云南个旧和宣威地区肺癌hTERT mRNA与Madl蛋白表达的研究

目的 研究hTERTmRNA和Madl蛋白在个旧地区矿工肺癌及宣威地Ⅸ农民肺癌组织中的表达,探讨hTERTmRNA和Madl蛋白的相互关系.方法 采用免疫组化S-P法,分别枪测40例个旧地区矿工肺癌(个旧矿工肺癌组)和20例宣威地区农民肺癌(宣威农民肺癌组)以及20例正常肺组织(正常肺组织组)中Madl蛋白的表达;采用原位杂交方法 检测上述标本中hTERT mRNA的表达情况.染色阳性结果 应用计算机图文分析系统进行定量分析.结果 个旧矿工肺癌组和宣威农民肺癌组Madl蛋白表达的阳性单位分别为16.77±6.01,19.36±4.54,与正常肺组织组(46.05±7.26)比较明显降低,差异有统计学意义(P<0.01).个旧肺癌组、宣威肺癌组Madl蛋白表达的阳件率明显低于正常肺组织,差异有统计学意义(P<0.01).个旧矿工肺癌组hTERT mRNA表达的阳性单位为(72.10±13.07),宣威农民肺癌组为(74.20±15.17),明显高于正常肺组织组(10.70±2.21),差异有统计学意义(P<0.01).个旧肺癌组、宣威肺癌组hTERT mRNA表达阳性率明显高于止常肺组织,差异有统计学意义(P<0.01).hTERTmRNA和Madl蛋白表达的阳性单位和刚性率均呈负相关关系(r1=-0.9881、r2=-0.999,P<0.05).结论 hTERTmRNA在肺癌的发生发展中可能起重要作用,hTERT mRNA表达上调和Madl蛋白表达缺失与肺痛的发生密切相关.     

转化生长因子β1和丝裂原活化激酶通路调控人肺成纤维细胞表型

目的　探讨丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在转化生长因子β1(TGF β1)诱导人肺成纤维细胞表型分化中的作用。方法　以人肺成纤维细胞HLF 0 2细胞系为研究对象,给予10ng/mlTGF β1刺激不同时间;阻断实验以SB2 0 35 80、PD980 5 9分别阻断p38通路和细胞外调控激酶(Erk)通路;采用逆转录-聚合酶链反应(RT PCR)检测细胞内表型分化标志物α-平滑肌肌动蛋白(αSMA)mRNA的表达;运用Western印迹检测细胞内p38、Erk、c jun氨基末端激酶(JNK)磷酸化以及αSMA蛋白表达的强度。结果　(1)TGF β1刺激HLF 0 2细胞2 4h组、4 8h组、72h组的αSMAmRNA表达水平分别为:1.87±0 .11、2 .4 9±0 .10、3.0 2±0 .15 ;αSMA蛋白表达水平分别为:3.2 0±0 .14、3.96±0 .2 1、4 .5 7±0 .13。(2 )TGF β1可以激活HLF 0 2细胞内p38和Erk通路,对JNK没有活化作用。(3)SB2 0 35 80、PD980 5 9各自抑制了TGF β1诱导的p38、Erk激酶的磷酸化。(4)SB2 0 35 80抑制了TGF β1诱导的αSMAmRNA和蛋白表达(抑制率分别为30 %和4 0 % ) ;PD980 5 9同样抑制了TGF β1诱导的αSMAmRNA和蛋白表达(抑制率分别为10 %和2 0 % )。结论　TGF β1可诱导HLF 0 2细胞表型的分化,p38、Erk激酶参与了调控TGF β1的促表型分化作用     

云南个旧及宣威地区肺癌p14ARF和E2F-1水平的改变

目的 探讨阅读框架基因p14ARF和核转录因子E2F-1在云南个旧地区矿工肺癌,宣威地区农民肺癌组织中的表达及相互关系,寻找肺癌早期诊断特异性标记物及为治疗提供实验依据.方法 采用免疫组化S-P法,检测30例个旧地区矿工肺癌和30例宣威地区农民肺癌及20例正常肺组织中p14ARF和E2F-1蛋白的表达;采用原位分子杂交方法 随机检测上述标本中25例个旧地区矿工肺癌、25例宣威地区肺癌及10例正常肺组织中E2F-1mRNA的表达.两种检测结果 应用HPIAS-100计算机图文分析系统进行定量分析.结果 个旧和宣威地区肺癌组织的p14ARF蛋白表达明显低于正常肺组织,而E2F-1蛋白表达和mRNA表达均明显高于正常肺组织.p14ARF和E2F-1蛋白表达的阳性单位在个旧肺癌组为16.44+4.85和47.39～5.43,宣威肺癌组为16.79～3.55和48.15～9.11,与正常肺组织组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).个旧肺癌组E2F-1mRNA表达的阳性单位为48.58～7.75,宣威肺癌组为49.41～8.53,明显高于正常肺组织组,差异有统计学意义(P<0.01).在个旧、宣威肺癌组和正常肺组织组中,E2F-1mRNA和E2F-1蛋白表达的阳性单位呈正相关(r=0.833,P<0.01),p14ARF和E2F-1蛋白表达的阳性单位呈负相关(r=-0.830,P<0.01).结论 个旧和宣威两地区肺癌组织中存在E2F-1基因的表达上调和p14ARF基因的表达下调.     

染矽尘小鼠肺组织中转化生长因子β1表达的免疫组织化学检测

目的　观察染矽尘小鼠肺组织转化生长因子 β1(TGF β1)蛋白水平的改变 ,研究其在矽肺发病中的意义。方法　采用暴露式气管内注入法给小鼠一次性染矽尘 (0 .2g/kg)。染尘后第 1、3、5、7、14、2 8天每组各处死 8只小鼠 ,取肺组织 ,用免疫组织化学技术检测TGF β1在小鼠肺组织蛋白水平的表达。结果　对照组小鼠肺组织中免疫组化染色呈弱阳性 (± ) ,可见少量TGF β1蛋白 ;染尘组小鼠肺TGF β1表达明显增强 ,免疫组化染色结果为 +～ +++,染尘后第 7～ 14天达高峰。染尘组小鼠肺出现TGF β1表达阳性肺泡巨噬细胞 ,第 5天达高峰 ,其阳性肺泡巨噬细胞百分率为 93.4 %± 2 .8% ,与对照组 (42 .2 %± 12 .0 % )相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　TGF β1在矽肺早期的发生、发展过程中可能有重要作用。     

大肠癌组织中转化生长因子-β1和血管内皮生长因子的表达与微血管密度的关系及意义

目的　探讨转化生长因子 - β1(TGF - β1)和血管内皮生长因子 (VEGF)在大肠癌中的表达以及TGF - β1和VEGF表达与肿瘤内微血管密度 (MVD)的关系。方法　应用免疫组织化学SP法检测 6 0例大肠癌中TGF - β1、VEGF的表达及MVD值 ,并以 10例大肠腺瘤和 10例正常大肠黏膜组织作对照 ,分析大肠恶性肿瘤组织中TGF- β1与VEGF的表达与MVD的关系。结果　 6 0例大肠癌中 ,TGF - β1阳性 14例 (2 3.3%) ,VEGF阳性 2 1例(35 %) ,MVD为 5 0 .7± 9.49。TGF - β1表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、临床分期和生存率有关 ,与VEGF表达、MVD呈明显正相关 (P <0 .0 5 )。结论　TGF - β1是大肠癌血管生成的重要因子 ,其表达与细胞本身分化程度有关 ,可通过高调控VEGF的表达促进血管生成 ,是有价值的预后因素。     

转化生长因子β及其受体在胃癌中表达的研究

目的　研究转化生长因子 β(TGF - β)及其受体在胃癌中的表达 ,探讨其在胃癌发病中的作用机制及临床意义。方法　应用免疫组织化学SABC方法进行研究。结果　TGF - β表达主要分布于肿瘤细胞浆中 ,其在胃癌中的表达率 71 43%明显高于正常组织的 2 3 2 1% ,P <0 .0 5。TGF - βⅠ型受体表达主要分布于细胞膜和细胞浆中 ,其在胃癌和正常组织中的表达无明显差异 ,P >0 .0 5。TGF - βⅡ型受体表达亦位于细胞膜和细胞浆中 ,其在胃癌中的阳性表达率 44 6 4%明显低于正常组织的 96 43% ,P <0 .0 1。结论　TGF - β表达与胃癌发生、发展有着密切关系 ,其受体表达的缺失可能是肿瘤细胞逃逸TGF - β负调控的机制之一     

肾母细胞瘤过度表达基因CCN3和肿瘤转化因子β1在妊娠期糖尿病胎盘上的表达

目的 探讨肾母细胞瘤过度表达蛋白(NOV,CCN3)和肿瘤转化因子β1(TGFβ1)在妊娠期糖尿病(GDM)胎盘组织中的表达变化及其意义.方法 应用免疫组织化学方法 检测GDM和正常足月妊娠分娩胎盘组织中CCN3和TGFβ1表达情况.结果 CCN3和TGF-β1表达阳性率,正常足月妊娠分娩组分别为18 %和52 %,GDM组分别为40 %和100 %,差异有统计学意义.结论 CCN3和TGFβ1可能在GDM病理过程中起重要作用.     

食管正常黏膜及鳞癌中TGF-β1、CDK4蛋白水平的研究

目的　研究食管鳞癌中TGF -β1 、CDK4的表达。方法　用免疫组织化学方法 (SABC法 )研究TGF -β1 和CDK4蛋白表达 ,显微镜下计数阳性细胞指数 (LI) ,并进行统计分析。结果　 1、TGF -β1 的表达 :正常食管黏膜阳性率达 2 0 %( 2 /10 ) ,食管鳞癌组织 62 %( 3 1/5 0 )两者差异有显著性 (P =0 0 5 ) ;LI分别为 ( 5 5 88± 6 186)及 ( 2 9 469± 2 7 481) ,后者高于前者 (P =0 0 1) ,正常食管黏膜弱阳性 2例。 2 .CDK4表达 :正常食管黏膜组织阳性率为 10 %( 1/10 ) ,食管鳞癌组织为 5 0 %( 2 5 /5 0 ) ,两者比较差异有显著性 (P<0 0 5 ) ,LI分别为 ( 3 15 8± 4 40 0 )、( 2 4 0 11± 2 6 965 ) ,(P =0 0 5 ) 1例正常食管黏膜阳性者为弱阳性 (LI <2 5 %)。结论　食管鳞癌中存在TGF -β1 的高表达 ,与正常粘膜差别显著 ,TGF -β1 的检测有辅助诊断作用 ;CDK4在食管鳞癌中高表达 ,促进了细胞生长和肿瘤发展 (G1 →S过渡 ) ,反映了肿瘤的生物学特性 ,是食管癌发生发展中的重要事件。     

KiSS-1 mRNA和MMP-9 mRNA在肺癌中的表达及意义

目的探讨KiSS-1 mRNA和MMP-9 mRNA在肺癌组织中的表达，及其在肺癌侵袭及转移中的作用和临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应（1it—PCR）技术检测56例肺癌组织及10例正常肺组织KiSS-1 mRNA和MMP-9 mRNA表达，分析其与各种临床参数的关系。结果肺癌组织KiSS-1 mRNA和MMP-9 mRNA阳性率分别为30．4％和62．5％，正常肺组织分别为100．0％和10．0％（P〈0．01）。肺癌组织中KiSS-1 mRNA表达与临床分期、淋巴结转移、远处转移有关，MMP-9 mRNA表达也与肺癌的淋巴结转移和远处转移有关。而KiSS-1 mRNA阳性的肺癌组织MMP-9 mRNA阳性率为35．3％，而KiSS-1 mRNA阴性肺癌组织中MMP-9 mRNA的阳性率为74．4％，KiSS-1 mRNA和MMP-9 mRNA的表达呈负相关（r=-0．371，P〈0．01）。结论KiSS-1失表达与肺癌的侵袭和转移密切相关，KiSS-1可能通过抑制MMP-9合成而抑制肺癌的侵袭转移。     

染矽尘小鼠肺组织中转化生长因子β1表达的逆转录聚合酶链反应检测

目的　探讨染矽尘小鼠肺组织转化生长因子 β1(TGF β1)基因的表达在矽肺发病中的意义。方法　采用暴露式气管内注入法给小鼠一次性染矽尘 (0 .2g/kg体重 ) ,染尘后第 1、3、5、7、14、2 8天 ,每组各处死 8只小鼠 ,取肺组织 ,用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)方法测定小鼠肺组织TGF β1基因的表达。结果　染尘后第 3天 ,小鼠肺组织中TGF β1基因表达开始升高 (1.2 0± 0 .15 ) ;第 7天达高峰 (1.74± 0 .19) ,与对照组 (1.0 1± 0 .16 )和染尘第 5天 (1.35± 0 .15 )比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ;第 14天开始下降 ,但直到第 2 8天仍高于对照组。染矽尘小鼠肺组织羟脯氨酸含量随染毒后时间的延长 (1～ 2 8d)呈现持续上升的趋势。结论　TGF β1在矽肺早期的发生、发展过程中可能有重要作用。     

γ-干扰素对染矽尘大鼠肺脏成纤维生长因子-b和转化生长因子-β1蛋白表达的影响

目的　研究γ -干扰素 (IFN γ)对矽肺大鼠肺成纤维生长因子 -b (FGF b)和转化生长因子 - β1(TGF β1)蛋白表达的影响。 方法　采用一次性气管内非暴露法给予雌性Wistar大鼠染尘 (石英粉尘2 0mg/鼠) ,染尘后第 2天开始每天注射IFN γ (1× 10 5IU/鼠 ) ,分别在染尘后 1个月和 2个月时处死动物。病理染色观察实验动物肺组织病理改变 ,免疫组化SABC法观察各组实验动物肺组织FGF b和TGF β1蛋白表达情况 ,并采用图像分析系统对各组蛋白表达进行定量分析。结果　IFN γ治疗组大鼠的矽肺纤维化程度明显轻于石英组。图像定量分析结果表明 ,染尘后 1个月时 ,石英组和治疗组FGF b阳性细胞积分光密度值分别为 (0 93± 0 2 6 )× 10 4,(0 97± 0 19)× 10 4,染尘后 2个月时分别为 (0 89± 0 0 8)× 10 4,(0 80± 0 17)× 10 4,两个时点与对照组比较 ,差异均无显著性。染尘后 1个月至 2个月 ,石英组和IFN γ治疗组TGF β1阳性细胞积分光密度值均呈升高趋势 ,其中治疗组升高有显著意义 (P <0 0 5 )。IFN γ治疗组大鼠肺中TGF β1阳性细胞积分光密度值明显低于石英组 (P <0 0 1)。 结论　FGF b在石英组和治疗组中未见表达增高 ,TGF β1表达增高 ,IFN γ对TGF β1的表达具有抑制作用。     

大豆异黄酮对去卵巢大鼠骨形成蛋白的影响

目的　探讨大豆异黄酮和钙对去卵巢大鼠无机盐、骨形成蛋白 2 (BMP2 )和转移生长因子 - β1(TGF - β1)的影响。方法　取 2 8只雌性SD大鼠随机分为 4组 :假手术组、去卵巢组、去卵巢补钙组〔5 0mg/ (kg·d)〕和去卵巢加大豆异黄酮组〔大豆异黄酮 10 0mg/ (kg·d)〕 ,10周后测骨密度、血清和尿液钙、钠、钾含量。用免疫组化法测骨骼中BMP2 和TGF - β1的表达。结果　去卵巢组大鼠血清和尿钙、钠含量显著增高 ,而骨密度、血清和尿钾及骨BMP2 和TGF - β1表达降低 ;去卵巢加大豆异黄酮后大鼠血清钙和尿钙、钠显著降低 ,骨密度和骨BMP2 、TGF - β1显著性升高(P <0 0 5或P <0 0 1)。单纯补钙组与去卵巢组相比只有TGF - β1有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　大豆异黄酮可调节去卵巢大鼠无机盐代谢 ,促进BMP2 和TGF - β1表达 ,预防去卵巢大鼠的骨质疏松     

血清转化生长因子-β1与糖尿病肾病相关性的研究

目的　研究转化生长因子- β1 (TGF - β1 )在2型糖尿病肾病不同时期的患者中的变化,探讨它们与糖尿病肾病的关系。方法　采用双抗体夹心酶联免疫法测定30例单纯糖尿病、30例早期糖尿病肾病、30例临床糖尿病肾病、30例健康对照者的空腹TGF - β1 水平。结果　TGF - β1在早期糖尿病肾病患者及临床糖尿病肾病患者中均明显高于单纯糖尿病患者、健康对照者(P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ,且随病情进展逐渐升高,单纯糖尿病患者与健康对照者比较差异无显著性(P >0 .0 5 )。相关及回归分析显示TGF - β1 与尿白蛋白排泄率(UAER)呈正相关,在逐步回归分析中最后进入方程。结论　TGF - β1 在糖尿病肾病的发生、发展中起到重要作用。     

细胞角蛋白19 mRNA和肺特异性X蛋白mRNA在非小细胞肺癌患者外周血微转移检测中的意义

目的探讨细胞角蛋白19 mRNA(CK19 mRNA)和肺特异性X蛋白mRNA(LUNX mRNA)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血微转移检测中的临床意义。方法采用逆转录PCR反应检测64例NSCLC患者、20例肺良性疾病患者及30例健康者外周血中CK19 mRNA和LUNX mRNA的表达。结果 CK19 mRNA、LUNX mRNA在NSCLC组表达阳性率分别为48.4%和56.3%,肺良性病变组为5.0%和0.0%,健康对照组均未见表达。NSCLC患者CK19 mRNA和LUNX mRNA表达在3期和4期外周血微转移中的阳性率显著高于1期~2期,差异有统计学意义(P0.05)。2个指标联合检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为60.9%、100.0%、100.0%、66.7%。结论 CK19 mRNA和LUNX mRNA可作为NSCLC微转移较为敏感和特异的指标,联合检测可提高检出率。     

云锡矿工肺癌及其他地区肺癌窖蛋白-1表达变化

目的 探讨窖蛋白-1(caveolin-1)在正常肺组织、云锡矿工肺癌及其他地区肺癌中的表达及其作用,并对云锡矿工肺癌及其他地区肺癌中的caveolin-1表达进行比较研究.方法 收集正常肺组织15例、云锡矿工肺癌组织40例及其他地区肺癌组织40例,采用免疫组化方法 检测cavealin-1表达.结果 15例正常肺组织中支气管上皮细胞caveolin-1表达均呈阴性;caveolin-1在云锡肺癌组织中及其他地区肺癌组织中的表达阳性率分别为65.0%、57.5%,2组肺癌中caveolin-1表达与正常肺组织中caveolin-1表达差异具有统计学意义(P<0.01),且caveolin-1在云锡矿工肺癌中的表达高于其他地区肺癌.结论 ①caveolin-1在正常肺组织的支气管上皮细胞中呈阴性表达,而在肺癌组织中呈阳性表达,提示caveolin-1可能是一个癌基因;②caveolin-1在云锡矿工肺癌中的表达强度高于其他地区肺癌,其机制仍需进一步研究.     

β-catenin、Smad3及TGF-β1在宫腔粘连患者子宫内膜组织中的表达及意义

目的 研究β-catenin、Smad3及TGF-β1在宫腔粘连(IUA)患者粘连组织中的表达水平,探讨其在IUA中的作用机制.方法 选择 2014年5月至2016年5月在乌鲁木齐市妇幼保健院行宫腔镜下宫腔粘连松解术的IUA患者 60 例为实验组,常规行宫腔镜检查患者60例为对照组.采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测实验组 IUA 患者的粘连组织、靠近粘连的子宫内膜和对照组的正常子宫内膜组织中β-catenin mRNA、Smad3mRNA及TGF-β1 mRNA的表达水平.结果 对照组患者正常子宫内膜组织中与实验组轻度、中度、重度IUA患者粘连组织中的β-catenin mRNA、Smad3 mRNA、TGF-β1 mRNA的表达比较,从低到高依次排序:对照组<实验组轻度粘连<实验组中度粘连<实验组重度粘连,对比差异有统计学意义(F值分别为20.35、19.62、22.32,均P<0.05),β-catenin mRNA、Smad3 mRNA、TGF-β1 mRNA在实验组IUA 患者粘连组织、靠近粘连的子宫内膜中的表达均高于对照组正常子宫内膜,差异有统计学意义(P值分别为0.038、0.003、0.004);β-catenin mRNA、Smad3 mRNA、TGF-β1 mRNA在粘连组织中的表达高于靠近粘连的子宫内膜,差异有统计学意义(P值分别为0.016、0.001、0.008).在IUA患者粘连组织中TGF-β1与Smad3的表达呈正相关(rs=0.44,P=0.01);TGF-β1与β-catenin 的表达亦呈正相关(rs=0.42,P=0.02);Smad3与β-catenin的达无相关性(rs=0.037,P=0.85).结论 在 IUA 中 β-catenin 、TGF-β1及Smad3的高表达可能与宫腔粘连的发生有密切相关;β-catenin和TGF-β1/Smad通路可能协同参与子宫内膜纤维化及促进宫腔粘连的形成.     

PD-1/PD-L1在非小细胞肺癌中表达的生物学作用及临床意义

目的研究PD-1/PD-L1及EGFR在非小细胞肺癌中的表达和相关性。方法收集我院96例非小细胞肺癌患者的病理标本和临床资料,使用免疫组化检测PD-1/PD-L1的表达情况,PCR检测EGFR的表达情况。使用Logistic回归分析评价PD-1/PD-L1和EGFR的相关性。结果吸烟患者的PD-1阳性率为76.7%(23例),显著高于不吸烟患者的21.2%(14例)(P<0.05)。女性患者的PD-L1阳性率为82.0%(41例),显著高于男性的45.7%(21例)(P<0.05)。腺癌患者的PD-L1阳性率为78.3%(47例),显著高于鳞癌的41.7%(15例)(P<0.05)。EGFR突变型患者的PD-L1阳性率为91.9%(34例),显著高于野生型的47.5%(28例)(P<0.05)。结论 PD-1在吸烟患者中高表达;PD-L1与EGFR呈正相关,且在女性、腺癌患者中高表达,PD-L1与EGFR基因表达的关系可能为个体化免疫治疗联合靶向治疗提供新的依据。     

肺癌组织中GST-π和p53的表达及其相关性研究

目的　探讨酸性谷胱甘肽S -转移酶 (GST -π)和p5 3蛋白在肺癌中表达的临床病理意义和相关性。方法　应用LSAB免疫组化法对 60例肺癌组织GST -π和p5 3蛋白的表达进行研究。结果　肺癌中GST -π和p5 3蛋白的阳性率分别为5 6 67%和 3 1 67%。GST -π和p5 3蛋白表达与肿瘤分化程度明显相关 ,高中分化肺癌阳性率明显高于低分化及未分化者 (P <0 0 5 )。GST -π与p5 3蛋白表达呈明显正相关 (r =0 3 75 ,P <0 0 5 ) ,p5 3蛋白阳性者中GST -π阳性率高于p5 3蛋白阴性者。结论　GST -π和p5 3蛋白异常表达可能与肺癌的发生发展有关。检测GST -π表达对预测肺癌多药耐药、化疗疗效有一定的价值     

葡萄糖转运蛋白1、3在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的探讨葡萄糖转运蛋白1（Glucose transporter,Glut 1）和3（Glut 3）在肺癌及肺良性病变中的表达以及两者在肺癌发生发展过程中的关系.方法收集68例肺癌和17例肺良性病变组织,采用单克隆抗体Glut 1、Glut 3的免疫组化ABC法进行检测.结果68例肺癌组织中58例Glut 1阳性,表达率为85.3%;其中鳞癌100.0%表达,腺癌70.5%,Gluf 1在肺癌组织染色阳性率与分化程度、TNM分期及淋巴结转移等显著相关;Glut 3有18例在肺癌中染色阳性,表达率23.5%,其中鳞癌41.2%表达,腺癌11.8%,Glut 3在肺癌组织中表达与分化程度、TNM分期及淋巴结转移等无明显差异,Glut 3染色阳性对应的标本Glut1都染色阳性.在肺良性病变组织均未检测到Glut 1、Glut 3的表达.结论Glut 1在非小细胞肺癌中过度表达,且与肿瘤的分期、淋巴结转移、分化程度等密切相关,参与非小细胞肺癌的发生发展;Glut 3在少数非小细胞肺癌中存在过度表达,其表达发生在Glut 1过度表达之后.