HPLC测定复方矮地茶片中岩白菜素的含量

目的:建立复方矮地茶片中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Agient C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水(20∶80);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长275 nm。结果:岩白菜素在0.050 72～0.760 8μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.6%(n=6),RSD 1.8%。结论:本文建立的含量测定方法简便、准确,重复性好,可有效控制复方矮地茶的质量。     

高效液相色谱法测定支气管炎片中岩白菜素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定支气管炎片中岩白菜素的含量.方法:采用Phenomenex C18 Gemi- ni(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,以甲醇-0.2%磷酸溶液(25:75)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长:275 nm.结果:岩白菜素进样量在0.509～2.545μm范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9 998),平均回收率为99.12%,RSD=1.3%(n=5).结论:方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法.     

复方垂盆草胶囊质量标准研究

目的:建立复方垂盆草胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴定矮地茶;用高效液相色谱法对矮地茶中的岩白菜素进行含量测定。色谱柱:岛津VP-ODS C_(18)柱(4.6μm×250nm,5μm);检测波长:λ=275nm;柱温:30℃;流速1.0mL·Min~(-1)。结果:薄层图斑点清晰,阴性对照无干扰。岩白菜素在0.13μg～1.04μg范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.47%,RSD=1.2%。结论:该质量控制方法简便可靠、精密度高、分离效果好,可用于复方垂盆草胶囊的质量控制。     

胆清胶囊的质量标准研究

目的:建立胆清胶囊中虎耳草的薄层色谱鉴别及虎耳草中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对胆清胶囊中虎耳草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定虎耳草中岩白菜素的含量;色谱柱为Thermo C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,采用梯度洗脱;流速1m L/min;柱温30℃;检测波长为275nm。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;岩白菜素在0.05048μg~0.70666μg范围中线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为98.01%,RSD为1.39%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于胆清胶囊中虎耳草鉴别和岩白菜素的含量测定。     

HPLC法测定九味渣驯丸中没食子酸、岩白菜素的含量

目的:建立九味渣驯丸中没食子酸、岩白菜素含量的测定方法。方法:采用HPLC法对九味渣驯丸中没食子酸、岩白菜素进行含量测定。Sunfire C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸溶液(6∶94)、甲醇:水(25∶75)为流动相;检测波长为270、275nm;流速:1.0mL·min-1。结果:没食子酸、岩白菜素线性范围分别为0.059 2~0.592 0μg(r=0.999 6)、0.0476~0.571 2μg(r=0.999 8);平均回收率为97.85%(RSD=0.74%,n=6)、97.48%(RSD=1.10%,n=6)。结论:该方法操作简便,结果稳定、可靠,可用于九味渣驯丸质量控制。     

HPLC测定肝毒净丸中白藜芦醇苷、岩白菜素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定肝毒净丸中白藜芦醇苷、岩白菜素含量的方法。方法:C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相分别为乙腈-水(20∶80)、甲醇-水(20∶80),检测波长分别为303,275 nm,流速1.0 mL·min-1。结果:白藜芦醇苷在0.121 2～0.323 2μg(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率97.99%,RSD 0.69%;岩白菜素在0.148 5～0.396μg(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率98.65%,RSD 0.92%。结论:方法操作简便、准确、重复性好,为肝毒净丸的质量控制提供了依据。     

RP-HPLC法同时测定芫花中芹菜素、羟基芫花素、芫花素的含量

目的 对芫花中芹菜素(Ⅰ)、3'-羟基芫花素(Ⅱ)和芫花素(Ⅲ)3种黄酮苷元进行含量测定.方法 采用反相高效液相色谱法,使用大连依利特Hypersn C18柱250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(60:40),流速1.0 mL·min-1,检测波长340nm,柱温25℃.结果 化合物Ⅰ～Ⅲ的线性范围(n=6)依次为0.1～5.0μg(r=0.9999).0.1～1.0 μg(r=0.9999),0.1～5.0μg(r=0.9999).化合物Ⅰ～Ⅲ平均回收率(n=6)分别为99.6%、102.8%,100.2%;RsD分别为1.8%、1.5%,1.1%.结论 本方法可准确地同时测定芫花中3个黄酮苷元的含量,方法精密度高、简便、快速.     

HPLC法测定壮药白饭树中岩白菜素含量

目的:建立白饭树中岩白菜素的高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱为依利特Sino Chrom ODSBP (4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),流速1. 0 mL/min,柱温25℃,检测波长275 nm。采用正交设计法筛选供试品溶液的制备条件。结果:供试液制备条件为:药材破碎度为过四号筛,溶剂为100%甲醇,超声提取时间30 min。岩白菜素在0. 045 6～1. 519μg范围内有良好线性关系,平均回收率为102. 6%,RSD=2. 09%(n=6)。结论:本方法简便易行,结果准确可靠,可用于壮药白饭树中岩白菜素的含量测定方法。     

HPLC法测定心叶紫金牛中岩白菜素的含量

目的:建立心叶紫金牛中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以AQ-C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(22:78)为流动相,285nm为检测波长,柱温为室温。结果:岩白菜素在0.05～0.80μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为102.7%,RSD为2.37%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法。     

HPLC法测定心叶紫金牛中岩白菜素的含量

目的:建立心叶紫金牛中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以AQ-C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(22:78)为流动相,285nm为检测波长,柱温为室温。结果:岩白菜素在0.05～0.80μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为102.7%,RSD为2.37%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法。