通心络胶囊治疗脑梗死75例临床研究

目的观察通心络胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法将75例急性脑梗死患者按入院编号随机分为治疗组(45例)和对照组(30例)。对照组用复方丹参注射液20mL,分别加入5%葡萄糖250mL或0.9%氯化钠液250mL中静脉滴注,qd,肠溶阿斯匹林,0.1/次,1次/日,配合西药降颅压等常规治疗,不用其他抗凝、溶栓药物。治疗组在上述治疗的基础上加服通心络胶囊,4粒,/次,3次/日。两组均以两周为1疗程。观察治疗前后临床症状、体征、血脂及血液流变学的变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为60.00%(18/30)和82.22%(37/45),两组疗效比较,有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后血脂及血液流变学变化比较均有显著性差异(P<0.01),且治疗组无明显的副作用。结论通心络胶囊治疗急性脑梗死疗效较好,副作用少。     

奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察及对血液流变学的影响

目的观察注射用奥扎格雷钠（丹奥）联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法将92例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各46例。治疗组采用丹奥80 mg＋0.9%氯化钠注射液250 mL,银杏达莫注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,均为1次.d-1治疗,疗程14 d 对照组采用血塞通注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,丹参注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL静滴,均为1次.d-1,疗程14 d,2组其余治疗相同。治疗前及治疗2周后分别进行2组患者的临床神经功能缺损程度评分及血液流变学指标检测。结果治疗组临床显效率95.7%,明显优于对照组（80.4%）（P〈0.05） 2组治疗后神经功能缺损程度比较有显著性差异（P〈0.05） 治疗组治疗后血液流变学指标比治疗前显著下降（P〈0.05） 2组治疗后血液流变学指标有显著性差异（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,并能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学指标。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察评价银杏达莫注射液(杏丁注射液)治疗急性脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组和复方丹参对照组各40例.观察组:银杏达莫注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,对照组:复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标.结果 观察组较对照组治疗前后总分显著下降(P＜0.05),显效率观察组(67.5%)显著高于对照组(40%)(P＜0.05),血液流变学指标改善.结论 银杏达莫注射液可以改善脑血液流变学及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效、血液流变学指标变化。方法:将我院2007年10月～2008年4月入院80例急性脑梗死随机分为2组,40例以复方丹参等药物治疗为对照组,40例以复方丹参加用疏血通注射液为的治疗组,观察2组患者临床疗效和血液流变学指标变化。结果:治疗组总有效率(87.5%)均显著高于对照组(80%),差异均有显著性,治疗组神经功能缺损程度并且两组治疗后全血黏度、血浆黏度均显著下降,差异有显著性(P均<0.05)。结论:疏血通注射液治疗脑梗死患者临床疗效显著,并能降低血脂、全血黏度和血浆黏度。     

灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效。方法:60例糖尿病合并脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例应用灯盏细辛注射液40mL加入生理盐水250mL中静脉滴注。对照组30例应用川芎嗪注射液160mg加入生理盐水250mL中静脉滴注。两组患者均每日1次,14d为1个疗程。结果:治疗组总有效率(90%)明显高于对照组(77%)(P<0.05)。治疗组用药前后血液流变学指标中血液黏度指标均有明显改善。结论:灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切,安全可靠。     

悦安欣治疗急性脑梗死疗效评价及其对血脂、血液流变学指标的影响

目的:观察悦安欣治疗急性脑梗死疗效及其对血脂、血液流变学指标的影响。方法:将196例急性脑梗死患者随机均分为治疗组与对照组。除均给予胞二磷胆碱、肠溶阿司匹林、B族维生素等综合治疗外,治疗组加用悦安欣注射液20ml,对照组加用血塞通注射液10ml,1次/d,疗程均为3wk。比较2组疗效及头颅CT改变情况,并观察治疗组血脂、血液流变学指标的变化。结果:治疗组与对照组总有效率分别为96.94%、86.73%(P<0.05);治疗组与对照组头颅病灶缩小或密度减低率分别为63.89%、42.42%(P<0.05);治疗组治疗前、后血脂、血液流变学指标均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:悦安欣能改善脑供血、血脂代谢,降低全血粘度,治疗急性脑梗死安全、有效。     

疏血通治疗脑梗死患者临床疗效及对血液流变学的影响观察

目的观察疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效及血液流变学的影响。方法采用随机分组原则将62例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组。治疗组予疏血通注射液8 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,每日1次;对照组予葛根素氯化钠注射液250 ml静脉滴注,每日1次。2组疗程均为15 d。观察用药前后血液流变学指标的变化及临床疗效。结果治疗组与对照组比较,血液流变学、血脂水平与临床疗效,差异均有显著意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论疏血通注射液有效改善血液流变学、血脂代谢和脑梗死患者临床症状,是改善脑组织缺血安全有效药物。     

疏血通注射液对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的 观察疏血通注射液对急性脑梗死患者临床疗效、血脂、血液流变学的影响.方法 172例患者分为观察组104例和对照组68例.分别给予疏血通注射液6 ml,血塞通注射液6 ml每天静脉滴注,共治疗3周.结果 两组均能改善微循环,降低血脂、血液流变学指标,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01).总有效率观察组为77%,对照组为50%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组降低血液流变学作用较对照组明显,差异有非常显著性(P<0.01).结论 疏血通注射液能够明显改善急性脑梗死患者血液微循环,疗效明显,对脑水肿有一定的改善.疏血通注射液的降血脂作用与血塞通注射液相似.     

杏丁注射液在急性脑梗死治疗中的应用价值

目的探讨杏丁注射液在急性脑梗死治疗中的价值和应用范围。方法将178例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,治疗组采用杏丁注射液30 ml加入NS 250 ml静滴,每天一次;对照组用血塞通注射液30 ml加入NS 250 ml静滴,每天一次。疗程均为15天,基础治疗两组相同。结果治疗组在治疗后神经功能缺损评分、血液流变学指标及总疗效均与对照组有显著性差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论杏丁注射液是治疗急性脑梗死疗效好、安全可靠、值得推广的理想药物。     

棓丙酯注射液治疗急性脑梗死80例临床观察

目的:观察棓丙酯注射液治疗急性脑梗死临床的疗效。方法:将160例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组给予棓丙酯注射液及常规治疗,对照组给予丹参注射液及常规治疗。结果:治疗组治疗脑梗死的显效率明显高于对照组(P<0.05),治疗组血脂及血流变学的降低较对照组更显著(P<0.01)。结论:棓丙酯注射液能减轻脑梗死病人致残率,且有降脂、改善血液流变学、抑制血栓的作用。     

低分子肝素治疗急性脑梗死44例

目的:观察低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效.方法:对88例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各44例,治疗组用低分子肝素0.4 mL,腹部皮下注射,q 12 h,疗程10 d;对照组用右旋糖酐40溶液500 mL,加复方丹参注射液16 mL,静脉滴注,qd,连用10 d.治疗前后监测血液流变学指标.结果:治疗组总有效率97.73%,对照组总有效率86.36%,疗效显著高于对照组(P＜0.01),且能降低全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原.结论:低分子肝素治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,降低血液流变学指标.     

血栓通注射液治疗急性脑梗死72例近期疗效观察

目的探讨血栓通注射液治疗急性脑梗死近期疗效及安全性.方法将同期入院的急性脑梗死患者137例随机分为治疗组(n=72)和对照组(n=65),治疗组用5%GNS250ml 血栓通15ml静滴,1次/d;对照组用706代血浆500ml 维脑路通0.4静滴,1次/d;连用15d.结果治疗组肢体功能恢复时间提前3～6d,总有效率95.6%,优于对照组(92.6%),统计学处理两组有显著性差异(P＜0.05).结论血栓通注射液是治疗急性脑梗死的有效药物.     

尿激酶联合葛根素治疗急性脑梗死的临床疗效及实验室观察

目的观察尿激酶联合葛根素治疗急性脑梗死的临床疗效及凝血酶原时间、血液流变学指标的变化。方法80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组应用尿激酶10万U,1次/d,葛根素500mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,共应用14d。对照组应用葛根素500mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,共应用14d。观察2组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、临床疗效比较,凝血酶原时间、血液动力学指标的变化。结果治疗组神经功能缺损程度评分下降时间较对照组明显提前(P<0.05),治疗组的显效率及有效率均明显高于对照组(P<0.01)。治疗组凝血酶原时间较对照组比较差异有显著性(P<0.01),治疗组与对照组血液动力学指标治疗后均有明显变化(P<0.01,P<0.05)。治疗组治疗后与对照组治疗后血液动力学指标比较差异有显著性(P<0.05)。结论小剂量尿激酶联合葛根素治疗急性脑梗死既达到了溶解血栓、阻止血栓进一步形成的作用,又具有活血化瘀、改善微循环、阻止脑血管痉挛的作用,且避免了大量应用尿激酶而导致的出血副作用,尿激酶联合葛根素为治疗急性脑梗死的安全有效的治疗方法。     

灯盏花素对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变学的影响

目的:探讨灯盏花素注射液对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变学的影响。方法:将我院2006年1月-2010年2月收治的急性脑梗死患者158例,随机分为对照组(78例)与治疗组(80例)。2组均进行一般常规治疗,对照组在此基础上采用血栓通注射剂450mg,bid治疗;治疗组采用灯盏花素注射液15mL,qd治疗。2组均2周为1个疗程。治疗1个疗程后,观察2组临床疗效、神经功能缺损、血液流变学指标和不良反应情况,并进行统计、分析。结果:治疗组临床总有效率为90.0%,明显高于对照组的79.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应发生。结论:灯盏花素注射液治疗脑梗死疗效确切,神经功能及血液流变学指标明显改善,且不良反应少。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者80例,随机分为两组：治疗组40例给予疏血通注射液6ml加入0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d,静脉滴注;对照组40例给予丹参注射液20ml分别加入0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d静脉滴注。结果治疗15d后治疗组总有效率为90.0%,对照组67.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血液流变学改善也非常明显（P〈0.01）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且有明显降低血液黏度的作用。     

丁咯地尔联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丁咯地尔、灯盏细辛注射液联合应用治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法:93例急性脑梗死患者随机分为治疗组(52例)和对照组(41例)。治疗组给予丁咯地尔200mg+生理盐水500mL静脉滴注,灯盏细辛注射液30mL+生理盐水250mL静脉滴注,每日各1次;对照组给予注射用血塞通400mg+生理盐水250mL静脉滴注,每日1次。疗程均为14d。结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.2%和78.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏细辛注射液与丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,疗效确切、安全、不良反应少。     

红花注射液对急性脑梗死病人疗效、血脂、血液流变学的影响

目的 :观察红花注射液对急性脑梗死病人临床疗效、血脂、血液流变学的影响。方法 :6 8例病人分为红花组 36例和丹参组 32例 ,分别予红花注射液 4 0mL ,复方丹参注射液 16mL ,iv ,gtt,qd ,共治疗 4wk。结果 :2组均能提高疗效 ,降低血脂、血液流变学指标 ,与治疗前比较 ,差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。总有效率红花组为 95% ,丹参组为84 % ,差异无显著意义 (P >0 .0 5) ;红花组降低血液流变学作用较丹参组明显 ,差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。结论 :红花注射液能够明显改善急性脑梗死病人血液微循环 ,疗效、血脂变化与复方丹参注射液相似     

丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗脑梗死的疗效,并探讨其作用机制.方法 治疗组40例,给予丹红注射液20mL;对照组40例,给予血栓通注射液400 mg,均加入0.9%氯化钠250 mL静脉滴注,1次·d-1,连用14 d.观察并比较2组患者神经功能缺损评分、临床疗效及用药期间的不良反应.结果 丹红注射液治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为75.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液治疗脑梗死有效、安全,且疗效优于血栓通注射液.     

马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液对糖尿病合并脑梗死的临床疗效。方法选择60例糖尿病合并脑梗死,随机治疗组和对照组。治疗组30例应用马来酸桂哌齐特240mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,对照组30例应用丹参400mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,两组均1次/d,共15d,观察疗效并测定患者血液流变学的变化。结果治疗组总有效率(93.3%)明显高于对照组(80%),P<0.01,治疗组血液流变学指标在治疗后较对照组下降明显(P<0.01)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切。     

纤溶酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察纤溶酶治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和副作用。方法102例ACI患者被随机分成两组:治疗组52例,对照组50例,两组患者均为发病72小时内的急性期病例。两组基础治疗相同。治疗组用纤溶酶注射液静脉滴注,连用10天。对照组用灯盏细辛注射液静脉滴注。采用1995年全国第4届脑血管病学术会议制定的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》(CSS)观察治疗前及治疗后5、11天的临床疗效,比较治疗前及治疗后11天时两组脑梗死体积大小及血液流变学检查结果以及治疗的副作用。结果:CSS评定治疗组总有效率达92.3%,对照组总有效率达72.0%,两组对比疗效差异有显著性(P<0.05)。用药后5天与用药前,用药后11天与用药后5天比较均有显著性差异(P<0.05)。11天时两组脑梗死体积比较有显著性差异(P<0.05)。11天时两组血液流变学检查结果有显著性差异(P<0.05)。两组均未发现明显副作用。结论纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效比常规治疗好,无明显不良反应。