氟桂利嗪治疗偏头痛

目的观察氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效.方法 选择偏头痛病人60例,随机分为2组,分别予氟桂利嗪和普萘洛尔治疗,观察2组疗效.结果 2组比较,氟桂利嗪组与普萘洛尔组偏头痛控制率(54%,21%)及总有效率(91%,80%)的差异有显著意义(均P<0.05).治疗后.结论 氟桂利嗪治疗偏头痛有效,提示氟桂利嗪可有解除血管痉挛的作用.     

血府逐瘀口服液联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床观察

目的观察血府逐瘀口服液联合氟桂利嗪与单用氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效比较。方法将40例临床确诊为偏头痛的患者随机分为两组。血府逐瘀口服液联合氟桂利嗪组(治疗组)21例,单用氟桂利嗪组(对照组)19例,治疗组给予血府逐瘀口服液10 ml口服,3次/d,同时加氟桂利嗪10 mg睡前口服;对照组给予氟桂利嗪10 mg睡前口服。两组均治疗1周为1个疗程。结果治疗组总有效率为95.23%;对照组总有效率为84.21%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在头痛缓解程度及伴随症状改善上治疗组明显优于对照组。结论血府逐瘀口服液联合氟桂利嗪可明显改善偏头痛患者的头痛发作程度以及伴随症状,疗效确切,值得临床应用。     

倍他司汀与氟桂利嗪治疗椎基底动脉缺血所致眩晕的临床观察

目的：观察倍他司汀与氟桂利嗪用于治疗基底动脉缺血所致眩晕的疗效对比,方法：采用随机对观察,将病人分为2组（每组各30例）共观察4周,每2周作1次观察记录,结果：倍他司汀在减轻眩晕的程序与发作频率上较氟桂利嗪明显,结论：倍他司汀在症状改善出现的时间及持续时间均优于氟桂利利嗪,且不良反应也较氟利嗪少。     

依脉特灵对Ca^2＋所致小鼠离体子宫平滑肌收缩的拮抗作用

本文观察到IT对小鼠离体子宫平滑肌高K~+去极化后Ca~(2+)所致的收缩有显著抑制作用。CaCl_2量效曲线IT对其呈非竞争性拮抗。在无Ca~(2+)高K~+溶液中,IT10μM抑制OXY依赖细胞内Ca~(2+)引起的收缩,而IT50μM对依赖细胞内外Ca~(2+)所致子宫肌收缩均有抑制作用。Ver对小鼠离体子宫的作用,远较IT的强。但Ver较高浓度(59nM)只抑制依赖细胞内Ca~(2+)的收缩,对依赖细胞外Ca~(2+)的收缩影响甚少。IT与Vcr拮抗ca~(2+)的作用相似。IT为Ca~(2+)拮抗剂。     

元神安颗粒联合氟桂利治疗偏头痛50例

目的 观察元神安颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效.方法 将96例偏头痛患者随机分为2组,治疗组元神安颗粒加氟桂利嗪,对照组单用氟桂利嗪治疗,10天1疗程,3个疗程后观察疗效.结果 治疗组对偏头痛患者的治愈率和总有效率明显高于对照组,两组有显著差异(P＜0.05).结论 元神安颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛较单用氟桂利嗪疗效增高.     

盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛116例疗效观察

目的与方法 :对 116例偏头痛用盐酸氟桂利嗪进行治疗 ,观察其疗效。结果 :大部分患者头痛症状明显改善。结论 :盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛疗效满意。     

元神安颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛50例

目的观察元神安颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效。方法将96例偏头痛患者随机分为2组,治疗组元神安颗粒加氟桂利嗪,对照组单用氟桂利嗪治疗,10天1疗程,3个疗程后观察疗效。结果治疗组对偏头痛患者的治愈率和总有效率明显高于时照组,两组有显著差异(P＜0．05)。结论元神安颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛较单用氟桂利嗪疗效增高。     

盐酸氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林治疗偏头痛的疗效观察

目的:观察盐酸氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林治疗偏头痛的疗效。方法:偏头痛病人100例随机分为2组,治疗组50例(男性12例,女性38例)口服盐酸氟桂利嗪5 mg,qd,阿司匹林0.15 g,qd;对照组50例(男性10例,女性40例)用口服盐酸氟桂利嗪10 mg,qd。两组治疗均为8周并随访6个月。结果:治疗组总有效率为90%,对照组为72%,两组疗效差异显著(P<0.05)。副作用发生率分别为8%和16%(P>0.05)。结论:盐酸氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林对偏头痛有较明显的治疗作用且能预防复发。     

复方血栓通胶囊治疗内耳眩晕疗效观察

目的:探讨复方血栓通胶囊联合氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀治疗内耳眩晕的临床疗效。方法:治疗组60例予口服复方血栓通胶囊、氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀,对照组60例仅口服氟桂利嗪胶囊和盐酸倍他司汀治疗。结果:治疗组在临床症状改善方面有较好的疗效,疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方血栓通胶囊用于治疗内耳眩晕疗效确切,值得推广。     

银杏叶注射液治疗眩晕症62例

目的 观察盐酸氟桂利嗪胶囊、氟伐他汀钠胶囊合银杏叶注射液治疗眩晕的疗效.方法 108例患者随机分成2组,治疗组62例和对照组46例.2组均给予口服药盐酸氟桂利嗪胶囊、氟伐他汀钠胶囊,治疗组加用银杏叶注射液,比较两组临床疗效.结果 治疗组所用药疗效优于对照组(P<0.05).结论 盐酸氟桂利嗪胶囊、氟伐他汀钠胶囊合银杏叶注射液治疗眩晕总有效率高,症状改善显著,安全方便.     

针刺联合桂枝龙骨牡蛎汤治疗原发性不宁腿综合征的临床研究

目的探讨针刺联合桂枝龙骨牡蛎汤治疗原发性不宁腿综合征疗效及不良反应。方法选取2015年6月~2016年12月在我院门诊治疗的符合纳入标准的患者40例,随机数字表法将其分为观察组(CO组)和加巴喷丁组(GA组),每组各20例。GA组:采用单纯的加巴喷丁治疗;CO组:针刺联合桂枝龙骨牡蛎汤治疗。观察两组患者治疗前、后RLS严重程度评分、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)积分情况、治疗中的药物不良反应情况。结果治疗后两组RLS严重程度评分、PSQI积分与治疗前比较均有显著差异(P0.01);治疗后RLS严重程度评分和PSQI积分组间比较,无显著性差异(P0.05);治疗中药物不良反应包括恶心呕吐、头晕、嗜睡和神经性水肿,CO组发生率少于GA组,均有显著差异性(P0.01)。结论针刺联合桂枝龙骨牡蛎汤治疗原发性不宁腿综合征疗效佳、副作用少,值得推广。     

心脑宁胶囊治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的:观察心脑宁胶囊对气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将182例冠心病心绞痛气滞血瘀型病人随机分为治疗组102例和对照组80例,对照组为常规治疗组,治疗组在对照组常规治疗基础上服用心脑宁胶囊,疗程均为8周。结果:心绞痛疗效治疗组和对照组有效率分别为84.3和67.5(P<0.05)。主要临床症状,治疗组在改善临床症状方面明显好于对照组(P<0.05或P<0.01)。心电图两组均有改善组间比较(P>0.05)。结论:心脑宁胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效。     

倍美力联合百忧解治疗更年期综合征的临床观察

目的探讨倍美力联合百忧解治疗更年期综合征的临床疗效。方法将我院收治68例更年期综合征妇女随机分为对照组和观察组两组,每组分别34例,对照组单存予以倍美力口服治疗,治疗组采用倍美力联合百忧解治疗,比较两组治疗的效果。结果治疗的总有效率,联合治疗的观察组显著优于对照组,两组比较差异具统计学意义(P<0.05);两组治疗不良反应轻微,差异无统计学意义(P>0.05)。结论倍美力联合百忧解使用治疗更年期综合征效果优于单独使用,依从性好,安全性高,可作为临床用药参考。     

Restless legs syndrome in the elderly.

The prevalence and significance of restless legs syndrome was assessed in 307 patients presenting to an acute-care geriatric medical service. Fifteen patients (5%) had restless legs syndrome; 13 (87%) of these patients had insomnia and 10 (67%) reported troublesome or frequent leg symptoms. Of 147 patients with current insomnia, iron deficiency (serum ferritin < 18 ng/ml) was present in 4/13 (31%) patients with restless legs and 8/134 (6%) patients without restless legs (P < 0.025). Improvement in symptoms of restless legs was noted with iron repletion. These findings suggest that restless legs syndrome is relatively common in the elderly and causes significant discomfort and sleep disturbance. Iron deficiency is a common and treatable cause.     

芪苈强心胶囊辅治慢性肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭疗效观察

目的评价芪苈强心胶囊与传统药物相结合治疗慢性肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭的疗效。方法将95例慢性肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭患者随机分为2组:观察组48例,在常规药物治疗的基础上加用芪苈苈强心胶囊1.2g口服,每日3次,观察4周;对照组47例,只接受常规药物治疗。观察2组患者治疗后临床疗效、心电图疗效,心脏彩色超声指标(LVEDD、LVEF、SV)及安全性指标等。结果临床症状疗效:观察组显效率、总有效率分别为62.5%和85.4%,均高于对照组的53.2%和74.5%(P<0.05);心电图疗效:观察组显效率、总有效率分别为54.2%和81.2%,均高于对照组的42.6%和72.4%(P<0.05);观察组心脏超声指标(LVEDD、LVEF、SV)均明显改善,对照组仅LVEF、SV有改善,观察组优于对照组(P<0.05);2组均无不良反应。结论苠苈强心胶囊辅助治疗慢性肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭临床疗效、心电图疗效好,可以进一步改善心功能,且无明显不良反应。     

美多芭治疗原发性不宁腿综合征45例临床观察

目的:探讨不宁腿综合征(RLS)的临床表现及可能的发病机制,观察美多芭对RLS的治疗效果。方法:对2007年1月至2009年12月门诊及住院治疗的符合国际不宁腿综合征研究小组(IRLSSG)制定的诊断标准和排除标准的45例原发性RLS患者,给予小剂量美多芭(125 mg,睡前1 h服用)治疗后,对治疗前后的临床表现进行国际RLS评估量表(IRLS)评分。结果:45例患者经美多芭治疗后,症状均有明显改善,IRLS评分显著下降(由治疗前的平均26分降至8分)。其中有6例患者治疗4周后停药且未再复发。结论:美多芭治疗RLS疗效确切、起效快、不良反应少、患者服药的依从性好,但长期疗效有待进一步观察。     

黑黄胶囊治疗美菲康所致便秘的临床观察

[目的] 探讨黑黄胶囊治疗美菲康所致便秘的临床价值.[方法] 72例服用美菲康出现便秘的肿瘤患者随机分为治疗组(36例)和对照组(36例).治疗组服用黑黄胶囊(药物组成:黑豆、马齿苋、生大黄、肉苁蓉、干芹菜),由天津北辰医院制剂室制成胶囊,每粒含生药0.5 g,每次6粒,每次饭前15 min温开水送服,每日2次.治疗期间停用其他各种通便药.对照组服用麻仁丸9 g,每日早晚口服.14 d为1个疗程,连续服药1个疗程后观察疗效.[结果] 在便秘治疗的有效率及便秘伴随临床症状改善情况两方面比较,治疗组明显优于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05).[结论] 黑黄胶囊能够有效治疗美菲康所致便秘,值得临床推广.     

康妇消炎栓联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎疗效观察

目的探讨康妇消炎栓联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎的方法及其临床疗效。方法随机将100例慢性盆腔炎患者分为两组:对照组(50例)仅予以妇科千金胶囊治疗,观察组(50例)予以康妇消炎栓联合妇科千金胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效。结果经治疗,观察组及对照组治疗总有效率分别为92.0%、72.0%,两者差异有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组患者临床症状改善效果高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);对照组3例患者出现轻度腹泻不良反应,观察组未有不良反应出现。结论康妇消炎栓联合妇科千金胶囊是治疗慢性盆腔炎一种较为理想的方法,其疗效显著优于单纯予以妇科千金胶囊治疗,且安全、方便,具有较高临床推广应用价值与前景。     

清肾颗粒对慢性肾衰竭患者肾功能及血清α-平滑肌动蛋白和E-钙粘蛋白的影响

目的 观察中药复方清肾颗粒对于慢性肾衰竭湿热证患者肾功能及血清α-平滑肌动蛋白和E-钙粘蛋白的影响。方法 符合纳入标准的70例慢性肾衰竭湿热证患者,随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组在对照组治疗方案基础上加用清肾颗粒口服,疗程12周。观察2组中医证候疗效及临床疗效;治疗前后血肌酐（Scr）、肾小球滤过率（eGFR）、血清α-平滑肌动蛋白（α-SMA）、E-钙粘蛋白(E-cadherin)水平变化。结果 研究最终完成68例（治疗组、对照组各34例）。治疗后治疗组中医证候疗效及临床疗效均优于对照组（P<0.05）;治疗组患者Scr、eGFR水平明显改善(P<0.05),优于对照组(P<0.05);治疗组血清α-SMA、E-cadherin水平下降（P<0.05）,比对照组低（P<0.05）;治疗组患者服用清肾颗粒后未出现药物不良副作用。结论 清肾颗粒能够减轻慢性肾衰竭湿热证患者临床症状,降低Scr水平,同时下调慢性肾衰竭湿热证患者血清α-SMA、E-cadherin水平,安全性良好。      

羚羊角胶囊联合硫必利治疗Tourette 综合征临床研究

正Tourette综合征(tourette syndrome,TS)是一种儿童期起病的神经精神疾病,临床主要表现为多发性运动性抽动和发声性抽动,多合并注意力缺陷多动障碍、强迫症和冲动控制障碍共患病,病程持续1年以上~([1])。该病在学龄前儿童的患病率为3～9‰,平均发病年龄为4～6岁,男性的发病明显多于女性,男女之比为3～4:1~([2])。严重时可影响到患儿的日常生活、学习或社交活动。目前多巴胺受体阻滞剂硫必利已被