纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的分析纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将86例早产儿随机分为观察组(40例)和对照组(46例),两组均用氨茶碱治疗,观察组加用纳洛酮,纳洛酮首次按0.1mg/kg静脉推注,之后按0.1mg/kg以0.03~0.05mg/(kg.h)的速度静脉泵推注,连用3d,比较两组原发性呼吸暂停的时间、次数、脉搏氧饱和度(SpO2)、心率(P)的差异。结果观察组和对照组呼吸暂停次数分别为(1.4±0.8)次/d、(3.1±1.2)次/d,观察组明显减少,P<0.01;呼吸暂停日均积分分别为(1.6±1.4)分、(3.4±1.9)分,观察组明显减少,P<0.05;呼吸暂停时间分别为(15±3)s、(19±3)s,观察组明显缩短,P<0.05;SpO2分别为(84±11)%、(75±9)%,观察组下降程度明显减轻,P<0.01;心率分别为(99±14)次/m in、(89±13)次/m in,观察组下降程度明显减少,P<0.05;观察组总有效率明显优于对照组,P<0.01。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将50例早产儿分为两组:对照组(n=25)和联合用药组(n=25).对照组及联合用药组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,联合用药组加用纳洛酮,首次按0.1 mg/kg静推,12 h按0.1-0.2 mg/kg,以0.03-0.05 mg/(kg·h)速度静脉泵入,每天4-6 h,连用3 d.比较两组治疗原发性呼吸暂停的总有效率.结果 治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率68.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效确切,值得临床推广.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 选择自2003年1月至2008年3月在笔者所在医院新生儿病房住院的诊断为原发性呼吸暂停早产儿70例,随机分为治疗组和对照各35例.两组病例在首次发生呼吸暂停之后,均给予氨茶碱负荷量5 mg/kg,于20 min内静滴注,12 h后给2 mg/kg的维持量,每隔12 h静脉滴注一次.治疗组同时加用纳洛酮,首次0.1 mg/kg静脉注射,继而按0.1 mg/kg加入10%葡萄糖注射液20 ml以0.02～0.04 mg/(kg·h)静脉泵入.结果 治疗组显效率71.4%,总有效率96.1%,对照组显效率41.7%,总有效率71.4%,显效率比较χ2=3.92,P＜0.05,总有效率比较χ2=6.67,P＜0.01,差异均有统计学意义.结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱有显著的疗效,并对减少早产儿的后遗症有重要的意义.     

氨茶碱伍用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱伍用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将100例发生原发性呼吸暂停的早产儿随机分组对照的治疗方法,观察疗效并进行统计学分析.结果 治疗组52例显效39例,无效2例,总有效率96.2%,对照组48例显效24例,有效15例,无效9例,总有效率81.3%,治疗组总有效率明显优于照组,x2=8.27,P＜0.01.结论 氨茶碱伍用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的:观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法:将54例早产儿随机分为两组,对照组28例和观察组26例,两组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,首剂5 mg/kg,12 h后给予维持量5 mg/(kg·d),1次/12 h;观察组加用纳洛酮0.1 mg/(kg·次),1次/8 h,静脉滴注,连用3～5 d.结果:观察组显效19例,有效6例,无效1例,总有效率为96.2%;对照组显效11例,有效10例,无效7例,总有效率为75.0%.两组总有效率比较,有显著性差异(χ2=4.78,P<0.05).结论:氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停56例疗效观察

目的观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法原发性呼吸暂停早产儿56例，随机分为治疗组27例和对照组29例。在常规综合治疗的基础上，治疗组用纳洛酮、氨茶碱联合治疗；对照组单用氨茶碱，用法与治疗组相同。结果治疗组显效率、总有效率分别为62．96％和88．89％，对照组分别为17．24％、37，93％。两组显效率、总有效率比较均有显著差异（P均〈0．05）。结论纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸节修的临床疗藓。方法将120例早产儿随机分为两组,治疗组60例,对照组60例,两组均用氨茶碱治疗,治疗组加用纳洛酮注射液。结果治疗组的总有效率均高于对照组（P〈0．05）。结论纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿呼吸暂停比单用氨茶碱疗效显著。     

纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停56例疗效观察

目的 观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 原发性呼吸暂停早产儿56例,随机分为治疗组27例和对照组29例.在常规综合治疗的基础上,治疗组用纳洛酮、氨茶碱联合治疗;对照组单用氨茶碱,用法与治疗组相同.结果 治疗组显效率、总有效率分别为62.96%和88.89%,对照组分别为17.24%、37.93%.两组显效率、总有效率比较均有显著差异(P均<0.05).结论 纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停74例临床观察

目的观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法2000.10-2006.10于本院获得的原发性呼吸暂停早产儿74例,分为治疗组40例和对照组34例。在常规治疗基础上,两组均常规应用氨茶碱注射液治疗呼吸暂停,首次负荷量5mg/kg,12h后予维持量2mg/kg,每12h给药1次,稀释后静滴;治疗组加用纳洛酮注射液,首次负荷量0.1mg/kg静推,1h后按0.01mg/(kg.h)的速度经微量输液泵持续静脉注射,每日总量不超过0.4mg/kg。结果治疗组显效率和总有效率分别为67.5%(27/40)和95.0%(38/40)对照组分别为44.1%(15/34)和73.5%(25/34)。两组显效率比较差异有显著性意义(x2=4.09P<0.05),总有效率比较差异有非常显著性意义(x2=6.69P<0.01)。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

纳洛酮与氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效

目的:探讨纳洛酮与氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:所有患儿均在首次发生呼吸暂停后予以氨茶碱治疗,用至呼吸暂停终止发作后48 h,治疗组在应用氨茶碱的基础上加用纳洛酮,首次按0.1 mg/kg静脉注射,随后改为0.01 mg/(kg·h-1)静脉泵入,持续6～8 h,共5 d,对照组不加用纳洛酮.结果:与对照组比较,治疗组日平均发生呼吸暂停次数减少(P＜0.01),呼吸暂停终止时间、氨茶碱使用时间缩短(P＜0.01),发生呼吸暂停时心率、Spo2下降程度减轻(P＜0.01);治疗组总有效率92.8%,而对照组总有效率为70%,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:纳洛酮与氨茶碱联合使用比单用氨茶碱效果好,在临床上值得应用.     

纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停

目的 探讨纳洛酮对早产儿呼吸暂停的临床疗效.方法 64例早产儿呼吸暂停患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用纳洛酮,首次剂量为0.1 mg·kg-1静推,后用0.1 mg·kg-1加入5%(或10%)葡萄糖液20～40 ml中,输液泵泵入,4 h内泵完,使纳洛酮维持在0.05～0.1 ml·h-1,每8 h重复一次;对照组在常规治疗基础上加用氨茶碱,首次剂量为5 mg·kg-1,12 h后给维持量2 mg·kg-1,每12 h静点一次,维持3～5 d.结果 治疗组总有效率稍高于对照组,两者相比无显著性差异.结论 纳洛酮应用治疗早产儿呼吸暂停疗效确切.     

纳络酮、氨茶碱联合治疗新生儿呼吸暂停

目的探讨纳络酮、氨茶碱对新生儿呼吸暂停的临床疗效。方法对34例新生儿呼吸暂停患儿在常规治疗的基础上加用纳络酮,首次剂量为0．05～0．1mg／kg静推,后用0．2～0．4mg加入10％葡萄糖30～40ml中,均匀静点,于4h内滴完,每隔6—8h重复1次;间隔期间静点氨茶碱,首次用量为4mg／kg,以后维持量2mg／kg,每隔8h静点1次,维持2～3d。结果治疗组显效率及总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,有显著性差异。结论纳络酮、氨茶碱联合应用治疗新生儿呼吸暂停疗效显著。     

纳洛酮与氨茶碱联合使用治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床研究

目的　了解纳洛酮与氨茶碱联合使用治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法　用氨茶碱后仍出现呼吸暂停的早产儿 6 4例 ,随机分为例对照组和治疗组各 32例 ,治疗组加用纳洛酮 ,首次按 0 .0 5～ 0 .1mg/kg静脉注射 ,随后改为 0 .0 3～ 0 .0 5mg/kg·h-1静脉泵入 ,持续 5～ 6h ,连用 3d ,或用至症状明显好转时。比较两组间原发性呼吸暂停的时间和发生次数、心率、氧分压 (PaO2 纳洛酮 )和二氧化碳分压 (PaCO2 )等差异。结果　两组比较 ,治疗组患儿呼吸暂停的次数为 (1.94± 0 .6 2 )次 /dvs(3.0 9± 0 .81)次 /d ,P <0 .0 1;呼吸暂停的时间明显缩短 ,为 (19.2 5± 1.88)svs(2 3.38± 1.93)s,P <0 .0 1;呼吸暂停时PaO2 的下降程度 [(7.5 0± 0 .4 4 )kPavs(6 .4 1± 0 .39)kPa]及呼吸暂停时PaCO2 上升程度 [(6 .19± 0 .35 )kPavs(6 .6 7± 0 .39)kPa]及心率下降程度 [(96 .2 5± 9.0 7)次 /minvs (86 .88± 8.96 )次 /min]均明显减轻 ,P均 <0 .0 1。治疗组总有效率明显优于对照组 χ2 =7.73,P <0 .0 1。结论　纳洛酮与氨茶碱联合使用治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效明显 ,值得推广和研究     

氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效探讨

目的：对氨茶碱和纳洛酮联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效进行探讨。方法：将2003年1月～2006年1月来我院就诊的原发性呼吸暂停早产儿72例分为两组：对照组38例，治疗组34例。两组均用氨茶碱治疗，治疗组加用纳洛酮注射液。结果：治疗组的显效率和总有效率均高于对照组，二者差异有显著性（P〈0．05）和高度显著性（P〈0．01）。结论：氨茶碱和纳洛酮联合治疗原发性呼吸暂停早产儿患者的疗效高于单独用氨茶碱治疗。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停42例

目的　观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法　 81例入选患儿随机分成二组 ,二组患儿均给予氨茶碱等治疗 ,观察组在此基础上加用纳洛酮治疗 ,疗程 1周 ,观察二组患儿原发性呼吸暂停发生的时间和次数、心率 (HR)、经皮血氧饱和度 (SpO2 )等 ,判断疗效 ,进行统计学分析。结果　对照组总有效率 79.49% ,观察组总有效率 95 .2 4 % ,经统计学处理 ,差异有统计学意义 ,观察组显效的例数 (32 / 4 2 )也优于对照组 (1 7/ 39) (P <0 .0 1 )。结论　纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效显著 ,不良反应少 ,值得临床推广。     

纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的探讨纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法将60例原发性呼吸暂停的早产儿分为治疗组（加用纳络酮辅助组）32例和对照组（常规应用氨茶碱组）28例，观察两组病例接受治疗后呼吸暂停消失时间、氨茶碱维持时间及总有效率。结果两组病例接受治疗后在呼吸暂停消失时间、氨茶碱维持时间等方面治疗组优于对照组（P〈0．01），总有效率治疗组也优于对照组（P〈0．01）。结论纳络酮辅助氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停可缩短症状消失时间、减少氨茶碱使用时间并提高总有效率。     

小儿氨茶碱中毒的药理及临床防治

目的 氨茶硷是临床上常用的止喘药物，但儿科用药剂量应严格控制，以防中毒。方法 本根据1996年-2000年出院的病案中，抽完整的病例资料8例，在临床上应用氨茶硷中毒的小儿合并消化道出血，经统计学处理分析，呈正相关。结果 表明超剂量应用氨茶碱并同时应用异丙嗪药物，致消化道出血症状加重，有显差异性。结论 章对氨茶碱中毒的临床表现及预防等问题进行了分析讨论，以在临床用药中引以注意。     

纳洛酮治疗婴幼儿肺炎合并心力衰竭疗效观察

目的 :探讨纳洛酮治疗婴幼儿肺炎合并心力衰竭的疗效。方法 :将 96例肺炎合并心力衰竭的婴幼儿 ,随机分为治疗组和对照组 ,对照组采用综合治疗 ,治疗组在此基础上加用纳洛酮治疗 ,观察两组心力衰竭控制时间和肺炎痊愈时间。结果 :心力衰竭控制时间治疗组为 (1.6 7± 0 .82 ) d,对照组为 (2 .4 6± 1.32 ) d,t=3.5 2 ,P<0 .0 1。肺炎痊愈时间治疗组为 (5 .13± 1.33) d,对照组为 (6 .38± 1.4 5 ) d,t=4 .4 2 ,P<0 .0 1,经统计学处理 ,两组有显著性差异。结论 :纳洛酮治疗婴幼儿肺炎合并心力衰竭可在较短的时间内控制心力衰竭 ,可防止其他并发症的发生 ,并能缩短病程     

纳洛酮治疗低血容量性休克体会

目的：探讨纳洛酮在治疗低血容量性休克中的临床疗效。方法：25例低血容量休克患者在常规抗体克治疗的基础上，经静脉给予总量4．8mg的纳洛酮治疗。结果：纳洛酮能明显提高低血容量休克患者的血压。结论：持续应用纳洛酮，可提高低血容量性休克的抢救成功率。