HPLC法测定气血双补口服液中淫羊藿苷的含量

目的:建立气血双补口服液中淫羊藿苷含量的测定方法,为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法:采用HPLC法,流动相:乙腈-纯化水(27∶73);色谱柱:汉邦ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);体积流量:1.0 mL/min;柱温:室温;检测波长:270 nm;进样量:10μL。结果:淫羊藿苷在55-275μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.41%,RSD%为0.94%。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于气血双补口服液的质量控制。     

HPLC测定气血双补口服液中芍药苷与淫羊藿苷含量

目的改进气血双补口服液的质量标准,为制剂质量提供保障。方法采用高效液相色谱法同时测定制剂中芍药苷和淫羊藿苷的含量。色谱柱为Agiltnt TC-C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为25℃,检测波长为232 nm。结果芍药苷、淫羊藿苷分别在0.542~8.677μg(r=0.999 9)、0.185~2.963μg(r=0.999 9)范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为99.29%、98.91%,RSD分别为1.06%、1.97%(n=6)。结论该方法准确易行,便于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的探讨应用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS2 5μm,4．6mm×200mm;流动相：乙腈-水（32：68）,流速1．0ml／min：检测波长203nm;柱温：室温。结果黄芪甲苷的进样量在2．2～13．2μg范围内有良好的线性关系,r=0．9999,加样回收率为96．6％,RSD为1．82％。结论本法分离度好,干扰小,重复性和稳定性好,是黄芪中黄芪甲苷含量检测的可行有效的分析方法。     

HPLC测定黄芪建中丸中黄芪甲苷的含量

目的：建立黄芪建中丸中有效成分含量的HPLC测定方法。方法：采用Alltech C18柱,流动相为乙腈一水（35：65）,蒸发光散射检测器。结果：黄芪甲苷在0．1972～2．465μg（R=0．9991）范围内进样量对数与峰面积对数成线形关系。平均回收率（n=6）为98．70％,RSD为0．4％。结论：本法测定操作简便,结果可靠、准确,可用于该产品的质量控制。     

增乳口服液中黄芪甲苷含量的HPLC测定及提取工艺优化

目的:采用HPLC测定增乳口服液中黄芪甲苷的含量及正交试验选出最佳提取工艺.方法:1)建立HPLC测定增乳口服液中黄芪甲苷的含量[以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32:68)为流动相;用蒸发光散射检测],用该方法来评价正交试验设计中黄芪甲苷的含量指标.2)以增乳口服液中黄芪甲苷的含量为评价指标,采用L9(3...     

HPLC-ELSD测定补中益气颗粒中黄芪甲苷含量

目的：建立补中益气颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（35∶65）,流速为1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,蒸发光散射检测器,漂移管温度110 ℃,气体流速为3.0 L·min-1。结果：黄芪甲苷浓度在2.682～21.456 μg内线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为98.3%,RSD=1.0%。结论：该方法灵敏、准确,可用于补中益气颗粒的质量控制。     

基于HPLC测定五味通栓口服液中黄芪甲苷含量的方法学研究

目的:建立HPLC测定五味通栓口服液中黄芪甲苷含量的方法,并与原质量标准中的薄层扫描法进行对比。方法:分别采用薄层扫描法和HPLC测定五味通栓口服液中黄芪甲苷含量,对后者进行方法学考察：使用Venusil XBP-C₁₈(L)色谱柱或ZORBAX SB-C₁₈色谱柱,以乙腈-水(32∶68)为流动相,柱温30.0℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL,ELSD检测。结果:HPLC测定黄芪甲苷含量方法的系统适用性、专属性、重复性、准确度、线性、色谱柱耐用性符合规定;对同一样品,薄层扫描法测得含量为0.38 mg/支,本方法为0.831 2 mg/支。结论:HPLC测定黄芪甲苷含量的方法较原标准中薄层扫描法准确度更高,重复性更好,简便易行,可作为五味通栓口服液质量控制的方法。     

HPLC—ELSD法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量

目的：建立HPLC—ELsD法测定补中益气丸中黄芪甲苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-水（35：65）;漂移管温度110℃,气流速度2．8mL·min^-1;流速：0．8mL·min^-1。结果：线性范围为0．4812～6．015μg（r=0．9993）,平均回收率为101．28％,RSD为1．44％,重复性RSD为0．86％（n=6）,精密度RSD为1．40％（n=6）,稳定性RSD为1．12％。结论：本文所得方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

芪莲口服液中黄芪甲苷的含量测定

芪莲口服液是由黄芪、丹参、穿心莲、枸杞等五味中药制成的复方制剂,具有益气养阴、活血解毒的作用。黄芪为方中主药,其主要成分为黄芪甲苷,为控制制剂质量,采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。     

HPLC法测定滋泉口服液生黄芪甲苷含量

目的:建立滋泉口服液中黄芪甲苷的含量测定方法,控制药品质量。方法:采用 HPLC法。选择聚酰胺柱分离收集样品后采用ODS色谱柱,乙睛一水(35:65)为流动相。结果:滋泉口服液中黄芪甲苷的含量为141．293mg/100ml．回归方程为Y= 197315X-575．41 R=0．9998。结论:该方法操作方便,灵敏度高,可用于滋泉口服液的质量控制。     

降糖口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的：测定降糖口服液中黄芪甲苷的含量。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：黄芪甲苷在1．04～6．24问有良好的线性关系，回收率为97．88％，RSD为2．45％。结论：本法灵敏，简便，回收率好，精密度高。     

HPLC-ELSD测定虚汗停口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定虚汗停口服液中黄芪甲苷的含量测定。方法:采用Krom a-sil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32:68),流速为1.0 m l.m in-1;柱温:40℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,氮气流速:2.5 m l.m in-1。结果:黄芪甲苷在3.03~15.16μg范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率98.56%,RSD为1.71%。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于虚汗停口服液的质量控制。     

HPLC示差折光检测测定黄芪精口服液中黄芪甲苷的含量

 目的建立用HPLC示差折光检测测定黄芪精口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法以Hypersil ODS 2(4.6mm×200mm,5um)色谱柱,甲醇-水(67:33)为流动相,流速1mL．Min-1。结果线性范围1～5ug,r=0.9999,加样回收率为98.1%,RSD=2.02%(n=6)。结论本法简单方便,重复性好,灵敏度高。     

HPLC-ELSD测定补气口服液中黄芪甲苷含量的方法研究

补气口服液由黄芪、麦冬等中药制成,具有补脾益气的功能。黄芪是君药,其主要成分为黄芪甲苷,控制黄芪的质量,即可控制本品的质量。目前,黄芪甲苷测定方法有薄层扫描法,但误差较大。又由于皂苷为一类极性较大,结构复杂的化合物,它只在紫外末端有吸收,若采用紫外检测末端吸收法(200~210 nm),则有干扰峰,无法使用。因此我们采用蒸发光散射检测仪(ELSD)作为检测手段,利用HPLC法测定补气口服液中黄芪甲苷的含量。1仪器与试药惠普HP1100系列液相色谱仪(美国安捷伦公司),A ll-tech-ELSD蒸发光散射检测仪(美国奥泰公司)。色谱柱Ag-ilent C18…     

HPLC-ELSD法测定益气养血口服液中黄芪甲苷含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）测定益气养血口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法采用AlltechC（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（38：62）;流18速：1.0mL·min^-1;检测器：AlltechELSD-2000。结果黄芪甲苷在1.656～4.968μg范围内具有良好的线性关系,回收率为99%（RSD=2.4,n=5）。结论本法结果准确可靠,有良好的精密度和重现性,可有效地测定益气养血口服液中黄芪甲苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷含量

 目的：测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，流动相为乙腈-水-磷酸（34∶66∶0.1），检测波长为203 nm。结果：线性方程为H=46.98C-1.782，r=0.9996，黄芪甲苷在50.30～503.0 μg·ml^-1范围内线性关系良好，平均回收率为97.05%，RSD为1.99%（n=5）。结论：建立的含量测定方法简便，准确。     

玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱扫描法,选择双波长反射式锯齿扫描:λS=395nm。λR=700nm。结果:黄芪甲苷的含量在1.0~5.0μg范围,线性良好,r=0.9981平均加样回收率为97.11%。RSD=1.85%。结论:本法结果正确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC-ELSD测定鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量

目的研究鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法检测鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量。色谱柱为Lichrospher C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测器为Varian 380-LC型蒸发光散射检测器。结果该方法能很好地分离被测组分与其他杂质,在实验浓度范围内峰面积的对数值与浓度的对数值呈良好的线性关系。HPLC-ELSD法测定的线性范围为20～200 mg/L,相关系数r=0.999 6,平均回收率为99.8%,RSD=0.35%。结论用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定鼻渊舒口服液中黄芪甲苷的含量,方法简便,结果准确。     

小儿健脾口服液中黄芪甲苷的含量测定

小儿健脾口服液是由黄芪,白术,枸杞,紫河车等9味中药组成的复方制剂,具有健脾益气,消积增食的功效,多用于小儿脾虚厌食,消化不良等症.本文以君药黄芪的主要成分黄芪甲苷(C41H68014)为指标,采用TLCS建立专属性含量测定方法.     

SPE-HPLC-ELSD法测定补虚颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立补虚颗粒中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:采用固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射检测(SPE-HPLC-ELSD)法,以Kromasil C18为色谱柱分离,乙腈∶水(35∶65)为流动相;流速:0.8 mL.min-1;柱温:30℃。结果:黄芪甲苷进样量在1.03-20.6μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为98.74%,RSD%为0.89%(n=6)。结论:本方法简便、快速,分离度好,结果准确可靠,可作为补虚颗粒的质量控制方法。