姬松茸对小鼠小肠推进功能的实验研究

目的观察食用菌—姬松茸对小鼠胃肠运动功能的影响。方法以正常、新斯的明负荷、肾上腺素负荷及脾虚小鼠为实验研究模型 ,采用炭末小肠推进试验法和体征、体重评估法。结果姬松茸提取液 1次性ig给药可显著促进正常小鼠的胃肠运动 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,且呈现很好的量效关系 ;姬松茸提取液对新斯的明负荷小鼠引起的胃肠推进亢进有显著的拮抗作用 (P <0 .0 1) ,对肾上腺素负荷引起的胃肠推进抑制没有明显影响(P >0 .0 5 ) ;姬松茸提取液可明显改善脾虚模型小鼠的体征 ,使脾虚模型小鼠的体重明显增加 (P <0 .0 1) ,显著抑制脾虚小鼠的胃肠运动 (P <0 .0 1) ,使脾虚小鼠的肠胃运动趋于正常 ;姬松茸的急性毒性很小。结论姬松茸提取液有调整胃肠功能和健脾胃的良好功效 ,对脾虚小鼠体重的增加与人参健脾丸功效相似。     

小半夏汤对小鼠胃排空和小肠推进的影响

目的:采用经典的小鼠胃排空和小肠推进实验,观察小半夏汤对胃肠运动的影响。方法:采用新斯的明建立小鼠胃肠运动亢进模型,阿托品、肾上腺素、多巴胺分别建立小鼠胃肠运动抑制模型,以胃残留率和小肠推进率为指标,观察不同浓度小半夏汤对小鼠胃肠运动抑制和亢进模型的影响。结果:(1)小半夏汤高、中剂量可拮抗新斯的明引起的小鼠胃肠运动亢进,抑制其胃排空和小肠推进,小半夏汤低剂量仅可抑制新斯的明所致小肠推进加快,对胃排空无影响(P0.05);(2)小半夏汤高、中、低三个剂量都不能拮抗阿托品引起的小肠推进抑制(P0.05),但小半夏汤中剂量可显著降低阿托品模型动物的胃残留率(P0.05);(3)小半夏汤中、低剂量可拮抗肾上腺素所致小鼠胃肠运动抑制,显著降低小鼠胃残留率,促进小鼠小肠推进(分别P0.01、P0.05);(4)小半夏汤高、中、低剂量均能显著促进多巴胺模型小鼠的小肠推进(分别P0.001、P0.01、P0.01),小半夏汤中、低剂量可明显降低模型小鼠的胃残留率(P0.01)。结论:小半夏汤可拮抗新斯的明所致的小鼠胃排空和小肠推进亢进,同时改善阿托品引起的胃排空抑制,拮抗多巴胺和肾上腺素所致的小鼠胃排空和小肠推进抑制。提示小半夏汤对胃肠运动具有双向调节作用。其作用机理可能与胆碱能系统和肾上腺素能系统有关。     

黄秋葵水提液对胃肠运动功能的影响及其机制研究

目的:观察黄秋葵水提取液对小鼠胃肠运动及家兔离体十二指肠平滑肌收缩性能的影响。方法:采用小鼠在体胃肠运动实验,以小鼠胃残留率、碳末推进率为指标,观察黄秋葵提取液对正常小鼠和阿托品、肾上腺素致胃肠抑制模型小鼠的胃肠运动的影响;采用家兔离体十二指肠平滑肌运动实验,以收缩频率、幅度、张力及收缩曲线下面积为指标,观察不同浓度的黄秋葵提取液对正常家兔离体十二指肠的影响,以及高浓度的黄秋葵提取液对阿托品、肾上腺素致运动抑制模型的离体十二指肠平滑肌收缩性能的影响。结果:黄秋葵提取液高、低剂量组对正常小鼠碳末推进率均显著升高(P<0.05或P<0.01),同时能拮抗阿托品、肾上腺素对小肠的抑制作用而促进小肠的推进(P<0.05或P<0.01),而对小鼠胃残留率没有明显的影响。与正常对照组比较,黄秋葵低、高浓度均能显著提高离体十二指肠收缩幅度和收缩面积(P<0.05或P<0.01),明显降低收缩频率(P<0.05或P<0.01);高浓度的黄秋葵水提液能拮抗肾上腺素和阿托品而使平滑肌收缩幅度及收缩面积明显升高(P<0.05或P<0.01),拮抗肾上腺素使收缩频率显著增加(P<0.05)。结论:黄秋葵提取液具有促进小肠推进和平滑肌收缩的作用,其作用机制可能与胆碱能M受体和肾上腺素能受体有关。     

松茸提取液对小鼠胃排空的实验研究

目的：观察食用茵松茸对小鼠胃排空的影响。方法：以正常、新斯的明负荷、肾上腺素负荷小鼠为实验研究模型，采用改良酚红含量测定法。结果：松茸提取液一次性灌胃给药6g／kg可显著促进正常小鼠的胃排空（P〈0．01）；对新斯的明负荷小鼠胃排空亢进，有一定拮抗作用，但无统计学意义（P〉0．05）；对肾上腺素负荷小鼠引起的胃排空抑制，有显著拮抗作用（P〈0．01）。结论：松茸提取液能促进小鼠的胃排空。     

参维灵调节胃肠运动的作用

参维灵酒液皮下注射对正常小鼠胃排空有抑制作用，对新斯的明引起的胃排空亢进也有抑制作用；该药水提液灌胃给药对正常小鼠小肠推进和新斯的明引起小鼠小肠推进亢进有抑制作用；对肾上腺素引起的小鼠小肠推进抑制有拮抗作用；对盐酸吗啡引起的小肠抑制无明显的影响；该药水提液对家兔十二指肠自发活动有抑制作用，并能拮抗乙酰胆碱、氯化钡引起离体回肠的痉挛性收缩，部分解除肾上腺素对离体十二指肠的抑制作用。提示该药对胃肠运动有调节作用     

云木香不同提取物对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响

目的:研究云木香3种提取物对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响,并探讨云木香影响胃肠道的物质基础.方法:采用改良的酚红含量测定法观察云木香3种提取液对正常状态下、新斯的明所致的亢进状态下、阿托品所致的抑制状态下小鼠胃排空和小肠推进功能的影响.结果:挥发油能够显著降低正常小鼠胃酚红排空率(P＜0.01),能够显著提高阿托品所致抑制状态下的小鼠胃酚红排空率(P＜0.01),能够显著降低新斯的明所致亢进状态下的小鼠胃酚红排空率(P＜0.01),并降低小肠酚红推进率(P＜0.05).结论:云木香挥发油能够抑制正常小鼠胃排空,改善阿托品所致抑制状态下的小鼠胃排空障碍,拮抗新斯的明所致的小鼠胃排空和小肠推进功能亢进.挥发油是云木香对小鼠胃肠道起作用的物质基础.     

乌药不同提取物对小鼠胃肠运动调节作用的实验研究

目的:探讨乌药提取物对小鼠胃肠运动调节作用。方法:通过乌药不同提取物对新斯的明致小鼠小肠推进功能亢进、阿托品致小鼠小肠推进功能抑制的影响,观察乌药提取物对小鼠小肠推进运动的调节作用。结果:乌药不同提取物能抑制新斯的明引起的胃肠排空加速(P0.01);对阿托品引起的胃排空和小肠推进功能减慢具有拮抗作用(P0.01)。结论:乌药提取物对胃肠运动具有双向调节作用。     

食畅胶囊的主要药效学研究

较大剂量食畅胶囊ig能明显地促进正常小鼠肠道推进功能 ,对阿托品、肾上腺素、罂粟碱和吗啡抑制小鼠肠道推进运动有显著的拮抗 ,与新斯的明合用促进小鼠肠道推进能力增强     

保济片对小鼠胃肠运动的调节作用

目的观察保济片对胃肠动力的调节作用。方法采用小鼠半固体胃排空实验,观察保济片对正常小鼠及盐酸多巴胺致小鼠胃排空延迟的影响;采用小鼠小肠炭末推进试验,观察保济片对正常小鼠小肠推进的影响,以及在新斯的明、肾上腺素、阿托品引起小鼠小肠推进亢进或抑制的拮抗作用。结果①保济片对正常小鼠胃排空作用不明显。②保济片两个剂量(1.85g/kg、3.70g/kg)、吗丁林(5mg/kg)能明显降低小鼠胃中营养糊残留(P0.01或P0.05),提示保济片对盐酸多巴胺引起的小鼠胃排空延迟有拮抗作用。③保济片小剂量1.85g/kg有加快正常小鼠小肠推进的作用,而中、高剂量3.70g/kg、5.55g/kg作用不明显。④保济片中、高剂量对新斯的明引起的小肠推进亢进有抑制作用。⑤保济片高剂量5.55g/kg对阿托品引起小肠推进抑制有拮抗作用。⑥保济片三个剂量1.85g/kg、3.70g/kg、5.55g/kg对肾上腺素引起的小肠推进抑制均有拮抗作用。结论保济片对小鼠胃排空、小肠运动紊乱有一定调节作用。     

杏鲍菇对小鼠胃排空的影响

分别以正常、新斯的明负荷、肾上腺素负荷小鼠为实验研究模型，采用改良酚红含量测定法，探索杏鲍菇对小鼠胃排空的影响。结果表明：杏鲍菇提取液6g／kg1次ig给药可显著抑制正常小鼠的胃排空（P〈0．01）；对肾上腺素负荷小鼠引起的胃排空抑制没有明显的促进作用（P〉0．05）；对新斯的明负荷小鼠引起的胃排空亢进也没有明显的抑制作用（P〉0．05）。     

陈皮及橙皮甙对小鼠胃排空、小肠推进功能的影响

采用改良的酚红含量测定法观察陈皮水煎剂及橙皮甙对小鼠胃肠运动功能的影响。结果 :陈皮水煎剂和橙皮甙对正常小鼠胃排空、小肠推进无影响 ;陈皮水煎剂能拮抗新斯的明引起的小鼠胃排空、小肠推进亢进 ;可加强阿托品、肾上腺素对小鼠胃排空抑制作用 ,但对其造成的小鼠小肠推进抑制没有影响。提示陈皮对胃排空有一定抑制作用 ,橙皮甙具有一定的促胃肠动力作用 ,其作用机制可能与胆碱能受体和肾上腺素受体有关     

安胃丸对小鼠胃肠功能的影响及其作用机制

目的:观察安胃丸对小鼠胃排空和小肠推进的影响及其作用机制。方法:利用阿托品造成小鼠胃排空及小肠推进障碍,利用新斯的明造成小鼠胃排空及小肠推进亢进,观察安胃丸对正常及模型动物胃肠运动的影响。结果:安胃丸对正常小鼠胃排空及小肠推进均无显著影响,但对胃肠运动紊乱模型动物的胃肠运动功能具有双向调节作用,既能拮抗阿托品所致小鼠胃排空和小肠推进障碍,又可对抗新斯的明所致小鼠胃排空和小肠推进亢进。结论:安胃丸对胃肠运动具有调节作用。     

肠舒安药效学实验研究

目的:研究肠舒安复方制剂治疗结肠炎的药效学作用,探讨其作用机制,为其临床应用提供实验依据。方法:采用热板法镇痛实验,观察肠舒安对热板致痛小鼠的镇痛作用;采用醋酸扭体法镇痛实验,观察肠舒安对醋酸致痛小鼠的镇痛作用;采用给药小鼠于药后40min再灌胃墨汁,测量小肠总长度及幽门至墨汁前沿长度,计算墨汁推进率的方法,观察肠舒安对正常小鼠小肠运动功能的影响;采用给药小鼠皮下注射新斯的明,30min后再灌胃墨汁,测量小肠总长度及幽门至墨汁前沿长度,计算墨汁推进率的方法,观察肠舒安对新斯的明负荷小鼠小肠运动功能的影响。结果:47.6g药材/Kg肠舒安对热板致痛小鼠有镇痛作用,与空白组比较,有显著性差异(P0.05);对醋酸致痛小鼠有镇痛作用,与模型组比较,有显著性差异(P0.05);对正常小鼠小肠运动功能有推进作用,与空白组比较,有显著性差异(P0.05);对新斯的明负荷小鼠小肠运动功能有推进作用,与模型组比较,有显著性差异(P0.05)。结论:肠舒安有抗结肠炎的作用。     

肠安颗粒对肠功能影响的实验研究

目的观察肠安颗粒对肠功能的影响作用。方法以新斯的明负荷、阿托品负荷小鼠为实验研究模型,应用小鼠肠内容物炭末推进实验,观察肠安颗粒对肠道运动的影响;通过豚鼠离体肠管运动实验,观察肠安颗粒对离体状态下小肠平滑肌活动的影响;通过右旋木糖吸收实验,观察肠安颗粒对小肠吸收的影响。结果肠安颗粒对新斯的明引起的小鼠肠推进亢进呈现抑制趋势,并可对抗阿托品造成的小鼠肠推进抑制,起到调节肠功能的作用;对氯化钡引起的小肠平滑肌痉挛有明显的拮抗作用;可促进小肠对木糖的吸收。结论肠安颗粒对肠功能有一定的调节作用。     

柴胡黄芩及其不同剂量比例配伍对小鼠小肠推进功能的影响

目的:研究柴胡、黄芩及其不同剂量比例(2∶1,1∶2,1∶1)配伍对正常及不同模型小鼠小肠推进功能的影响.方法:灌胃不同的药物后用吗啡、阿托品、新斯的明造模型,炭末法试验测量其推进长度,并计算百分率.结果:柴胡对正常小鼠、吗啡模型组及阿托品组小鼠的小肠推进功能均有促进作用,对新斯的明引起的小肠促进呈抑制作用;黄芩仅对正常及吗啡模型组小鼠有作用.结论:柴胡、黄芩配伍对不同状态小肠的推进功能有一定双向调节作用.     

清热燥湿合剂对小鼠胃肠动力、大鼠胃肠激素影响的实验研究

目的:观察清热燥湿合剂对小鼠胃肠动力、大鼠胃肠激素的影响。方法:(1)胃肠动力实验:正常对照组小鼠灌服生理盐水,清热燥湿合剂大、中、小剂量组灌服剂量分别相当于原生药量1.04g、0.5g、0.26g,西药对照组为吗叮啉每日0.26ml/20g(0.4mg/ml)。①对正常小鼠胃、小肠排空运动的影响采用葡聚糖蓝做标记物排空法;②对阿托品所致小鼠胃、小肠运动抑制的影响采用葡聚糖蓝做标记物排空法;③对新斯的明引起小鼠小肠运动亢进的影响采用炭末法。(2)胃肠激素实验:大鼠随机分组同小鼠,其中清热燥湿合剂大、中、小剂量组灌服剂量分别相当于原生药量7.2g、3.6g、1.8g,吗叮啉组每日0.9ml/100g(0.4mg/ml)。测定血浆胃动素(MTL)、血清胃泌素(GAS)。结果:清热燥湿合剂对正常胃动力及阿托品所致的胃排空抑制具有明显的促进作用(P<0.05,P<0.01),对新斯的明所致小肠运动亢进有显著抑制作用(P<0.05);能增加正常大鼠血浆MTL和血清GAS的分泌(P<0.05,P<0.01)。结论:清热燥湿合剂具有双向调节胃肠功能的作用。     

黄连解毒汤对胃肠道影响的实验研究

黄连解毒汤对大黄冷浸液引起的小鼠腹泻及新斯的明引起的小鼠小肠运动机能亢进有明显的拮抗作用；对小鼠小肠推进呈明显的抑制作用；能抑制正常兔肠管的自发运动，并对乙酰胆碱及氯化钡引起的兔肠管痉挛有明显的解痉作用。     

胃肠安丸不同提取部位对小鼠肠推进、胃排空作用研究

目的:探讨胃肠安丸及其不同极性部位对小鼠胃排空和小肠推进的影响。方法 :采用酚红排空方法,观察胃肠安丸及其不同极性部位对正常和新斯的明小鼠模型的胃排空和小肠各段推进的影响。结果:胃肠安丸在400mg/kg对胃排空无影响,800mg/kg时能够抑制正常小鼠胃排空,与对照组比较差异显著(77.80±3.45 vs.93.45±0.94%,P<0.01),同时能够促进小肠推进,使得酚红集中在小肠的后段。而对于新斯的明小鼠模型,随着剂量的增加,胃肠安丸与新斯的明共同促进胃排空,但是和模型组比较并无显著性意义,而且其使得小肠中酚红的含量趋于正常。胃肠安丸的石油醚层抑制了胃排空,其它部位促进了胃排空,但是均和空白组对比无显著性差异(P>0.05),并且石油醚层和水层能够促进小肠的推进。不同的极性部位对新斯的明小鼠模型随着极性的增大,胃排空作用亦增加,但是均弱于新斯的明模型组(P>0.05),同时石油醚层和水层表现出抑制小肠的推进作用。结论:胃肠安丸对胃肠动力有一定的调节作用,并且其发挥作用的活性部位为石油醚层。     

丁桂儿脐贴联合用药对功能性消化不良动物模型的影响

目的 观察丁桂儿脐贴联合用药对功能性消化不良(FD)动物模型胃肠道分泌及运动功能的影响。方法 采用不规则饮食加稀盐酸喂养的方法制备大鼠FD模型,观察丁桂儿脐贴联合用药及丁桂儿口服对FD大鼠胃酸、胃蛋白酶、胃肠激素及胃肠动力的影响。结果 (1)丁桂儿各组对FD大鼠模型胃酸、胃蛋白酶分泌无显著影响(P ＞ 0.05);(2)丁桂儿脐贴小、中、大剂量联合健胃消食片可显著降低FD模型大鼠血浆CCK-8含量(P ＜ 0.05),丁桂儿口服组,丁桂儿小、中、大剂量联合健胃消食片组,丁桂儿小、中、大联合莫沙必利组均可显著升高模型大鼠血浆MTL含量(P ＜ 0.01);(3)丁桂儿脐贴小剂量+莫沙必利组、丁桂儿口服组可显著增强肾上腺素负荷小鼠模型的小肠推进率(P ＜ 0.05);(4)丁桂儿脐贴小剂量+阿托品组可显著抑制新斯的明负荷小鼠模型的小肠推进率(P ＜ 0.05),而丁桂儿口服药明显增强新斯的明负荷小鼠模型的小肠推进率(P ＜ 0.05)。结论 丁桂儿脐贴联合用药及单纯口服用药均可通过调节胃肠动力及胃肠激素的分泌缓解FD相关症状。     

痛泻要方治疗肠易激综合征的肠肌体内外调节作用

目的：研究痛泻要方对体内外肠肌的影响作用,阐明其临床治疗肠易激综合症（IBS）的实验基础及初步机制。方法：观察痛泻要方对由阿托品、新斯的明等引起的在体小肠运动功能紊乱的影响以及对小肠吸收木塘的影响。结果：离体状态下,痛泻要方含药血清对乙酰胆碱、组胺、氯化钡等引起的肠肌收缩加剧有明显的抑制作用,对抗阿托品的舒张肠肌作用。痛泻要方37.20g/kg剂量对小鼠正常小肠运动有抑制作用,18.60g/kg、37.20g/kg可抑制由新斯的明引起的小肠运动亢进,三个剂量均表现改善阿托品引起的小鼠小肠运动功能抑制。18.60 g/kg、37.20g/kg剂量可显著促进小肠对木糖的吸收。结论：痛泻要方对体内外肠肌运动紊乱呈现调节作用,同时能促进小肠吸收功能,从而改善临床肠易激综合症肠道易感状态。