紫外分光光度法测定双氯灭痛胶浆剂的含量

本文用紫外分光光度法测定双氯灭痛胶浆剂的含量，平均回收率为１００．１３％，变异系数为０．６５％。结果表明，本法简便，快速，准确，可作为双氯灭痛胶剂中双氯灭痛含量的定量方法。     

泻必康解痉镇痛作用的实验研究

目的：初步探讨泻必康对小鼠解痉镇痛作用的影响。方法：以参苓白术散为阳性对照组，采用小鼠腹腔注射醋酸的方法，观察小鼠的扭体次数。采用乙酰胆碱和氯化钡引起家兔离体肠管痉挛的方法，观察泻必康对家兔离体肠管痉挛的拮抗作用，结果与结论：泻必康可明显减少小鼠的扭体次数，对家兔离体肠管痉挛性收缩有明显的拮抗作用，表明其具有良好的解痉镇痛作用。     

替硝唑胶浆剂治疗牙周脓肿的临床优势分析

目的:探讨替硝唑胶浆剂治疗牙周脓肿的临床优势.方法:将中重度牙周脓肿患者50例根据抽签原则分为治疗组与对照组各25例,治疗组与对照组分别口服替硝唑胶浆剂与甲硝唑胶浆剂治疗.结果:两组用药1周后咬合疼痛积分都明显减少(P＜0.05),同时两组间对比差异也明显(P＜0.05).两组不良反应都为消化道反应与过敏反应,两组不良反应对症处理后消失,对比无统计学意义(P＞0.05).结论:替硝唑胶浆剂能部分缓解牙周脓肿的临床咬合疼痛症状,减少不良反应.     

速效救心丸镇痛解痉的药理作用

速效救心丸对电、热、化学物质致痛的小鼠表现明显镇痛作用。对家兔离体十二指肠及子宫的自发活动有非常显著抑制作用，当用Ｂａｃｌ２，Ａｃｈ引起肠肌强直性收缩时，速效救心丸肯有显著的拮抗作用；对缩宫素所致的子宫挛性收缩，亦能完全拮抗，证实该药确实具有较好的镇痛及解痉作用。     

紫外分光光度法测定盐酸曲马多胶浆剂的含量

盐酸曲马多是非麻醉型的镇痛药[1 ] 。为了增强其临床疗效和降低不良反应 ,将其制备为盐酸曲马多胶浆剂 ,通过直肠给药用于治疗晚期癌症、创伤、产科疼痛等术前、术后镇痛及外科急诊病人的应急处理 ,取得了满意效果 ,无明显不良反应。作者采用紫外分光光度法对盐酸曲马多胶浆剂的含量进行了测定 ,结果满意。1　仪器与试剂ＵＶ - 2 4 0 1ＰＣ分光光度计 (日本岛津公司 ) ;盐酸曲马多原料药及对照品 (德国格兰泰公司提供 ) ;水溶性壳聚糖 (分子量 :3 0 0 0 0 0 ,取代度 :0 .6 5 ,中国科学院兰州化学物理研究所提供 ) ;甲基纤维素 (上海化学试…     

双氯灭痛凝胶剂的研制

制备了双氯灭痛凝胶剂,对制剂进行了初步稳定性和抗炎药效学试验,结果表明本品在各种条件下存放性质稳定,对角叉菜胶所致的炎症有显著的抑制作用,抗炎作用与双氯灭痛浓度相关。     

复方硫酸钡胶浆剂的研制与临床应用

目的 研制组方合理,保存期长,服用方便,病人乐于接受的新型复方硫酸钡胶浆剂。方法 选用4个厂家不同规格的硫酸钡制剂,按其制剂的使用要求,配制成5种不同浓度的钡剂,考察不同浓度钡剂的沉降率,静置后摇匀的易难程度,倒出流速,运输震动对胶浆剂的影响,新配制复方硫酸钡胶浆剂与贮藏1／2年、1年后临床使用效果对比,经5个医疗单位放射科11528例患者进行造影显示。结果 留样观察,贮藏期一年以上各项指标符合规定,无物理与化学性配伍禁忌,临床观察患者感觉,粘度适中占73％,粘度高占12％,感觉一般占15％。透视清晰度好占67％,清晰度一般占33％。结论 本品系一种流动性好,易于涂布,诊断准确率高,贮藏期长的新型胶浆剂。     

双氯芬酸钠镇痛对烧伤患儿应激反应的影响

目的探讨中重度烧伤患儿应用双氯芬酸钠镇痛后对患儿生命征及对应激反应的影响。方法选择中重度烧伤患儿100例,入院后将其随机分为镇痛组(A组)和对照组(B组),每组50例。A组患儿入院后给予1 mg/kg双氯芬酸钠栓剂应用,12 h后重复给予等量药物,每日2次,持续6 d;B组除不给予双氯芬酸钠治疗,其他治疗与A组相同。观察两组各时间点体温、脉搏、呼吸、平均动脉压、心率和脉搏氧饱和度的变化,并抽血测定血浆皮质醇和β-内啡肽的浓度。结果入院后12 h到入院后3 d,A组患儿体温、平均动脉压和心率明显比B组低,差异有统计学意义(P<0.05),而其他时间点的比较差异无统计学意义(P>0.05)。烧伤后A组患儿血浆皮质醇浓度入院后24 h内明显比B组低,差异有统计学意义(P<0.05),A组患儿血浆β-内啡肽浓度入院后3 d时间点明显比B组低,差异有统计学意义(P<0.05),而其他时间点血浆皮质醇和β-内啡肽浓度的比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论双氯芬酸钠能有效缓解患儿烧伤所产生的应激反应,能维持生命体征的平稳,是患儿烧伤疼痛治疗的较好的方法之一。     

双氯芬酸钠利多卡因在心脏外科术后的镇痛观察

目的：探讨双氯芬酸钠利多卡因在心脏外科手术后镇痛的临床疗效及安全性。方法：将89例成人风湿性心脏病患者分为两组。1组50例患者肌内注射双氯芬酸钠利多卡因75 mg,每天1次,2组39例患者使用氨酚双氢可待因（对乙酰氨基酚500 mg＋酒石酸双氢可待因10 mg）,8 h/次,必要时加用盐酸哌替啶等阿片类止痛药物。比较两组药物的镇痛效果及副作用。结果：治疗前两组疼痛评分差异无统计学意义（P〉0.05）,用药后1、6、12、24 h两组治疗效果比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）,1组镇痛效果较优且无药物不良反应。结论：双氯芬酸钠利多卡因在心脏外科术后有较好的镇痛效果,不良反应少,应用方便,能减少阿片类药物的使用,值得临床推广。     

双氯芬酸钠胶浆剂与栓剂治疗外科感染高热的对比研究

目的比较双氯芬酸钠胶浆剂与栓剂对外科感染高热的退热效果。方法将120例外科感染患者随机分为双氯芬酸钠胶浆剂组(双氯芬酸钠胶浆10mL,肛门上5cm处直肠内灌注)和双氯芬酸钠栓剂组(双氯芬酸钠栓50mg,肛门上5cm处直肠内塞入),每组60例,观察对比两组用药60min后的退热效果。结果双氯芬酸钠胶浆剂组退热作用优于双氯芬酸钠栓剂组,总有效率分别为98%和80%(P<0.01),显效率分别为92%和57%(P<0.001)。用药60min后平均体温分别降至36.6℃和37.9℃(P<0.001)。双氯芬酸钠胶浆剂退热持续时间为(16.7±3.1)h,优于双氯芬酸钠栓组的(10.8±2.3)h(P<0.001)。结论双氯芬酸钠胶浆剂用于外科感染高热的退热疗效满意,优于双氯芬酸钠栓剂。     

双氯芬酸钠滴眼液有关物质检测方法研究

目的：建立双氯芬酸钠滴眼液有关物质高效液相色谱检查法.方法：以十八硅烷键合硅胶为填充剂;以0.03 mol/L磷酸溶液-0.2％醋酸（V/V）甲醇溶液（33∶67）为流动相;流速：1.0mL/min;柱温：室温;检测波长：222 nm;进样量：20μL.结果：该方法中有关物质之间及有关物质与主峰分离良好;检测限为0.1996ng;应在2h内完成测定.结论：该法操作简便、专属,能有效快速地控制产品质量.     

双氯芬酸钠乳膏的微生物限度检查方法验证试验研究

目的:建立双氯芬酸钠乳膏的微生物限度检查方法并对其进行验证,保证微生物限度检查方法的科学性以及检验结果的正确性和可靠性。方法:采用《中国药典》2005年版一部附录微生物限度检查法项下方法进行方法验证。结果:确认了双氯芬酸钠乳膏的微生物限度检查方法。结论:用常规法检查双氯芬酸钠乳膏的细菌、霉菌和酵母菌;控制金黄色葡萄球菌采用稀释法检查、铜绿假单胞菌用常规法检查。     

双氯芬酸钠栓联合坦索罗辛治疗前列腺增生夜尿增多的疗效评估

目的评价双氯芬酸钠栓和坦索罗辛联合治疗前列腺增生患者夜尿增多的有效性和安全性。方法选择有明显夜尿增多症状的前列腺增生患者54例,随机分为两组,每组27例。对照组单服坦索罗辛（0．2mg,每天1次）,联合治疗组使用双氯芬酸钠栓（25mg,每天1次,睡前1h塞人直肠内）和坦索罗辛（0．2mg,每天1次）,疗程均为4周,评估内容包括国际前列腺症状评分（IPSS评分）、生活质量评估（QOL）及夜尿次数,并登记不良事件,每2周评估1次。结果治疗4周后,两组IPSS评分和QOL均较治疗前有明显改善（P〈0．05）。但对于夜尿状况,只有联合治疗组有明显疗效（P〈0．05）。两组比较,联合治疗组IPSS评分下降优于对照组（P〈0．05）,减少夜尿次数和改善生活质量优于对照组（P〈0．05）。两组无明显不良事件发生。结论双氯芬酸钠栓和坦索罗辛联合治疗前列腺患者夜尿增多。较单用坦索罗辛更为有效,且安全,无明显不良反应。     

双氯酚酸钠米索前列醇片的抗炎作用研究

双氯酚酸钠米索前列醇片（ＤＳＭＴ）（２０,１０ｍｇ／ｋｇ）连续２ｄ灌胃给药可显著地抑制二甲苯所致鼠耳肿胀（Ｐ〈０．０１,Ｐ〈０．０５）;ＤＳＭＴ（１５,７．５ｍｇ／ｋｇ）灌胃给药均可非常显著抑制角叉菜胶至炎后３ｈ内大鼠足肿胀;ＤＳＭＴ高、低剂量组（１５,７．５ｍｇ／ｋｇ）灌胃给药７ｄdisplay structure     

双氯芬酸钠对大鼠骨髓间充质干细胞影响的浓度、时间效应

目的通过不同浓度的双氯芬酸钠干预体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),观察其对大鼠骨髓间充质干细胞增殖、凋亡及成骨分化能力的影响;不同药物干预时间对细胞成骨分化能力的影响。方法不同浓度的双氯芬酸钠(6.4、3.2、1.6、0.8、0.4mg/L)干预第4代(P4)BMSCs,通过MTS法检测细胞增殖活性;AnnexinⅤ-FITC法检测细胞凋亡;根据茜素红染色钙结节的数量,初步检测细胞成骨能力。并选取1.6mg/L的药物浓度,不同时间点和时长进行干预,检测细胞成骨分化能力的变化。结果随着双氯芬酸钠浓度的升高,BMSCs细胞增殖活性逐渐降低,细胞凋亡比率升高,钙结节数量减少。药物在第1~14天期间干预能够减少钙结节的形成,在第14~21天期间干预对钙结节的形成无明显影响。结论双氯芬酸钠可影响BMSCs的增殖、凋亡及成骨分化能力,且呈浓度和时间依赖性,短期的作用效果是部分可逆的。     

间苯三酚联合奥尔芬治疗肾绞痛的临床疗效观察

目的:观察间苯三酚联合双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液(奥尔芬)对肾绞痛止痛的疗效。方法:选择泌尿科急诊肾绞痛患者688例。采用单盲法将病例随机分成两组:间苯三酚+双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液组(治疗组)420例和单用黄体酮组(对照组)268例,根据视觉模拟评分法(VAS)来评价疼痛的严重程度及止痛效果。观察比较给药后10、20、40、60min4个时间点疼痛的缓解疗效及不良反应。结果:观察组用药后第10、20、40、60 min的VAS评分均比对照组低,不同时间的评分,差异有统计学意义。观察组用药后第10、20、40、60min的疼痛缓解总有效率均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.01);用药后10、20、40、60min的显效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:间苯三酚联合奥尔芬注射液治疗肾绞痛高效、安全、起效迅速。     

高浓度双氯灭痛注射剂的镇痛作用及急性毒性实验研究

用热板法和扭体法对高浓度双氯灭痛注射剂进行镇痛实验的结果表明,高浓度双氯灭痛注射剂具有良好的镇痛作用,其作用强于消炎痛。本制剂的肌肉注射给药半数致死量(LD_(50))和95％可信限(L_(95))为144.72±18.93mg/kg。