高效液相色谱法测定人血浆中洛沙平的浓度

目的建立测定人血浆中洛沙平浓度的HPLC法.方法以DiamonsilTM C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.03 mol·L-1醋酸铵(8713),流速为0.8 mL·min-1,检测波长257 nm,以乙醚为提取剂.结果洛沙平的高(585.6 μg·L-1)、中(292.8μg·L-1)、低(36.6 μg·L-1)3个浓度的平均回收率分别为95.29%,96.77%,97.89%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于6%;分析方法的最低定量限为6.1 μg·L-1.线性范围为6.1～732.0μg·L-1,回归方程为C=562.72F-30.33,r=0.999 3(n=9).结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究.     

反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍浓度

目的:建立测定人血浆样品中盐酸二甲双胍浓度的定量分析方法.方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).色谱柱为Nucleosil 100-5硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.03 mol/L的磷酸二氢铵溶液(pH=7.00)-乙腈(75:25,V/V),检测波长240 nm,柱温30℃,进样量40μL.结果:血浆中盐酸二甲双胍浓度线性范围是25～4 000 ng/mL(r=0.999 9),回收率在94.59%～100.84%之间,日内RSD(n=5)在0.67%～2.35%之间,日间RSD(n=5)在2.77%～4.09%之间,最低检测限是12.5 ng/mL.结论:HPLC法简便、快捷、灵敏、准确,适用于临床药代动力学及药效学的研究.     

反相高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平浓度

目的 :以反相高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平的浓度。方法 :血浆样品经碱化后用乙醚萃取 ,醚层用100μl0 1mol/mlKH2PO4 反萃取 ,40μl进样。色谱柱为DikmaDiamonsilC18 柱 ,保护柱为WatersNova -PakC18 柱 ,流动相为0 5%三乙胺溶液 -乙腈 (74∶26,V/V) ,流速为1ml/min ,检测波长为215nm。结果 :测定方法在0 1～20μg/ml范围内线性关系良好 ,萃取回收率在80 3%～84 8%之间 ;日内、日间精密度在3 5%～8 3 %之间 ,最低检测浓度为50ng/ml。结论 :本测定方法快速、灵敏、准确 ,适用于临床治疗药物浓度监测。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中紫杉醇的浓度

目的 建立反相高效液相色谱法测定人血浆中紫杉醇的浓度.方法 采用Dima kromasil C18柱;以地西泮为内标;以蛋白沉淀法提取血浆中的紫杉醇;以乙腈-水(53:47 )为流动相;流速为1.0 ml·min-1 ;检测波长为227 nm ;进样量为20 μl.结果 血浆中紫杉醇线性范围为0.078～5.0 mg·L-1,相关系数r=0.999 9 (n=8);平均提取回收率82.97%;平均加样回收率93.29%,日内、日间精密度RSD 均小于10%.结论 该法取样量少,操作简单,分离完全,结果可靠,回收率高,适用于临床紫杉醇的血浆中药物浓度监测和药代动力学研究.     

反相高效液相色谱法测定人血浆中拉呋替丁药物浓度

目的:建立拉呋替丁血药浓度的反相高效液相色谱测定方法。方法:采用Symmetry C18色谱柱(54μm,4.6 mm×150 mm);固定进样环20μL;流动相:甲醇∶0.005 mol/L磷酸氢二铵=50∶50(V∶V);流速:1 mL/min;紫外检测波长:218 nm;柱温:25℃。结果:拉呋替丁在0.506~0.01265 mg/L范围内有良好的线性关系,其506.00、50.60、12.65μg/L的三个浓度的回收率分别为(99.05±3.31)%(、101.21±3.30)%、(94.87±3.18)%;日内RSD分别为3.44%、3.75%、4.67%,日间RSD分别为4.68%、6.98%、9.42%。结论:该方法简单、快速、准确,灵敏度高,可用于拉呋替丁的血药浓度测定及药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中阿替洛尔的浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中阿替洛尔浓度.方法:以乙酸乙酯-异丙醇(8:1)为提取溶剂,液-液萃取法处理血浆样品.色谱柱:Phenomenex C18;流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH 3.2)-乙腈(90:10).检测波长:λex=230 nm,λem=310 nm.流速:1.0ml·min-1.结果:线性范围4.6～883.2 ng·ml-1;最低检测浓度为2.3 ng·ml-1;绝对回收率为95.1%;日内RSD小于3.9%,日间RSD小于5.5%.结论:方法灵敏准确,简便可行,适于阿替洛尔的治疗药物浓度监测.     

反相高效液相色谱法测定血浆中青霉素浓度

目的:建立测定血浆中青霉素浓度的高效液相色谱法。方法:色谱柱为C18,以0.05mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈(75∶25)为流动相,青霉素V为内标。血浆样品经C18SPE小柱纯化、衍生化后进样,在325nm波长处检测,按内标法定量。结果:青霉素检测浓度线性范围为0.05～20μg/L,最低检出浓度为0.05μg/L,日内RSD<2.5%,方法回收率在95%～104%范围内。结论:本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点,可用于青霉素血药浓度测定。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中两性霉素B浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定两性霉素B血药浓度的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.005mol/L乙二胺四乙酸二钠-甲醇(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为380nm。结果:两性霉素B检测浓度线性范围为0.125～4.0μg/ml(r=0.9998),高、中、低3种浓度的平均回收率为93.5%,日内和日间RSD均小于3.6%。结论:本方法简便、快速、专属性强、重现性好,适用于临床两性霉素B血药浓度的监测。     

反相高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸右美沙芬浓度

本文报道采用反相高效液相色谱法测定人血浆中氢溴酸右美沙芬的浓度。采用ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７分析柱，以乙腈－水－乙酸（５０：４９：１，三乙胺调节ｐＨ至４．３）为流动相，利多卡因作内标，在２７８ｎｍ波长处监测洗提液。本法简便，灵敏，专属性好，适用于氢溴酸右美沙芬血药浓度测定及药代动力学研究 。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中克林霉素浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中克林霉素浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱法，NUCLEODUR C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-四氢呋喃-磷酸缓冲液（27：1：72），流速：1mL·min^-1，测定波长：204nm。结果克林霉素最低定量浓度为0．05μg·mL^-1，线性范围为0．05-16μg·mL^-1（r=0．9983），方法回收率均〉95％。日内、日间精密度（RSD）〈10%。结论该方法快速、简便、无杂质干扰，适用于克林霉素的体内药物浓度测定及药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定血浆中吗氯贝胺浓度

目的:建立人血浆中吗氯贝胺的反相高效液相色谱检测方法.方法:血浆样品在碱性条件下(pH 11.0)用二氯甲烷提取处理.色谱柱为μ-BondapakTM C18 (3.9 mm×15 0mm,10 μm),柱温37.0 ℃,流动相为乙腈-0.067 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(1∶5,pH 2.6),流速1.0 mL·min-1,内标为甲氧氯普胺,检测波长为240 nm.结果:吗氯贝胺在40～4 000 μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=8),血浆中最小检测浓度为10 μg·L-1(S/N=3),提取回收率为96.48%～100.38%,方法回收率在99.39%～103.07%之间,日内RSD≤8.14%,日间RSD≤6.25%.结论:该方法快速、准确、灵敏度高、专一性强,可用于吗氯贝胺血浆浓度监测和药动学及生物利用度研究.     

离子对反相高效液相色谱法测定血浆中美托洛尔的浓度

目的:建立离子对反相高效液相色谱法测定人血浆中美托洛尔的浓度.方法:色谱柱: Kromasil C18;流动相: 甲醇-乙腈-15 mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液(34.5∶18.5∶47.0),冰醋酸调pH 3.5;紫外检测波长为223 nm.结果:线性范围5.0～400.8 μg·L-1;最低检测浓度为1.5 μg·L-1;相对回收率和绝对回收率分别为(101.4±5.2)%和(96.1±5.5)%; 日内RSD和日间RSD均小于5.0%.结论:方法灵敏准确,简便可行,适用于美托洛尔的治疗药物浓度监测.     

反相高效液相色谱法测定卡德沙星在健康人体的血药浓度

目的 建立反相高效液相色谱法测定人血浆中卡德沙星(喹诺酮类抗菌药)浓度的方法.方法 以加替沙星为内标,血浆样品经6%高氯酸沉淀,梯度洗脱,检测波长286 nm.结果 卡德沙星在0.1～10.0 mg·L-1内线性关系良好,相对回收率为96.41%～109.52%,日内、日间RSD均小于15%;在2名中国健康受试者3 h恒速静滴卡德沙星400 mg后,其药代动力学符合开放二房室模型,主要药代动力学参数:Cmax=3.42、6.04 mg·L-1,t1/2β=7.74、6.73 h,AUC0-t=32.35、28.26 mg·h·L-1.结论 此方法准确、灵敏度高、专属性强,适用于临床药代动力学研究.     

RP-HPLC法测定人体血浆中雷贝拉唑钠的含量

目的：建立测定人体血浆中雷贝拉唑钠浓度的高效液相色谱法。方法：色谱条件：Dikma Diamonsil C18分析柱（250mm×4．6mm,5μm）,0．1mol／L醋酸铵缓冲液（0．1mol／LNaOH调pH7．81）-乙腈（72：28）为流动相,检测波长284nm,流速1．5mL／min。血浆样品经乙酸乙酯萃取一次,40℃氮气挥干后进样。结果：雷贝拉唑钠血药浓度的线性范围为5～1600ng／mlL（r=0．9999）,提取回收率78．45％～89．56％．方法回收率95．16％～97．52％,日内、日间RSD分别为6．52％和8．23％。结论：该方法灵敏、准确、专一、简便,适于雷贝拉唑钠肠溶片的人体药动学和生物等效性研究.     

反相高效液相色谱法测定罗通定血药浓度

目的建立罗通定血浓度反相高效液相色谱测定方法。方法血浆样品经乙酸乙酯提取,AichromBond-1 C18色谱柱分离;以甲醇-水(75/25,V/V)为流动相,流速1.0ml.min-1,检测波长211nm,进样量30μl。结果罗通定在0.01μg~1μg.ml-1范围内线性关系良好,最低检测限为0.01μg.ml-1,相对回收率为102.2~105.0%,日内RSD≤5.00%,日间RSD≤4.22%。结论该方法简便,准确,灵敏,可用于罗通定血浓度测定。     

测定人血浆中巴洛沙星浓度的反相高效液相色谱荧光法

目的建立反相高效液相色谱荧光法测定人血浆中巴洛沙星浓度。方法采用Diamonsil ODS C_(18)分析柱(200 mm×4.6 mm,5μm),柱温为室温,流动相为乙腈-0.05 mol·L~(-1)KH_2PO_4缓冲液(25:75,V/V)(三乙胺和H_3PO_4调pH为3.40),流速:1.0 mL·min~(-1);血浆样品用二氯甲烷旋涡混合后,提取有机层,在40℃条件下氮气吹干,残渣用流动相溶解进样,荧光检测器(λ_(cx)=295 nm,λ_(cm)500 nm)检测,以加替沙星作内标,按内标法定量。结果标准曲线在50～4 000μg·L~(-1)内线性良好,最低检测限为10μg·L~(-1),巴洛沙星及内标的保留时间分别为5.35和4.03 min,日内和日间RSD均<10.0%,提取回收率和方法回收率分别在92%～99%和95%～105%。结论本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点,适用于人血浆中巴洛沙星浓度测定及药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定患者血浆中万古霉素的浓度

目的建立快速测定人血浆中万古霉素的RP-HPLC法。方法采用液-液萃取法对血样进行预处理,以去甲万古霉素为内标。色谱条件：Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液（9.5∶90.5,pH=3.0）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为紫外230 nm。结果万古霉素的最低定量浓度为2.07 mg.L-1,线性范围为2.07~132.64 mg.L-1,相对回收率〉95%,绝对回收率〉65%,日内、日间RSD均〈10%。结论该方法方便、经济、无杂质干扰,适用于万古霉素血药浓度监测及药动学研究。     

RP-HPLC法测定人体血浆中愈创木酚的浓度

目的建立测定人血浆中的愈创木酚浓度的RP-HPLC法。方法采用Hypersil ODS柱,以质量分数为0.5%H3PO4和质量分数为0.5%三乙胺的水溶液-乙腈(体积比为100∶50)为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长220 nm。结果愈创木酚的线性范围为0.580 8~87.12 mg.L-1,最低定量限为0.580 8 mg.L-1,回归方程Y=22 494.27X-6 906.97,r=0.999 4(权重1/c4×103);平均回收率为(99.78±3.85)%,日内及日间精密度分别为2.99%和2.59%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,适用于临床上呱西替柳体内的研究,为呱西替柳的临床研究提供可靠的动力学依据。     

RP-HPLC法测定野黄芩苷的血药浓度

目的测定野黄芩苷的血药浓度。方法RP HPLC法。采用VydacC8柱( 2 5 0mm×4 6mm ,5 μm) ,甲醇 乙腈 10mmol·L-1乙酸铵(体积比18∶9∶73,pH 2 5 )为流动相,流速为1 0mL·min-1,检测波长335nm ,柱温为30℃。结果Beagle犬静脉给予野黄芩苷后,野黄芩苷的血药质量浓度在0 0 5～12 5mg·L-1内与其峰面积有良好的线性关系(r =0 9986 )。结论该方法可用于野黄芩苷的临床前药物动力学研究。