HPLC测定强力枇杷露中罂粟碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定强力枇杷露中罂粟碱含量的方法。方法：采用C18色谱柱,乙腈-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钠水溶液（含0.2％三乙胺,磷酸调pH 3）（25∶75）为流动相,流速 1 mL·min^-1,柱温 40 ℃,检测波长240 nm。结果：罂粟碱在0.020 1～0.100 5 μg质量与峰面积积分值成良好的线性关系,平均回收率99.1%,RSD 2.3%。结论：该法简便、准确,可作为强力枇杷露的含量测定方法。     

HPLC测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立HPLC测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺-磷酸(5∶95∶0.4∶0.2),检测波长210 nm。结果:盐酸麻黄碱与样品中其他组分分离效果好,盐酸麻黄碱浓度在25.33～405.20 mg.L-1具有良好线性关系,平均回收率为95.00%,RSD1.61%(n=6)。结论:采用此法测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱含量,准确可靠,简便易行,所建的含量测定方法可用于祛痰平喘胶囊的质量控制。     

HPLC测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立高效液相法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量.方法:以Apollo C185μm(250mm×4.6mm)不锈钢色谱柱(美国奥泰公司)为分析柱,乙腈-磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5mL,磷酸4mL,加水至1000mL)10:90为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长209nm.结果:线性范围为20.4～61.2μG·mL-1,r=0.999 7,平均回收率为99.65%,RSD为1.25%.结论:本方法较紫外法简便、准确,重复性好.     

PHplc法测定咳喘宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法测定咳喘宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量。ODS柱(5um),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97),检测波长210nm。在0.02~0.10μg范围内,盐酸麻黄碱峰面积值与进样量有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率98.7%;RSD=2.18%。结果每克含盐酸麻黄碱含量平均为0.12mg。     

HPLC法测定甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量

建立甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Diamonsil^＋C18（4．6mm 250mm 5μm），流动相：乙腈-0．033mol／I磷酸二氢钾（25：75），流速为1．0ml／min，检测波长：265nm，柱温：30℃。理论板数以盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。结果：盐酸小檗碱在0．02094-0．3141μg间线性关系良好，r=0．9997回收率（n=6）为98．17％，RSD=0．28％。结论：本法作为甘露消渴胶囊的含量测定方法来控制制剂质量，方法简便，重现性好。     

咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱含量测定

<正> 咳喘宁口服液具有止咳平喘的功效,盐酸麻黄碱是其主要成分之一,鉴于本制剂生物碱成份较多,无法用现行药典的容量测定法测定。本文利用麻黄碱的挥发性,采用在碱性条件下水蒸汽蒸馏将麻黄碱从制剂中分离出来,再用溴麝香草酚蓝比色法测定。经实验获得满意的结果,现报道如下。     

高效液相色谱法测定克咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立克咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,AlltimaC18(5μm,150mm×4.6mm);流动相为乙腈∶水(内含1%十二烷基硫酸钠,0.25%(v/v)磷酸)(45∶55);检测波长为214nm;理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于4000。结果:平均回收率为97.5%,RSD=1.52%。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为克咳胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定妇康胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的：建立妇康胶囊中水苏碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,EC 250/4.6 NUCLEOSTL,100-5 SA柱,以0.05mol·L^-1磷酸二氢钾—乙晴—三乙胺（100：2：0.1）（以磷酸调pH值至2.3）为流动相。结果：水苏碱在0.344～5.500μg范围内呈良好的线性关系。R=0.9999,回收率为99.2%。结论：该方法简单、灵敏、准确。     

HPLC法测定哮喘宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的建立哮喘宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,Hypersil ODS填料色谱柱(4.6×250 mm,5μm);柱温40℃;进样量10μL;流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调节pH值至2.7)(22:78);流速:1.0 mL/min;检测波长:205 nm.结果盐酸麻黄碱在0.1005～0.5025μg范围内,进样量与峰面积积分值之间线性关系良好,r=0.9993;平均回收率为103.1%,RSD=1.81%.结论该方法简便准确,重现性好,可用于哮喘宁胶囊的质量控制.     

HPLC法测定甘露消渴胶囊中盐酸小蘖碱的含量

建立甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18(4．6mm 250mm 5μm),流动相：乙腈—0．033mol/I磷酸二氩钾(25：75),流速为1．0ml/min,检测波长：265nm,柱温：30℃。理论板数以盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。结果：盐酸小檗碱在0．02094～0．3141μg之间线性关系良好,r=0．9997回收率(n=6)为98．17%,RSD=0．28%。结论：本法作为甘露消渴胶囊的含量测定方法来控制制剂质量,方法简便,重现性好。     

HPLC法测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮的含量

目的 HPLC法测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮的含量。方法采用AgilentC18色谱柱(150mm×4.6mm),以乙腈-磷酸二氢钾(25:75)为流动相,检测波长256nm。结果盐酸托哌酮在0.6～6μg范围内线性良好,r=0.9993(n=5),平均回收率为99.2%,RSD(n=5)为0.1%(n=5)。结论方法简便可行,重现性好,能有效控制产品质量。     

高效液相色谱法测定消幽胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立消幽胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为SHIMADZU RP-ODSCl8(4.6mm×250mm,10μm)柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3)-乙腈(70∶30),检测波长265nm,柱温40℃,流速1.0mL/min。结果盐酸小檗碱在0.01073～0.2146μg之间呈良好的线性关系。平均加样回收率为99.87%,RSD=1.43%。结论方法简便可靠,分离度好,可用于消幽胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方益母草软胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法:色谱柱为Luna SCX(250mm×4.6mm,5μm),流动相为三乙胺-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液(0.25∶100),检测波长为192nm,柱温为30℃。结果:盐酸水苏碱进样量在1.2032～6.0160μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.74%,RSD=1.10%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、稳定性和重复性好,可用于复方益母草软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定香连胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的测定香连胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Dimak(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75),检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱在0.039 36~0.787 2μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.99%,RSD=1.3%(n=6)。结论含量测定方法快速、准确,适用于香连胶囊的含量测定。     

HPLC测定仙桂胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用HPLC测定仙桂胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(8∶92)(每1000 mL加三乙胺1 mL);检测波长:210 nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:室温。结果盐酸麻黄碱在0.02~0.20μg范围内线性关系良好,回归方程A=3 854194.041 0C-1882.0548,r=0.9996。平均回收率为97.44%(n=5),RSD为1.04%。结论本方法专属性强,结果可靠,重现性好,可有效控制仙桂胶囊的质量。     

HPLC法测定金明和胃胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定金明和胃胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100mL中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调节pH值为4.0),流速1.0mL·min-1,检测波长为345nm,进样量10μL。结果盐酸小檗碱在9.957⁹9.57μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.000 0);平均加样回收率为99.71%,RSD=0.99%(n=6)。结论高效液相色谱法测定金明和胃胶囊中盐酸小檗碱含量,简便、准确、灵敏度高、重复性好。     

高效液相色谱法测定妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：Alltima C18柱．流动相为乙腈-0.1％磷酸-十二烷基磺酸钠（50：50：0．1）．检测波长为265nm，流速为1．0ml／min，柱温为室温。结果：盐酸小檗碱在0．0998～1．0978μg检测浓度范围内线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均回收率为101．31％（RSD=1．31％）。结论：该方法快速简便，结果；住确，可以用于妇科止带胶囊的质量控制。     

HPLC测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用ZOR-BAXSB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至3．0）（16：84）（A）-乙腈（B）采用梯度洗脱（0—10min,A100％;10—20min,A100％。90％;20。30min,A90％-85％;30．35min,A85％）;检测波长：230nm;流速：1．0mL·min^-1。结果：芍药苷在7．7—192μg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．1％;盐酸小檗碱在7．2—180μg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．8％,RSD=0．5％。结论：实验结果准确,重现性好,可用于前列安通胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,色谱条件为ＹＭＣ—ＰａｃｋＯＤＳ—Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相．２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１～７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（Υ一０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。