单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛的临床效果观察

目的观察单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛的临床效果。方法将97例心绞痛患者随机分为试验组49例和对照组48例。试验组予单硝酸异山梨酯缓释片治疗,对照组予硝酸异山梨酯治疗,比较治疗前后2组心绞痛每周发作的次数和每次发作持续时间,并比较2组治疗前后心电图的改善状况。结果治疗后,2组心绞痛每周发作次数均低于治疗前,每次发作持续时间均短于治疗前,且试验组心绞痛每周发作次数低于对照组,每次发作持续时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。试验组心电图改善总有效率为93．9％高于对照组的81．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛效果确切,值得临床推广应用。     

碟脉灵注射液治疗心绞痛临床疗效观察

目的：评价碟脉灵注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将60例患者随机分为对照组和治疗组。观察比较两组心绞痛发作频率,持续时间,心电图在治疗前后的变化。结果：两组患者心绞痛症状治疗前后比较,治疗组总有效率为86．7％,对照组总有效率为46．7％,两组治疗前后心电图变化比较,治疗组总有效率为80．0％,对照组总有效率为56．7％,P〈0．05,差异有统计学意义。结论：碟脉灵注射液治疗不稳定型心绞痛有较好的疗效。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛患者的观察

目的评价丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法将86例不稳定型心绞病（UAP）患者随机分为丹红注射液治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组加用丹红注射液治疗2周。观察用药前后下述指标变化：①心绞痛发作次数;②硝酸甘油消耗量;③心电图的ST—T改变情况。结果用丹红注射液治疗后,治疗组临床总有效率为95．7％,对照组为77．5％,两者比较差异有统计学意义fP〈0．05）。两组心电图总有效率分别为71．7％和57．5％,两者比较差异无统计学意义（P〉0．05）;未见明显药物副反应。结论丹红注射液能改善临床症状,提高临床疗效。     

曲美他嗪联合地尔硫革治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的观察曲美他嗪联合地尔硫茧治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将96例稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各48例。对照组予常规治疗,观察组在此基础上予曲美他嗪联合地尔硫董治疗。观察2组临床疗效和心绞痛发作次数及持续时间。结果观察组总有效率为89．6％高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,2组心绞痛发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,2组心绞痛持续时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合地尔硫革治疗稳定型心绞痛有很好的协同作用,能有效改善和提高患者的运动耐受量,减少心绞痛的发作次数,降低心绞痛的持续时间,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

参芎葡萄糖注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的临床效果观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取232例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上联合参芎葡萄糖注射液治疗。比较两组患者的临床效果、心电图结果及血液流变学指标。结果观察组总有效率为95．7％,对照组总有效率为71．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组心电图总有效率为85．3％,对照组心电图总有效率为60．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后的血细胞比容、全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组的血细胞比容、血浆比黏度、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原较对照组明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芎葡萄糖注射液联合西药治疗冠心病心绞痛效果显著．且安全可靠。     

丹参川芎嗪联合硝酸甘油治疗心绞痛30例

目的观察丹参川芎嗪联合硝酸甘油治疗心绞痛的临床疗效及安全性。方法选择2010年1月至2012年1月收治的心绞痛患者60例,随机分成两组,各30例,对照组给予卧床休息、控制诱因、低盐低脂饮食、控制血压和血糖,应用钙离子抗拮剂、β-受体阻滞剂,口服肠溶片等常规治疗;治疗组在对照组基础上给予10mL丹参川芎嗪注射液加入0．9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,1次／天,并联合使用10mL硝酸甘油注射液加入0．9％氯化钠注射液250mL限速静脉滴注,1次／天,14d为1个疗程。结果治疗总有效率对照组为70．00％,治疗组为86．67％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;对照组心电图总有效率为63．33％,治疗组心电图总有效率为76．67％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后心绞痛的发作得到明显改善,显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组用药后出现1例皮疹,减慢输液后症状消失,其他患者均未发生明显不良反应,复查肝肾功能、血尿便常规均无异常。结论丹参川芎嗪联合硝酸甘油治疗心绞痛疗效显著,可有效改善患者心电图,明显减少心绞痛的发作次数及缩短发作时间,不良反应少,值得临床推广使用。     

通心络胶囊治疗不稳定性心绞痛68例分析

目的：观察通心络胶囊治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法：我院不稳定性心绞痛98例患者随机分为两组,对照组常规治疗,治疗组加用通心络胶囊,分析两组心绞痛发作次数、心电图改善及心血管事件发生情况。结果：两组均无死亡病例,两组比较心电图总有效率、心绞痛发作次数差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗3个月后,治疗组复发5例（7．4％）,对照组复发8例（26．7％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。且均无明显副作用。结论：通心络胶囊可以有效缓解心绞痛症状,减少发作次数及发作时间,且副作用小,疗效确切。     

阿托伐他汀辅治不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察阿托他汀辅治不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果。方法将124例UAP患者随机分为研究组和对照组各62例,2组均予常规治疗,研究组在此基础上加用阿托伐他汀。观察2组临床疗效,通过心电图等检查,比较2组心绞痛发作次数及持续时间。结果研究组显效率为77．4％高于对照组的50．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后2组心绞痛发作次数均少于治疗前,且研究组少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后2组心绞痛持续时间均短于治疗前,且研究组短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿托伐他汀能减少UAP患者血脂含量,有效稳定斑块,降低心血管事件,值得临床推广应用。     

普伐他汀联合尼可地尔对冠心病伴高脂血症患者的疗效观察

目的：观察普伐他汀联合尼可地尔治疗冠心病伴高脂血症患者的效果。方法冠心病伴高脂血症（胆固醇升高）患者130例，随机分为对照组和治疗组，每组65例。对照组除饮食控制外，给予普伐他汀20 mg/次，1次/d，治疗组在普伐他汀基础上联合尼可地尔5 mg/次，3次/d。记录心绞痛的发作次数及持续时间，心电图的变化及不良反应。结果治疗组治疗后显效率显著高于对照组（ P ＜0．05）；治疗组治疗后心绞痛发作次数及持续时间明显减少，与治疗组治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）；治疗组治疗后心电图ST-T改变情况，总有效率差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论普伐他汀联合尼可地尔对于改善冠心病尤其伴有心绞痛患者的临床症状效果良好，且安全、不良反应小，是预防和治疗冠心病伴高脂血症的理想药物。     

中西医结合治疗外伤性癫痫80例疗效观察

目的探讨中西医结合治疗外伤性癫痫的效果。方法将本院收治的80例外伤性癫痫患者分为治疗组和对照组各40例,治疗组采用中西医结合治疗方法,对照组采用西医治疗,比较两组疗效以及治疗前后癫痫发作频率与持续时间。结果治疗组总有效率（97．50％）明显高于对照组总有效率（72．50％）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组癫痫发作频率和持续时间改善情况明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗外伤性癫痫疗效显著,值得推广应用。     

脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的 观察脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取冠心病心绞痛患者108例,按2∶1比例随机分为2组,脉血康胶囊治疗(750 mg/次,3次/d)的观察组72例,常规西药抗心绞痛治疗的对照组36例,治疗8周后,观察心绞痛症状及心电图变化.结果 观察组中心绞痛改善的总有效率为93.1％(67/72),明显优于对照组(63.9％,23/36),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组心电图改善的总有效率为94.4％(68/72),明显优于对照组(75.0％,27/36),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 脉血康胶囊治疗冠心病心绞痛效果明显,在改善症状,控制和降低心绞痛发作频率方面优于西药抗心绞痛.     

葛根素注射液治疗冠心病心绞痛152例临床观察

目的研究葛根素注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法对2010年10月～2012年4月本院入院治疗的304例冠心病心绞痛患者进行了研究,随机分为两组,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上,给予葛根素注射液,治疗结束后评价两组患者的心绞痛疗效及心电图疗效。结果经过治疗,治疗组患者的心绞痛总有效率为92.1%,明显高于对照组的76.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者心电图总有效率为94.7%,明显高于对照组的71.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论葛根素注射液治疗冠心病心绞痛临床效果显著,改善患者症状更明显,值得推广应用。     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用通心络胶囊,观察2组临床疗效和血脂变化情况。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为93.3%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组心电图疗效总有效率为86.7%高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均低于治疗前和对照组,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）高于治疗前和对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在西药常规治疗基础上加用通心络胶囊治疗冠心病心绞痛,能明显改善病情,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床观察

目的研究美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病不稳定心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组常规西药口服治疗。治疗组在常规西药口服治疗的基础上加用美托尔缓释片以及麝香保心丸治疗,观察两组患者治疗后的总有效率。结果治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率为75.0%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛的临床效果明确,安全性高。     

胸痹1号合剂治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的 探讨胸痹1号合剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将90例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组60例和对照组30例.对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加服胸痹1号合剂.观察两组治疗后心脏病发作次数、持续时间和程度、临床症状缓解情况及心电图变化情况.结果 治疗组症状总有效率、心电图总有效率分别为95.0％、90.0％,均优于对照组的76.7％、73.3％(x2=9.7、7.8,均P＜0.05).结论 胸痹1号合剂能有效改善冠脉供血,减轻心肌缺血,缓解冠心病心绞痛胸闷、胸痛等症状,对冠心病心绞痛治疗安全、有效,值得临床推广应用     

麝香保心丸在治疗心绞痛的应用

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将冠心病心绞痛患者80例,随机分为麝香保心丸组(40例)和消心痛组(40例),治疗组口服麝香保心丸,6丸/d;对照组口服消心痛片,30 mg/d,两组疗程均为6个月,疗程结束后观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果治疗组、对照组冠心病心绞痛的发作频率减少分别为95.8%,81.6%(P<0.05),症状疗效分别为92.5%,80%(P<0.05)、心电图疗效分别为82.5%,70%(P<0.05)、随访6个月期间因心绞痛再住院或急诊的发生率10%,25%(P<0.05),各项指标治疗组均优于对照组。且不良反应麝香保心丸组明显轻于消心痛组。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛具有较好疗效,而且安全,耐受性好,是长期治疗与预防冠心病心绞痛值得推广的纯中药制剂。     

活血宣痹汤治疗冠心病心绞痛的临床体会

目的：探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛采用活血宣痹汤治疗的临床疗效。方法选取84例接受治疗的冠心病心绞痛患者作为本次的观察对象,以治疗方式的不同将患者分为观察组和对照组,每组42例,两组患者均行常规西药治疗,观察组患者则在此基础上加行活血宣痹汤治疗,比较两组患者的治疗总有效率。结果观察组患者的治疗总有效率为90.5%,对照组患者的治疗总有效率为73.8%,两组患者比较差异有明显统计学意义（P＜0.05）。结论对于冠心病心绞痛患者,在常规西药治疗的基础上给予活血宣痹汤治疗可有效的提高治疗效果。     

硝酸甘油联合血栓通治疗冠心病心绞痛75例疗效观察

目的探讨硝酸甘油联合血栓通治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法150例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各75例,全部患者均予冠心病二级预防治疗,观察组采用血栓通静注和硝酸甘油注射液静脉泵人治疗,对照组单用硝酸甘油治疗,疗程3周,随访观察疗效。结果观察组心绞痛症状及心电图改变总有效率为90．7％、72．0％,显著高于对照组（P均〈0．01）;治疗后观察组全血黏度、全血还原黏度（低切及高切）、血浆黏度较对照组均明显降低（P〈O．05）。结论硝酸甘油联合血栓通注射液治疗冠心病心绞痛有显著疗效,值得进一步临床推广。     

西药联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察在西药联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法将60例UAP患者分为对照组和试验组各30例。对照组给予常规西药治疗,试验组在对照组基础上联合麝香保心丸治疗,疗程均为30d,观察2组疗效和一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)水平。结果治疗后试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者心绞痛发作次数及持续时间均明显下降,且试验组患者下降程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组NO较同组治疗前及对照组治疗后均显著升高(P<0.05),ET较同组治疗前及对照组治疗后均显著降低(P<0.05)。结论常规西药联合麝香保心丸治疗UAP疗效更显著,其作用机制与调节NO/ET水平有关。