普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的观察及护理

目的观察压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效及护理。方法将62例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗。观察组36例在综合治疗的基础上加用普米克令舒、博利康尼压力雾化吸入;对照组31例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注。观察两组患儿治疗效果。结果观察组总有效率97.22%（35/36）,对照组总有效率77.42%（24/31）,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法。     

雾化吸入普米克令舒佐治肺炎支原体肺炎46例疗效观察

目的观察普米克令舒佐治儿童肺炎支原体肺炎临床效果。方法将92例肺炎支原体肺炎患儿按住院单双号分为观察组和对照组,对照组患儿经综合治疗及阿奇霉素抗炎治疗,观察组在对照组治疗的基础上加普米克令舒雾化吸入,每日2次,每次10～15min,疗程3～5d。疗程结束后比较两组患儿的治疗效果,观察发热、咳嗽等体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率89.1%（42/46）,明显高于对照组73.9%（34/46）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组体征消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入普米克令舒治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果好,疗效快,值得推广。     

雾化吸入糖皮质激素联合茶碱在小儿支气管哮喘治疗中的应用

目的：观察糖皮质激素雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能有效提高治疗疗效。方法：平喘采用口服复方茶碱片,每次0．1g,3次／d。在此基础上治疗组加用糖皮质激素一普米克200μg／d分2次吸入治疗,两组疗程为6周。结果：治疗后治疗组的改善程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论：相对于口服应用,糖皮质激素雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能有效提高治疗疗效,改善肺功能状况。     

盐酸氨溴索／布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：将128例支气管肺炎患儿随机分成两组,观察组64例,对照组64例。对照组采用静脉输液抗感染、止咳、平喘等治疗,观察组则在治疗组的基础上加用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索15mg和布地奈德0．5mg,每天2次,每次10～20分钟,治疗7天后进行临床观察。结果：观察组在咳嗽、喘息、肺部哕音消失时间及住院天数方面均优于对照组,观察组总有效率93．75％,对照组总有效率71．88％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：盐酸氨溴索联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎安全,疗效确切,值得推广应用。     

雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗对哮喘患儿免疫功能的影响

目的探讨雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗对哮喘患儿免疫功能的影响。方法 2015年1月至2016年3月韶关市第一人民医院儿科收治住院的轻、中度喘息性疾病患儿120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组雾化吸入普米克令舒治疗,观察组雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗。治疗2周后观察两组患儿临床疗效、临床症状体征缓解时间、肺功能[最大用力呼气流量(PEF)、计算PEF测定值占预计值的百分比(PEF%)]及免疫学指标[IgE与外周嗜酸性粒细胞(EOS)]。结果观察组总有效率为96.67%(58/60),高于对照组81.67%(49/60),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、气喘、肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PEF、PEF%水平均显著升高,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组IgE、EOS水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗儿童哮喘疗效确切,能够加快患儿的恢复速度,对改善患儿肺功能、免疫功能等指标具有积极作用,值得临床广泛应用。     

三种雾化吸入方法对支气管哮喘患儿的影响及护理

目的:比较三种雾化吸入方法对支气管哮喘患儿血氧饱和度的影响,从而寻找最适合支气管哮喘患儿的雾化方法。方法:将符合支气管哮喘诊断标准的患儿随机分成三组,A组、B组、C组,各60例,雾化药均为硫酸沙丁胺醇和普米克令舒混合液2.0ml,A组用高流量氧气驱动雾化吸入,B组百瑞空气压缩雾化吸入,C组用超声雾化吸入,比较15分钟前后三组患儿的血氧饱和度。结果:A组高流量氧气驱动雾化吸入后SpO₂较雾化前明显增高（P均<0.01）。结论:高流量氧气驱动雾化吸入可明显提高SpO₂,患儿更加舒适,容易接受,值得临床推广。     

止喘剂吸入结合吸痰对于缓解小儿毛细支气管炎喘憋的效果观察

目的观察止喘剂吸入结合吸痰对于缓解小儿毛细支气管炎喘憋的临床效果。方法将98例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各49例。观察组采用先吸痰后给予普米克令舒加万托林雾化吸入,对照组不予吸痰只单纯的给予同种药物雾化吸入,比较两组患儿喘憋缓解时间及气促缓解时间。结果观察组治疗后喘憋缓解时间及气促缓解时间分别为（5.22±1.10）min、（5.46±1.22）min,均明显短于对照组（12.08±1.35）min、（12.64±1.52）min,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用先吸痰再雾化吸入的方式,可迅速缓解喘憋状态,改善通气功能。     

氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿病毒相关性喘息

目的：探讨氨溴索雾化吸入联合沙丁胺醇气雾剂吸入治疗婴幼儿病毒相关性喘息的临床疗效。方法：将82例婴幼儿病毒相关性喘息患儿随机分为两组，观察组41例给予盐酸氨溴索注射液加压雾化吸入联合沙丁胺醇气雾剂吸入，5ml生理盐水＋氨溴索15mg加压雾化吸入联合沙丁胺醇气雾剂吸入。对照组41例给予糜蛋白酶、地塞米松进行加压雾化吸入，生理盐水5ml ＋糜蛋白酶4000 u＋地塞米松5mg，比较两组疗效。结果：观察组喘息缓解时间、咳嗽、喘鸣音及湿啰音消失时间与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05），观察组治疗总有效率明显高于对照组（92.7%VS 68.3%，P＜0.05）。结论：氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿病毒相关性喘息患儿疗效好，不良反应少，值得临床推广应用。     

痰热清注射液雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎42例疗效观察

目的观察痰热清雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果及不良反应。方法将82例支气管肺炎患儿随机分为观察组42例和对照组40例,在常规治疗的基础上,观察组给予痰热清3mL＋0.9%氯化钠每次3mL雾化吸入,对照组给予氨溴索15mg＋0.45%氯化钠每次5mL雾化吸入,均为每日2次,疗程5d,观察两组有效率、退热时间,咳嗽消失时间,肺部啰音消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率95.2%（40/42）,对照组总有效率80%（32/40）;观察组症状、体征缓解时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论痰热清雾化吸入辅助治疗可改善小儿支气管肺炎临床症状,缩短治疗时间,方便、安全,不良反应少,值得临床应用。     

喘可治联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察喘可治联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法：60例耍幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各30例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予喘可治注射液、沙丁胺醇雾化溶液加吸入用异丙托溴胺溶液雾化吸入。结果：观察组治疗的总有效率96．67％,明显高于对照组73．33％（P〈0．01）,止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较时照组明显缩短（P〈0．01）。结论：喘可治注射液、沙丁胺醇雾化溶液加吸入用异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著。     

普米克令舒联合特布他林气泵吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒联合特布他林气雾剂治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:毛细支气管炎80例随机分成对照组(n=40)和治疗组(n=40)。对照组行常规抗感染、抗病毒、吸氧及止咳等治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用氧驱动雾化装置面罩(气泵)吸入普米克令舒及特布他林气雾剂,对比观察治疗结果。结果:治疗组与对照组比较:治疗组和对照组总有效率分别是95%及75%两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合特布他林气雾剂气泵吸入治疗毛细支气管炎临床疗效明显、安全。     

普米克令舒、万托林联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、万托林联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2013年10月至2016年10月巩义市人民医院儿科收治的毛细支气管炎患儿118例为研究对象,随机分为观察组与对照组各59例。两组患儿入院后均给予吸氧、镇咳、抗病毒等常规治疗,合并细菌感染者给予抗生素治疗。对照组患儿在此基础上给予吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)1mg与硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(万托林)0.5mL溶于2mL生理盐水中,通过氧气驱动给予雾化吸入进行治疗,吸入时间为10min左右,间隔时间为8h一次,连续治疗1周。观察组患儿在对照组基础上给予甲强龙注射液静脉滴注,每次1~2mg/kg,每日2次,3d为1个疗程。观察两组疗效及患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音及肺部啰音消失时间,检测单核细胞趋化蛋白4(MCP-4)浓度,随访观察用药不良反应。结果治疗后观察组总有效率为98.3%(58/59),显著高于对照组86.4%(51/59),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿在咳嗽、喘憋、哮鸣音以及肺部啰音症状消失时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿较治疗前均有所降低,观察组患儿治疗后血清MCP-4浓度显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患儿治疗期间出现1例声音嘶哑症状,观察组患儿治疗期间无一例出现用药不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒、万托林治疗小儿毛细支气管炎的基础上辅以甲强龙治疗,效果显著,缩短症状缓解时间,是目前较为安全且可靠的治疗方案,值得推广。     

联合用药治疗慢性阻塞性肺疾病

目的：研究对多索茶碱联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。方法：观察组,多索茶碱静脉注射,加重期吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液;对照组仅给予硫酸特布他林雾化液雾化吸入。结果：两组临床疗效比较,治疗7～10天,后观察组总有效率为90．9％,对照组为68．8％。结论：多索茶碱联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）及加重期（AECOPD）用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入的效果显著。     

细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的观察中药细辛脑注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将40例支气管哮喘急性发作患儿随机分成两组各20例,分别雾化吸入细辛脑注射液(观察组),万托林、普米克令舒溶液(对照组);观察两组治疗后症状、体征改善程度。结果两组患儿症状均明显改善,经统计学分析,观察组和对照组总有效率无明显差异,疗效相当。结论中药细辛脑注射液雾化吸入治疗支气管哮喘有效。     

补肾活血方中药对妊娠大鼠子宫内膜容受性的影响

目的：观察补肾活血方中药对妊娠大鼠子宫内膜容受性的影响。方法：选用妊娠SD大鼠随机分为空白组、模型组和中药组,于妊娠第1天模型组和中药组大鼠皮下注射米非司酮溶液1次（米非司酮溶液5g／L,5mg／kg）造成胚泡着床障碍模型,空白组皮下注射生理盐水1次（1mL／kg）。空白组和模型组从妊娠第1天起予生理盐水灌胃（6．7mL／kg）,2次/d,连续5d。中药组从妊娠第1天起行补肾活血方中药灌胃（7．6g生药／kg）,2次/d,连续5d。于妊娠第5天扫描电镜观察各组子宫内膜胞饮突发育情况,逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测子宫内膜整合素αvβ3mRNA的表达,于妊娠第10天计数各组大鼠胚泡着床数。结果：模型组子宫内膜表面未见明显的胞饮突发育,表现为增生早期的子宫内膜变化,中药组可见发育中的胞饮突,发育形态明显超前于模型组,接近于空白组;模型组αvβ3mRNA表达水平（0．8545±0．0747,0．3984±0．0937）显著低于空白组（1．0518±0．0878,0．6016±0．1338）（P〈0．01）,中药组俚届3mRNA表达水平（0．9876±0．0751,0．5396±0．0584）显著高于模型组（P〈0．05）;模型组胚泡着床数（4．63±3．66）显著低于空白组（12．63±2．07）（P〈0．01）,中药组胚泡着床数（10．75±2．44）显著高于模型组（P〈0．01）。结论：补肾活血方中药能明显改善胚泡着床障碍大鼠子宫内膜表面胞饮突的发育,并显著提高子宫内膜整合素αvβ3mRNA     

氧气驱动射流雾化吸人治疗毛细支气管炎30例疗效观察

目的观察短期氧气驱动射流雾化吸入利巴韦林等治疗毛细支气管炎的疗效。方法收集来自儿科普通病区及NICU／PICU病区毛细支气管炎患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。观察组应用利巴韦林短期氧气驱动射流雾化吸入治疗,对照组应用空气压缩泵射流雾化吸入利巴韦林进行对照研究,疗程3～7d,观察气促、喘憋、心率、三凹征、肺部啰音主要体征改善时间及疗效。结果观察组的主要体征改善时间较对照组明显缩短;观察组总有效率93．33％（28／30）,高于对照组66．37％（20／30）,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论短期氧气驱动射流雾化吸入利巴韦林治疗呼吸道合胞病毒引起的毛细支气管炎具有较好的疗效,适用于临床应用。     

无痛人流麻醉诱导前注射阿托品、利多卡因的临床观察

目的：无痛人流麻醉诱导前静脉注射阿托品、利多卡因的临床观察。方法90例患者（ASAI—II级）随机分为A、B、C三组。A组静注生理盐水2ml,2分钟后静注芬太尼1ug／kg,丙泊酚1．5-2mg／kg诱导,B组静注阿托品0．005mg／kg,2盼钟后开始诱导,诱导方法同A组。C组静注利多卡因0．5mg／kg,2分钟后开始诱导,诱导方法同A组。结果与A、C组相比,B组血压（MAP）、心率（HR）均较平稳（P〈0．05）。A、C两组比较MAP、HR无统计学差异,SP02三组无统计学差异（P〉0．05）。结论静注阿托品0．005mg／kg、利多卡因0．5mg／kg作为无痛人流麻醉诱导前用药安全性高。     

蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病54例疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病临床疗效。方法108例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各54例。观察组给予蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗,对照组予利巴韦林颗粒联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗,疗程3～7d。观察患儿体温、口腔溃疡及皮肤疱疹消退情况、口腔疼痛改善情况及治疗效果。结果观察组总有效率为96．3％（52／54）,高于对照组77．8％（42／54）,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组在总病程、退热时间、手足皮疹及口腔疱疹愈合时间,口腔疼痛改善时间上均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组均无明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病疗效确切,无不良反应。     

不同雾化吸入方式对婴幼儿毛细支气管炎后反复喘息的临床干预研究

目的：研究不同雾化吸入方式对婴幼儿毛细支气管炎后反复喘息的临床干预效果。方法：选择我院2011年3月至2013年6月收治的60例毛细支气管炎后反复喘息患儿为研究对象,随机将其分为两组,各30例,对照组患者给予糜蛋白酶＋生理盐水超声雾化吸入治疗,观察组患者行布地奈德混悬液空气压缩泵吸入治疗,对两组病情控制机血清相关指标进行比较。结果：观察组患儿反复喘息发作率3．33％。对照组反复喘息发作率30％;两组IgE浓度、IL-4及CysLTs水平比较差异有统计学意义,P〈0．05。结论：布地奈德混悬液空气压缩泵吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎后反复喘息效果更明显,值得临床推广。     

儿童重症支气管哮喘采用联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床体会

目的：探讨分析采用联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童重症支气管哮喘的临床效果。方法：选取我院2012年1月至2013年12月收治的120例小儿重症支气管哮喘患者为研究对象,将其随机平均分成两组,各60例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组临床治疗效果。结果：观察组患者总有效率为91．7％,显著高于对照组71．7％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童重症支气管哮喘的临床效果较显著,能有效提高患儿生活质量,值得临床应用推广。