朝鲜淫羊藿垢化学成分（Ⅰ）

自朝鲜淫羊藿的地上部分，分离得到了５个单体化合物，根据理化数据和光谱分析鉴定为ａｎｈｙｄｒｏｉｃａｒｉｔｉｎ（１），８－ｐｒｅｎｙｌｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ９２），ｇｉｎｋｅｔｉｎ（３），ｉｓｏｇｉｎｋｇｅｔｉｎ（４）和ｂｉｌｏｂｅｔｉｎ（５），其中，化合物（３，（４），（５）是从本属植物中首次分离得到。     

Flavonoids from Speranskia Tuberculata

从地构叶的地上部分分离得到６个黄酮类化合物，根据其性质及波谱特征分别被鉴定为香叶木素５，７，３′３０Ｈ，４′ＯＣＨ３黄酮（１），木犀草素５，７，３′４ＯＨ黄酮（２），５，７，４′三羟基二氢黄酮７ＯβＤ（３″对香豆酰）吡喃葡萄糖苷（３），５，７，４′三羟基二氢黄酮７ＯβＤ（３″对香豆酰）吡喃葡萄糖苷（４），穗花杉双黄酮（５），木犀草素７Ｏ芸香糖苷（６），所有的化合物均为首次从地构叶得到，化合物３为新化合物，命名为地构苷。     

枳■子黄酮类成分研究

从北枳（ＨｏｖｅｎｉａｄｕｌｃｉｓＴｈｕｎｂ）种子中首次分离并鉴定了４个黄酮类化合物，即双氢山奈酚（ｄｉｈｙｄｒｏｋａｅｍｐｆｅｒｏｌＩ）、槲皮素（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎＩＩ）、（＋）３，３′，５′，５，７五羟基双氢黄酮［（＋）３，３′，５′，５，７ｐｅｎｔａｈｙｄｒｏｆｌａｖａｎｏｎｅＩＩ］和（＋）双氢杨梅黄素［（＋）ｄｉｈｙｄｒｏｍｙｒｉｃｅｔｉｎＩＶ］。其中ＩＩ为新化合物，Ｉ和ＩＶ为首次从该属植物中分到。     

朝鲜淫羊藿的化学成分Ⅱ

自朝鲜淫羊藿的地上部分分离得到５个单体化合物，根据理化性质和光谱数据分别鉴定为麦芽酚（１）、沙立苷（２）、槲皮素（３）、淫羊藿苷Ａ（４）和粗毛淫羊藿苷（５），其中，化合物（１）是从本属植物中首次分离得到的，化合物（２），（５）是在本种植物中首次分离得到的。     

翼核果中化学成分的研究Ⅰ

本文从广西产翼核果（ＶｅｎｔｉｌａｇｏｌｅｉｏｃａｒｐａＢｅｎｔｈ．）根茎的抗炎有效部位碱提取酸沉淀中分离得到了６个化合物，其中４个蒽醌类化合物：大黄素（１），大黄素－８－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（ｅｍｏｄｉｎ－８－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）（２），大黄素－６，８－二甲醚（ｅｍｏｄｉｎ－６，８－ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ）（３），１－羟基蒽醌（１－ｈｙｄｒｏｘｙａｎｔｈｒａｑｕｉｎｏｎｅ）（４），１个酮类化合物：１，６－二羟基－３－甲基酮－８－羧酸（ｃａｌｙｘａｎｔｈｏｎｅ）（５），及１个异黄酮类化合物：鸢尾甙元（ｔｅｃｔｏｒｉｇｅｎｉｎ）（６）．其中化合物（２），（５）为本种植物中首次分离得到，（６）为本属植物中首次分离得到。     

翼核果中化学成分的研究Ⅰ

本文从广西产翼核果（ＶｅｎｔｉｌａｇｏｌｅｉｏｃａｒｐａＢｅｎｔｈ．）根茎的抗炎有效部位碱提取酸沉淀中分离得到了６个化合物，其中４个蒽醌类化合物：大黄素（１），大黄素－８－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（ｅｍｏｄｉｎ－８－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）（２），大黄素－６，８－二甲醚（ｅｍｏｄｉｎ－６，８－ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ）（３），１－羟基蒽醌（１－ｈｙｄｒｏｘｙａｎｔｈｒａｑｕｉｎｏｎｅ）（４），１个酮类化合物：１，６－二羟基－３－甲基酮－８－羧酸（ｃａｌｙｘａｎｔｈｏｎｅ）（５），及１个异黄酮类化合物：鸢尾甙元（ｔｅｃｔｏｒｉｇｅｎｉｎ）（６）．其中化合物（２），（５）为本种植物中首次分离得到，（６）为本属植物中首次分离得到。     

The Chemical Constituents from the Roots of Bupleurum chinense DC.

从北柴胡（ＢｕｐｌｅｕｒｕｍｃｈｉｎｅｎｓｅＤＣ．）根的乙醇提取液中分离得到五个化合物，经理化性质及波谱解析分别鉴定为水仙甙（１）、腺苷（２），尿苷（３）、ａ菠甾醇葡萄糖甙（４）及木糖醇（５）。均为首次从北柴胡中分离得到。     

双脱氧尿苷的合成

以２’－脱氧尿苷为原料，先用甲磺酰氯将３’，５’－羟基保护制得化合物（２），然后在氢氧化钠水溶液中形成３’，５’－Ｏ－环状物（３），再与椒丁醇钾作用生成（４），最后通过Ｐｄ－Ｃ加氢得到目标化合物２’，３’－二脱氧尿苷（５），总收率为２１．２％。     

6-(4-取代酰胺基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

设计合成了１８个６（４取代酰胺基苯基）４，５二氢３（２Ｈ）哒嗪酮类化合物，其中１６个为首次报道．用两种方法合成了中间体６（４氨基苯基）５甲基４，５二氢３（２Ｈ）哒嗪酮．所有化合物体外对ＡＤＰ诱导的兔血小板聚集均有不同程度的抑制作用，５甲基取代的化合物大多具有较强的抑制作用，其中（９），（１０），（１１），（１６），（１７）和（１８）的抑制作用均强于对照物ＣＩ９３０，其抑制作用约为ＣＩ９３０的２～５倍．     

麻栎叶的化学成分研究

从麻栎（ＱｕｅｒｃｕｓａｃｕｔｉｓｉｍａＣａｒｕｔｈ．）的叶中分离得到５个化合物,根据理化数据和ＩＲ,１Ｈ ＮＭＲ,１３Ｃ ＮＭＲ,ＤＥＰＴ谱鉴定为表木栓醇（１）,β 粘霉烯醇（２）,羽扇豆醇（３）,木栓醇（４）和β 谷甾醇（５）,表木栓醇和木栓醇为本种植物首次分离     

光学活性没药烯类倍半萜的合成研究

本文叙述了具有光学活性的没药烯类倍半萜化合物（ｓ）－（－）β－没药烯（１），（Ｓ）－（－）４，４－二甲基－２－（４－甲基－３－环己烯基）－１，５－己二烯（２），（Ｒ）－（＋）β－没药烯（３），（Ｓ）－（－）－６－甲基－４－（Ｒ，Ｓ）－羟基－２－（４′－甲基－３′－环己烯基）－１－己烯（４）．（Ｓ）－（－）－６－甲基－４－酮基－２－（４′－甲基－３′－环己烯基）－１－己烯（５）的合成及结构确证。化合物（４）．（５）未见文献报道。     

The Chemical Constituents from the Roots of Bupleurum chinense

从柴胡（ＢｕｐｌｅｕｒｕｍｃｈｉｎｅｎｓｅＤＣ）的根部分离得到６个化合物，根据其性质及波谱特征鉴定为二十四烷酸（１），碳三十醇（２），α菠甾醇（３），柴胡色原酮（４），富马酸（５）和琥珀酸（６）。     

山楂叶中新黄酮化合物的分离与结构鉴定

蔷薇科植物山楂（ＣｒａｔａｅｇｕｓｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａＢｇｅ．ｖａｒ．ｍａｊｏｒＮ．Ｅ．Ｂｒ．）的干燥叶,粉碎后用８０％的工业乙醇提取,减压回收乙醇,浓缩物过大孔吸附树脂,用５５％的乙醇洗脱,减压回收乙醇,干燥得棕红色粉状固体提取物．提取物分别经硅胶、聚酰胺柱层析,从中分离出６个黄酮化合物,经过理化性质和光谱分析分别鉴定为：ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａＡ（１）,ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａＢ（２）,牡荆素（３）,６″Ｏ乙酰基牡荆素（４）,２″Ｏ乙酰基牡荆素（５）,牡荆素２″Ｏ鼠李糖苷（６）,…     

白茅根化学成分的研究

从白茅（ＩｍｐｅｒａｔａｃｙｌｉｎｄｒｉｃａＢｅａｕｖ．ｖａｒｍａｊｏｒ（Ｎｅｅｓ）ＣＥＨｕｂｂ．）的根茎中分离得到１６个化合物，根据理化性质及波谱分析鉴定了其中５个化合物，分别为：α－联苯双酯（Ｄｉｍｅｔｈｌ４，４－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ－５，６，５′，６′－ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉｘｙｂｉｐｈｅｎｙ１－２，２′－ｄｉｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ，Ｉ），对羟基桂皮酸（ｐＣｏｕｍａｒｉｃ，ａｃｉｄ，Ⅱ）     

白花前胡中的香豆素类成分

从中药白花前胡（ＰｅｕｃｅｄａｎｕｍｐｒａｅｒｕｐｔｏｒｕｍＤｕｎｎ）根中分离得到６个化合物,经理化常数和波谱特征分别鉴定为Ｐｄ Ⅱ（Ⅰ）、顺式 ３′,４′ 二千里光酰基 ３′,４′ 二氢邪蒿内酯（Ⅱ）、ｉｓｏｂｏｃ ｃｏｎｉｎ（Ⅲ）、ａｅｇｅｌｉｎｏｌ（Ⅳ）、（－） 反式凯林内酯（Ⅴ）和伞形花内酯（Ⅵ）．化合物（Ⅲ）和（Ⅳ）为从前胡属植物首次分离得到,（Ⅱ）为从白花前胡中首次分离得到     

得自小根蒜及薤中的几种含氮化合物

从中药薤白的主要基源植物小根蒜（ＡｌｌｉｕｍｍａｃｒｏｓｔｅｍｏｎＢｕｎｇｅ）鳞茎中首次分得５种化合物。它们是腺苷（Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ，１）、胸苷（Ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ，２）、２，３，４，９－四氢－１－甲基－１Ｈ－吡啶骈［３，４－ｂ］吲哚－３－羧酸（２，３，４，９－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ－１－ｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒｉｄｏ［３，４－ｂ］ｉｎｄｏｌｅ－３－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ，３）、２，３，４，９－四氢－１Ｈ－吡啶骈［３，４－ｂ］吲哚－３－羧酸（２，３，４，９－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒｉｄｏ［３，４－ｂ］ｉｎｄｏｌｅ－３－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ，４）和丁香甙（Ｓｙｒｉｎｇｉｎ，５）．从另一种基源植物薤（Ａ．ｃｈｉｎｅｎｓｅＧ．Ｄｏｎ）鳞茎中分得腺苷（１）、色氨酸（Ｔｒｙｐｔｏｐｈａｎ，６）和化合物（４）．     

Interaction models of 3-methylfentanyl derivatives with μ opioid receptors

研究３-甲基芬太尼衍生物与μ阿片受体的作用模型．方法：经过系统构象搜寻，用比较分子力场分析法（ＣｏＭＦＡ）研究三维定量构效关系．结果：①６种ＣｏＭＦＡ模型具有良好的预测活性，且每种模型均对应于１３个被研究化合物的低能构象；②μ药效基团的几何参数ｄ１（），ｄ２（），ｄ３（），ｄ４（），ｄ５（）和ｄ６（）分别为模型Ａ：５２，５４，４９，１０．６，１０２和５８；模型Ｂ：５２，６５，３６，１０６，１１６和５８；模型Ｃ：５２，４６，４９，１１６，９２和６５；模型Ｄ：５２，５４，４９，１０５，１０３和５８；模型Ｅ：３６，５４，４９，５７，７５和５７；模型Ｆ：５２，４７，４９，１１２，９５和６４．结论：可能存在几种活性构象与μ受体相互作用，并且不一定是最低能量构象．     

女贞子的化学成分

继前报，作者又从女贞子（ＬｉｇｕｓｔｒｕｍｌｕｃｉｄｕｍＡｉｔ．）乙醇提取物的氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取部分分离和鉴定了５个化合物．化合物Ⅰ为２α－羟基－３β－反式对羟基肉桂酰氧基齐墩果酸（３β－Ｏ－ｔｒａｎｓ－ｐ－ｃｏｕｍａｒｏｙｌ－２α－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｏｌｅａｎ－１２－ｅｎ－２８－ｏｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅱ为芹菜素（ａｐｉｇｅｎｉｎ），化合物Ⅲ为槲皮素（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ），其中化合物Ⅰ首次从该属植物中分离得到．     

具有抗病毒活性的双脱氧核苷的合成

以胸苷为原料，先用甲磺酰氯将３′，５′－羟基保护制得化合物（２），然后在氢氧化钠水溶液中形成３′，５′－Ｏ－环状物（３），再与叔丁醇钾作用生成２′，３′－二脱氧－２′，３′－二脱氢胸苷（４），最后通过Ｐｄ－Ｃ加氢得到２′，３′－二脱氧胸苷（５），总收率为３３．６％。     

药物对映体含量测定的核磁共振法研究──Ⅱ．3，4－环氧－3，4－二氢－2，2－二甲基－6－乙酰胺基－7－硝基－二氢－1－苯骈吡喃

报道了位移试剂Ｅｕ（ＦＯＤ）３、Ｅｕ（ＨＦＣ）３，存在下３，４－环氧－３，４－二氢－２，２－二甲基－６－乙酰胺基－７－硝基－二氢－１－苯骈吡喃（Ⅰ）的镧诱导位移（ＬＩＳ）值；在手性位移试剂Ｅｕ（ＨＦＣ）３存在下，观察到５－Ｈ和８－Ｈ明显的对映体位移差值（△△δ），据此，可对化合物Ⅰ直接进行对映体的定量分析。当Ｅｕ（ＨＦＣ）３：Ⅰ为０．９５５（０．７０５）（摩尔比）时，８－Ｈ（５－Ｈ）的（＋）和（－）对映体两峰峰谷高度为峰高的３．５％（７．１％），即当对映体之一的含量不低于３．５％（７．１％）时，可对化合物Ⅰ的对映体含量进行精确的直接测定。