紫外分光光度法测定司帕沙星胶囊的含量

目的：建立司帕沙星胶囊的ＵＶ含量测定方法。方法：以０．１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液为溶剂，以２９１．４ｎｍ为测定波长。结果：司，帕沙星线性范围为ｐ＝３．２～１１．２ｕｇ／ｍＬ，方法平均回收率为９９．１７％，ＲＳＤ为０．６０％。结论：测定方法简单易行，准确可靠。     

速效感冒片中扑热息痛的溶出度研究

速效感冒片中扑热息痛的溶出度测定方法，采用双波长分光光度法测定扑热息痛的溶出量，方法回收率（ｎ＝５）为９９．７９％，ＣＶ为０．０７２％，该法操作简便、准确度和灵敏度高。所拟的溶出度测定方法可做为质量评价指标。     

HPLC法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的建立妇科止带片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为（Diamongil（TM）C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（28：72），检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为0．291μg～1．940μg，r=0．9997，回收率为99．5％，RSD（％）=1．371％（n=6）。结论本测定方法简便、准确、重复性好，可用于测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量。     

紫外分光光度法测定尼群地平片的含量

目的 尼群地平片含量测定方法的改进。方法 紫外分光光度法。结果 药物浓度在4-12μg／ml范围内呈线性关系，样品回收率为100．1％，RSD=0．46％(n=5)。结论 方法简便，快速准确，易掌握，可作为该药的含量测定方法或作为生产厂家中间控制方法。     

青黛膜剂的制备和靛蓝的含量测定

目的：探讨青黛涂膜剂的制备及制定该制剂含量测定方法。方法：采用聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠为制膜材料制备膜剂。对主要成分靛蓝进行定量分析。结果：优化的处方成膜性好，采用HPLC对靛蓝进行含量测定的线性范围为0．295-5．900μg／ml，平均回收率为100．7％，RSD为1．14％。结论：本制剂设计合理，制备工艺简单，含量测定方法准确可靠。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量

目的：建立氟罗沙星葡萄糖注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，用0．4％氢氧化钠溶液作溶剂。测定波长为280nm，结果：平均回收率为100．2％，RSD为0．47％，结论：方法简便，结果准确。     

酮基布洛芬搽剂含量测定方法的研究

本文报道了酮基布洛芬的吸收系数测定，（）为６６６；回收率测定，平均回收率为９９．５８％，ＣＶ＝０．４１％；样品浓度与吸收度间的线性关系良好，证明了含量测定方法的可靠性．     

HPLC测定喉痛灵胶囊中绿原酸含量

[目的]建立喉痛灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。[方法]采用HPLC法，ODS-C18柱为色谱柱，乙腈．0．1％磷酸溶液（9：91）为流动相；流速为1．0ml／min；进样量为10出；检测波长为327nm。[结果]绿原酸进样量在0．102～1．024μg范围内线性良好；平均回收率为98．88％，RSD为1．09％（n=6）。[结论]本文建立的HPLC法可作为喉痛灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。     

醋酸地塞米松凝胶剂的制备和质量评价

目的制备醋酸地塞米松凝胶剂，并建立该制剂的含量测定方法。方法以卡波姆940为基质制备凝胶剂，用HPLC法测定醋酸地塞米松的含量。结果醋酸地塞米松进样量在6．20～186μg范围内与其峰面积呈良好线性关系（r^2=0．9999）。平均加样回收率为100．8％，RSD为1．1％（n=6）。结论该制剂制备工艺简便可行，含量测定方法快速、准确。     

酸性染料比色法测定咳必清片剂的含量

本文选用溴麝香草酚蓝指示剂，采用酸性染料比色法测定咳必清片剂的含量，并与中国药典测定方法进行比较，结果较满意。本文平均回收率为９７．７６％，ＲＳＤ为０．２０８％。     

18-β甘草次酸钠对鼠缺氧的影响

甘草次酸钠ip,14mg/kg,21mg/kg能明显延长小鼠在常压及减压条件下的存活时间。增强氰化钾、亚硝酸钠引起组织缺氧和结扎颈总动脉造成脑循环障碍性缺氧的耐受力。能明显对抗大鼠因垂体后叶素所致急性心肌缺血心电图的变化。     

氮酮对甘草次酸钠透皮吸收的影响

采用简单小室法，以离体小白鼠皮肤为透皮屏障，用生理盐水为接受液，研究了不同浓度的氮酮对甘草次酸钠透皮吸收的影响。实验结果表明：含２．０％、１．０％、０．５％氮酮的甘草次酸钠贴剂与不含氮酮的甘草次酸钠贴剂间，其透皮吸收有极显著差异（Ｐ＜０．０１），而含２．５％氮酮的甘草次酸钠贴剂与不含氮酮的甘草次酸钠贴剂间，其透皮吸收无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；含不同浓度氮酮的甘草次酸钠贴剂间，其透皮吸收无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；但以含２．０％氮酮的甘草次酸钠贴剂，其透皮吸收为最好。     

透明质酸钠关节内注射治疗老年人膝骨关节炎

使用高分子透明质酸钠关节内注射治疗老年人膝关节骨关节炎２４例２８个膝，经一年以上随访，优良率６７．９％，有效率８９．３％。本文讨论了透明质酸的生理功能、病理学意义及影响疗效的相关因素。认为高分子透明质酸钠关节内注射是治疗老年人膝关节骨关节炎的一种安全、有效的方法。     

唑来膦酸和伊班膦酸钠治疗乳腺癌骨转移的疗效和安全性比较

目的评价发生骨转移的乳腺癌患者在接受唑来膦酸和伊班膦酸钠治疗的有效性和安全性。方法47例发生骨转移的乳腺癌分别接受唑来膦酸和伊班膦酸钠治疗。用Kaplan-Meier曲线及Log-rank检验骨相关事件（skeletal related event,SRE）生存时间及总生存率差异,止痛效果及不良反应发生率用x。检验。结果①止痛总有效率唑来膦酸组和伊班膦酸钠组分别为88．9％（24／27）和85％（17／20）（P=0．467）。②1、2、3年无SRE生存率唑来膦酸组分别为88．7％、44．4％、24．2％,伊班膦酸钠组分别为94．7％、40．5％、5．8％（P=0．744）。（觐、3、4年总生存率唑来膦酸组分别为70．4％、40．7％、23．1％,伊班膦酸钠组分别为85％、46．7％、17．5％（P=0．994）。①②③差异均无统计学意义。④1、2、3年无SRE生存率首发表现单纯骨转移组为92％、50．8％、23．8％,首发合并局部复发及其他脏器转移组为85．4％、21．4％、5．3％（P=0．012）。⑤2、3年总生存率首发单纯骨转移组95．8％、74．2％,首发合并局部复发及其他脏器转移组为56．5％、10．1％（P〈0．001）。④⑤差异有统计学意义。不良反应发生2组无明显差别。结论唑来膦酸在延迟乳腺癌骨转移SRE发生及总生存方面不优于伊班膦酸钠,首发合并其他脏器转移患者预后不良,在不良反应发生率及疼痛控制方面2者疗效相当。     

早期使用抗生素治疗疖肿的护肤效果观察

目的:观察早期使用抗生素治疗疖的护肤效果.方法:外涂夫西地酸乳膏,静点头孢唑啉钠,波动者加穿刺抽脓,治疗期(5~10)天.结果:早期68处无波动皮损皮肤恢复完整,皮肤完好率100%;晚期76处有波动及化脓破溃皮损中15处皮肤恢复完整,18处由于脓栓留芝麻大小凹陷,43处留稍大不平凹陷(深度小于1mm)其中31处留少许瘢痕,皮肤完好率19.7%,两者皮肤完好率相比,差异有非常显著性(P<0.01).结论:早期内用抗生素治疗疖具有保护皮肤完整性的效果.     

氟化物对变形链球菌生长和产酸影响的体外实验研究

目的:通过研究氟化物浓度对致龋菌生长和代谢的影响,以进一步阐明氟化物的防龋机制。方法:在含有不同浓度(0～1.0%)氟化钠的培养基内培养变形链球菌标准菌株,以分光光度法检测培养前后培养基光密度值(OD值),以反映变形链球菌的生长情况;以复合玻璃pH电极法检测培养前后培养基pH的变化(△pH),以反映变形链球菌的产酸代谢情况。结果:与对照组相比,各实验组变形链球菌的生长受到明显抑制,且随着培养基内氟化钠浓度的增加,变形链球菌的数量呈浓度依赖性减少;同时随着培养基内氟化钠浓度的增加,各组培养基的pH变化也逐渐减小,当氟化钠的浓度达0.5%～1.0%时,培养前、后培养基的pH几乎未发生明显的变化。各组培养基的OD值与△pH间无明显相关性。结论:氟化钠可显著抑制致龋菌的生长及产酸代谢活动,但氟化钠可能主要通过干扰牙菌斑内致龋菌的产酸代谢活动来发挥其局部防龋作用,而其对致龋菌生长的抑制或杀灭仅起次要作用。     

2%次氯酸钠溶液残髓失活的临床观察

目的:观察2%次氯酸钠溶液对残余牙髓失活的临床疗效。方法:选择牙髓失活剂(金属砷)失活后复诊时存在残余活髓的患牙186颗,随机分成两组,试验组用2%次氯酸钠溶液根管封药(A组),对照组用樟脑酚液根管封药(B组),1周后复诊观察残髓失活效果。结果:A、B两组的有效率分别为76.7%和12.9%。A、B两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:2%次氯酸钠溶液对残余牙髓具有失活效果,安全可靠,无痛苦。是一种可选择的处理残髓的有效方法。     

阿仑膦酸钠的合成工艺研究

目的:研究一种适合工业化生产的阿仑膦酸钠合成工艺。方法:以4-氨基丁酸、亚磷酸和三氯化磷为原料,在非质子极性溶剂体系中进行膦酰化,再水解成盐得到阿仑膦酸钠。结果:工艺改进后收率达84.25%,目标化合物结构经MS和1H-NMR谱确证。结论:改进后的合成工艺可操作性好、安全无毒,更适合工业化生产。     

4 种麻醉药物对家兔手术的麻醉效果比较

目的 比较乌拉坦、戊巴比妥钠、异丙酚、硫喷妥钠4 种麻醉药物对实验家兔外科手术的麻醉效果。 方法 将12 只健康的实验家兔分为4 组,每组3 只,分别经耳缘静脉缓慢推注乌拉坦（20.0%,4 ml/kg）、戊 巴比妥钠（0.7%,1 ml/kg）、异丙酚（1.0%,1 ml/kg）、硫喷妥钠（2.5%,0.6 ml/kg）。记录各组呼吸频率、心 率、麻醉起效时间、麻醉维持时间、麻醉苏醒时间,并进行比较。结果 乌拉坦组、戊巴比妥钠组、异丙酚组、 硫喷妥钠组的麻醉起效时间分别为（6.4±0.8）、（9.0±0.6）、（7.7±0.3）和（3.1±0.5）min,麻醉维持时间分 别为（32.2±3.7）、（40.1±6.5）、（43.4±3.9）和（30.6±3.7）min,术后苏醒时间依次为（25.2±3.7）、（13.6±6.4）、 （12.1±3.9）、（5.1±1.4）min。结论 采用2.5% 硫喷妥钠对实验家兔进行麻醉起效最快;1.0% 异丙酚麻醉时 间最长,适用于较长时间观察的动物实验;20.0% 乌拉坦麻醉维持时间长,术后死亡率高,适用于实验要求不高, 术后要处死动物的实验。     

HPLC法测定氨茶碱氯化钠注射液中无水茶碱的含量

目的采用HPLC法测定氨茶碱氯化钠注射液中无水茶碱的含量。方法 Waters C18,流动相:乙腈-体积分数为0.1%磷酸水溶液(20∶80),流速为1.0mL/min,检测波长275nm。结果线性范围5.1～40.9mg/L,r=0.999 9,平均回收率99.06%(n=6),RSD=0.28%(n=6)。结论本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于氨茶碱氯化钠注射液的质量控制。