诺和锐30强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察

目的 探讨诺和锐30强化治疗初诊2型糖尿病疗效.方法 研究对象为36例初发2型消瘦(BMI﹤正常值)糖尿病患者,对治疗前与治疗后空腹血糖,餐后2小时血糖,糖化血红蛋白,C肽水平的进行比较.结果 强化治疗后空腹血糖及餐后2小时在短时间内都得到很好控制,平均糖化血红蛋白明显下降,结论适时胰岛素治疗可较好控制血糖,诺和锐30是早期2型糖尿病患者安全血糖达标之路.     

诺和锐30联合拜唐苹治疗初诊2型糖尿病临床研究

目的：研究诺和锐30联合拜唐苹治疗初诊T2DM的疗效及对胰岛p细胞功能的恢复情况。方法：160例初诊T2DM住院患者予诺和锐30联合拜唐苹治疗,并根据血糖水平调整胰岛素剂量,控制FPG〈7．0mmol／L、2hPG〈10mmol／L,患者出院后继续上述治疗,并每2周到门诊复诊1次,以调整胰岛素用量;迭标3个月后停用诺和锐30及拜唐苹。结果：治疗后患者的FPG、2hPG和HbAlc均明显降低,而血清胰岛素、C肽变化均显著升高,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）;结论：早期T2DM患者采用诺和锐30联合拜唐苹短期强化治疗效果较好,可以很好地控制患者的血糖、改善胰岛B细胞功能、减轻胰岛素抵抗,其对于延缓糖尿病痛程进展具有深远意义。     

诺和锐30特充强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察

胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病（T2DM）高血糖患者已成为众多专家的共识，但以往研究大多以持续性皮下胰岛素泵治疗（CSⅡ）及多次胰岛素皮下注射治疗（MSⅡ）为手段。我们以诺和锐30强化治疗初诊T2DM患者，探讨其疗效及安全性等，现报道如下。     

诺和锐30特充强化治疗对初诊2型糖尿病血糖控制的临床研究

近年来，在糖尿病治疗方面取得了许多新进展，对初诊2型糖尿病进行短期胰岛素强化治疗可迅速有效的控制血糖，明显改善胰岛β细胞功能并能诱导出一定时期的病情缓解期。本研究是通过对新诊断的2型糖尿病患者应用诺和锐30特充1日3次皮下注射模拟生理性胰岛素分泌模式进行2周的强化治疗，了解其降糖效果及对胰岛β细胞功能方面的影响。     

诺和锐30特充强化治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨诺和锐30每日3次强化治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法40例患者随机分为诺和锐30（A组）20例和诺和灵R＋N（B组）20例,A组诺和锐30特充三餐前5min皮下注射,B组诺和灵R三餐前30min皮下注射＋睡前诺和灵N皮下注射。结果两组经住院治疗2周后血糖均可达标,A组平均血糖达标时及2周时胰岛素平均每日总的用量较B组少,但差异无统计学意义（P〉0．05）,随访12周,A组胰岛素平均每日总的用量及低血糖发生率较B组少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对初诊2型糖尿病患者,诺和锐30每日3次疗法为一种简侄易行、疗效显薯．可安全迅速纠正高糖毒性的胰岛素强化治疗方案。     

诺和锐30与诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病疗效对比

目的:对比诺和锐30与诺和灵30R对初诊2型糖尿病患者的临床疗效和安全性。方法:将60例初诊为2型糖尿病患者随机分为诺和锐30组(治疗组)与诺和灵30R组(对照组),每组30例。对照组应用诺和灵30R,治疗组患者用诺和锐30,采用每日早晚皮下注射的方案,治疗12W后观察其降糖效果和安全性。结果:治疗组餐后2h血糖(2hPG)及低血糖发生例数控制优于对照组(P<0.05),结果有显著性差异,两组HbA1c,胰岛素用量及其他不良事件差异无统计学意义。结论:诺和锐30对于初诊2型糖尿病患者可以有效控制血糖,低血糖发生率低,安全性及依从性好。     

诺和锐30治疗初诊2型糖尿病的疗效观察

目的观察诺和锐30对初诊2型糖尿病（T2DM）的疗效及胰岛功能恢复状况。方法59例初诊糖尿病，空腹血糖（FPG）高于10mmol/L患者单用诺和锐30治疗12周，观察治疗前后FPG、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹C肽、餐后2小时C肽及低血糖等不良反应。结果治疗12周后FPG、2hPG、HbA1c值均较治疗前显著下降（P〈0.01），空腹C肽、餐后2小时C肽值均较治疗前显著升高（P〈0.01）。结论诺和锐30治疗初诊T2DM患者能降低FPG2、hPG、HbA1c，明显改善受损的胰岛功能，疗效显著。     

西宁地区诺和锐30强化治疗初诊2型糖尿病70例临床观察

目的：观察诺和锐30强化治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法：对西宁地区空腹血糖〉11mmol/L的70例初诊患者进行为期4周的诺和锐30强化治疗。结果：所有患者均未接受口服降糖药物或胰岛素治疗,应用诺和锐30三餐前皮下注射能显著控制血糖,降低HbA1c%,空腹及餐后胰岛素、C肽水平增高。结论：初诊2型糖尿病患者应用诺和锐30疗效明显优于口服药物,值得推广。     

诺和锐30治疗初诊2型糖尿病的疗效观察

目的观察诺和锐30对初诊2型糖尿病患者的治疗价值。方法采用前后对比,对初发2型糖尿病患者应用诺和锐30治疗2周,分析比较治疗前后患者血糖、血脂、胰岛功能等的不同水平。结果强化治疗后患者血糖(FPG、2hPG)、血脂、胰岛B细胞功能均较治疗前有显著改善。结论及早应用胰岛素强化治疗2型糖尿病,可使患者的B细胞功能有所恢复,延缓B细胞功能衰竭,使血糖达标,从而延缓并发症的发生发展。     

诺和锐30特充强化治疗2型糖尿病疗效观察

近年来的研究显示，2型糖尿病B细胞功能的逐渐减退，除与其内在的缺陷（如遗传变异）有关外，还可能与糖毒性、脂毒性有关。对血糖明显增高的糖尿病病人进行胰岛素强化治疗，是目前糖尿病治疗的研究热点。国内外现有研究多采用持续性皮下胰岛素输注方案或多次皮下注射的方法强化治疗。我们观察了23例血糖较高的2型糖尿病（T2DM）病人给予诺和锐30特充早、晚餐前／早、午、晚餐前皮下注射强化治疗的疗效、安全性，并与常规强化治疗组进行比较分析。     

诺和锐30特充治疗2型糖尿病临床观察

随着人民生活水平的日益提高。糖尿病在全球发病率逐年增高，我国糖尿病的发病率及患病人数均占世界第二位。目前胰岛素应用已非常普遍，注射方法较多。诺和锐30特充的问世使得注射方法更加灵活丰富。2006年4月-2007年1月我们对我院内分泌病区30例住院的2型糖尿病患者，采用诺和锐30特充治疗，结果报告如下。     

诺和锐30特充强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察

目的  观察初诊2型糖尿病患者经诺和锐30特充强化治疗后胰岛β细胞功能的变化。 方法  对55例初诊为2型糖尿病的患者进行为期2周的诺和锐30特充治疗,每日3次皮下注射,分析治疗前后口服葡萄糖耐量试验(OGTT)时空腹血糖（FPG）、糖负荷后血糖（PPG）、胰岛素、C-肽、胰岛素及C-肽曲线下面积、胰岛素抵抗指数（HOMA IR）、胰岛素分泌指数（HOMA B）等指标的变化。结果  短期诺和锐30特充强化治疗后,FPG、PPG较治疗前明显下降（P<0.01）,胰岛素、C-肽、胰岛素及C-肽曲线下面积、HOMA-B较治疗前明显升高（P<0.01）,HOMA-IR较治疗前明显下降（P<0.05）。总胆固醇、甘油三脂治疗前后差异无统计学意义（P>0.05）。结论  短期诺和锐30特充强化治疗可迅速降低血糖,改善胰岛β细胞功能,减轻胰岛素抵抗。     

诺和锐30治疗初诊2型糖尿病48例临床观察

<正>2型糖尿病已成为21世纪最具流行性的疾病之一,有关统计资料表明,我国2型糖尿病患者已达3400万。并且我国糖尿病患者普遍存在诊断和治疗偏晚的现象。确诊后采取的治疗模式也比较保守,一般遵循阶梯式的治疗模式,结果血糖     

短期应用诺和锐30特充强化治疗对初发2型糖尿病胰岛功能的影响

目的 研究短期应用诺和锐30特充强化治疗对初发2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响.方法 对47例初发2型糖尿病患者进行诺和锐30特充强化治疗,对治疗前、后不同时期的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、胰岛素水平(Fins)、空腹C-肽分泌水平(FCP)、餐后2 h血浆C-肽(PCP2H)的变化及稳态模型β细胞功能指数(HOMA-B)、稳态模型β细胞的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)进行评估.结果 诺和锐30特充强化治疗后,47例患者的FPG、2hPG水平较治疗前显著下降(P<0.01);FCP、PCP2H和HOMA-B较治疗前显著增加(P=0.00);HOMA-IR由治疗前的(0.35±0.21)降低为(0.23±0.19),差异有显著性(P=0.025).结论 短期应用诺和锐30特充强化治疗可显著改善初发2型糖尿病患者胰岛β细胞功能,迅速纠正血糖异常.     

诺和锐30在初诊2型糖尿病患者的简单强化治疗

目的:比较诺和锐30与诺和锐联合来得时(甘精胰岛素注射液)治疗初诊2型糖尿病的临床效果及安全性。方法:将52例符合入选标准的初诊2型糖尿病患者随机分为两组,分别接受诺和锐30(观察组)与诺和锐联合来得时(对照组)强化治疗,比较2组治疗前后的血糖水平、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率。结果:观察组与对照组经治疗后空腹血糖及餐后2 h血糖均可达标;两组间血糖及有效控制血糖至达标水平所需时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),且两组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:诺和锐30降糖迅速,低血糖发生少,依从性好,可作为初诊2型糖尿病患者的简单强化治疗。     

诺和锐30强化治疗对初诊2型糖尿病（DM）患者胰岛β细胞功能的影响

资料与方法研究对象:根据WHO1999年标准新诊断的T2DM患者共50例,男35例,女15例。平均年龄56±5岁。空腹血糖(FPG)>11.1mmol/L和(或)餐后2小时血糖(2hpG)>14mmol/L。糖化血红蛋白(HbA1c)>10%。排除严重感染、严重肝肾疾患、心功能不全、1型糖尿病、酮症酸中毒及甲状腺功能异常者。检验方法:检测治疗前基础观察指标:患者入院后暂不进行降糖治疗,仅予饮食控制。入院后第2天,在隔夜空腹12～14小时,基础状态下清晨7∶00～9∶00抽血检测FPG、空腹胰岛素(Fins)、空腹血浆C肽(FCP)及GSP。之后以50%葡萄糖50ml行静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT…     

诺和锐30治疗初诊2型糖尿病的临床观察

目的：比较诺和锐30与诺和锐及来得时治疗初诊2型糖尿病的临床效果及安全性。方法：将80例符合入选标准的初诊2型糖尿病患者随机分为两组．分别接受诺和锐30与诺和锐及来得时强化治疗，比较两组治疗后的血糖水平、低血糖发生率、血糖达标所需时间等。结果：诺和锐30组与诺和锐及来得时组治疗后空腹血糖及餐后2h血糖均明显下降；两组间空腹血糖及有效控制血糖至达标水平所需时间比较，差异无统计学意义（P〉0．05），且两组低血糖发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：诺和锐30可达到强化治疗效果，诺和锐30能很好地模拟生理胰岛素分泌，降糖迅速，低血糖发生少，安全性好。     

诺和锐30特充强化治疗68例初发2型糖尿病疗效观察

68例初发2型糖尿病患者,采用诺和锐30特充早晚餐前即刻皮下注射(从小剂量开始),根据血糖水平调节诺和锐30用量直至达标,强化治疗8～12w。结果表明,诺和锐30特充强化治疗以后血糖控制良好,且能维持一个较长的阶段。     

文迪雅与诺和锐30联合应用治疗初诊2型糖尿病的临床观察

目的 观察文迪雅与诺和锐30联和应用治疗新诊断2型糖尿病对胰岛β细胞功能的恢复作用.方法 采用自身对照,对新诊断的2型糖尿病患者使用文迪雅与诺和锐30治疗,分别测定治疗前、治疗后两月的空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹C肽、餐后两小时C肽、血脂、体重、血压,患者的FBG、2hPG、HbA1C较治疗前明显下降(P＜0.01),餐后两小时C肽较治疗前明显升高,其差异性有显著性,(P＜0.01).而对血脂、体重指数、血压影响不大.结论 文迪雅与诺和锐30联和应用治疗新诊断2型糖尿病具有快速稳定控制血糖和明显改善胰岛β细胞功能的作用.     

诺和锐30治疗2型糖尿病临床观察

60例2型糖尿病患者随机分成两组：诺和锐30组和诺和灵30R组。分别在早、晚邻餐皮下注射诺和锐30,早、晚餐前半小时皮下注射诺和灵30R,根据血糖情况调整胰岛素剂量直至达标。结果：两组均能有效降低血糖,血糖达标所用时间和每日总胰岛素用量两组间无明显差异,但诺和锐30组低血糖事件及早餐后30分、60分钟血糖较诺和灵30R组明显降低。结论：诺和锐30较诺和灵30R更有效。