双氯灭痛凝胶剂的制备的临床应用

探讨双氯灭痛凝胶剂的处方，制备工艺、质控标准。方法用紫外分光光度法测定双氯灭痛的含量，于２７６ｎｍ处有最大吸收。结果该凝胶剂的有效期约为２年，对于创伤性炎症，局限性软组织类风湿病、局限性风湿其临床总有效率分别为１００．０％，８０．０％、１００．０％。结论双氯灭痛凝胶剂在各种条件下存放性质稳定，临床使用安全、疗效确定切可靠。     

双氯灭痛赖氨酸盐的制备及其含量测定

为减轻双氯灭痛的刺激性，由双氯灭痛和赖氨酸合成制备了双氯灭痛赖氨酸盐，产率为８０％以上．并在２８２ｎｍ波长处测量其吸光度定量，结果表明，双氯灭痛赖氨酸盐含量在９２％以上．     

比色法测定双氯灭痛片中双氯灭痛的含量

以菲咯啉 铁（Ⅲ）为显色剂，测定了双氯灭痛片剂中双氯灭痛的含量．其平均回收率为１００．２２％，相对标准偏差为０．８０％．     

双氯灭痛凝胶剂的研制

制备了双氯灭痛凝胶剂，对制剂进行了初步稳定性和抗炎药效学试验，结果表明本品在各种条件下存放性质稳定，对角叉菜胶所致的炎症有显著的抑制作用，抗炎作用与双氯灭痛浓度相关。     

HPLC法测定经皮渗透接受液中双氯灭痛的浓度

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ以４＇－羟基－５－氯双氯灭痛为内标，测定了经皮渗透接受液中双氯灭痛的含量。考察了流动相组成、ｐＨ值等对双氯灭痛色谱行为的影响情况。方法简便准确，回收率为９８．４４％～１０２．３％，ＲＳＤ＜２．４％，双氯灭痛浓度在０．５～１６μｇ／ｍｌ范围内，线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），最低检测限５０ｎｇ／ｍｌ。色谱条件为：Ｃ（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ，１００ｍｍ×４．６ｍｍ）不锈钢柱，甲醇ｐＨ７．０磷酸盐缓冲液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）（５６：４４）作流动用，检测波长２８０ｎｍ，进样量２０μｌ。     

双氯灭痛控释小丸制备工艺及释放度测定

通过考查，辅料比例对丸心成丸率有影响，致孔剂浓度、种类、粘度对控释小丸释药速度有影响，基本筛选出双氯灭痛控释小丸的处方为：丸心，含双氯灭痛５０ｍｇ．、淀粉６０ｍｇ、乳糖２４０ｍｇ；包衣溶液，含３％乙基纤维素、２％聚乙二醇４００、２％羟丙基甲基纤维素（１５ｃｐｓ）的乙醇—水混合溶液。体外释放度试验证明，此控释小丸体外１２ｈ累积释药８９．３％。     

双氯灭痛胶浆剂的镇痛和解痉作用

双氯灭痛胶浆剂(小鼠ig,9～45mg·ks~(-1)能显著抑制小鼠热板、扭体和嘶叫反应。豚鼠离体回肠试验结果表明,双氯灭痛胶浆剂20mg·L~(-1)能明显抑制乙酰胆碱,组织胺、氯化钡所致的肠肌痉挛。急性毒性试验测得该制剂小鼠ig LD_(50)为135.10±7.96mg·kg~(-1)。     

差示分光光度法测定双氯灭痛片的含量

目的：采用差示分光光度法测定双氯灭痛片剂的含量,方法：在波长２９０ｎｍ处,以双氯灭痛在０．０１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液为参比液,测其在乙醇中的差示吸收值,结果：双氯灭痛浓度在１１～５０μｇ／ｍｌ范围内△Ａ与溶液浓度呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９６）平均回收率为１００．６％,ＲＳＤ为０．６４％,结论：该法简便,快速,准确。     

氮酮对双氯灭痛搽剂透皮吸收作用研究

本文采用双氯灭痛搽剂作为模型药物，用离体鼠皮对氮酮Ａｚｏｎｅ的透皮吸收促进作用进行了初步研究。实验证明：含２％Ａｚｏｎｅ的双氯灭痛搽剂透皮吸收率最高。     

剂型及温度对双氯灭痛透皮吸收的影响

以透皮吸收模型观察了剂型及温度对双氯灭痛透皮吸收的影响，结果表明，搽剂中双氯灭痛的透皮吸收量远高于膏剂，４５℃孵温能显著加快双氯灭痛的透皮吸收．     

双氯芬酸钠肠溶片体外释放度比较

目的：对3个药厂生产的双氯芬酸钠肠溶片的体外释放度进行研究，为其质量控制提供参考，方法：选用转蓝法，用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠的含量，并对释药参数T50、Td,T70进行统计分析，结果：3种双氯芬酸钠肠溶片在45min的释放量均超过标示量70％，但释药参数差异具有统计学意义（P＜0．01），结论：不同药厂生产的双氯芬酸钠肠溶片的质量存在显著差异，预示在临床应用时会导致疗效的差异。     

双氯芬酸凝胶的稳定性研究

本文采用高效液相色谱法测定双氯芬酸凝胶中双氯芬酸的含量，以经典恒温法预测其稳定性，结果表明该制剂降解呈一级反应，室温（２５℃）有效期为２．６年。     

一阶导数分光光度法测定感冒通片中双氯灭痛的含量

用一阶导数分光光度法测定感冒通片中双氯灭痛的含量,可消除人工牛黄、扑尔敏及赋形剂的干扰,省去剥糖衣的麻烦。测定波长292nm,平均回收率为99.94％,RSD为±0.36％。     

双氯灭痛中空栓剂的研制

以半合成脂肪酸酯和大豆磷酯为基质,研制了双氯灭痛中空栓剂。与实心栓剂相比较结果表明,中空栓剂溶出适度大于实心栓剂;含大豆磷酯的栓剂对直肠粘膜刺激性小;各种栓剂药物动力学参数表明血药浓度—时间曲线下面积均相似;含大豆磷酯栓剂的半衰期(T_(1/2))小于不含大豆磷酯的栓剂;中空栓剂的峰时小于实心栓剂,而峰浓度却大于实心栓剂。本药物在家兔体内显示为二室模型。     

高效液相色谱法测定双氯灭痛β－环糊精包合物生物利用度

用高效液相色谱法测定了单纯双氯灭痛、双氯灭痛β－环糊精包合物（共沉淀法、冷冻干燥法）三种样品在家兔体内的血浓度，在ＩＢＭ计算机上求算药动学参数。相对生物利用度分别为８４７．５１８％（共沉淀法），８７８．５２３％（冷冻干燥法）．双氯灭痛在体内的分布呈一室模型。     

双氯芬酸钠人体内的药代动力学

目的 :研究双氯芬酸钠卵磷脂微乳在人体内的药代动力学。 方法 :10例健康男性志愿者单剂量口服双氯芬酸钠微乳和肠溶衣片 ,以吲哚美辛为内标 ,用反相 HPL C法 ,紫外 2 80 nm处测定血清中双氯芬酸钠浓度。数据用 3P87程序处理。结果 :双氯芬酸钠质量浓度在 5 0～ 80 0 0μg/ L范围内线性关系良好 (r=0 .9996 ) ,最低检测浓度为 30μg/ L ,平均空白回收率为(10 0 .5 5± 1.5 6 ) %。双氯芬酸钠微乳和肠溶衣片 AU C0～∞ 分别为 5 .5 6 3、7.891μg· h/ ml,MRT分别为 5 .489、5 .387h。结论 :双氯芬酸钠微乳具有特殊的吸收机制。     

白内障术中应用非甾体类抗炎药抑制后发性白内障的临床研究

目的:观察白内障超声乳化术中应用非甾体类抗炎药双氯芬酸钠水分离联合转核技术对晶状体后囊膜混浊的抑制作用? 方法:将179例(200眼)老年性白内障患者随机分为4组分别行超声乳化白内障摘除术?A组使用平衡盐液进行水分离,B组使用利多卡因水分离,C组使用双氯芬酸钠水分离,D组使用双氯芬酸钠水分离并联合转核?观察患者术后视力?角膜内皮细胞密度?晶状体后囊膜混浊(posterior capsular opacity,PCO)分级情况?结果:各组术后各时期最佳矫正视力和角膜内皮细胞密度差异无统计学意义(P > 0.05)?各组PCO分级差异有统计学意义(P < 0.001),C组和D组PCO分级低于A?B对照组,且D组PCO分级低于C组?结论:双氯芬酸钠水分离联合核旋转能有效降低后发性白内障发生率,且眼内使用较为安全?     

橄榄油对氟比洛芬和双氯芬酸钠大鼠经皮吸收的影响

目的 考察橄榄油对氟比洛芬和双氯芬酸钠透过大鼠腹部皮肤的作用。方法 以离体大鼠腹部皮肤为渗透屏障，采用扩散池装置，以预处理皮肤法考察橄榄油对药物透过皮肤的影响。结果 橄榄油可有效促进氟比洛芬的经皮透过率，增渗倍数为2.11，但对双氯芬酸钠的经皮透过率有抑制作用。结论 橄榄油能够促进氟比洛芬的经皮渗透，可能归因于其中油酸的存在，还可能含有某些成分对双氯芬酸钠的经皮渗透有抑制作用。     

系数倍率法测定双氯芬酸钠凝胶剂的含量

报道运用系数倍率法测定双氯芬酸钠凝胶剂的含量，可以消除凝胶剂基质中其它成分的干扰，方法简便，结果准确。平均回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．８６％。     

双氯灭痛凝胶剂的制备和临床应用

目的　探讨双氯灭痛凝胶剂的处方、制备工艺、质控标准。方法　用紫外分光光度法测定双氯灭痛的含量,于276nm处有最大吸收。结果　该凝胶剂的有效期约为2年,对于创伤性炎症、局限性软组织类风湿病、局限性风湿其临床总有效率分别为100.0%、80.0%、100.0%。结论　双氯灭痛凝胶剂在各种条件下存放性质稳定,临床使用安全,疗效确切可靠。