痤疮灵颗粒剂中葛根素的含量测定

目的：采用HPLC法测定痤疮灵颗粒剂中葛根素的含量。方法：在C18柱上以甲醇－水（25：75）为流动相,用外标法定量。结果：结果表明,葛根素在0．099μg-0.495μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为98．4％,RSD＝1．56％（n=6)。结论：该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品含量测定方法。     

升葛颗粒剂中葛根素的含量测定

目的：应用高效液相法测定升葛颗粒剂中葛根素的含量。方法：在C18柱上以甲醇-水(25：75)为流动相。用外标法定量。结果：葛根素在0．099～0．495μg范围内与色谱峰面积呈线性关系；回归方程为：Y=39791435．21X-4986．58．r=0．9997；加样回收率为98．4％，RSD=1．56％(n=6)。结论：该法简便、准确、灵敏度高，可作为本品含量测定方法。     

高效液相色谱法测定散寒解热颗粒剂中葛根素的含量

目的:建立散寒解热颗粒剂中葛根素的含量测定方法。方法:样品用甲醇超声提取,采用高效液相色谱法,Nuc leosil-C18(200mm×4.6mm,7μm)分析柱,乙腈∶水(内含0.02moL/L磷酸二氢钠用10%磷酸调pH值为4.0)(12.5∶87.5)为流动相,检测波长265nm。结果:葛根素峰的保留时间约为13min。并与其邻近峰的分离度均大于1.5,葛根素的线性范围为0.4~1.4μg(r=0.9999),平均回收率为98.7%(n=5)。结论:方法简便,快速,结果准确可靠,可作为散寒解热颗粒剂中葛根素的含量测定方法。     

复方通心络颗粒剂中人参皂苷Rg1的含量测定

目的：测定复方通心络颗粒剂中人参皂苷Rg1的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，流动相：乙腈-水溶液(25：75)，流速：0.7ml／min；检测波长：203nm，柱温为25℃。结果：人参皂苷Rg1在0．0566～0．283μg范围内与色谱峰面积呈线性关系；加样回收率为95．53%，RSD为2．11％，相关系数，r=0．9997。结论：该法简便、准确、灵敏度高，可作为本品含量测定方法。     

复方心痛灵颗粒剂中人参皂苷Rg1的含量测定

目的：应用高效液相法测定复方心痛灵颗粒剂中人参皂苷Rg1的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，流动相为：乙腈-水溶液(25：75)，流速0．7ml／min；检测波长203nm，枉温25℃。结果：人参皂苷Rg1在0．0566～0.283μg范围内与色谱峰面积呈线性关系；加样回收率为95．53％，RSD为2．11％，相关系数r=0．9998。结论：该法简便、准确、灵敏度高，可作为复方心痛是颗粒剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方丹参片中葛根素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方丹参片中葛根素含量的方法.方法 色谱柱为SunFire C18,流动相为甲醇-水(25:75),流速为1.0mL*min-1,检测波长为250nm.结果 葛根素在进样量0.2～2μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.2%,RSD为1.7%.结论 该方法简便、灵敏、准确,可作为复方丹参片的质量控制标准.     

反相高效液相色谱法测定复方降脂滴丸中葛根素的含量

目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复方降脂滴丸中葛根素含量的方法。方法色谱柱为H IQsil C18V(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为0.8 m l/m in,检测波长250 nm,柱温28℃。结果葛根素在该条件下分离效果好,且阴性无干扰,在3.43~102.9μg/m l范围内线性关系良好(r=0.999 85)。结论该方法简便、准确,可做为产品的质量控制方法。     

HPLC法测定心泰颗粒剂中葛根素的含量

心泰颗粒由黄芪、葛根、丹参等中药经提取加工制成 ,具有补气活血 ,通脉益心之功效。方中葛根具有解痉止痛 ,增强脑及冠脉血流量作用。我们采用HPLC法测定其活性成分葛根素 ,为该制剂质量分析提供了可行的分析方法。1　仪器与试剂日本岛津 LC- 6A高效液相色谱仪 ,SPD- 6AV可见紫外检测器 ,C- R3A色谱数据处理机 ,SIL- 6A自动进样器。葛根素对照品由中国药品生物制品检定所提供。甲醇、乙腈为色谱纯。葛根药材经我校植物教研室郑太坤教授鉴定为豆科植物野葛 Pueraria lobata( Willd.) Ohwi的根。心泰颗粒由辽阳市天然药物研究所提供…     

高效液相色谱法测定小儿腹泻宁颗粒剂中葛根素含量

小儿腹泻宁为一传统验方,由党参、白术、茯苓、葛根、甘草、广藿香、木香组成,其糖浆剂收载于部颁标准中。由于该复方制剂服用剂量较难把握,贮运不方便,使其临床推广受到限制。我们与武汉健民药业集团合作研制了小儿腹泻宁颗粒剂,对小儿腹泻宁颗粒剂进行质量控制,达到了满意的效果。1　方法与结果仪器与试药:Waters 515型泵,Waters 996紫外可见二极管阵列检测器,Millennium 32色谱工作站;葛根素对照品由中国药品生物制品检定所     

柴葛解肌汤配方颗粒与传统煎剂中黄芩苷含量的比较研究

目的建立柴葛解肌汤中黄芩苷含量的HPLC测定方法。方法色谱柱:KromasilC18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长:280nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min。结果在0.3373～1.6865μg范围内峰面积与黄芩苷含量呈线性关系(r=0.9997),平均回收率为97.87%,RSD=1.66%。结论利用HPLC法测定柴葛解肌汤中黄芩苷含量操作简单,结果准确。     

HPLC与TLC测定复方葛根胶囊中葛根素含量

目的:建立HPLC和TLC测定复方葛根胶囊中葛根素含量方法,并进行比较分析。方法:色谱条件:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(25:75),检测波长250nm。TLC:硅胶GF254薄层板展开,甲醇-乙酸乙酯-石油醚-水(9:3:2:0.2)为展开剂。结果:建立HPLC、TLC测定葛根素的方法;最小检出限分别为0.05、0.1μg/mL;HPLC在24h内稳定性良好,TLC在8h内稳定性良好。结论:两种方法可行,HPLC灵敏度高,TLC一定条件下代替HPLC作为葛根素含量快检的方法效果更好。     

复方心痛灵颗粒剂中人参皂苷Rg1的含量测定

目的应用高效液相法测定复方心痛灵颗粒剂中人参皂苷Rg1的含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水溶液(2575),流速0.7 ml/min;检测波长203 nm,柱温25℃.结果人参皂苷Rg1在0.056 6～0.283 μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为95.53%,RSD为2.11%,相关系数r=0.999 8.结论该法简便、准确、灵敏度高,可作为复方心痛是颗粒剂的含量测定方法.     

HPLC法测定复方冬红合剂中葛根素含量

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定复方冬红合剂中葛根素的含量。方法采用Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,流速1.2 mL/min,柱温为25℃,检测波长250 nm。结果葛根素在11.2~112 mg/L的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9)。平均加样回收率为100.2%,RSD为0.72%(n=6)。结论本法简便,结果准确可靠,可用于复方冬红合剂的质量控制。     

通脉复方有效部位中葛根素的含量测定

目的 建立高效液相色谱法对通脉复方中葛根素含量测定的方法.方法采用Diamonsil C18（250×4.6mm 5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（25∶75）;流速：1.0ml/min;检测波长：250nm;柱温：25℃.结果 葛根素在2.18～6.564μg范围内呈良好线性关系（r =0.9995）;平均回收率为99.54%,RSD为2.04%（n=6）.结论 该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于通脉复方的质量控制.     

HPLC测定复方止呕颗粒剂中6-姜酚的含量

目的:建立复方止呕颗粒剂中6-姜酚含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定复方止呕颗粒剂中6-姜酚含量。色谱柱Agilenttc-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(65∶35),流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,进样量10μL,检测波长280 nm。结果:6-姜酚在0.113 5～2.270 0μg与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=540 646X-1 188(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.90%,RSD 1.14%。结论:方法简便可行、重复性好,可作为复方止呕颗粒剂中6-姜酚的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定葛根素注射液中葛根素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定葛根素注射液中葛根素含量的方法。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱,流动相:甲醇-1%冰乙酸(1∶3),流速:1.2 mL/min,检测波长:250 nm。结果在0.32~1.60ug检测范围之间,对照品微克数与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=2E+06X+33 911、r=0.999 9。平均回收率为99.82%,RSD=0.98%。结论本方法操作简便、快速、准确,可用于葛根素注射液的质量控制方法。     

HPLC测定复方紫草颗粒剂中咖啡酸四聚体含量

复方紫草颗剂是由紫草、丹参等四味药组成,具有抗病毒,增强机体免疫之供销,经体外抗HIV药剂筛选咖啡酸四聚体对艾滋病毒整合酶具有较强的抑制作用,在MT-2细胞系,具有抗HIV-1体外活性[1],所以以咖啡酸四聚体作为复方紫草颗粒剂的代表性活性成分.     

HPLC测定3种葛根素注射液中葛根素含量

目的: 应用高效液相色谱法同时测定葛根素注射液、葛根素葡萄糖注射液和葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量. 方法: 采用Merk,Purospher STAR RP-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-1%冰乙酸水溶液(25:75),流速1.0 mL·min^-1,柱温29 ℃,检测波长250 nm,进样量10 μL. 结果: 对照品葛根素在0.192~1.152 μg呈良好曲线关系,线性回归方程Y=468 374X+3 105.25(r=0.999 8),平均加样回收率为99.81%,RSD 0.42%. 结论: 3种注射液中的葛根素均可在选定的条件下得到较好的分离,线性关系良好.该方法简单快速、合理可行,可为葛根素注射液的质量控制提供科学依据.     

复方葛根合剂及葛根中葛根素含量的高效液相色谱分析

 目的为了控制复方葛根合剂和葛根药材的质量,需要建立其中有效成分葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,考察了样品制备方法、流动相系统、检测波长等因素对分析结果的影响,色谱柱为Shim Pack CLC-ODS(6.0 mm×150 mm)不锈钢柱,以甲醇-水(29∶71)为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长306nm,进样量10μL。结果葛根素和其它组分可达基线分离,葛根素浓度在20.0～180.0 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.99998),合剂和生药的回收率分别为99.60%和100.4%,RSD＜1.6%,合剂经简单的稀释和过滤后即可直接进样测定。结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好。