浅谈乙肝表面抗原携带者的诊疗及预后

我国是乙型肝炎病毒感染的高发区,据全国流行病学调查报告显示,我国人群乙型肝炎病毒感染率(包括血清病毒抗原或抗体阳性)约60%.乙型肝炎病毒表面抗原携带率为9.7%,也就是说全中国有1.2亿乙肝病毒表面抗原携带者,因此急慢性乙型病毒性肝炎及其相关性疾病--肝硬化、肝癌的发病率亦高,并有逐年上升的趋势,当然大多数乙肝表面抗原携带者如果注意个人调养,可以处于终生携带状态,一般不会对身体产生明显影响.     

浅谈乙肝表面抗原携带者的诊疗及预后

我国是乙型肝炎病毒感染的高发区，据全国流行病学调查报告显示，我国人群乙型肝炎病毒感染率（包括血清病毒抗原或抗体阳性）约60％。乙型肝炎病毒表面抗原携带率为9．7％，也就是说全中国有1．2亿乙肝病毒表面抗原携带者，因此急慢性乙型病毒性肝炎及其相关性疾病——肝硬化、肝癌的发病率亦高，并有逐年上升的趋势，当然大多数乙肝表面抗原携带者如果注意个人调养，可以处于终生携带状态，一般不会对身体产生明显影响。为了让人们正确对待乙肝表面抗原携带，消除恐慌心理，笔者对乙肝表面抗原携带者的概念、诊断、治疗及预后作一阐述。     

中西医结合治疗乙肝表面抗原携带者161例疗效观察

中西医结合治疗乙肝表面抗原携带者１６１例疗效观察程颖莲＊陈培球主题词乙型肝炎表面抗原＠乙型肝炎表面抗原携带中西医结合疗法从１９９４年１０月起，我们采用乙肝免疫球蛋白、乙肝疫苗、福寿仙口服液合并中药制剂益肝回春丸治疗乙肝表面抗原健康携带者１６１例，现总...     

乙肝灵冲剂治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察

<正> 1986年以来,我科自拟乙肝灵冲剂治疗慢性乙型肝炎50例,取得了比较满意的效果,报告如下。一般资料诊断按1984年南宁会议修订的《病毒性肝炎防治方案》中慢性肝炎诊断标准确诊。治疗组50例中慢性迁延型肝炎37例,慢性活动型肝炎13例,肝活检证实6例。男40例,女10例。年龄17岁以下4例,18～30岁18例,31～50岁21例,61岁以上7例。平均年龄33.96岁。病程6个月～1年2例,1年～3年31例,3     

新订化湿达原汤治疗湿阻膜原型发热的临床观察

目的观察新订化湿达原汤治疗湿阻膜原型发热的临床疗效。方法将66例符合湿阻膜原型发热诊断的患者,随机分为2组,治疗组33例给予新订化湿达原汤治疗,对照组33例给予达原饮治疗,疗程均为4周。观察治疗前后患者体温、中医症状积分及体征积分的变化情况。结果与治疗前比较,治疗组与对照组均有明显退热作用(P0.001)。治疗后第7、14、21、28天2组药物退热作用比较,治疗组优于对照组(P0.05)。2组患者临床症状和体征均有改善,差异有统计学意义(P0.001),治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。结论新订化湿达原汤能明显降低湿阻膜原型发热患者的体温,改善临床症状及体征。     

六君解毒汤治疗HBeAg阴性乙肝携带者40例临床观察

目的:观察六君解毒汤对HBeAg阴性乙肝携带者HBV-DNA载量和体质的影响.方法:将120例HBeAg阴性乙肝携带者分为3组:治疗组予六君解毒汤治疗;苦参素对照组予苦参素胶囊治疗;空白对照组不予任何药物治疗.48周后比较治疗前后患者的HBV-DNA载量,并于治疗结束后48周再次将患者进行体质分型.结果:治疗48周后3...     

乙肝宝冲剂的研制与疗效观察

<正> 慢性乙型病毒性肝炎对人类健康危害极大,目前尚无肯定疗效药物。为了探索中医药对乙型肝炎病毒标志物的影响,我们研制了一种纯中药制剂——乙肝宝冲剂,于1994年5月开始应用于临床治疗乙肝病毒标志物阳性的病人。经过系统观察与对照组比较疗效显著。现介绍如下: 1 处方 黄芪9g,黄山灵芝3g,白术6g,丹参9g,郁金6g,淫羊藿9g,茵陈9g,三七3g,黄芩6g,黑蚂蚁6g,以上为成人一日量。 2 生产工艺     

乙肝解毒冲剂为主治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的　观察乙肝解毒冲剂配合益肝灵、护肝片、齐敦果酸片治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效。方法　 95例患者随机分组 ,2组均予复方益肝灵、护肝片、齐敦果酸片等口服。治疗组 58例加用自拟乙肝解毒冲剂 ,每次 1袋 ,每日 3次冲服 ,连服 3个月为 1个疗程 ;对照组 37例加用抗 -乙肝核糖核酸 (抗 - HBLRNA) 4mg肌肉注射 ,每日 1次 ,3个月为 1个疗程。全部病例治疗前后查肝功能、血清乙肝病毒复制标志物以观察疗效。结果　治疗后 2组肝功能复常情况 ,2组血清HBe Ag、HBV- DNA阴转情况及疗效均无统计学差异 ( P >0 .0 5)。结论　乙肝解毒冲剂可替代抗 - HBLRNA,与复方益肝灵、护肝片、齐敦果酸片等配合治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效显著     

自拟乙肝1号汤剂治疗乙肝病毒携带者疗效观察

目的:探讨自拟乙肝1号汤剂治疗乙肝病毒携带者的疗效。方法:对乙肝病毒携带者的门诊患者采用口服自拟乙肝1号汤剂结合辨证治疗。观察疗效采用HBeAg、HBV-DNA定性检测。结果:有效24例占80%,效差4例占13.3%,无效2例占6.7%。结论:自拟乙肝1号汤剂结合辨证施治治疗乙肝病毒携带者效果较好,且随疗程的延长而疗效递增。     

乙肝宁冲剂治疗慢性乙型肝炎临床与实验观察

以乙肝宁冲剂治疗慢性乙型肝炎３２０例，其中６８例与齐墩果酸治疗７０例临床作对比观察。结果证实：乙肝宁冲剂恢复肝功能的疗效与齐墩果酸相近（Ｐ〉０．０５），而对血清ＨＢＶ标志物的影响则有明显优势（Ｐ〈０．０５～０．００１），６２例随访０．５年，其中６０例疗效稳定。动物实验表明：乙肝宁冲剂对实验动物肝损伤有明显的保护作用，能促使肝细胞恢复与再生；并有诱生体内干扰素，促进麻鸭ＨＢＶ血清ＤＮＡ阴转及改善鸭…     

抗乙肝免疫核糖核酸联合针刺法对22例乙肝病毒携带者的治疗观察

抗乙肝免疫核糖核酸联合针刺法对２２例乙肝病毒携带者的治疗观察陈家福，陈永红，田利辉，冯素娥，伍建勋，苏建良，易海燕目前我国存在１亿多乙肝表面抗原携带者，其中有许多呈乙肝病毒（ＨＢＶ）持续复制状态并伴有机体的免疫功能紊乱，部分甚至出现临床症状成为急、慢...     

活血乙肝康汤治疗慢性活动性乙型肝炎120例疗效观察

目的:观察中药活血乙肝康汤治疗慢性活动性乙型肝炎的疗效.方法:将180例病人随机分为治疗组和对照组,治疗组120例,对照组60例.治疗组用中药活血乙肝康汤内服治疗.对照组用肝荣片口服治疗.观察2组对疗效,临床症状、体征,肝功能复常及HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转情况.结果:2组临床治愈率分别是32.5%与10%;显效率分别是51.7%与40%;总有效率分别是95%与68.3%(P＜0.01).且治疗组在肝功能和病毒指标转阴方面均优于对照组(P＜0.01).结论:活血乙肝康汤治疗慢性活动性乙型肝炎有明显疗效.     

乙肝健单煎与合煎浓缩颗粒治疗乙型肝炎116例对比观察

乙肝健系湖南省中医药研究院张璧姿研究员30多年来治疗慢性乙型肝炎疗效较好的经验方 ,由茵陈、黄芪、丹参、虎杖等中药组成 ,具益气健脾、疏肝补肾、清热解毒、利湿化瘀之功。为比较中药浓缩颗粒单煎与合煎在一定时间内药量相等时的临床疗效 ,笔者按照卫生部《中药新药临床研究指导原则》和国家中医药管理局 1 996年下达的《单味中药浓缩颗粒研制指南》的要求 ,于 1 997～ 1 998年间用“乙肝健”的单煎与合煎浓缩颗粒剂治疗乙型肝炎病毒携带者 1 1 6例 ,现将观察结果报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组 1 1 6例 ,男 69例 ,女 47例 …     

吲达帕胺与氯沙坦联合治疗原发性高血压病疗效观察

目的观察吲达帕胺治疗原发性高血压病的临床疗效。方法将160例原发性高血压患者随机分为2组,观察组及对照组各80例,入选的患者停用所有影响血压药物2周,第3周开始治疗。观察组给予吲达帕胺片2.5mg,氯沙坦钾50 mg,每日早晨1次口服,共8周。对照组使用马来酸依那普利片40 mg,每日1次口服,共8周。结果观察组治疗总有效率为94%,对照组治疗总有效率为76%,两者相比较有显著性差异(2=9.608,P<0.01)。结论吲哒帕胺和氯沙坦具有较好协同作用,使降压效果增强,起效时间缩短,不良反应减少,增强了治疗的有效性和安全性,可视为一对优化组合。     

恩替卡韦联合参仙乙肝灵治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎患者48周的疗效观察

目的比较恩替卡韦(entecavir,ETV)联合参仙乙肝灵和单纯ETV治疗乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B virus e antigen,HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B patients,CHB)患者48周的疗效和安全性。方法 164例患者按队列研究方法分为ETV联合参仙乙肝灵治疗组及单纯ETV治疗的对照组。观察治疗前后患者ALT复常率、HBV DNA低于检测值下限率、HBeAg阴转率和HBeAg血清转换率。结果治疗48周时,ETV联合参仙乙肝灵组和ETV组ALT复常率分别为67.61%和70.00%(P>0.05),HBV DNA低于检测值下限患者比例分别为73.24%和72.50%(P>0.05);HBeAg阴转率分别为39.44%和23.75%(P<0.05);HBeAg血清转换率分别为32.39%和15.00%(P<0.05)。结论 ETV联合参仙乙肝灵可能通过对机体免疫功能的恢复从而促进HBeAg血清转换率的提高。     

吲达帕胺与依那普利联合应用治疗高血压疗效观察

目的：观察吲达帕胺与依那普利联合应用治疗高血压疗效。方法：52例高血压病人。用药前所服,服药时间6周。结果：吲达帕胺与依那普利联合应用治疗中、重度高血压是临床上较为理想的组合。     

达立通颗粒与枸橼酸莫沙比利片治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨达立通颗粒与枸橼酸莫沙比利片治疗功能性消化不良的临床效果;方法将2010年1月至2011年1月我院收治的功能性消化不良患者118例随机分为观察组59例（达立通颗粒治疗）和对照组59例（枸橼酸莫沙必利片治疗）,对两组的治疗效果进行比较;结果观察组的总有效率为93．22％（55／59）;对照组的总有效率为91．53％（54／59）。两组总有效率相比差异无显著性（P〉0．05）;结论达立通颗粒与构橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良疗效区别不明显。     

银杏达莫注射液与早期康复治疗脑梗死42例疗效观察

目的：观察银杏达莫与早期康复治疗脑梗死的临床疗效。方法：将84例脑梗死患者随机分成治疗组与对照组,每组42例,对照组进行常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液,并在镐小时后开始康复治疗。所有患者均于治疗前及治疗30天后进行疗效评分,运用简式Fugl-Meyer运动功能评分法（Fugl—Meyer Assessment,FMA）评定偏瘫侧的肢体运动功能;运用改良Barthel指数（Modified Barthel Index,MBl）评定日常生活活动能力。结果：治疗组FMA及MBI评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．01）;治疗组常见并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P均〈0．01）。结论：银杏达莫与早期康复能够有效地促进脑梗死患者恢复健康,对其提高生活质量有着肯定的意义。     

低分子肝素钙与银杏达莫合用治疗72例不稳定性心绞痛疗效观察

目的：观察低分子肝素钙与银杏达莫联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：应用低分子肝素钙与银杏达莫联合治疗不稳定型心绞痛36例,对照组36例用常规治疗方法,观察并比较两组患者用药后的临床疗效及心电图改善情况。结果：治疗组总有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、Holter24h缺血总时间等改善方面均优于对照组。低分子肝素钙与银杏达莫组有效率94．4．％,对照组80．5％,两组差异有非常显著性（P〈0．05）。结论：低分子肝素钙与银杏达莫联合治疗不稳定型心绞痛具有良好的效果,值得临床推广应用。