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相似文献
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1.
黄飞  徐伶丽 《广西医学》2011,33(8):1002-1003
目的 了解南宁市居民听力残疾的主要致残原因,为预防听力残疾提供依据.方法 调查听力残疾(含多重残疾)653例,分析致残原因、不同残疾等级、不同年龄、城乡人群听力残疾构成.结果 653例听力残疾(含多重残疾)致残原因前4位是:原因不明311例(47.63%)、其他118例(18.07%)、药物中毒,此外还有68例(10....  相似文献   

2.
李芳  刘艳慧 《农垦医学》2000,22(3):157-158
198 7年 4月 1日开始在全国范围内进行一次残疾人抽样调查 ,全新疆地区抽查乌市天山区、哈密市、库尔勒市、吉木萨尔县、沙湾县、阿克陶县等十个地区。样本量为 3万人 ,采用全国残疾人抽样调查小组规定的 ,亦是现在世界上许多国家通用的分层、等距、整群的人口调查抽样方法。现将全新疆听力语言残疾人致残疾原因调查结果报告如下 :1 调查方法1 .1 听力语言残疾标准 听力残疾是指由于各种原因导致双耳听力丧失或听觉障碍 ,而听不到或听不真周围的声音 ;语言残疾是指由于各种原因导致不能说话或语言障碍 ,从而都难以同一般人进行正常的语言…  相似文献   

3.
目的 了解宁夏地区接受听力诊断儿童常见遗传性耳聋基因的突变类型和携带率,并对不同影响因素进行分析,为本地区防聋治聋工作提供参考。方法 以2017年9月至2019年12月宁夏地区838例接受听力诊断的儿童为研究对象,采集足跟血,采用晶芯?十五项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒(微阵列芯片法)对4个常见耳聋基因共15个突变位点进行检测。结果 宁夏地区838例接受听力诊断儿童中,汉族和回族分别检出54例和36例耳聋基因突变者,检出率分别为10.40%和11.80%,差异无统计学意义;GJB2基因突变在汉族、回族儿童中的检出率分别是4.83%和9.06%,差异有统计学意义(χ2=5.29,P<0.05)。1岁以前婴幼儿和1岁以后儿童中,分别检出82例和9例耳聋基因突变者,检出率分别是10.30%和21.43%,差异有统计学意义(χ2=5.10,P<0.05);SLC26A4基因突变在1岁以前婴幼儿和1岁以后儿童中的检出率分别是3.02%和11.90%,差异有统计学意义(χ2=9.44,P=0.000...  相似文献   

4.
目的:调查耳聋学生可能的患病原因及听力情况对其以后与外界交流方式的影响。方法:对MB 390型纯音听力计对聋哑学校100例9-16岁学生进行纯音测听,了解其听阈,以问卷方式了解耳聋发病时间及可能致聋原因。结果:显示85%学生都存在不同程度的残余听力,耳毒性药物引起的内耳中毒是其主要致聋原因,耳聋学生的交往以手语为主。结论:早期利用聋儿的残余听力进行听力补偿,是使其回归主流社会的主要措施。慎用耳毒性药物以减少耳聋的发生率。  相似文献   

5.
目的调查耳聋学生可能的患病原因及听力情况对其以后与外界交流方式的影响.方法以MB 390型纯音听力计对聋哑学校100例9~16岁学生进行纯音测听,了解其听阈,以问卷方式了解耳聋发病时间及可能致聋原因.结果显示85%学生都存在不同程度的残余听力,耳毒性药物引起的内耳中毒是其主要致聋原因,耳聋学生的交往以手语为主.结论早期利用聋儿的残余听力进行听力补偿,是使其回归主流社会的主要措施.慎用耳毒性药物以减少耳聋的发生率.  相似文献   

6.
儿童致残性疾病83例综合分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了调查儿童残伤状况和病因,从92年-96年对儿科遗传咨询门诊680例患儿,进行系统全面检查的结果,发现83例残疾儿,其中遗传性疾病及先天缺陷占45例,原因不明的占28例,后天疾病致残者10例.说明儿童致残性疾病发病率约12.2%,严重影响了人口素质.特别强调指出氨基糖甙类抗生素的耳毒性已成为听力语言残疾的主要因素.儿童致残疾病的研究是值得十分关注的领域.  相似文献   

7.
杨桂梅 《广州医药》1998,29(1):62-63
通过对51例10岁以下聋哑儿童作听性脑干反应测试,发现大部分有不同程度的残余听力,可作为聋哑儿童语言康复训练的基础。结果还表明,耳毒性聋中,以氨基糖甙类抗生素耳中毒居多。所以,防聋防哑应以控制和减少药物中毒性聋为重点。  相似文献   

8.
2~6岁儿童听力筛查分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨2~6岁儿童定期听力筛查的有效方法,以便于对听力障碍儿童进行早期发现、早期治疗、早期干预。方法:应用耳声发射(OAE)筛查技术对7550名2~6岁儿童进行听力筛查;对筛查阳性者进行进一步诊断检查,并给予相应的治疗和干预措施。结果:7550例2~6岁儿童听力筛查经确诊有734例患有单耳或双耳不同程度的听力障碍,阳性率为9.72%。其中大多数属轻、中度传导性耳聋。结论:对2~6岁儿童进行定期的听力筛查是非常必要的。  相似文献   

9.
目的:探讨2~6岁儿童定期听力筛查的有效方法,以便于对听力障碍儿童进行早期发现、早期治疗、早期干预。方法:应用耳声发射(OAE)筛查技术对7550名2~6岁儿童进行听力筛查;对筛查阳性者进行进一步诊断检查,并给予相应的治疗和干预措施。结果:7550例2~6岁儿童听力筛查经确诊有734例患有单耳或双耳不同程度的听力障碍,阳性率为9.72%。其中大多数属轻、中度传导性耳聋。结论:对2~6岁儿童进行定期的听力筛查是非常必要的。  相似文献   

10.
11.
钱川玉  邹绍滨 《重庆医学》1994,23(5):316-317
现将1988~1993年我们在医院和深入农村发现的儿童感音性聋553例的病因报告分析如下:对象与方法上述病例均经询问病史。酌情选用行为测听、纯音  相似文献   

12.
《黑龙江医学》2017,(4):323-324
目的探讨儿童迟发性听力损失的发病情况及相关高危因素。方法于2010-12—2012-12间在汕头市潮阳区、潮南区10个镇区街道普通幼儿园的出生时已通过新生儿听力筛查的10 225例2~3岁儿童,根据美国婴幼儿听力联合会(JCIH)2007年建议的迟发性听力损失高危因素进行分组,分成正常组9944例(不具有高危因素),高危组281例(具有高危因素),然后采用儿童听力计进行听力筛查,筛查未通过者转诊进行医学和听力学评估。结果 10 225例筛查对象中,543例儿童初筛未通过,279例儿童复筛未通过,230例儿童转诊进行听力学和医学评估;转诊儿童中有106例被诊断为正常听力,105例诊断为患各种中耳疾病,19例儿童最终诊断为迟发性听力损失。诊断为迟发性听力损失中,正常组为11例,发生率为0.1%,高危组为8例,发生率为2.8%。两组数据统计有高度差别意义。结论具有高危因素的儿童迟发性听力损失发生率远远高于无高危因素的儿童;2~3岁已通过新生儿听力筛查的儿童中,存在一定比例无明显症状的迟发性听力损失者;仅针对具有高危因素的儿童进行听力随访不足以发现学龄前发生的迟发性听力损失,在学龄前各阶段实施听力筛查可以早期发现迟发性听力损失患儿。  相似文献   

13.
目的:分析重庆地区6岁以内儿童反复下呼吸道感染的可能病因,为儿科医师提供一定的诊疗思路。方法 :回顾性分析2015年6月至2019年5月于重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心住院治疗的反复下呼吸道感染的417例重庆籍儿童病例资料。根据年龄分为1岁内(197例),1~3岁(129例),3~6岁(91例)3组,分析3组儿童住院期间的检查结果及诊疗经过。结果:分析发现,1岁内:营养不良(中~重度)17例,胃食管反流30例,气管食管瘘9例,气管环7例,支气管软化(中-重度)11例,肺动脉吊带6例,先天性心脏病70例,先天性肺囊肿3例,不明原因44例。1~3岁:咳嗽变异性哮喘12例,支气管哮喘41例,原发性免疫缺陷病5例,先天性心脏病19例,先天性肺囊肿5例,支气管异物7例,闭塞性细支气管炎3例,先天性腺瘤样畸形2例,原发性纤毛运动障碍5例,支气管扩张11例,不明原因19例。3~6岁:咳嗽变异性哮喘21例,支气管哮喘37例,原发性免疫缺陷病5例,支气管扩张12例,支气管异物2例,先天性肺囊肿1例,颅内占位1例,不明原因12例。结论:重庆地区6岁内儿童反复下呼吸道感染主要病因与年龄密切相关,1岁以内与...  相似文献   

14.
目的:分析聋哑学生听力学状态,指导分班,分类教学。方法:对41例聋儿进行纯音测听、声导抗检查及环境声辨别测试。结果:气导语言频率平均在100分贝以下的6例,100-110分贝的5人,30例双耳110分贝以上无反应。鼓室功能曲线“A”型占多数达87.8%,蹬骨肌反射同侧刺激引出同侧占9.76%;对侧刺激可引出同侧占9.76%;同时侧均不能引出占82.9%。能辨别环境声音10人,不能辨别者31例。结论:聋儿听力检测结果可作为分班、分类教学的依据,值得检测分析。  相似文献   

15.
16.
先天性耳聋出生后无异常表现,通过对新生儿听力筛查可早发现有听力障碍的患儿。现将3年来的筛查情况进行总结,并对使用畸变产物耳声发射(DPOAE)法在听力筛查中的应用与价值进行总结和分析。  相似文献   

17.
18.
张世平  邓小梅  程靖 《广东医学》2003,24(9):972-973
目的:探讨突发性耳聋的病因及听力改善与血清生化的关系。方法:对30例突发性耳聋患者的血清生化检测及电测听结果进行回顾性分析。设对照组30例。结果:突发性耳聋患者的钾(K^ )、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、载脂蛋白B(apo-B)、甘油三酯(TG)、极低密度脂蛋白(VLDL)、谷草转氨酶(AST)与对照组比较差异有显著性。而该8项生化指标与耳聋严重程度及听力改善无相关关系。结论:生化指标的差异对突发性耳聋的改善无明显影响。这有两种可能:①由于研究所用病例数较少,所用的是回顾性研究,两次电测听时间间隔不完全一致而引起偏倚所造成;②各项生化指标对听力改善确实无影响。  相似文献   

19.
对122例突发性聋患者听力学检查结果与预后的关系进行分析,治疗有效耳听阈固定时间平均为21.84d。耳聋程度重者预事差,听力图为下坡型和全聋型者预事差。怕反射阈值对判断预后无明显意义,而能否测出声反射对判断预后有一定的意义。  相似文献   

20.
40Hz听力相关电位在聋儿中的应用价值温州医学院附属第二医院耳鼻咽喉科(325003)倪丽艳40Hz听性相关电位(40HzAERP)是指重复率为40次/分的声刺激所引出的电位,可用于估计语频听阈。我们总结了36例2~6岁聋儿40HZAERP的测试结果...  相似文献   

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