痤疮灵颗粒剂中葛根素的含量测定

目的：采用HPLC法测定痤疮灵颗粒剂中葛根素的含量。方法：在C18柱上以甲醇－水（25：75）为流动相,用外标法定量。结果：结果表明,葛根素在0．099μg-0.495μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为98．4％,RSD＝1．56％（n=6)。结论：该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品含量测定方法。     

RP—HPLC法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。方法：采用kromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇（A）-水（B）,梯度洗脱;流速1．0mlMmin;检测波长为250nm及320nm;枉温：30℃。结果：葛根素进样量在232—29μg范围内（r=0．9998）,二苯乙烯苷进样量在220—19．5μg范围内（r=0．9997）线性关系良好,平均回收率葛根素为97．2％（RSD：0．8％）,二苯乙烯苷为97．6％（RSD=0．7％）。结论：该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。     

复方降压灵搽剂中槲皮素含量的测定

目的：建立复方降压灵搽剂中槲皮的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以甲醇－0．5％磷酸溶液（1：1）为流动相,检测波长为370nm,测定该制剂中槲皮素的含量。结果：平均回收率为102．27％,RSD＝2．92％（n=6);回归方程为：Y＝2002065X－9398,r=0.9999,在0．071－1．14μg之间线性良好。结论：方法简单、快捷、准确、适合该制剂中槲皮素的含量测定。     

高效液相色谱法测定冠脉通片中葛根素含量研究

目的：建立高效液相色谱（HPLC）测定冠脉通片中葛根素含量的方法。方法：以葛根素为对照品对冠脉通片中的葛根素进行HPLC分析,色谱柱：KromasilC18,5μm,4．6×250mm;流动相：甲醇-水-磷酸（25：75：0．2）;检测波长为250nm。结果：冠脉通片中葛根素含量测定线性范围为0．1492-0．7460μg（r=-0．9998）,平均加样回收率为99．49％,RSD=0．75％。结论：本测定方法简便可行、重复性好。可用于冠脉通片的质量控制。     

两种葛根浓缩颗粒中葛根素含量比较

采用高效相色谱法比较了两种葛根浓缩颗粒中葛根素的含量。以Ｃ１８化学健合硅胶为固定相,甲醇－水（２５：７５）为流动相,ＵＶ检测波长为２５０ｎｍ进行测定。结果加样回收率为９８．３７％（ｎ＝６）;ＲＳＤ为０．５４％。葛根素在０．１６～０．８μｇ（γ＝０．９９９８）范围内,进样量与吸收面积呈良好的线性,紫葛浓缩颗粒中葛根素的含量较粉葛浓缩颗粒中的高。     

HPLC法测定花红牌飞燕口服液中葛根素含量

目的：建立花红牌飞燕口服液中葛根素含量的测定方法,为制剂质量控制提供依据标准。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,选用HYPERSILODS（250mm×4．6mm）柱;甲醇-水-磷酸（280：720：0．05）为流动相;流速0．8ml·min-1;检测波长为250nm;柱温：室温。结果：葛根素的进样量在0．0458～0．6870μg,范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为99．0％,RSD=1．62％（n=5）。结论：本方法快速、准确、重复性好,可用于葛根素质量控制。     

HPLC法测定虫草精王浆胶囊中10—羟基—2—癸烯酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定虫草精王浆胶囊中10－羟基－2－癸烯酸的含量。方法：色谱柱：Discovery C18;检测波长：209nm,流动相：乙腈－0．5％磷酸溶液（25：75）;流速：1．0mL/min;柱温：25℃;结果：线性范围在0．02144－0．38592ug范围内,r=1,平均加样回收率为101．8％,RSD＝1．6％（n=5)。结论：该法可作为虫草精王浆胶囊的质量控制标准。     

葛根素注射液治疗冠心病心绞痛80例临床观察

采用葛根素注射液及口服硝酸酯类药治疗冠心病心绞痛80例，与单纯口服硝酸酯类药治疗40例作对照。结果：两组临床症状疗效比较，治疗组显效40例，有效32例，无效8例，总有效率为90．0％（95％CI＝83．4％－96．6％）；对照组显效15例，有效13例，无效12例，总有效率为70．0％（95％CI＝55．8％－84．2％）；两组综合疗效比较，有明显差异（u-2.1985,P=0.0282);治疗组发生无效患者的危险性明显降低（OR＝0.26,95%CI=0.10-0.70)；治疗组每治疗5人，可较对照组减少1例无效患者（NNT＝5.95%CI=2.93-17.09)。两组心电图疗效比较，治疗组优于对照组（OR＝0.44,95%CI=0.20-0.96),但综合疗效未达明显差异（u=1．8050，P＝0．0758）。     

排毒养颜胶囊中大黄素的含量测定

目的：测定排毒养颜胶囊中大黄素的含量。方法；和石油醚（30－60℃）－醛酸乙酯－甲酸（10：2：0．2）为展开剂，在硅胶G薄层板上分离大黄素，采用双波长直线式扫描测定其含量，λs=450nm,λR=650nm。结果；大黄素在0．1－0．7μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9993，加样回收率为100．38％，RSD＝0．87％。结论：该法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于排毒养颜胶囊的含量。     

脂降宁片中葛根素、维生素C的含量测定

目的：制定脂降宁片的质量标准，研究其中葛根素、维生素C的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定葛根素和维生素C的含量。结果：葛根素在0．0318-0．2862 μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为99．3％，RSD为0．52％（n=5）。维生素C在0．0618～0．5562 μg范围内，呈良好的线性关系。平均加样回收率为100．4％，RSD为0．48％（n=6）。结论：该方法专属性强，简便，准确，可作为控制脂降宁片质量控制的方法。     

RP—HPLC测定愈风宁心滴丸中葛根素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定愈风宁心滴丸中葛根素的含量。方法：采用ODS柱（5μm;200mm×4．6mm）;乙腈-0．02％molKH2P04（11：89）为流动相;流速1．200ml／min;检测波长250nm;进样量20μl。结果：葛根素在40μg/ml～120μg/ml范围内呈良好的线性关系（R2=0．999）;平均回收率为100．16％,RSD％=0．57。结论：本法准确,可靠,简便迅速。是可以用来测定愈风宁心滴丸中葛根素的含量的,由于RP—HPLC所具有的各种优点,是值得推广的测定方法,可以用来控制愈风宁心滴丸的质量。     

HPLC测定活血合剂中丹参素、原儿茶醛的含量

目的：建立RP－HPLC法测定活血合剂中丹参素，原儿茶醛的含量，方法：采用离心－微孔滤膜过滤的除杂方法制备供试品溶液，色谱柱为：Intertsil ODS-3,4.6*250mm,5um；流动相为甲醇－0．5％HAC水(22:78),检测波长为280nm，进行测定。结果：方法的平均加样回收率，丹参率为96．7％，RSD＝1．12％（n=5)；原儿茶醛为97．0％，RSD＝1．53（n=5)，丹参素在1．25－10ug范围内，原儿茶醛在0．25－2．0ug范围内，线性关系良好，结论：方法简便，准确，重现性好，可作为活血合剂的含量测定方法。     

HPLC法测定新生化颗粒中阿魏酸的含量

目的 建立新生化颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法 采用HPLC谱法；Shim-Pack CLC-ODS柱，以甲醇－乙腈－1％冰醋酸溶液（1：1：7）为流动相，测定了新生化颗粒中阿魏酸的含量。以C18化学键合硅胶为固定相，甲醇－乙腈－1％冰醋酸溶液（1：1：7）为流动相，检测波长322nm。结果 阿魏酸在0．049 5－0．445 8μg范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系，r＝0．9996（n＝5）。平均回收率为99．1％（n＝5），RSD＝0．8％。结论 本方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂中阿魏酸的含量测定。     

RP-HPLC法测定满山红叶及其制剂中杜鹃素含量

目的：建立RP－HPLC测定满山红叶及其制剂芩暴红胶囊中杜鹃素含量的方法。方法：固定相为Shim-Pack VP-ODS反相柱；流动相为甲醇－水（65．5：34．5）；检测波长296nm。结果：该方法的线性范围为0．1－2．0μg,γ＝0．9991；平均回收纺为96．60％，RSD＝1．07％（n=5)。结论：本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该药材及其制剂中该成分的含量测定。     

HPLC测定护肾痛风泰颗粒中葛根素的含量

目的：建立HPLC测定护肾痛风泰颗粒中葛根素含量的方法。方法：采用HPLC对制剂中葛根素进行含量测定,色谱柱： C18（4.6 mm ×250 mm,5μm）;流动相：甲醇：1％乙酸＝72︰28;流速：0.8 mL/min;检测波长：250 nm;柱温：35℃。结果：葛根素在4.905～49.050μg/mL之间呈良好的线性关系（ r＝0.9995, n＝6）,平均回收率为98.83％, RSD％为1.75％（ n ＝9）。结论：所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好、结果准确可靠,可作为测定护肾痛风泰颗粒中葛根素含量的方法。     

薄层扫描法测定参苏颗粒剂中葛根素的含量

本文报道了用薄层扫描法对参苏颗粒剂中葛根素进行含量测定。样品用甲醇超声提取１５ｍｉｎ，以氯仿－甲醇－水（７：２．５：０．２５）为展开剂进行薄层层析；λ３＝２８３ｎｍ、λＲ＝３５０ｎｍ进行反射法锯齿扫描。平均回收率为９６．７５％，ＲＳＤ＝１．４１％。本法简便易行，回收率高，重现性好。     

高效液相色谱法测定清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量

目的建立复方制剂清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。采用Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-乙腈（1：1）混合溶液（A）与0．4％磷酸溶液（B）梯度洗脱（0—30分钟,流动相A10％→16％;30—35分钟,流动相A16％）;流速：1．0ml／min;检测波长：绿原酸327nm,龙胆苦苷278nm,葛根素250nm;柱温：室温。结果绿原酸、龙胆苦苷和葛根素分别在0．04～0．48μg（r=1）,0．08～0．96μg（r=1）;0．02—0．24μg（r=1）呈良好的线性关系。平均回收率分别为98．67％、97．72％、100．82％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中三种指标成分的质量控制。     

HPLC测定肉苁蓉总苷胶囊中异类叶升麻苷的含量

目的：建立HPLC法测定肉苁蓉总苷胶囊中异类叶升麻苷含量。方法：固定相为C18ODS柱；流动相为乙腈－1．5％乙酸溶液，其中乙腈线性梯度11．5％－20％（0－25min）；检测波长335nm。结果：异常叶升麻苷的线性范围为0．2－1．0μg,r=0.9996，样品平均回收率为98．85％，RSD＝1．51％（n=9)。结论：本法简便，准确，灵敏度高，重复性好，可用于该制剂成分的含量测定。     

RP－HPLC 法测定妇科分清丸中栀子苷和芍药苷的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定妇科分清丸中栀子苷和芍药苷的含量。方法色谱柱为Agilent TC－C18（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为乙腈－0．1％甲酸（12：88）,检测波长为236nm,流速为1．0 ml／min,柱温为30℃。结果栀子苷在0．15～1．5μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y＝33．0975X－0．0365,r＝0．9997;平均加样回收率为99．63％,RSD＝1．9％（n＝6）。芍药苷在0．1～1．0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程Y＝22．949X－0．0257,r＝0．9998;平均加样回收率为99．32％,RSD＝1．3％（n＝6）。结论方法简便、准确、重现性好,为妇科分清丸的质量控制和评价提供了一定的科学依据。     

不同地区高良姜挥发油和1，8—桉油素含量测定比较

按1995年版《中国药典》方法测定不同地区高良姜的挥发油含量,以及用环已酮作内标,程序升温毛细管气相色谱法测定挥发油中1,8－桉油素的含量,结果显示：不同地区高良姜的挥发油含量各有差异,在0．84％－1．30％之间,其主要成分1,8－桉油素含量为0．268％－0．501％,占按发油的29．8％－29．8％,1,8－桉油素在2．709－6．574ug的范围内呈线性关系,γ＝0．9999,平均回收率为99．3％（n=4,RSD=2.4%),方法精密度高,重复性好,操作简便。