开平市2006-2010年疑似预防接种异常反应监测数据分析

目的分析开平市2006-2010年疑似预防接种异常反应发生的情况。方法采用描述性流行病学方法对开平市2006--2010年报告的疑似预防接种异常反应资料进行分析。结果2006—2010年开平市分别报告疑似预防接种异常反应病例7、2、2、5、5例,共21例。其中一般反应5例,异常反应11例,偶合症5例。流感裂解疫苗与百白破疫苗发生数较多,分别为5例和4例,各疫苗总疑似异常反应发生率为2．88／10万剂次。全市有6个镇（街道）有病例报告,11月发生的病例较多（4例）,占19．05％。男女比例为0．91：1。病例中0～岁组占33．33％（7／21）、1～岁组占28．57％（6／21）。临床症状以发热（3例）和过敏性皮疹（6例）为主。疑似预防接种异常反应发生在0～ld的15例,占71．43％。结论开平市的疑似预防接种异常反应发生率在全国试点估算报告发生率范围内,必须规范预防接种工作,提高预防接种质量,加强疑似异常反应监测,从而减少预防接种后不良事件的发生,     

广州市越秀区预防接种副反应监测分析

目的 了解掌握预防接种副反应(adverse events following immunization,AEFI)报告发生率,为安全实施预防接种提供依据.方法 按照《全国预防接种副反应监测试点工作指南的要求》,通过被动监测或主动监测,收集2006 - 2009年广州市越秀区预防接种后出现的AEFI病例,对符合监测上报的AEFI个案资料进行分析.结果 2006-2009年广州市越秀区AEFI监测系统报告AEFI个案286例,AEFI估算报告发生率为12.12/10万剂次,主要报告月份为3～8月份;AEFI涉及21种疫苗,其中一般反应134例,报告发生率为5.67/10万剂次,异常反应87例,报告发生率3.68/10万剂次,偶合反应65例,报告发生率为2.75/10万剂次,位居前3位的疫苗分别为:甲型H1N1流感疫苗75/10万剂次,麻风疫苗67.11/10万剂次,全细胞百白破疫苗66.99/10万剂次;一般反应中,发热占49.25％,局部红肿硬结,占29.1％,发热合并局部红肿硬结占11.94％;异常反应中以过敏性皮疹、无菌性脓肿、血管神经性水肿为前3位;偶合反应主要以偶合上呼吸感染为主;有稀释液与无稀释液疫苗(x2=5.68,P=0.017)、不同注射方式(x2=4.7,P =0.03)的AEFI一般反应与异常反应发生率差异有统计学意义.有无过敏史的一般反应与异常反应发生率差异无统计学意义(x2=0.957,P＞0.05),过敏史OR=2.1,提示有过敏史者发生预防接种异常反应的危险性是发生一般反应的2.1倍.结论 广州市越秀区预防接种工作服务质量良好,AEFI类型中无疫苗质量及差错事故;AEFI的估算报告发生率在预期发生范围内.     

1994～2003年钦州市预防接种异常反应个案的调查分析

目的　探讨预防接种异常反应个案发生的一般规律 ,寻找降低反应发生率的方法。方法　回顾性调查 1994～ 2 0 0 3年钦州市预防接种发生异常反应个案 ,并进行统计分析。结果　钦州市 1994～ 2 0 0 3年的 10年间 ,常规使用 12种疫苗 ,发生反应的有 6种 ,总发生率 7 88/10万 ,以狂犬疫苗发生率最高 ,各种疫苗反应发生率比较差异有统计学意义 (P <0 0 1)。同种疫苗随接种针次增多 ,异常反应发生率也高。异常反应以局部反应伴发热为主 ,病例预后良好。结论　异常反应发生的原因较复杂 ,为减少反应发病率 ,应以提高疫苗质量 ,加强接种人员培训等方面为主。     

2011年广州市荔湾区疑似预防接种异常反应病例分析

[目的]了解广州市荔湾区疑似预防接种异常反应(以下简称疑似异常反应)发生情况,为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供依据。[方法]对2011年荔湾区各预防接种门诊报告的疑似异常反应病例资料进行分析。[结果]2011年荔湾区开展预防接种的疫苗有94种,共397 885剂次,其中20种报告疑似异常反应77例,发生率为19.35/10万,其中一般反应、异常反应、偶合症的发生率分别为12.57/10万、6.28/10万、0.50/10万。77例疑似异常反应病例中,0岁占37.66%,1岁占27.27%,2岁占11.68%,3～7岁占20.78%,27岁、88岁各占1.30%。疑似异常反应发生率居前的疫苗为百白破乙肝四联疫苗、白破疫苗、麻疹腮腺炎疫苗,发生率分别为240.67/10万、182.29/10万、128.70/10万。[结论]荔湾区2011年疑似异常反应发生率处于一般水平,应注意降低百白破乙肝四联疫苗、白破疫苗和麻疹腮腺炎疫苗的疑似异常反应发生率。     

215例疑似预防接种异常反应监测情况分析

目的 探讨预防接种异常反应发生的规律,评价疫苗的安全性,改善预防接种服务质量,增强公众对预防接种的信心.方法 对2008--2012年永吉县疑似预防接种异常反应监测系统报告的215例接种疫苗后发生不良反应的病例进行统计分析.结果 215例疫苗接种疑似预防异常反应病例中一般反应213例,异常反应1例,偶合症1例,无疫苗事故;百白破无细胞疫苗报告例数最多为92例;≤l岁组异常反应例数为1例,6岁组偶合症例数为1例;就医后痊愈者215例,治愈率100%.结论 永吉县疾病预防控制中心自2008年使用AEFI监测系统以来,AEFI检测的敏感性明显提高,异常反应的防治效果显著.由于异常反应的发生原因是多方面的,还应从加强疫苗质量的监管、提高接种人员的培训等方面入手,进一步降低异常反应的发生率.     

中山市2007年疑似预防接种异常反应发生情况分析

目的了解中山市疑似预防接种异常反应（以下简称AEFI）的发生情况,为疫苗可预防的疾病防治工作提供科学依据。方法从广东省和中山市疑似预防接种异常反应监测系统收集数据,根据发生原因将其分为一般反应、异常反应、事故、偶合症、心因性反应和不明原因反应,并进行统计分析。结果中山市2007年开展预防接种的疫苗有16种,其中有14种发生AEFI;共接种疫苗1645052剂次,报告AEFI病例364例,报告发生率为22．13／10万。其中一般反应、异常反应的发生率分别为20．79／10万和1．34／10万,无其他类型AEFI病例及死亡病例。病例中除了1例年龄为16岁外,其余病例均为0～7岁儿童,其中0～3岁儿童占92．86％（338例）;男性223例,女性141例,男、女性别比为1．58：1.14类疫苗中23价肺炎球菌多糖疫苗和百白破联合疫苗的疑似预防接种异常反应发生较高,分别为145．62／10万和83．79／10万：结论中山市2007年使用的疫苗安全性相对较高,应进一步规范AEFI报告管理和尽旱完善预防接种异常反应的管理和补偿运行机制,可提高群众对免疫规划工作的信心,从而提高儿童免疫接种率。     

1例甲肝疫苗注射后的过敏性休克

扬中市自 1993年以来注射甲肝疫苗 14 5万余次 ,有 1例出现过敏性休克 ,经积极抢救被治愈。患者女 ,1996年 11月 2 7日出生。既往身体健康 ,无过敏史。该儿童曾于 1998年 3月第 1次注射甲肝疫苗 ,于 2 0 0 1年2月 2 2日上午 10 :30加强注射甲肝疫苗 1ｍｌ,(Ｈ2 减毒株 ,浙江普康生物技术股份有限公司生产 ,批号 :2 0 0 0 110 4)注射后 5ｍｉｎ ,出现呕吐 ,面色苍白 ,大汗淋漓 ,立即给予平卧 ,症状仍逐渐加重 ,四肢湿冷 ,呼吸浅表 ,口周紫绀 ,脉搏微弱 ,呼之不应。立即肌注地塞米松 5ｍｇ ,接着皮下注射 1∶10 0 0的盐酸肾上腺素 0 3ｍｌ,…     

2005-2013年深圳市南山区疑似预防接种 异常反应监测分析

摘要:目的　分析2005-2013年深圳市南山区疑似预防接种异常反应发生情况及监测系统运转情况,评价监测系统运转灵敏性及预防接种疫苗的安全性。方法　通过疑似预防接种异常反应信息管理系统,收集整理2005-2013年深圳市南山区报告的疑似预防接种异常反应个案,采用描述性方法对相关指标进行分析。结果　2005-2013年深圳市南山区共报告疑似预防接种异常反应病例600例,其中≤1岁占42.50%,男女性别比为1.5∶1,9月份（92例,占15.33%）报告病例最多。一般反应436例,占61.1％,异常反应139例,占23.17%。282例（47.00%）在接种疫苗1 d内发生,54.83%发生在接种该种疫苗的第1剂次。59.17%出现发热症状,32.67%出现局部红肿,14.50%出现局部硬结。结论　深圳市南山区疑似预防接种异常反应监测工作逐步规范,疑似预防接种异常反应常发生在小年龄儿童、第1 剂次、接种后1 d 内,为监测重点。     

275例吸附无细胞百白破疫苗疑似预防接种异常反应病例的流行病学分析

目的 了解南昌市使用的吸附无细胞百白破疫苗的安全性。方法 分析南昌市 2010 - 2015 年通过全国疑似预防接种异常反应信息管理系统收集到的与接种百白破疫苗有关的 AEFI（疑似预防接种异常反应） 数据。结果 南昌市 2010 - 2015年共报告与接种百白破疫苗有关的 AEFI 病例 275例,报告发生率为15.90/10 万,男女性别比为 2.31∶1,多发生在第４剂次和接种后≤1 d。不良反应中,一般反应233例,报告发生率为 15.90/10 万,以发热、红肿、硬结为主,预防接种异常反应40例,报告发生率为 2.31/10 万,过敏性皮疹最多,有 24例,报告发生率为 1.39/10万。结论 南昌市使用的百白破疫苗不良反应报告发生率在预期发生范围内,具有较好的安全性。     

无细胞和全细胞百白破疫苗接种不良反应观察

目的比较接种吸附无细胞百白破疫苗（DTaP）与全细胞百白破疫苗（DTwP）后发生疑似预防接种异常反应的差异。方法对2009年1月-2010年12月在辖区内预防接种门诊接种百白破疫苗出现疑似预防接种异常反应进行回顾性分析。结果 62 214名接种DTaP者发生疫苗疑似预防接种异常反应8例,反应率12.86/10万;62 182名接种DTwP者发生疫苗疑似预防接种异常反应54例,反应率86.84/10万;DTwP反应发生率高于DTaP,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 DTaP的接种副反应较DTwP低、安全性好,接种百白破联合疫苗时最好使用吸附无细胞百白破疫苗（DTaP）。     

扬州市2008-2014年预防接种异常反应监测分析

目的 分析扬州市2008-2014年预防接种异常反应发生特征,评估预防接种异常反应监测系统运转情况。 方法 通过AEFI信息管理系统收集2008-2014年报告中异常反应个案,采用描述流行病学方法分析。 结果 报告预防接种异常反应358例,报告发生率4.35/10万。发生异常反应疫苗构成前3位的是:麻疹风疹联合减毒活疫苗、无细胞百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗,分别占报告数的15.64%、13.13%和12.01%;不同地区、不同年份和不同疫苗间异常反应发生率差异有统计学意义(χ²=65.67、38.12、691.07,均P＜0.01);异常反应56.15%发生在＜1岁儿童、64.53%发生在接种24 h内、78.21%发生在接种第1剂次。 结论 扬州市AEFI监测系统运转正常,接种疫苗的安全性在可以接受范围内。     

鞍山市2009—2013年疑似预防接种异常反应监测分析

目的探讨2009—2013年辽宁省鞍山市疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,为改善AEFI监测工作提供依据。方法收集中国疑似预防接种异常反应信息管理系统中报告的鞍山市AEFI个案数据,采用描述性流行病学方法进行分析。结果鞍山市2009—2013年共报告AEFI 250例,其中一般反应232例(占92.80%),异常反应12例(占4.80%),偶合症6例(占2.40%);AEFI报告发生率为8.78/10万剂,异常反应报告发生率为0.42/10万剂;AEFI报告数男女性别比为1.36:1,0~1岁儿童占80.0%;报告例数位居前3位的疫苗分别为百白破、麻风、白破疫苗,报告发生率居前3位的疫苗分别为麻风、白破、百白破疫苗;84.4%的AEFI发生在接种疫苗后0~1 d;97.2%的AEFI治愈或好转,6%的AEFI住院治疗。结论 AEFI主要发生于小年龄儿童接种国家免疫规划疫苗后0~1d内,以一般反应为主,鞍山市AEFI监测系统敏感性较高,疫苗安全性和预防接种安全性良好。     

2010年灵山县麻疹疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应分析

目的 分析灵山县2010 年麻疹减毒活疫苗强化免疫活动的预防接种异常反应发生特征,探讨减少预防接种异常反应的措施.方法 采用描述性流行病学方法 进行分析.结果 全县共报告疑似预防接种异常反应(AEFI)23 例,发生率为7.62/10 万剂次,其中一般反应3 例,异常反应4 例,心因性反应16 例(为3 起群体性反应),分别占13.04%、17.39%和69.57%;年龄别发生率方面,1～6 岁组和≥7 岁组发生率有显著性差异,分别为2.28/10 万和11.79/10 万;在发生时间上,86.96%的病例在接种后2 天内发生.结论 麻疹疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应发生率较低,其中接种MV 后2 天内AEFI 发生率较高,因此,接种MV 后2 天内是麻疹疫苗强免、应急、普种中AEFI 的监测重点.应加强培训和监测,提高AEFI 的预防和处置水平.     

芜湖市2010～2012年疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析芜湖市疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况、预防接种质量和疫苗安全性,探讨AEFI防范措施。方法通过疑似预防接种异常反应信息管理系统收集全市2010-2012年AEFI个案数据,采用描述性方法对AEFI监测的相关指标进行流行病学分析。结果 2010~2012年全市共报告AEFI 308例,其中一般反应257例（83.44%）,异常反应49例（15.91%）,偶合症2例（0.65%）。各县均有AEFI报告县与预防接种门诊AEFI报告覆盖率分别为100.00%、93.55%;48h内报告率为97.40%,48h内调查率为100.00%。81.82%的AEFI发生于疫苗接种后1d内。89.94%的AEFI发生于0~2岁及6岁儿童。临床诊断以发热、红肿、硬结及过敏性反应为主。AEFI报告发生率为12.10/10万,其中一般反应为10.10/10万,异常反应为1.93/10万。85.06%的AEFI发生于国家免疫规划（NIP）疫苗,69.81%的AEFI发生于第一剂次疫苗接种;不良反应发生较多的疫苗分别为无细胞百白破疫苗（39.29%）、白破疫苗（15.26%）、A＋C群流脑结合疫苗（7.79%）、23价肺炎疫苗（5.19%）、麻风疫苗（4.87%）。NIP疫苗与第二类疫苗的一般反应与异常反应发生率差异无统计学意义（χ2一般反应=2.29,P〉0.05;χ2异常反应=0.46,P〉0.05）。结论目前芜湖市AEFI监测系统运行状况良好,AEFI监测较为敏感。     

江苏省海安县2008-2009年疑似预防接种反应监测分析

目的对预防接种过程中使用的一、二类疫苗发生疑似预防接种异常反应（AEFI）发生率进行监测,评价疫苗的安全性和预防接种服务质量。方法利用儿童预防接种信息管理系统AEFI管理模块,收集一、二类疫苗疑似预防接种异常反应信息进行分析。采用SPSS 10.0统计软件,率的比较用χ2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果 2008-2009年共接种疫苗53.4万剂次,报告AEFI 184例,报告发生率34.44/10万。AEFI发生率位于前三位的是无细胞百白破、23价肺炎、B型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib）,该3种疫苗AEFI报告发生数占总报告数的51.09%。反应分类集中在一般反应,占86.96%。预防接种副反应以常规免疫接种儿童为主,主要集中在3~9月份,89.47%发生在接种24 h内,经对接种第一针次发生一般反应与异常等反应进行统计学分析,χ2=2.3232,P〉0.05,差异无统计学意义。结论本调查表明,发生AEFI因素多种多样,要改进疫苗制备工艺,提高业务人员的综合素质,严格掌握疫苗禁忌症,规范接种流程能减少AEFI的发生。     

婴儿接种疫苗后死亡的疑似预防接种异常反应特征分析

目的分析婴儿预防接种后发生死亡的病例,评价预防接种的安全性。方法收集2009-2011年广东省疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization,AEFI）监测系统报告的监测数据,以及接种后死亡的病例资料,采用描述流行病学方法分析病例发生的人群、季节分布和临床诊断,对死亡个案所接种疫苗的安全性数据与死亡发生率进行比较。结果报告的28例预防接种后死亡的婴儿,共接种38剂次疫苗,42．86％的死亡发生在预防接种后12h内,24例为偶合症,1例为预防接种异常反应,3例不明原因。AEFI报告发生率、异常反应报告发生率均与死亡报告发生率的相关性无统计学意义。结论偶合症是婴儿预防接种后死亡的最常见的类型,预防接种不增加婴儿死亡发生的风险,尸体解剖和个案调查是明确死因的重要因素。     

2010—2014年深圳市龙岗区平湖街道疑似预防接种异常反应分析

目的了解2010—2014年深圳市龙岗区平湖街道疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)发生特征,以评价国家免疫规划疫苗的安全性和预防接种服务质量。方法采用描述流行病学方法对2010—2014年报告的AEFI监测结果进行分析。结果 2010—2014年共报告AEFI病例271例,社区覆盖率为100.00%。以一般反应为主,占报告总数的71.22%,异常反应占28.78%。AEFI平均发生率为5.08/10万针次,以无细胞性百白破疫苗发生率最高(1.07/10万针次)。全年均有病例报告,3—10月报告病例数较多;0~2岁年龄组报告数最多,占报告病例数的75.64%。结论深圳市龙岗区平湖街道疑似AEFI发生率较低,无疫苗质量事故及接种事故的报告,疫苗安全性和预防接种服务质量良好。     

2012年河南省疑似预防接种异常反应监测分析

摘要:目的　分析河南省2012年疑似预防接种异常反应（AEFI）的特征,评价AEFI监测系统运转状况、国家免疫规划（NIP）疫苗的安全性和预防接种服务质量。方法　通过中国免疫规划监测信息管理系统收集河南省2012年1月1日至2012年12月31日报告的AEFI异常反应个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果　河南省2012年共报告AEFI个案2 322例,报告发生率为5.35/10万剂次,无疫苗质量事故。AEFI个案中小于1岁的儿童有1 006例,占43.32%,男女比为1.50∶1。接种百白破（无细胞）、麻风和Hib疫苗发生AEFI的报告数最多,AEFI个案中以接种第1剂次最多（1 366例,58.83%）,接种后≤1 d发生的占82.56%。临床损害以过敏性皮疹最为多见,绝大多数AEFI病例预后良好。结论　全省AEFI异常反应主要发生在＜1岁小年龄组、首剂接种和接种早期的儿童,预防接种服务人员和家长应密切关注这部分儿童。     

某院1998—2007年预防接种不良反应分析

目的分析某院1998—2007年接种门诊报告的预防接种不良反应，了解不良反应发生频率，探讨防控不良反应措施。方法根据临床症状将预防接种不良反应分为一般反应、异常反应、偶合反应，对其发生原因等进行统计分析。结果1998—2007年某院共开展16种疫苗108638人次的接种，有9种疫苗发生不良反应87例，其中一般反应74例，异常反应12例，偶合反应1例。不良反应以弱、中度局部红肿、低热等为主要表现。全细胞百白破疫苗（DTwP）不良反应报告发生率最高（381．30／10万接种人次），且随接种针次的增加而增高。结论严格掌握接种禁忌症，规范化操作，选用安全性高免疫效果好的疫苗，能够预防和减少不良反应的发生。     

预防接种异常反应调查分析

近年来 ,我县重点加强了对基层防疫人员安全接种知识的培训 ,杜绝了接种事故 ,减少了接种副反应的发生。但由于个体差异及疫苗因素等原因 ,仍发生数起预防接种副反应投诉。绍兴县 1999～ 2 0 0 1年接种各类疫苗近 87万人次 ,县卫生防疫站接到反应投诉 11起 ,经县预防接种异常反应诊断小组会诊确认属于异常反应 5例 ,2例为预防接种偶合病 ,另有 4例为预防接种后的一般反应 ,异常反应发生率为0 5 7/ 10万。当接到每起接种后反应投诉 ,我们均以高度负责的精神 ,对患者进行调查确诊 ,并分类作了适当处理 ,化解医患双方的纠纷 ,患者家属均表示满…