泮托拉唑治疗上消化道大量出血的临床研究

目的 研究泮托拉唑治疗上消化道大量出血的疗效。方法 将胃镜证实的上消化道大出血患者随机分成泮托拉唑组（A组）和法莫替丁组（B组），其中A组39例，用泮托拉唑40mg静脉滴注1次／12h；B组42例，用法莫替丁20mg静脉注射1次／12h。结果 止血有效率泮托拉唑组97．4％，法莫替丁组73．8％。结论 泮托拉唑对上消化道大量出血疗效高、作用迅速，可作为内科治疗首选药物。     

小剂量善宁联合奥美拉唑治疗消化性溃疡大出血的临床研究

目的探讨小剂量善宁联合奥美拉唑治疗消化性溃疡大出血的疗效及安全性。方法64例患者随机分为两组，治疗组34例（小剂量善宁联合奥美拉唑组）：首先给予善宁0．1mg静脉推注，然后0．1mg＋生理盐水100ml静脉滴注1次／8h，奥美拉唑40mg＋生理盐水100ml静脉滴注1次／12h；对照组30例：首先给予善宁0．1mg静脉推注，然后0．1mg＋生理盐水100ml静脉滴注1次／4h，奥美拉唑40mg＋生理盐水100ml静脉滴注1次／12h。分别观察24、48、72h止血率、再出血率、输血量、输血率，并记录不良反应。结果治疗组24、48、72h时止血率分别为70．59％（24）、82．35％（28）、94．11％（32），对照组24h、48h、72h时止血率分别为71．99％（22）、86．67％（26）、96．67％（29），两组再出血率分别为5．89％和3．33％，两组均未出现明显不良反应，两组在止血率、再出血率方面疗效相当，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小剂量善宁联合奥美拉唑方案以其高效、经济、安全可作为消化性溃疡大出血的首选治疗措施。     

泮托拉唑治疗老年急性上消化道出血的临床观察

目的观察泮托拉唑治疗老年急性上消化道出血的临床疗效和安全性。方法168例大于60岁以上急性上消化道出血患者，用泮托拉唑针剂40mg静滴bid，对照组用奥美拉唑针剂40mg静注bid治疗对比，观察两组的止血时间、心、肝、肾功能生化指标。结果泮托拉唑组和奥美拉唑组的治疗总有效率分别为98．73％和71．82％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。呕血、黑便停止时间两组无显著差异（P〉0．05）。两组生化指标均无异常改变，均无明显不良反应。结论泮托拉唑治疗老年急性上消化道出血疗效显著，无明显毒副作用。     

泮托拉唑联合奥曲肽用于急性上消化道大出血效果观察

目的探讨泮托拉唑联合奥曲肽抢救急性上消化道大出血患者的临床疗效。方法将静脉曲张出血组27例和非静脉曲张出血组29例，两组均采用，奥曲肽0．1mg静脉推注，然后予以奥曲肽0．2mg加入0．9％生理盐水50ml静脉微泵注射，15m1／h，持续24—72小时，出血控制后，逐渐减量，直至出血完全停止。同时给以泮托拉唑40mg静脉滴注Q12h，连续3—5天，出血基本控制后，减量40mgQd。观察两组疗效差异．结果24小时内静脉曲张出血组止血10例，止血率37．03％。非静脉曲张组止血25例，止血率89．65％，两组止血率比较差异有显著意义（X^2=14．42，P〈0．05）。72小时内静脉曲张出血组止血25例，止血率92．6％，非静脉曲张出血组止血29例，止血率100％，差异无显著意义（P〉0．05）。两组均无明显不良反应。结论泮托拉唑联合奥曲肽用于急性上消化道大出血效果好，安全。     

生长抑素与垂体后叶素联合心得安治疗肝硬化并发上消化道出血的疗效比较

目的观察肝硬化门静脉高压引起上消化道出血患者分别应用生长抑素与垂体后叶素联合心得安的疗效比较。方法86例患者随机分成两组：A组43例,给予生长抑素250μg缓慢静脉推注,继以250mg／h微泵持续静脉滴注维持48～72h;B组43例,给予垂体后叶素0．2U／min静脉滴注维持72h,心得安20mg,每日3次口服。结果A、B两组止血有效率分别为90．4％和89．9％,P〉0．05,差异无统计学意义。结论垂体后叶素联合心得安治疗肝硬化并发上消化遭出血的临床疗效与生长抑素相似,说明其是治疗肝硬化并发上消化道出血的经济实用的方法。     

急性出血坏死型胰腺炎的生长抑素治疗

目的：探讨急性出血坏死型胰腺炎生长抑素的治疗效果。方法：36例急性出血坏死型胰腺炎随机分为治疗组（n=15)与对照组(n=21)，对照组给予常规治疗，治疗组除常规治疗，给予生长抑素持续静脉滴注，6mg/d，连用5－7d，结果：治疗组痊愈率（73．33％）高于对照组（38．10％）（P＜0．05）；对照组局部并发症发生率（14．29％）高于治疗组（6．67％），但差异无显著性（P＞0．05）；对照组病死率（47．62％），高于治疗组20．00％），但差异无显著性（P＞0．05）。结论：生长抑不是治疗急性出血坏死型胰腺炎最有效的药物之一。     

泮托拉唑治疗上消化道出血39例临床探讨

目的探讨泮托拉唑治疗上消化道出血的作用机制、临床疗效及不良反应。方法78例上消化道出血患者随机分为观察组和对照组各39例,两组均给予禁食、静脉补液、控制原发病等基础治疗。观察组在此基础上给予泮托拉唑钠40mg静脉滴注,2次／d;对照组给予奥美拉唑注射液,40mg／次,静脉注射,2次／d,用药前后分别检测血、尿、粪常规,肝、肾功能及电解质等,观察每次粪便量、颜色及潜血试验。结果观察组治疗后显效率53．85％、总有效率92．31％;对照组显效率48．72％、总有效率89．74％,两组临床疗效比较经统计学处理,差异无统计学意义,P〉0．05。两组均未出现明显不良反应。结论泮托拉唑与其他质子泵抑制剂（PPI）类药物相比疗效相当,但其不诱导或抑制肝细胞色素P450酶的活性,不影响其他药物的代澍,药物间相互作用少,安全范围广,是治疗消化道出血高效而安全的药物,值得临床推广应用。     

生长抑素联合奥美拉唑治疗急性上消化道大出血的疗效观察

目的 观察生长抑素联合奥美拉唑治疗非静脉曲张所致急性上消化道大出血的临床疗效.方法 对克拉玛依市第二人民医院2010年1月至2012年12月收治的67例急性非静脉曲张性上消化道大出血患者,随机分为观察组（n=34）和对照组（n=33）.两组在扩容、止血等常规治疗同时,观察组给予奥美拉唑40 mg静脉滴注,每日2次,生长抑素注射液250 μg静脉推注,然后250 μg/h持续泵入,连用48～72 h;对照组给予奥美拉唑40 mg静脉滴注,每日2次,垂体后叶素2 U/h静脉泵入,连用48～72 h.结果 观察组有效率为91.2%,与对照组相比差异具有统计学意义（χ2=8.61,P〈0.01）,两组均未发现明显不良反应.结论 生长抑素联合奥美拉唑治疗上消化道出血疗效好,安全可靠,值得临床推广应用.     

生长抑素、奥美拉唑、凝血酶联合磷酸铝凝胶治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的疗效观察

目的观察生长抑素、奥美拉唑、凝血酶联合磷酸铝凝胶治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的临床效果。方法62例食管胃底曲张静脉破裂出血患者随机分成两组。对照组22例,静脉滴注奥关拉唑40mg每日3次、生长抑素250～500μg／h、凝血酶1～2kU口服每日3次;观察组40例,在对照组治疗基础上,加用磷酸铝凝胶20g口服每日3次。观察两组患者临床止血效果并分析。结果观察组中总有效率为95．00％（38／40）,病死率2．50％（1／40）;对照组中总有效率为有效率为72．73％（16／22）,病死率13．64％（3／22）。观察组总有效率明显高于对照组,差异具有显著性（P〈0．05）。结论生长抑素、奥美拉唑、凝血酶联合磷酸铝凝胶治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的临床效果优于不加磷酸铝凝胶组。     

奥曲肽、生长抑素治疗肝硬化上消化道出血疗效观察

目的：评价应用奥曲肽、生长抑素治疗肝硬化上消化道出血的疗效与安全性。方法：76例肝硬化上消化道出血病人随机分成2组，奥曲肽组36例，生长抑素组40例。分别采用奥曲肽100μg静脉推注，然后以25μg／h持续静脉点注48～％h；生长抑素250μg静脉推注，继之250μg／h持续静点72h。通过胃管观察各组的止血效果。结果：奥曲肽组止血有效率为80．56％，而生长抑素组止血有效率为77．50％，两组间无显著差异（P〉0．05）。奥曲肽组不良反应较多，但无统计学意义。结论：奥曲肽与生长抑素均是治疗肝硬化上消化道出血的首选药物，不良反应少。     

生长抑素联合凝血酶、泮托拉唑对急性上消化道出血患者的效果观察

目的探讨生长抑素联合凝血酶、泮托拉唑对急性上消化道出血患者的效果。方法选取2016年1月至2020年7月本院收治的62例急性上消化道出血患者,随机分为两组,每组31例。对照组持续静脉泵入72h的泮托拉唑,滴速为每小时8mg,且将2000U的凝血酶加入到15mL的0.9%氯化钠注射液中进行口服,每天2次。观察组联合持续静脉泵入72h的生长抑素,滴速为每小时0.25mg/h。结果观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的血清皮质醇和超敏C反应蛋白水平均明显降低(P<0.05),且观察组血清皮质醇和超敏C反应蛋白水平明显低于对照组(P<0.05);观察组的输血量、止血时间、住院时间和再出血率明显低于对照组(P<0.05)。结论生长抑素联合凝血酶、泮托拉唑对急性上消化道出血患者有比较满意的治疗效果,其止血速度更快、再出血率更低,且能明显降低血清皮质醇和超敏C反应蛋白水平。     

血凝酶在急性外伤性出血创面应用的临床疗效观察

目的评价血凝酶在急性外伤性出血创面应用的效果及安全性。方法将84例急性四肢外伤性创面出血患者随机分为实验组（42例）和对照组（42例），分别应用血凝酶加压迫止血和单纯压迫止血处理出血创面，观察2组患者止血情况，结果进行统计学处理。结果血凝酶组在止血时间、创面出血量和单位面积出血量三方面与对照组比较[分别为（122．00±13．60）s／[（176．00±14．30）s；（6．24±0．44）g／（10．20±1．06）g；（0．14±0．06）g／（0．25±0．04g）]，差异有显著性（P〈0．05）。结论外伤性出血创面局部应用血凝酶有较好的止血效果，其安全性良好，值得在临床推广应用。     

不同剂量阿司匹林肠溶片联合相同剂量巴曲酶治疗急性脑梗死98例疗效比较

目的观察同样剂量巴曲酶降纤条件下，不同剂量阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死98例，随机分为治疗组48例和对照组50例。两组巴曲酶用量相同：首剂10BU，第3d、第5d各5BU＋0．9％氯化钠溶液250ml静脉滴注。治疗组阿司匹林肠溶片300mg，睡前口服，降纤当日停服，7d后改为100mg／d维持。对照组阿司匹林肠溶片100mg，睡前口服，降纤当日停服，剂量不变。3周后观察神经功能评分及临床疗效。结果治疗组治疗后神经功能评分均较对照组降低明显，有显著性差异（P〈0．05）。治疗组临床有效率91．7％，对照组为76．0％，两组临床有效率有显著性差异（P〈0．05）。结论脑梗死急性期，相同的降纤条件下阿司匹林肠溶片口服300mg／d疗效优于100mg／d。     

泮托拉唑与奥美拉唑治疗脑出血并发上消化道出血疗效比较的系统评价

目的评价比较泮托拉唑与奥美拉唑治疗脑出血并发上消化道出血的有效性和安全性。方法应用国际Cochrane协作网系统评价方法对泮托拉唑与奥美拉唑治疗脑出血并发上消化道出血的随机对照试验（RCT）进行系统评价。计算机检索MEDEINE和中国生物医学文献数据库，纳入比较泮托拉唑与奥美拉唑治疗脑出血并发上消化道出血的随机对照试验。统计学处理采用Cochrane协作网提供的RevMan4．2软件。结果共纳入3个RCT、188例患者。泮托拉唑与奥美拉唑治疗比较：3个试验的Meta分析结果显示，泮托拉唑组的治疗有效率94．38％（84／89），明显高于对照组奥美拉唑组的78．79％（78／99），其差异具有统计学意义[Peto OR 3．86，95％CI（1．37，10．88），P=0．01，〈0．05]。同时，其中一项试验显示应用泮托拉唑治疗的不良反应发生率低于奥美拉唑治疗。结论本研究所纳入试验的方法学质量均较低，虽显示在脑出血并发上消化道出血的治疗中应用泮托拉唑优于奥美拉唑，但因纳入的病例数有限，尚不能对其疗效得出可靠的结论，有待进一步进行更多的质量高的临床试验加以明确。     

不同药物治疗急性上消化道出血患者疗效分析

目的：探讨两种不同治疗方式治疗急性上消化道出血患者的疗效。 方法：选取 2016 年 2 月 ~2019 年 10 月治疗的 76 例 急性上消化道出血患者,采用随机数字奇偶法进行分组,奇数组纳入观察组（ 38 例）,偶数组纳入对照组（ 38 例）。 对照组采用泮托 拉唑 + 血凝酶治疗,观察组在对照组基础上联合奥曲肽治疗。 治疗 2 周后,记录两组患者治疗效果、临床相关指标、不良反应发生 率、再出血率。 结果：观察组治疗总有效率（ 94.74% ）较对照组（ 78.95% ）高;观察组出血量（ 182.16±41.20 ） ml 较对照组（ 285.79± 60.28 ） ml 少,止血时间（ 16.26±1.49 ） h 、住院时间（ 10.49±1.16 ） d 均较对照组 [ （ 24.50±2.03 ） h 、（ 13.05±1.24 ） d] 短;观察组再出血 率（ 2.63% ）较对照组（ 21.05% ）低,差异均有统计学意义（ P ＜0.05 ）。 两组治疗期间不良反应发生率对比,差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。 结论：泮托     

致康胶囊治疗胃十二指肠溃疡出血的效果观察

目的探讨致康胶囊对胃十二指肠溃疡出血的治疗效果。方法将80例胃十二指肠溃疡出血患者随机分为治疗组（46例）和对照组（34例）,对照组予以泮托拉唑20mg静脉滴注,2次／d;治疗组则在上述治疗基础上加用致康胶囊每次1．2g口服,每天3次。疗程均为1周。结果治疗组总有效率为95．7％（44／46）;对照组为79．4％（27／34）,两组比较差异有统计学意义（X2=5．164,P〈0．05）。结论致康胶囊治疗胃十二指肠溃疡出血的效果较好,并且不良反应少。     

注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑钠对急性上消化道出血预后的影响观察

目的观察注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑钠对急性上消化道出血预后的影响。方法选取2016年8月～2017年8月收治的50例急性上消化道出血患者为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组各25例,对照组给予美拉唑钠治疗,试验组在对照组基础上给予注射用白眉蛇毒血凝酶治疗,比较两组疗效、生活质量及药物不良反应。结果治疗前两组生活质量评分无明显差异(P0.05),治疗后,试验组生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组有效率为88.00%,明显高于对照组的64.00%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应无明显差异。结论注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑钠治疗急性上消化道出血的疗效显著,且能提高患者生活质量,值得进一步推广。     

注射用左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的多中心随机对照研究

目的评价国产注射用乳酸左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行对照试验方法，以进口左氧氟沙星注射液（500mg／100m1）为对照药，两组的用量、用法及疗程均为500mg静脉滴注，每日1次，疗程7～14d。结果本研究共人组160例，可进行疗效分析的病例共157例，其中试验组78例，对照组79例。试验组总痊愈率和有效率分别为67．6％和89．7％。对照组总痊愈率和有效率分别为55．0％和90．0％，两组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。试验组细菌清除率为98．2％（53／54），对照组细菌清除率为100．0％（50／50），两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组和对照组不良反应发生率分别为13．8％（11／80）和16．3％（13／80），主要表现为轻到中度的恶心、胃部不适、失眠、静脉炎、皮疹、转氨酶增高等，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论国产注射用乳酸左氧氟沙星治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染，临床疗效明显，安全性较好。     

白眉蛇毒血凝酶联合注射用艾司奥美拉唑钠治疗老年急性上消化道出血疗效研究

目的 探究白眉蛇毒血凝酶联合注射用艾司奥美拉唑钠治疗老年急性上消化道出血疗效及安全性.方法 选取2017—2020年海口市人民医院收治的82例老年急性上消化道出血患者为研究对象,采取随机数字表法将其分为A、B两组,每组41例.A组患者采取注射用艾司奥美拉唑钠治疗,B组患者采取白眉蛇毒血凝酶联合注射用艾司奥美拉唑钠治疗,...     

炎琥宁注射液治疗上呼吸道感染疗效观察

目的：观察炎琥宁注射液治疗急性上呼吸道感染患儿中的疗效。方法：选择102例急性上呼吸道感染患儿分为治疗组52例，对照组50例两组。治疗组患儿静脉滴注炎琥宁注射液5～10mg／（kg．d），对照组予病毒唑注射液10mg／（kg．d）静脉滴注，观察热退情况。结果治疗组总有效率94．2茗，对照组78％，P〈0．05，雨组比较结果有统计学意义。结论：炎琥宁在急性上呼吸道感染治疗中疗效可靠。