醋酸兰瑞肽（1anreotide acetate）

醋酸兰瑞肽（1anreotide acetate）于2007年8月30日由美国FDA批准上市，该药由IPSEN公司开发研制，商品名为索马杜林（Somatuline Depot）。本品为注射剂，用于肢端肥大症的长期治疗，适用于对于手术和（或）放射疗法不应答的患者，或者不适合进行手术和（或）放射疗法治疗的患者。     

医院静脉用药调配中心自动化智能建设与实践

目的 为医院静脉用药调配中心（PIVAS）自动化智能建设提供参考。方法 引进智能贴签机和自动化分拣机，并接入医院信息系统。统计医院PIVAS自动化系统启用前、后3个月相关工作环节的用时和差错数等信息并比较。结果 自动化系统启用后，每日贴签用时由启用前的（0.67±0.15）h减至（0.42±0.12）h，每日贴签差错数由（9.20±1.86）件减至（0.20±0.13）件，每日分拣成品输液用时由（1.12±0.21）h减至（0.58±0.16）h，每日分拣差错数由（21.03±2.58）件减至（0.13±0.06）件。结论 医院PIVAS自动化系统的应用提高了工作效率、降低了差错率，减轻了工作人员的劳动强度。     

托拉塞米联合甘露醇治疗颅脑创伤性脑水肿的疗效分析

目的：探讨托拉塞米联合甘露醇治疗颅脑创伤性脑水肿的疗效。方法80例颅脑创伤性脑水肿患者随机分为2组，每组各40例。对照组给予单一甘露醇治疗，观察组给予托拉塞米联合甘露醇治疗，疗程为2周，并随访1年，比较治疗疗效及神经功能和生活能力改善情况。结果观察组的总体治疗有效率为90.0%，而对照组的总体治疗有效率为72.5%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗2周后，观察组神经功能评分由（21.2±9.5）分减少至（8.9±7.5）分，生活能力评分由（42.2±5.2）分升高至（67.4±8.2）分，而对照组的神经功能评分由（21.5±8.9）分减少至（16.4±8.5）分，生活能力评分由（41.5±5.8）分升高至（58.7±7.9）分，治疗后观察组的神经功能评分明显小于对照组，生活能力评分明显高于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论托拉塞米联合甘露醇是治疗颅脑创伤性脑水肿的一种有效手段，可以改善神经功能和生活能力，且安全性高。     

烧伤创面及慢性伤口的诊疗进展暨中国糖尿病相关慢性创面处理教育项目（杭州）学习班通知

为持续推动中国慢性创面诊疗学术发展和经验交流，在付小兵院士的主持下及世界糖尿病基金会和康乐保健康之路基金会支持下，由浙江大学医学院附属第二医院和中国组织修复学会（CTRs）共同举办，并由世界糖尿病基金会（WDF）和康乐保健康之路基金会（AtH）支持的”烧伤创面及慢性伤口的诊疗进展（国家级继续教育项目20110403011）暨中国糖尿病相关慢性创面处理教育项目（杭州）”学习班，     

烧伤创面及慢性伤口的诊疗进展暨中国糖尿病相关慢性创面处理教育项目（杭州）学习班通知

为持续推动中国慢性创面诊疗学术发展和经验交流，在付小兵院士的主持下及世界糖尿病基金会和康乐保健康之路基金会支持下，由浙江大学医学院附属第二医院和中国组织修复学会（CTRs）共同举办，并由世界糖尿病基金会（WDF）和康乐保健康之路基金会（AtH）支持的“烧伤创面及慢性伤口的诊疗进展（国家级继续教育项目20110403011）暨中国糖尿病相关慢性创面处理教育项目（杭州）“学习班，     

爱维莫潘（alvimopan）

爱维莫潘（alvimopan，ADL-8-2698，LY-246736）于2008年5月20日由美国食品药品管理局（FDA）批准上市。用于肠道切除术后患者的胃肠道功能早期恢复，该药由葛兰素史克公司（GSK）与阿道罗（Adolor）公司合作开发，商品名为Entereg。     

新型抗肿瘤药物——苯达莫司汀

盐酸苯达莫司汀（Bendamustine hydrochloride）由美国Cephalon公司研制开发，商品名为Treanda。该药为注射剂，于2008年3月由美国食品药品管理局批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（Chronic lymphocyticleukaemia，CLL）。     

信息

根据2014年《中国科技期刊》引证报告（扩刊版）有关数据，对本刊对有关质量评估指标进行分析，2013年总被引频次为5686次，跟全国同科药学系列48种期刊相比（最高10996次，最低17次），《海峡药学》居第五位，引用刊数821（最高933，最低12），居第四位，来源文献量1772（最高5238，最低61），居第六位。学科影响指标0．87（最高0．92，最低0．04）居第三位。影响因子0．595，连年提升（2009年为0．214，2010年为0．312，2011年为0．411，2012年为0．476）。与2012年引证报告比较，总被引频次由3293提升为5686，由第十五为跃为第五位，引用刊数由694升为821，由第九位跃为第四位。     

苹果酸舒尼替尼（sunitinib malate）

苹果酸舒尼替（sunitinib malate）是由美国辉瑞公司开发的一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。分别于2006年1月和2007年1月由美国FDA和欧洲EMEA批准上市，商品名为Sutent，为口服硬明胶胶囊制剂，用于治疗胃肠道问质肿瘤（GIST）和晚期肾细胞瘤。     

美国FDA批准了Norgine公司生产的Moviprep

英国专业制药商Norgine公司称，美国FDA已经批准了Moviprep（Ⅰ）的上市申请。（Ⅰ）（由PEG3350，硫酸钠，氯化钠，氯化钾，抗坏血酸钠和抗坏血酸组成的口服溶液）用于结肠镜检查之前的肠道清理，从而为结肠镜检查做准备。     

Xenical的减肥研究

英国GlaxoSmithKline公司称，美国肥胖协会（NAASO）在科学年会上出示的数据表明，低剂量奥利司他（orlistat）（Ⅰ）和减少卡路里的饮食联合方案比单独限制卡路里饮食的方法能更多地减少低密度脂蛋白胆固醇。（Ⅰ）由瑞士Roche公司生产，商品名为Xenical，并由GSKConsumerHealthcare公司共同在美国经销。这些发现基于对576位患者进行的两项多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床试验。     

破解“碎片化”现状，建立全民统一医保体系三委员纵论我国现行医保政策

据记者了解，根据《中华人民共和国社会保险法》的相关规定，目前我国社会医疗保险因公民状况已经形成了三种制度；其一、城镇职工基本医疗保险制度，参加对象为有单位的公民。或有劳动能力的公民，保险费由用人单位和个人缴纳．其金额不低于上年社会平均工资的60％。其二，城镇居民基本医疗保险制度，参加对象为生活在城镇的公民，且没有劳动能力（包括未成年人和学生）。保险费由个人和政府缴纳（低保人员免缴，全部由政府缴纳），个人缴纳金额为成年人150元，未成年人（包括学生）40元，政府按照每人每年260元进行补助。     

雷诺嗪（ranolazine）

雷诺嗪[ranolazine，CVT-303，KEG,-1295，RS-43285（diHCl）]是2006年1月由美国食品药品管理局（FDA）批准的治疗慢性心绞痛新药，由CV Therapeutics公司开发研制，商品名为Ranexa，该药为口服缓释片。     

医院静脉用药调配中心的自动化系统建设与实践

目的：探讨某院静脉用药调配中心（PIVAS）的自动化和信息化水平，为PIVAS的发展提供参考。方法：介绍该院PIVAS自动化系统建设和实践的主要情况，收集该院PIVAS自动化系统启用前、后相关工作环节的用时和差错件数等数据信息，进行比较以评价其应用效果。结果：该院PIVAS的自动化系统由智能贴签系统、智能退药模式、智能配液系统、智能责任追溯系统、智能分拣系统组成。自动化系统使用后，每日贴标签的用时由（1.97±0.19）h缩短至（1.15±0.17）h；每日贴签差错由（6.51±1.24）件降低至（0.53±0.30）件；每日配液用时由（1.73±0.20）h缩短至（1.41±0.62）h；每日分拣成品输液的内部差错由（3.52±1.68）件降低至（0.03±0.16）件。结论：该院PIVAS自动化系统的应用使工作效率提高、差错率降低、减轻了工作人员的劳动强度，在提高PIVAS工作效率和防范差错方面起到了重要作用。     

盐酸苯达莫司汀

盐酸苯达莫司汀（bendamustine hydrochloride）由美国Cephalon公司研制开发，商品名为Treanda。该药为注射剂．于2008年3月由美国食品药品管理局批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞性自血病（chronic lymphocytic leukaemia，CLL）。     

高效毛细管电泳研究碱性药物的蛋白质结合

蛋白质结合在药物的药效学和药动学中起重要作用。同一种基于前沿分析（FA）原理的高效毛细管电泳（HPCE）法可测定蛋白质结合平衡中未结合的碱性药物的浓度。本法性能好、高效、快速、样品用量少。仪器和试剂盐酸维拉帕米（VER）作为碱性药物的模型，由WakoPureChemicals提供。纯度约为99％的人血白蛋白（HSA）和马一酸性糖蛋白（a；－AGP）由Sigma提供。毛细管电泳系统270A（应用生物系统），熔融石英毛细管（41cmX50pm，id），有效长度22cm，内表面用聚丙烯酸胶处理。温度25C。用磷酸盐缓冲液（PH7．4，离子强度0．17）作为电…     

盐酸特拉唑嗪的合成

分别以四氢糠醇和藜芦醛为原料，经多步反应制得Ｎ－（２－四氢糠酰）哌嗪（４，收率３３％）和２－氯－４－氨基－６，７－二甲氧基喹唑啉（８，收率２４％），再由两者缩合后成盐得盐酸特拉唑嗪（１），收率８０％。     

脂蛋白（a）检测的临床意义

脂蛋白（a）是一种富含胆固醇的脂蛋白，核心部分为中性脂质和apoB-100分子，其外围包绕着亲水性的apo（a），二者以二硫键共价连接；其中apo（a）是脂蛋白（a）的特征性糖蛋白成分，主要由一种称为Kringle的特征性结构构成，     

我院静脉用药调配中心自动化建设的应用与实践

目的：建立静脉用药调配中心（PIVAS）智能系统，为PIVAS的信息化、自动化建设提供借鉴。方法：基于医院信息系统（HIS），开发智能审方、智能摆药、扫描核对、智能轨道运送等系统模块, 分析其在实践中的应用情况, 并对应用前后不合格医嘱率、摆药效率、差错件数、人员效率等进行比较，以评价应用效果。结果：该系统运用后, 实现了自动审核医嘱、智能分拣摆药、智能扫描核对、成品输液自动运送；不合理医嘱由原来的0.10％下降为0.06％，摆药贴签用时由每日（4.35±0.48）h 缩短至（3.15±0.31）h；每日调配内差由（4.23±0.82）件降低至（1.52±0.24）件；药品破损由每日（2.78±0.24）件降低至（0.69±0.74）件；成品输液打包分拣差错由每日（6.78±0.45）件降低至（2.36±0.14）件。每日可减少排药人员1名，减少外送人员1名。结论：PIVAS的信息化和自动化建设有助于提升药学服务水平，降本增效，提高医院整体管理水平。     

抗精神分裂症药Blonanserin

由大日本制药公司研制的新型口服抗精神分裂症药blonanserin（曾用名：AD-5423，商品名：Lonasen）为一种4-苯基-2-（1-哌嗪基）吡啶衍生物，具多巴胺（D2）和5-羟色胺（5-HT2A）受体双重拮抗剂活性。