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1.
《中国老年学杂志》2016,(6)
目的检测喉鳞癌中原癌基因Bmi-1、促凋亡基因Bax和生存素(Survivin)的表达关系,分析其临床意义。方法 57例喉鳞癌术后蜡块组织作为观察组,选择声带不典型增生蜡块组织30例作为对照组,选择声带息肉的蜡块组织30例作为对正常照组,应用免疫组化方法检测三组中Bmi-1、Bax和Survivin的表达。结果三组中Bmi-1、Bax和Survivin的阳性率差别有统计学意义,观察组中Bmi-1、Bax和Survivin表达的阳性率与肿瘤的最大径、分化程度、是否伴有坏死和增殖指数密切相关。相关性分析显示观察组中Bmi-1和Bax呈正相关性,Bmi-1和Survivin呈负相关性。结论喉鳞癌术后组织中Bmi-1和Bax低表达、Survivin高表达是肿瘤形成的重要因素,Bmi-1与Bax、Survivin具有一定的协同作用。 相似文献
2.
喉癌是头颈部常见肿瘤之一,在世界范围排列为第6位[1].在我国东北地区高发,且发病率有逐年上升的趋势[2].主要以鳞癌为主,对化疗及放疗均不敏感,复发率及病死率高.临床认为凋亡是肿瘤耐药及产生化疗、放疗副作用的重要原因.磷酸化c-jun氨基末端激酶(p-JNK)、人结合凋亡蛋白酶活化因子(Apaf-1)和半胱氨酸天冬氨酸酶-9(caspase-9)是JNK信号传导通路的关键分子[3].Apaf-1/细胞色素C(CytC)复合体与ATP/dATP结合后,通过召集caspase-9而启动caspase级联反应[4].本文对喉癌组织及癌旁组织中JNK信号传导通路的关键分子进行检测,探讨p-JNK活性、Apaf-1和Caspase-9基因的表达情况与喉鳞癌发生的相关性. 相似文献
3.
目的探讨转录因子(Snail)蛋白在喉鳞状细胞癌(喉鳞癌)发生、发展中的作用。方法应用免疫组化SP法检测60份喉鳞癌组织(喉鳞癌组)、20份癌旁组织(癌旁组)中sn8il蛋白的表达,并分析其与喉鳞癌临床病理参数的关系,应用Kaplan.Meier法分析snail蛋白的表达与喉鳞癌预后的关系。结果喉鳞癌组及癌旁组Snail蛋白阳性率分别为78.3%(47/60)、15.0%(3/20),P〈0.01;Snail蛋白阳性表达与喉鳞癌病理分级、TNM分期、T分期、甲状软骨累及、淋巴结转移、远处转移有关,而与性别、年龄无关;喉鳞癌组Snail蛋白阳性者5年生存率明显低于阴性者,P〈0.01。结论Snail蛋白与喉鳞癌的发生、发展有关,是评价患者预后的重要生物学标志物。 相似文献
4.
MMP-7和E-cad在喉鳞癌患者喉鳞癌组织中的表达及相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究喉鳞癌中基质金属蛋白酶-7(MMP-7)和上皮黏附素(E-cad)的表达及关系,探讨二者在喉鳞癌发生发展中的作用及对预后的价值。方法选择78例喉鳞癌组织作为喉鳞癌组,65例正常喉黏膜组织作为对照组,应用免疫组织化学技术检测两组中MMP-7和E-cad的表达,分析其在不同病理特征中表达的差别及相关性。结果喉鳞癌组MMP-7高表达,E-cad低表达,MMP-7和E-cad均与喉鳞癌的肿瘤体积及淋巴结转移密切相关。喉鳞癌中MMP-7和E-cad的表达呈负相关。结论喉鳞癌中MMP-7和E-cad异常表达,二者在喉鳞癌的发生发展中具有重要意义。术后联合检测MMP-7和E-cad可能对判断预后有一定价值。 相似文献
5.
6.
目的 检测Claudin-3及上皮型黏附素(E-cad)在喉鳞癌中的表达,探讨二者在喉鳞癌发生发展及转移中的作用.方法 应用免疫组织化学法检测98例喉鳞癌组织及30例正常喉黏膜组织中Claudin-3、E-cad蛋白的表达情况,并将检测结果与临床病理特征进行综合分析.结果 Claudin-3蛋白阳性表达主要定位于喉鳞癌癌旁正常黏膜细胞质和细胞膜,E-cad蛋白阳性表达主要定位于喉鳞癌癌旁正常黏膜细胞膜,Claudin-3、E-cad蛋白在喉鳞癌中表达的阳性率明显低于正常黏膜.喉鳞癌中Claudin-3和E-cad蛋白的表达与肿物大小、分化程度、有无甲状软骨累及和淋巴结转移密切相关.结论 Claudin-3和E-cad在喉鳞癌组织中表达下调,二者可能与喉鳞癌的发生发展有关,联合检测Claudin-3和E-cad可能与喉鳞癌的预后密切相关. 相似文献
7.
目的观察喉鳞癌组织中神经纤毛蛋白1(NRP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测36例喉鳞癌组织及癌旁正常组织中的NRP-1、VEGF。结果喉鳞癌组织中的NRP-1、VEGF免疫组化阳性指数分别为197.68、52.52,癌旁正常组织中分别为14.93、18.52,两者比较,P均〈0.05。NRP-1表达与喉鳞癌的TNM分期、T分期、有无淋巴结转移有关(P均〈0.01),VEGF表达与喉鳞癌的TNM分期、T分期、有无淋巴结转移、分化程度有关(P均〈0.05),二者表达呈正相关(r=0.382,P〈0.05)。结论喉鳞癌组织中NRP-1、VEGF高表达,二者在喉鳞癌的发生、发展中发挥作用。 相似文献
8.
《中国老年学杂志》2016,(24)
目的探讨喉鳞癌患者术后组织中肝细胞生长因子(HGF)和间质表皮转化因子(C-met)的表达特征,关注其在不同临床病理特征中的表达差别。方法 59例喉鳞癌的临床资料及术后的蜡块组织作为观察组,32例声带息肉的临床资料及术后的蜡块组织作为对照组,应用免疫组化方法检测两组中HGF和C-met的表达。结果两组中HGF和C-met的阳性率差异显著,观察组中HGF和C-met的阳性率与肿瘤的脉管侵犯和淋巴结转移相关,HGF的阳性率与分化程度相关,HGF和C-met呈正相关性。结论 HGF和C-met高表达是喉鳞癌发生和发展的重要促进因素。喉鳞癌中HGF和C-met可能具有内在协同作用,共同促进肿瘤的发生和进展。 相似文献
9.
《中国老年学杂志》2015,(22)
目的研究Bmi-1、P16和Cyclin D1在食管鳞癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化Eli Vision两步法检测100例食管鳞癌和30例正常食管黏膜组织中Bmi-1、P16和Cyclin D1的表达。结果 1在食管鳞癌和正常食管组织中,Bmi-1、P16、Cyclin D1阳性率差异显著(P0.05)。2Bmi-1的表达程度与分化程度、淋巴结转移和临床分期密切相关,P16的表达程度与淋巴结转移和临床分期密切相关,Cyclin D1的表达程度与浸润深度密切相关(P0.05)。3Bmi-1和Cyclin D1的表达与P16的表达均呈负相关(P0.05)。结论 Bmi-1、P16和Cyclin D1的异常表达参与食管鳞癌的发生、发展,联合检测Bmi-1、P16和Cyclin D1的表达可作为食管鳞癌早期诊断和治疗的参考指标。 相似文献
10.
11.
目的探讨人乳头瘤病毒16/18型早期蛋白E6(HPV16/18 E6)、P^53基因蛋白在喉鳞癌(LSCC)中的表达及其相关性.方法免疫组化SABC法检测HPV16/18E6和P^53基因蛋白在LSCC及声带息肉中的表达.结果 HPV16/18E6在声带息肉中未见表达,在LSCC中的表达率为40.0%,差异有显著性(P<0.05). P^53基因蛋白在声带息肉与LSCC中的表达率分别为6.66%和66.2%,差异有显著性(P<0.05).HPV16/18E6及 P^53基因蛋白的表达与LSCC临床分期、淋巴结转移有关.二者的表达无明显相关性.结论 HPV16/18型感染和P^53基因异常与LSCC发生、发展有关.HPV16/18E6与P^53基因功能异常无明显相关性. 相似文献
12.
目的探讨P16、P53、Beclin-1三种蛋白在宫颈鳞癌组织及宫颈正常组织中的表达及临床病理意义。方法应用免疫组化SP法检测宫颈正常组织组40例及宫颈鳞癌组织组43例P16、P53和Beclin-1蛋白表达水平。结果宫颈鳞癌组织中P16及P53表达阳性率分别为100.0%和86.0%,高于宫颈正常组织的5.0%和5.0%(P均0.05),其表达强度与宫颈鳞癌组织呈正相关。而Beclin-1在宫颈鳞癌组织中表达阳性率为55.8%,正常宫颈组织为85.0%(P0.01),表达强度与宫颈鳞癌组织呈负相关。结论 P16、P53蛋白及Beclin-1蛋白与宫颈鳞癌的发生发展相关,P16和P53的表达随宫颈上皮恶变的进展而增加,而Beclin-1在宫颈恶性病变中的表达明显下调。 相似文献
13.
目的探讨神经细胞粘附分子-接触蛋白-1(contactin-1, CNTN-1)在原发性肺鳞状细胞癌组织中的表达,并探讨其表达与患者临床病理参数之间的关系。 方法收集63例原发性肺鳞状细胞癌手术石蜡切片标本和20例正常肺上皮组织标本,采用免疫组织化学染色技术检测CNTN-1表达,并分析其与患者临床病理参数之间的关系。 结果63例原发性肺鳞癌组织标本中,阳性表达35例,阴性表达26例,2例因石蜡切片上的标本脱落而无癌组织,CNTN-1在人正常肺泡上皮组织中不表达,在原发性肺鳞状细胞癌组织中广泛表达,阳性率为55.56%(35/63);χ2检验或Fisher精确概率法检验结果显示,CNTN-1阳性表达与患者吸烟和术前淋巴结侵袭显著相关(P<0.05),而CNTN-1差异表达与患者各临床病理参数之间无相关性。 结论CNTN-1是一个潜在的原发性肺鳞状细胞癌患者预后的生物学标志物。 相似文献
14.
Expression of midkine and its clinical significance in esophageal squamous cell carcinoma 总被引:7,自引:0,他引:7
AIM: TO investigate the expression of midkine in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) and analyze its relationship with clinicopathological features. METHODS: RT-PCR and immunocytochemical staining were used to detect the expression of midkine mRNA and protein in EC109 cells, respectively. Then the expression of midkine in 66 cases of ESCC samples were detected by immunohistochemistry using monoclonal antibodies against human midkine. RESULTS: Midkine was expressed in EC109 cell by RT-PCR and immunocytochemistry. The immunoreactivity was detected in 56.1% (37/66) of the ESCC samples. The expression of midkine was found in cytoplasm of tumor cells. Notably, the intensity of midkine was stronger at the area abundant in vessels and the invading border of the tumors. Midkine was more intensely expressed in well differentiated tumors (76.9%) than in moderately and poorly differentiated tumors (43.1% and 41.2%, respectively) (P<0.05). There was no statistically significant correlation between midkine expression and gender, age, clinical stage, lymph node metastasis or survival in ESCC. CONCLUSION: Midkine is overexpressed in ESCC. It may play a role in tumor angiogenesis and invasion. The expression of midkine is correlated with tumor cell differentiation in ESCC. The more poorly tumor cells differentiate, the weaker midkine expresses. 相似文献
15.
Jun-Xing Huang Feng-Yue Li Wei Xiao Zheng-Xiang Song Rong-Yu Qian Ping Chen Eeva Salminen 《World journal of gastroenterology : WJG》2009,15(34):4316-4321
AIM: To investigate the expression of thymidylate synthase (TS) and glutathione-s-transferase π (GST-π) in esophageal squamous cell carcinoma and their association with the clinicopathologic characteristics. METHODS: Immunohistochemical methods were used to detect the expression of TS and GST-π in surgically resected formalin-fixed, paraffin-embedded esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) tissue sections from 102 patients (median age, 58 years) and in 28 normal esophageal mucosa (NEM) samples. The relationship between TS and GST-π expression and clinicopathologic factors was examined. RESULTS: The expression of TS and GST-π was not statistically significantly associated with age of the patients, tumor size, lymph node metastasis, depth of invasion or tumor stage. TS staining was positive in 17.86% of normal esophageal mucosa and in 42.16% of ESCC samples (P 〈 0.05). The expression level of TS was not only significantly lower in well-differentiated (21.88%) than in poorly-differentiated carcinomas (51.43%, P 〈 0.05), but was also significantly higher in samples from male patients (46.51%) than from female patients (18.75%, P 〈 0.05). GST-π was positively stained in 78.57% of normal esophageal mucosa and in 53.92% of ESCC samples (P 〈 0.05). The expression level of GST-π was also significantly higher in welldifferentiated carcinomas (65.63%) than in poorly- differentiated carcinomas (35.00%, P 〈 0.05). CONCLUSION: The expression of TS and of GST-π may be used as molecular markers for the characterization of ESCC. Poorly-differentiated cells showed increased expression of T5 and reduced expression of GST-π. 相似文献
16.
Background:Laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) is one of the most common forms of head and neck cancers. However, few studies have focused on the correlation between competing endogenous RNA (ceRNAs) and immune cells in LSCC.Methods:RNAseq expression of LSCC and adjacent tissues were downloaded from The Cancer Genome Atlas to establish a ceRNA network. The key gene in ceRNA was screened by the cox regression analysis to establish a prognostic risk assessment model. The CIBERSORT algorithm was then used to screen important tumor-infiltrating cells related to LSCC. Finally, co-expression analysis was applied to explore the relationship between key genes in the ceRNA network and tumor-infiltrating cells. The external datasets were used to validate critical biomarkers.Results:We constructed a prognostic risk assessment model of key genes in the ceRNA network. As it turned out, Kaplan–Meier survival analysis showed significant differences in overall survival rates between high-risk and low-risk groups (P < .001). The survival rate of the high-risk group was drastically lower than that of the low-risk group, and the AUC of 1 year, 3 years, and 5 years were all above 0.7. In addition, some immune infiltrating cells were also found to be related to LSCC. In the co-expression analysis, there is a negative correlation between plasma cells and TUBB3 (r = −0.33, P = .0013). External dataset validation also supports this result.Conclusion:In this study, we found that some key genes (SLC35C1, CLDN23, HOXB7, STC2, TMEM158, TNFRSF4, TUBB3) and immune cells (plasma cells) may correspond to the prognosis of LSCC. 相似文献
17.
目的 探讨在食管鳞状细胞癌及不典型增生组织中hMLH1基因的蛋白表达情况及其与食管鳞状细胞癌发生发展的关系。方法 40例食管鳞状细胞癌,相应40例正常组织及26例不典型增生组织,采用免疫组织化学方法,检测了hMLHI蛋白的表达情况。结果 在正常组织、小典跫增生组织、肿瘤组织中的阳性率分别为90%、57.6%和45%,不典型增生组织及肿瘤组织均低于正常组织(P〈0.05)。肿瘤组织中hMLH1蛋白表达阳性者年龄较阴性者大(P〈0.05)。结论 错配修复缺陷早期参与了食管鳞状细胞癌的发生过程;hMLH1蛋白可能抑制和延缓食管鳞状细胞癌的发生和浸润。 相似文献
18.
目的探讨肌动蛋白凝胶蛋白(Transgelin)在食管鳞癌组织中的表达及其与临床病理因素间的关系。方法采用免疫组化法检测Transgelin在食管鳞癌组织、癌旁不典型增生组织及正常食管黏膜组织中的表达,并分析Transgelin的表达与患者临床病理因素特征的关系及其对预后的影响。结果Transgelin在食管鳞癌中的阳性率明显高于癌旁不典型增生组和正常食管黏膜组织,其差异有统计学意义(P<0.05)。Transgelin在食管癌中的表达与患者的的TNM分期(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)、远处转移(P<0.05)有关;与患者的性别、年龄、肿瘤直径无关(P>0.05)。在随访的210例患者中,Transgelin的生存曲线显示,高表达组Transgelin的5年生存率明显低于低表达组(P<0.05)。单因素生存分析显示,Transgelin的表达水平、TNM分期、淋巴结转移、远处转移与食管鳞癌患者术后生存时间相关。同时,多因素Cox比例风险回归模型分析显示,Transgelin的表达水平、TNM分期、淋巴结转移和远处转移为食管鳞癌患者预后的独立危险因素。结论Transgelin在食管鳞癌组织中呈高表达,其表达与食管鳞癌的发生发展和侵袭转移相关,Transgelin对于术后食管鳞癌患者的预后评估具有参考价值。 相似文献
19.
20.
目的 通过对突变型p53蛋白在口腔鳞癌组织中表达的观察,分析p53与口腔鳞癌临床病理特征之间的关系,探讨p53在口腔鳞癌发生中的作用机制。方法 利用免疫组化(P-V法)检测116例患者口腔鳞癌组织及10例正常人口腔黏膜组织中突变型p53蛋白的表达情况。结果 p53蛋白在正常人口腔黏膜和口腔鳞癌组织中的表达率分别为20%、63.8%,二者比较差异有统计学意义(X2=5.660 4,P<0.05);口腔鳞癌在不同病理分级时,p53蛋白表达差异有统计学意义(X2=7.536 2,P<0.05);p53蛋白表达与年龄、性别、发生部位及有无淋巴结转移无相关性。结论 突变型p53蛋白表达与口腔鳞癌的发生有关。不同病理分级,p53蛋白表达也不同。 相似文献