高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中的对乙酰氨基酚含量

目的：探讨氨咖黄敏胶囊(速效伤风胶囊)中的对乙酰氨基酚含量的测定方法。方法：采用C18柱以水-甲醇(65：35)为流动相,流速为0．9ml／min,检测波长为249nm,结果对乙酰氨基酚在80～400μg/ml线性关系良好,平均回收率为101．0％,RSD=0．94％(n=6)。结论：本方法简便快速,结果准确。可作为氨咖黄敏胶囊(速效伤风胶囊)含量控制的方法。     

速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法比较

[目的 ]探讨速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚含量的测量方法。 [方法 ]采用亚硝酸纳法、分光光度法、差示分光光度法对速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量进行测定并比较。 [结果 ]通过三种方法的含量测定比较 ,经计算F =1 35 97,P >0 0 5 ,说明各组均数间差异无显著意义。 [结论 ]三种方法的回收率及重现性良好 ,分光光度法比上述二种方法更加简便易行 ,适用于快速分析。     

分光光度法测定速效伤风胶囊中人工牛黄

速效伤风胶囊为感冒治疗药物,其主要成分及配方为扑热息痛250mg、咖啡因1.5mg、扑尔敏0.3mg及人工牛黄10mg(其中含胆红素0.7%、胆酸12.5%等有效成分)。关于速效伤风胶囊中人工牛黄的质量控制方法,曾有报     

一阶导数紫外光谱法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量

速效伤风胶囊是常用的治疗感冒药.其所含对乙酰氨基酚的含量测定各省市药品标准均采用重氮化法,因用外指示剂指示,终点难以判断,所以结果差异大;且操作繁琐费时.笔者参阅有关标准[1],采用一阶导数紫外光谱法,排除了赋形剂和其它成份的干扰,可直接测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量.其方法简便、快速,结果满意.     

21种抗感冒药物成分对比分析

近年来 ,随着医学和药学的发展 ,新药不断供应临床 ,老药逐渐淘汰。随着我国暂停含 PPA成分的感冒药的使用 ,临床用药品种发生较大变化 ,为促进临床合理用药 ,现将市售常用感冒药作对比分析 ,供临床参考。1　结果分析1 .1　共同点　见表 1。表 1　 2 1种抗感冒药成分对比表序号药　名解热镇痛类成分抗组织胺类成分其他成分中药成分1日夜百服宁 对乙酰氨基酚(日、夜 ) 扑尔敏 (夜片 ) 氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱 (日、夜 ) …2感　康对乙酰氨基酚…金刚烷胺、咖啡因人工牛黄3速效伤风胶囊对乙酰氨基酚扑尔敏咖啡因人工牛黄4感冒清对乙酰…     

复方制剂导致重复用药的危害

1　复方抗感冒药物处方速效伤风胶囊 :对乙酰氨基酚、咖啡因、氯苯那敏、人工牛黄。感冒清 :对乙酰氨基酚、吗啉胍、氯苯那敏、大青叶。康必得 :对乙酰氨基酚、锌、异丙嗪、板蓝根。感康 :对乙酰氨基酚、咖啡因、金刚烷胺、人工牛黄。复方大青叶片 :对乙酰氨基酚、咖啡因、异戊巴比妥、维生素Ｃ、大青叶提取物。维生素Ｃ银翘片 :对乙酰氨基酚、维生素Ｃ、氯苯那敏、金银花、连翘、牛蒡子。从以上复方制剂中药物的组成可以看出 ,对乙酰氨基酚是组成的主要成分 ,当这类药物和单方的对乙酰氨基酚或其他含对乙酰氨基酚的复方制剂合用时 ,对乙酰…     

速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定与方法比较

速效伤风胶囊收载于《国家药品标准》地方标准上升国家标准第三册，标准名称为氨咖黄敏胶囊，主要成份为对乙酰氨基酚、咖啡因、人工牛黄与马来酸氯苯那敏，其中对乙酰氨基酚占的比例较多，按处方量约占药用部分的88％，原标准采用回流后重氮化滴定，以外指示剂指示滴定终点的方法测定其含量，《中国药典》2005年版二部以紫外分光光度法，     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏及对乙酰氨基酚的含量

小儿氨酚黄那敏颗粒(曾用名：小儿速效伤风冲剂)是由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄等原辅料组成的一种复方制剂。本品中对乙酰氨基酚主要起解热镇痛作用，马来酸氯苯那敏能缓解感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。现行质量标准采用紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量，专属性不强，马来酸氯苯那敏没有进行含量控制。     

HPLC法测定小儿速效感冒灵中对乙酰氨基酚的含量

小儿速效感冒灵是由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄等组成的中、西复方制剂 ,是治疗小儿感冒的常用药物 ,现质量标准采用外指示剂法测定对乙酰氨基酚的含量 ,操作费时 ,且受干扰 ,我们试用 HPLC法测定本品内的对乙酰氨基酚的含量 ,取得满意效果。1　仪器和试药SP- 1 0 0 0高效液相色谱仪 ,SP- 1 0 0 UV检测器(美国 Spectra- physics公司 ) ;工作站 :大连 Frank-1 0 0 0 (大连依利特 ) ,对乙酰氨基酚 (中国药品生物制品检定所 ) ;小儿速效感冒灵 (某药集团制药六厂 ,批号 0 2 0 71 2 ,0 1 1 1 0 8,0 2 0 80 1 ) ,甲醇为色谱纯…     

高效液相色谱法测定速效伤风胶囊中扑热息痛的含量

目的：探讨用高效液相色谱法测定速效伤风胶囊中扑热息痛的含量。方法：利用高效液相色谱法，对样品中扑热息痛的测定条件进行选择．以70％甲醇超声提取．检测波长264nm。结果：扑热患痛浓度的线性范围为25～150ug／ml，r=0．9991，平均回收率99．1％．RSD=1．26％。结论：该法简便易行，结果准确。可用于控制速效伤风胶囊中扑热患痛的含量。     

速效伤风胶囊不同服药方法对感冒康复的影响

目的　减少感冒的并发症 ,缩短感冒病程。方法　将 10 0例中、重型感冒随机分为两组 ,中至高热时临时用速效伤风胶囊 1次为治疗组 ,速效伤风胶囊 3次 /d常规连续用药 2天以上为对照组 ,观察感冒病程第 5日痊愈率和第 8日并发症发生率。结果　治疗组病愈率高 ,并发症少 ,两组差异有显著意义 (P <0 .0 5 ;P <0 .0 5 )。结论　感冒时 3次 /d连续用伤风胶囊病程第 5日痊愈率低第 8日并发症发生率高 ,感冒时应尽量少用类似速效伤风胶囊含解热镇痛剂的感冒药 ,以抗病毒 ,抗细菌感染 ,对症支持疗法为主。     

差示分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量

氨咖黄敏胶囊是治疗感冒发热的常用药,处方组成为每粒含对乙酰氨基酚0 2 5 g、咖啡因0 0 15 g、马来酸氯苯那敏0 0 0 1g、人工牛黄0 0 1g ,其中对乙酰氨基酚的含量测定,现行国家标准〔1〕采用重氮化外指示剂滴定法进行测定,样品需回流水解,操作繁琐费时,终点难以判断。而采     

小儿速效伤风感冒颗粒中水分对咖啡因含量测定的影响

小儿速效伤风感冒颗粒为抗感冒药,其处方按照黔D/WS 82 6 89标准规定每包含咖啡因(C8H1 0N4O2 ·H2 O)应为6 38～8 63g[1 ] 。在长期对小儿速效伤风感冒颗粒的检测中,发现水分对咖啡因含量检测影响明显,为了探索其中原因,2 0 0 0 - 2 0 0 2年进行此项研究,探索水分对咖啡因含量的影响是否存在规律性。1　材料与方法试验所用咖啡因为无水咖啡因,按贵州省药品检验标准规定,颗粒剂中咖啡因的含量测定方法为碘量法[1 ] 。取颗粒细粉适量,置具塞锥形瓶中,加氯仿5 0ml,震摇1 5min ,用垂熔玻璃漏斗抽滤,滤液与滤渣用氯仿5 0ml分次洗涤。合并滤…     

分光光度法在测定速效伤风胶囊中无水咖啡因含量的应用

目的寻找测定氨咖黄敏胶囊（速效伤风胶囊）中咖啡因含量的新方法.方法采用双波长分光光度法,在273nm及239nm波长处测定氨咖黄敏胶囊中无水咖啡因的含量.结果按无水咖啡因的回归方程计算,得高、中、低三种浓度的平均回收率为99.7%,RSD=0.70%（n=9）.结论双波长分光光度法直接测定氨咖黄敏胶囊中无水咖啡因的含量,操作简便,快速,误差小.     

氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量的测量不确定度评定

目的：对高效液相色谱法（HPLC）测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量的测量不确定度进行评定。方法：建立HPLC同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量的方法,通过对测试方法流程进行分析,确定不确定度来源。结果：结合HPLC方法验证数据,计算合成不确定度及扩展不确定度。结论：通过不确定度评定,对测量过程中产生误差的关键环节有更深刻的认识,有利于进一步提高测量的准确性。     

CPC法在小儿速效伤风冲剂有效成分含量测定中的应用

本文用柱分配色谱法对小儿速效伤风冲剂中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因进行分离，由紫外分光光度法测定扑热息痛的含量、比色法测定扑尔敏的含量、剩余碘量法测定咖啡因的含量。扑热息痛回收率为９９．２％，相关系数ｒ＝０．９９９８；扑尔敏回收率为９７．５９％；相关系数ｒ＝０．９９９９；咖啡因回收率为９９．４６％，相关系数ｒ＝１．０００。     

胶束电动毛细管色谱法测定速效伤风胶囊组分

目的：应用胶束电动毛细管色谱法分离测定速效伤风胶囊中的对乙酰氨基酚、氯苯那敏和咖啡因３种组分的含量。方法：对缓冲液ｐＨ和去氧胆酸钠（ＳＤＣ）浓度优化选择，样品经超声振荡、水提取后进样测定。结果：缓冲液为含５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＣ的２０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｈ３ＢＯ３－ＮａＯＨ（ｐＨ１０），在９ｍｉｎ内将速效伤风胶囊中的上述３种组分完全分离测定，且其迁移时间具有良好的重现性。结论：本法准确、快速和简便，具有     

高效液相色谱法测定七珠健美茶中咖啡因的含量

七珠健美茶由山楂、夏枯草、珠茶等 1 1味中药材组成 ,我们采用高效液相色谱法测定方中君药珠茶的咖啡因含量 ,方法简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为制剂的质控指标。1　仪器、试剂和药品ＨＰ 1 1 0 0高效液相色谱仪 (美国 ) ,ＤＡＤ检测器 ,四元梯度泵 ,ＨＰ ｃｈｅｍｓｔａｔｉｏｎ化学工作站 ;咖啡因对照品 (含量测定用 ,批号 :1 2 1 5 95 0 3 ,中国药品生物制品检定所 ) ;其它试剂均为分析纯。七珠健美茶 1 0个批次 (江西弋阳制药厂2 0 0 2 0 1 0 4、2 0 0 2 0 1 0 7、2 0 0 2 0 1 1 4、2 0 0 2 0 1 1 6;江西婺源制药厂 2 0 0 2 0 1 0…     

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因和对乙酰氨基酚含量

目的 用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因和对乙酰氨基酚的含量.方法 采用迪玛C18 色谱柱,流动相为水- 甲醇（60：40）,流速1.0ml/min,检测波长273nm,进样量20μl,柱温为室温.结果 咖啡因和对乙酰氨基酚与杂质分离效果较好.咖啡因在0.0151 ～ 0.0755mg/ml 浓度范围内呈良好线性（r ＝ 0.9996）,平均加样回收率为99.7%,RSD 为0.65%;对乙酰氨基酚在0.2499 ～ 1.2495mg/ml 浓度范围内呈良好线性（r ＝ 0.9995）,平均加样回收率99.7%,RSD 为1.6%.结论 该方法简便、准确,是测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因含量的一种好的方法,可作为该药的质量控制标准.     

速效感冒（伤风）胶囊中人工牛黄鉴别之改进

人工牛黄是速效感冒(伤风)胶囊的有效成分之一，其鉴别反应是人工牛黄的主要成分胆酸溶于醋酸后与1％糠醛在硫酸(50→115)条件下70℃水浴加热10min，而显蓝紫色。但目前市售速效感冒(伤风)胶囊多为四色颗粒，即黄、红、绿等颜色。对其鉴别反应存在较大干扰。笔者用0．5％活性炭对其吸附脱色后进行实验，取得了满意的结果。