药物流产加丙酸睾丸酮和生化汤促进蜕膜排出和缩短阴道出血时间的临床观察

目的：探讨药物流产加丙酸睾丸酮和生化汤在促进蜕膜排出和缩短阴道出血时间的效果。方法：将研究对象分为两组，对照组空腹1：7服米非司酮25mg，每天2次（首量加倍），连用3d，第4天空腹口服米索前列醇0．6mg。实验组在口服米非司酮前1d肌注丙酸睾丸酮25mg，胎囊排出后服用生化汤。结果：实验组完全流产率98．1％，对照组完全流产率90．3％，经x^2检验差异有显著性（P〈0．01）。平均阴道出血时间，实验组为（12．87±5．23）d，对照组为（20．35±12．27）d，经t检验差异有显著性（P〈0．01）。结论：药物流产加丙酸睾丸酮和生化汤可以提高完全流产率和缩短阴道流血时间     

宫血宁胶囊防治药物流产后出血41例疗效观察

目的观察宫血宁胶囊防治药物流产（药流）后出血的临床疗效。方法将82例早孕忘者随机分为两组。治疗组41例，在西药基础治疗同时加服宫血宁胶囊；对照组41例，在西药基础治疗同时加服益母草冲剂。观察孕囊排出后阴道流血量、阴道出血持续天数。结果完全流产率治疗组为（39／41）95．12％，对照组为（32／41）78．05％，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论宫血宁胶裳可减少药流后出血。     

不同米索前列醇剂量对药流影响的临床观察

目的探讨药物流产中加服米索前列醇(简称:米索)是否能够减少阴道流血量,缩短流血时间,提高完全流产率。方法对照组按国家计生委颁发计划生育药物流产技术常规方法米索600μg,实验组在上述方法基础上加服米索前列醇600μg。结果阴道流血时间两组有显著性差异实验组明显短于对照组(P<0.001);流血量实验组明显少于对照组,两组有显著性差异(P<0.001)。刮宫情况实验组11例,对照组24例(P>0.05);完全流产率实验组91.4%,对照组82.5%。两组有显著性差异(P<0.01);不全流产率实验组8.6%,对照组17.4%两组有显著差异(P<0.05),药物的副作用及月经恢复两组无差别(P<0.05)。结论在原有药流方法的基础上加服米索前列醇可以缩短药流后阴道流血时间、减少流血量;提高完全流产率。药物的副作用无增加。     

清宫止血汤治疗药物流产后阴道出血200例临床观察

目的：观察清宫止血汤用于治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法：将符合药物流产指征的200例早孕妇女随机分为研究组100例，对照组100例，研究组在孕囊排出后加服清宫止血汤。对照组加服安络血，比较两组临床疗效及随访结果，并做统计学分析。结果：研究组治疗药物流产后阴道出血总有效率87％，显著高于对照组34％，差异有统计学意义（p〈0．05）；药物流产后第14天超声检查两组比较有显著性差异（p＜0.05）。结论：清宫止血汤能缩短药物流产后阴道出血时间，减少阴道出血量，疗效显著。     

药物流产中加用甲氨喋呤的临床疗效观察

目的比较甲氨蝶呤与米非司酮及米索前列醇并用进行药物流产的疗效.方法对128例妊娠≤49天,要求药物终止妊娠的妇女分两组.对照组50例米非司酮25 mg口服每12小时1次,共6次(150 mg),第4天上午口服米索前列醇0.6 mg;观察组78例第1天上午加服甲氨蝶呤25 mg,其余方法同对照组.并选择停经≤45天观察组、对照组各30例于胚囊排出第5、15、25天测定血清HCG值.结果观察组与对照组完全流产率分别为97.44%和88.00%(P＜0.05),胚囊6小时内排出率分别为98.68%和88.64%(P＜0.05).完全流产后阴道出血天数为7.33±1.98和11.36±5.03(P＜0.01).7天内阴道流血干净率为63.16%和25.00%(P＜0.01).两组副作用比较,无显著性差异(P＞0.05).两组血清HCG变化第15天、第25天比较有显著性差异(P＜0.01).结论甲氨蝶呤与米非司酮及米索前列醇并用,可提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间,且不增加副作用.     

加味生化汤在药物流产中的效果观察

目的:观察加味生化汤在药物流产中的效果及对其药流后阴道流血情况的影响.方法:将600例妊娠≤49 d行药物流产的健康妇女随机分为两组,其中300例为观察组,在服米索前列醇2 h后加服加味生化汤一剂分2次服,连续服4 d.另300例为对照组行药物流产.比较两组完全流产率、胚囊排出时间及流产后阴道流血时间.结果:观察组完全流产率为92.0%;对照组完全流产率为80.7%,胚囊排出时间观察组为(5.06±1.56)h;对照组为(6.45±1.36)h.阴道流血持续时间观察组为(10.82±4.23)d;对照组为(13.90±5.42)d.观察组完全流产率较高,胚囊排出时间和阴道流血持续时间较短,差异有显著性意义(P＜0.01).结论:加味生化汤在药物流产中可提高完全流产率,缩短胚囊排出时间和缩短阴道流血时间,值得推广.     

清宫散治疗药物流产出血80例疗效观察

目的 观察清宫散治疗药物流产出血的疗效。方法 两组病例均采用同种方法服用米非司酮、米索前列醇，治疗组在服用米索前列醇后2h口服中药清宫散，对照组不再加用任何药物治疗。结果 清官散治疗药物流产出血80例，完全流产71例，不全流产8例，流产失败1例。完全流产率88．75％。对照组60例，完全流产22例，不全流产33例，流产失败5例，完全流产率36．76％。两组完全流产率比较经统计学处理有显著性差异（P〈0．01）；阴道出血在12d内干净者，治疗组占93．75％，而对照组占51．66％，两组的阴道出血持续时间比较经统计学处理有显著性差异（P〈0．01）。结论 清宫散配合药物流产终止早孕能显著提高完全流产率，缩短药流的阴道出血时间，有较高的临床实用价值。     

药物流产术后加用中药药流净术后阴道出血196例的临床观察

目的观察药物流产术后加用中药药流净术后阴道出血196例的临床疗效观察。方法选自愿接受药物流产的育龄妇女196例随机分两组。治疗组100例孕妇在药物流产成功后给予催产素和药流净治疗;对照组96例行药物流产后给催产素和安络血。观察两组病人的阴道出血时间和清宫率。结果观察组阴道止血治愈率（80.0%）、总有效率（95.0%）明显高于对照组（62.5%和81.3%）,差异均有显著性;观察组阴道出血时间（8.35±2.55d）明显短于对照组的（10.10±3.24d）,差异具有显著性;观察组清宫术发生率（2.0%）低于对照组的（5.2%）,但差异无显著性（P〉0.05）。结论药物流产后加用药流净能明显缩短药物流产出血时间,降低药物流产后的清宫率。     

五加生化胶囊与致康胶囊联用治疗药物流产后阴道出血

目的 观察五加生化胶囊与致康胶囊联用治疗药物流产后阴道出血的临床效果.方法 将450例药物终止早期宫内妊娠的健康妇女随机分2组,观察组300例服米非司酮和米索前列醇后服五加生化胶囊与致康胶囊;对照组150例按常规服益母草片.观察两组流产效果、孕囊排出后阴道出血量及持续时间.结果 观察组完全流产率98.67%,对照组92%.排囊后阴道出血量及出血时间比较,观察组治愈率明显高于对照组,差异有显著性.结论 五加生化胶囊和致康胶囊合用有协同作用,提高流产效果,阴道出血量明显减少并明显缩短出血时间.     

复方与单方米非司酮配米索前列醇药物流产的临床观察

目的：比较复方米非司酮与米非司酮配米索前列醇用于流产的临床效果。方法：将停经〈50d,要求口服药物且无禁忌证的18～40岁孕妇102例,随机分为A组、B组,每组各51例。A组口服复方米非司酮：每日上午空腹或进餐2h后凉开水送服复方米非司酮片（每片含米非司酮30mg,双炔失碳酯5mg）,每24h1片,服用2次。服药后禁食1h,首次服药48h后口服米索前列醇600μg;B组51例,口服米非司酮：每日上午空腹或进餐2h后凉开水送服,首次剂量50mg,后每次剂量25mg,每日2次,服药后2h内禁饮食,第3日晨服米非司酮后1～2h服米索前列醇600μg。观察孕囊排出情况、出血时间、出血量。结果：完全流产率A组96.1%,B组86.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;流产后出血时间〈7d者：A组69.4%,B组45.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;流产后出血时间〉14d者：A组26.5%,B组31.8%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;流产后出血量≤月经量者：A组87.8%,B组75%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;〉1倍月经量者：A组6.1%,B组18.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方米非司酮联合米索前列醇优于单方米非司酮联合米索前列醇用于药物流产,完全流产率高、出血时间短、出血量少。     

加味脱花煎对药物流产疗效的临床观察

目的:观察加味脱花煎对药物流产后的完全流产率、阴道流血量与阴道流血时间的影响。方法:将本院近1年来自愿终止妊娠的妇女50例,年龄为25~35岁,停经天数均在49 d以内,随机分为对照组和治疗组,每组25例。对照组单用米非司酮片+米索前列醇片口服治疗,治疗组在对照组基础上加服加味脱花煎治疗。比较两组患者的完全流产率、阴道流血量与阴道流血时间。结果:治疗组的完全流产率96.0%、阴道流血量(43.7+10.15)ml、阴道流血时间(6.2+1.16)d,均优于对照组的84.0%、(75.2+14.89)ml、(8.8+1.60)d,P0.05。结论:加味脱花煎合用米非司酮+米索前列醇片行药物流产效果优于单用米非司酮+米索前列醇片,有利于增加完全流产率、减少阴道流血量及缩短阴道流血时间,值得临床推广。     

药物流产加丙酸睾丸酮和生化汤促进蜕膜排出和缩短阴道出血时间的临床观察

目的:探讨药物流产加丙酸睾丸酮和生化汤在促进蜕膜排出和缩短阴道出血时间的效果.方法:将研究对象分为两组,对照组空腹口服米非司酮25 mg.每天2次(首量加倍),连用3 d,第4天空腹口服米索前列醇0.6 mg.实验组在口服米非司酮前1 d肌注丙酸睾丸酮25 mg,胎囊排出后服用生化汤.结果:实验组完全流产率98.1%,对照组完全流产率90.3%,经X2检验差异有显著性(P＜0.01).平均阴道出血时间,实验组为(12.87±5.23)d,对照组为(20135±12.27)d,经t检验差异有显著性(P＜0.01).结论:药物流产加丙酸睾丸酮和生化汤可以提高完全流产率和缩短阴道流血时间.     

米非司酮联合宫血宁在药物流产中的应用

目的：探求缩短药物流产的出血时间及减少出血量的方法。方法：对照组：第1-3天早晚口服米非司酮25mg/片,第4天口服米索前列醇600μg。治疗组：孕囊排出后加服米非司酮25 mg/d,连用3 d;宫血宁3粒,2次/d,连用6d。结果：治疗组比对照组完全流产率高（P〈0.05）,出血时间短（P〈0.05）。结论：药流后加服米非司酮和宫血宁提高完全流产率,缩短出血时间。     

子宫全切除术患者的社会心理因素分析及护理

目的：探讨药物流产与人工流产终止早孕的效果及心理护理方法。方法：将126例停经49d内的早孕妇女根据自愿原则分成药物流产组66例与人工流产组60例，药物流产组采用常规药物流产法，即口服适量米非司酮和米索前列醇；人工流产组采用人工负压吸宫法。观察两组流产效果、不良反应、阴道出血持续时间及患者心理状态等，并给予心理护理。结果：人工流产组的完全流产率高于药物流产组，不全流产率、流产失败率、腹痛持续时间、恶心呕吐发生率、完全流产后阴道流血持续时间、受术者不良心理反应发生率均低于药物流产组，两组比较均有极显著性差异（P〈0．01）；但人工流产组的腹痛发生率、重度腹痛发生率均高于药物流产组，两组比较均有极显著性差异（P〈0．01）。结论：药物流产与人工流产终止早孕各具优缺点，均是安全、有效的方法，应根据孕妇个体情况选择最佳方法，并在流产过程中做好心理护理，能降低受术者身心损害，提高其生活质量。     

米索前列醇联合五加生化胶囊治疗药物流产后阴道出血疗效观察

目的：观察米索前列醇联合五加生化胶囊防治药物流产后阴道出血的作用。方法：385例早孕妇女随机分三组药物流产：A组128例，加服米索前列醇及五加生化胶囊；B组120例，加服米索前列醇；C组137例，未加服药物。比较其完全流产率、阴道出血量及时间。结果：A和B组完全流产率较C组高；A组较B和C组阴道流血少，时间短，差异有显著性。结论：中西医结合治疗对药物流产后阴道出血的改善作用明显，     

针药结合对终止妊娠10～15周龄孕妇流产临床观察

目的:观察针刺结合加味脱花煎提高米非司酮配伍米索前列醇终止lO-15周妊娠的疗效.方法:将妊娠10～15周孕妇要求终止妊娠者90例,随机分为针药组、中西药组和西药组各30例,每组给予西药(米非司酮、米索前列醇及丙酸睾丸酮)口服和肌注,中西药组加服中药加味脱花煎;针药组在服中西药的第4天加用针刺治疗,比较3组的流产疗效及副反应.结果:完全流产率针药组86.7%,中西药组80.0%,西药组63.3%,3组间两两比较,针药组与西药组有差异(P<0.05);阴道出血时间、胃肠道反应、转经时间方面3组两两比较,均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:针刺结合中西药在终止妊娠10～15周龄孕妇药物流产中,在提高完全流产率、减少阴道出血时间及药流副反应、促进转经等方面优于单纯西药治疗.     

米非司酮联合不同剂量米索前列醇进行药物流产的临床效果分析

目的探讨不同剂量米索前列醇进行药物流产的临床效果。方法选取2018年1～12月于我中心接受药物流产的患者113例,根据米索前列醇的用量不同分为对照组55例和观察组58例。对照组予服用小剂量米索前列醇,观察组予服用大剂量米索前列醇,对比分析两组完全流产率,观察两组阴道出血情况及再次清宫率,以及观察两组不良发应发生情况。结果观察组完全流产率为96.55%,高于对照组的78.18%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组阴道流血时间、阴道流血量、再次清宫发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.07%,与对照组的9.09%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对接受药物流产的患者采用米非司酮联合米索前列醇可获得更好的完全流产效果,阴道流血时间短,量少,降低再次清宫发生率,安全性良好,值得临床应用与推广。     

复方米非司酮和米非司酮用于终止早期妊娠的临床观察

目的 比较新型抗早孕药物复方米非司酮（紫韵）和米非司酮对终止早期妊娠的疗效与副作用。方法回顾性分析2008年3月～2008年9月接受药物流产3,600例,随机分为两组：（1）观察组1,900例,口服复方米非司酮1片／d^＊2d,第3d服米索前列醇0．6mg;（2）对照组1,700例,口服米非司酮75mg／d^＊2d,第3d服米索前列醇0．6mg。结果完全流产率,观察组和对照组分别为95．8％和89．6％;不全流产率,观察组和对照组分别为2．5％和6．2％;失败率,观察组和对照组分别为1．7％和4．2％;出血时间观察组明显少于对照组,两组副反应无明显区别。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕具有疗效好,服用方便,出血时间短等优点：其副作用与米非司酮无明显差异。     

双氯芬酸钾用于早孕药物流产镇痛的临床观察

目的 观察双氯芬酸钾用于早孕药物流产镇痛的临床效果.方法 选择符合药物流产适应症且无双氯芬酸钾禁忌症,并自愿选择药物流产的早孕患者168例,将其随机分为观察组与对照组各84例,其中观察组于服用米索前列醇600μg半小时后.加服双氯芬酸钾片2片50mg:对照组于服用米索前列醇600μg半小时后,加服安慰剂维生素C 2片200mg.观察比较两组药物流产镇痛效果、完全流产率、阴道出血量及副反应发生情况等.结果 观察组镇痛总有效率明显高于对照组(P＜0.01);而两组药物流产完全流产率及阴道出血量无显著性差异(P＞0.05),且均无明显不良反应发生.结论 双氯芬酸钾可有效减少或减轻药物流产所引起疼痛,且使用简便、安全性好.     

药物流产中加用甲氨蝶呤的临床疗效观察

目的比较甲氨蝶呤与米非司酮及米索前列醇并用进行药物流产的疗效。方法对 12 8例妊娠≤ 49天 ,要求药物终止妊娠的妇女分两组。对照组 5 0例 :米非司酮 2 5 mg口服每 12小时 1次 ,共 6次 (15 0 mg) ,第 4天上午口服米索前列醇 0 .6mg;观察组 78例 :第 1天上午加服甲氨蝶呤 2 5 mg,其余方法同对照组。并选择停经≤ 45天观察组、对照组各 3 0例于胚囊排出第 5、15、2 5天测定血清 HCG值。结果观察组与对照组完全流产率分别为 97.44 %和 88.0 0 % (P<0 .0 5 ) ,胚囊 6小时内排出率分别为 98.68%和 88.64 % (P<0 .0 5 )。完全流产后阴道出血天数为 7.3 3± 1.98和 11.3 6± 5 .0 3 (P<0 .0 1)。7天内阴道流血干净率为 63 .16%和 2 5 .0 0 % (P<0 .0 1)。两组副作用比较 ,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。两组血清 HCG变化第 15天、第 2 5天比较有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论甲氨蝶呤与米非司酮及米索前列醇并用 ,可提高完全流产率 ,缩短药物流产后出血时间 ,且不增加副作用。