润肠口服液的薄层色谱鉴别

目的:采用薄层色谱法(TLC)鉴别润肠口服液中黄芪、白芍、当归.方法:黄芪鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(20:40:22:10)10℃以下放置后的下层液为展开剂,以硫酸乙醇溶液(1→10)显色荆;白芍鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,以5%香草醛硫酸溶液为显色剂;当归鉴别以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂.结果:各色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论:该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于润肠口服液的质量控制.     

病毒清口服液的薄层色谱鉴别

病毒清口服液是我院制剂室生产的制剂,由柴胡、葛根、金银花、荆芥等八味药组成,具有清热解表,疏风散寒作用,在临床上用于感冒发热、上呼吸道感染、流感、腮腺炎、急性扁桃体炎、咽喉炎、流行性出血性结膜炎等病毒性疾病。为有效控制该成药的内在质量,保证药效,本实验对该制剂中的君药柴胡、葛根、金银花进行了薄层色谱法鉴别。1仪器与材料层析缸,薄层板涂布器(300μm),玻璃板(10cm×20cm),硅胶G(青岛海洋化工厂生产),所用试剂、试药均为分析纯。病毒清口服液是我院自制制剂,批号为20050923,20051011,20051015,绿原酸对照品、柴胡皂苷a对照…     

百合固金口服液的薄层色谱鉴别

建立百合固金口服液的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对该口服液中的白芍，苷草，川贝，当归等药材进行定性鉴别。结果；此薄层色谱的实验条件可以明显地鉴别出该处方的四味中药。结论：此方法简便，可行，重现性好，可作为制剂质量控制的一部分。     

前列清口服液薄层色谱鉴别

目的：研究前列清口服液质量控制指标。方法：采用薄层色谱法。结果：对前列清口服液中主要药材黄柏和牛膝进行了薄层色谱鉴别，方法简便，结果准确，且重复性好。结论：薄层色谱法可作为前列清口服液质量控制的一个指标。     

乳康颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的:建立乳康颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据.方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味.结果:处方中的黄芪、丹参、浙贝母三味药的薄层色谱具有鉴别特征.结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为乳康颗粒的质量控制指标.     

归芪补血口服液中丹参的薄层色谱鉴别

归芪补血口服液原名山珍血脉康口服液,由广西医科大学应用化学研究所研制,广西医科大学制药厂生产的纯中药口服制剂,由黄芪、党参、当归、何首乌、丹参等十几种名贵中药材精制而成,具有益气养血、活血祛瘀的功效,用于气血不足、气虚血瘀所致的少气懒言、乏力自汗、心悸失眠及心     

乳核内消液用于治疗乳腺囊性增生的临床观察

目的:探讨乳核内消液在治疗乳腺囊性增生中的疗效。方法:观察37例乳腺囊性增生患者服用乳核内消液治疗3个疗程后疾病转归进行分析。结果:37例患者治愈22例,好转14例,未愈1例。结论:乳核内消液治疗乳腺囊性增生具有明显的疗效。     

安舒力口服液的薄层鉴别研究

目的：建立有效控制安舒力口服液质量的定性鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对安舒口服液中的制何首乌，钩藤、松叶、金不换进行定性分析。结果：在薄层色谱中均能定性鉴别出制何首乌、钩藤、金不换、松叶药味、且专属生强，重现性好。结论：本方法简便，准确，可作为安舒力口服液定性鉴别方法。     

烟熏加工当归药材的薄层色谱鉴别研究

目的建立烟熏加工当归药材的薄层色谱（TLC）鉴别方法,探讨烟熏温度及烟熏时间对当归薄层色谱的影响。方法采用硅胶GF254薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸（90∶10∶2）为展开剂,阿魏酸、Z-藁本内酯为对照品,采用薄层色谱法对8批不同烟熏条件加工的当归药材进行定性鉴别。结果建立的方法药材用量少,薄层色谱信息丰富,操作简便、快速。结论不同烟熏条件加工的当归药材主要化学成分无明显差异,该法为烟熏加工当归药材的质量控制提供了科学依据。     

补肾填精口服液中氨基酸薄层色谱鉴别方法的优化

目的：改进补肾填精口服液氨基酸薄层色谱鉴别方法。方法：优化供试液制备和阳离子交换树脂洗脱参数。结果：优化后的方法操作简便,快速可靠。结论：可供其他含动物药的中药成方制剂鉴别氨基酸时作参考。     

健儿消食口服液的薄层色谱鉴别研究

目的：建立健儿消食口服液制剂的质量控制标准.方法：采用薄层色谱法鉴别健儿消食口服液制剂中草药的有效成分.结果：健儿消食口服液中黄芪、陈皮和白术的有效成分检出斑点清晰,重现性好.结论：该方法专属性强,灵敏度高,稳定型好,为健儿消食口服液的质量控制建立了可靠的检测方法.     

补肾醒脑解毒口服液的薄层鉴定

以薄层色谱法（ＴＬＣ）对补肾醒脑解毒口服液中所含主药山茱萸、人参、五味子、当归进行鉴别,结果显示该方法专一性强,可作为该制剂的质量控制标准。     

青梅感冒冲剂中的五指柑和青蒿的薄层色谱鉴别

目的：研究青梅感冒冲剂中五指柑、青蒿的薄层色谱鉴别方法。方法：分别取五指柑药材、青蒿药材、青梅感冒;中剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,在硅胶薄层板上五指柑以ψ(甲苯：丙酮)=8：2为展开剂展开,青蒿以ψ(苯：乙酸乙酯：水)=5：2：0．1为展开剂展开,在紫外灯(365nm下)检视。结果：在两者供试品色谱中与各自对照药材色谱相应位置上,均有相应的斑点,阴性制剂色谱图中无此斑点。结论：该法专属性强,为该制剂增加质量控制指标提供了实验依据。     

HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量

【目的】建立HPLC法测定妇康宝口服液中芍药苷的含量。【方法】采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．05％磷酸二氢钾溶液（26：74）为流动相,检测波长243nm,流速1．0ml／min,柱温为30℃。【结果】芍药苷在0．04～0．4μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．38％,RSD为1．96％（n=6）。【结论】该方法简便、快速、准确,可作为妇康宝口服液的质量控制方法。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

目的以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量并对其方法进行改进。方法色谱条件为：C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（22：78）,检测波长277nm;结果线性范围为：0．5—7．875μm,平均回收率为99．74％,RSD为0．4％。结论该方法简便,能排除样品中其他成分对被测物质的干扰,稳定性与精密度良好,可作为抗病毒口服液中连翘苷含量测定的一种方法。     

太极通天液治疗血管性痴呆的疗效评价

目的：评价太极通天液治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：随机将148例血管性痴呆分为太极通天液治疗组和丹参口服液对照组，另接应用韦氏成人智力量表评分，将血管性痴呆组分为3个亚组：即80－89分组，70－79分组和70分以下组，观察期为3个月。结果：太极通天液治疗前后WAIS－RC评分与对照组比较，80－89分组和70－79分组均有统计学差异（P＜0．05），而70分以下组无统计学差异（P＞0．05），结论：太极通天液对血管性痴呆有较好的治疗效果，且与痴呆病情程度有关。     

红景天口服液对亚硝酸钠所致缺氧性损伤作用的研究

目的探讨红景天口服液对亚硝酸钠所致缺氧性损伤的作用。方法SPF级昆明种小鼠连续30d经口给予红景天口服液,末次给样1h后,分别给予致死剂量（200mg/kgBW）和中毒剂量（100mg/kg BW）的亚硝酸钠,测定血中高铁血红蛋白含量,并记录动物存活时间。结果给予致死剂量（200 mg/kg BW）亚硝酸钠后,红景天口服液各剂量组动物存活时间较对照组明显延长,差异具有统计学意义（F=5.611,P〈0.05）;给予中毒剂量（100 mg/kgBW）的亚硝酸钠后,红景天口服液各剂量组的高铁血红蛋白含量较对照组降低,差异具有统计学意义（F=10.850 P〈0.05）。结论红景天口服液可降低亚硝酸钠所致高铁血红蛋白的含量,延长小鼠的生存时间,对亚硝酸纳所致的缺氧性损伤具有保护作用。     

HPLC法测定益气复脉口服液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

目的对益气复脉口服液中的君药红参进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC ODSA柱(150 mm×4.5 mm,5μm),检测波长:203 nm,流动相:乙腈-水(梯度洗脱),对复方中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量进行测定。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1三者含量之和平均值为0.802 mg/mL,线性回归方程分别为人参皂苷Rg1:A=365 654m 1 568.2,r=0.999 7;人参皂苷Re为:A=309187m 1 919,r=0.999 7;人参皂苷Rb1:A=332 009m 8 472.3,r=0.999 8。结论HPLC法测定Rg1、Re、Rb1可以作为益气复脉口服液的含量测定标准。