基于《手术护理实践指南》管理全身性多发性集簇性皮肤纤维瘤手术患者效果观察

正皮肤纤维瘤是一种常见的皮肤良性肿瘤,发生于皮肤软组织部位,多数患者为单发肿瘤,极少数患者纤维瘤皮损较多(5个),且连成片,属于多发性皮肤纤维瘤,其发病率约占皮肤纤维瘤的0.3%。多发性集簇性皮肤纤维瘤是皮损局限于某个区域的多发性皮肤纤维瘤,其发病率极低,已知免疫反     

1例腹腔和臀部连体巨大神经纤维瘤切除术病人的护理

正神经纤维瘤(neurofibroma,NF)是周围神经的一种良性肿瘤,由神经鞘细胞及成纤维细胞2种主要组成成分,是一种少见的遗传性疾病,其病变特点为全身大面积皮肤牛奶咖啡斑和神经纤维瘤样皮肤肿瘤及神经纤维瘤[1]。神经纤维瘤分为单发性和多发性,前者罕见,神经纤维瘤是不易恶变的良性肿瘤,一般可行保守观察,但如果肿瘤过大,妨碍身体活动、影响容貌、有明显压迫症状,或生长迅速并有剧痛,甚至怀疑恶变     

孤立性纤维瘤的影像研究进展

孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种少见的、可发生在全身各个部位的、间叶来源的梭形细胞肿瘤,其影像学表现有一定特征,确诊仍需要结合病理及免疫组化。既往文献多以某一器官或部位的孤立性纤维瘤进行报道,笔者综合分析全身孤立性纤维瘤的相关文献,针对临床表现、影像征象及病理免疫组化特征作一综述,以提高对该肿瘤的诊断水平,并阐述其最新的研究。     

鞍区软骨黏液样纤维瘤1例

软骨黏液样纤维瘤是一种起源于成软骨结缔组织的少见良性肿瘤,其发生率不足骨肿瘤的1%。好发于长骨的干骺端或骨端,极少发生在颅骨。我们报道一例发生在鞍区的软骨黏液样纤维瘤。     

肋骨骨化性纤维瘤的CT诊断

骨化性纤维瘤是一种骨组织的良性肿瘤,常见于青少年,颅面骨及四肢骨为其好发部位,发生于肋骨的骨化性纤维瘤较罕见,近年仅见个案报道~([1]).本文报道我院近4年经手术病理证实的肋骨骨化性纤维瘤7例,并结合文献进行分析.     

复发巨大侵袭性纤维瘤病1例及文献复习

正侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)是起源于深部软组织的纤维母细胞克隆性增生的疾病,又称为硬纤维瘤,韧带样瘤或肌肉腱膜纤维瘤病。1832年,MacFarlane~([1])对AF进行了首次描述。1838年,Muller将其命名为硬纤维瘤。2006年,世界卫生组织将其定义为软组织的交界性肿瘤。其生物学特征及行为介于良性的纤维母细胞瘤与恶性的纤维肉瘤两者之间,是一种中间型肿瘤,其在形     

卵巢交界性透明细胞腺纤维瘤局灶合并透明细胞腺癌1例报道及文献复习

卵巢透明细胞腺纤维瘤样肿瘤是少见的卵巢透明细胞肿瘤,与透明细胞腺癌不同,此类肿瘤镜下表现为腺体和囊腔分布于大量致密纤维间质背景中,形成所谓的腺纤维瘤样结构,纤维间质与正常卵巢间质成分相同.依其良恶性可分为:透明细胞腺纤维瘤、交界性透明细胞腺纤维瘤、透明细胞癌纤维瘤.本文对1例卵巢交界性透明细胞腺纤维瘤局灶合并透明细胞腺癌进行临床病理分析,结合文献复习探讨其诊断、鉴别要点及生物学行为.     

甲状腺乳头状癌合并侵袭性纤维瘤病1例报道

正甲状腺乳头状癌为甲状腺癌最常见病理类型。侵袭性纤维瘤病(AF)又称纤维瘤病,也有称硬纤维瘤、肌肉腱膜纤维瘤或韧带样型纤维瘤,是一种起源于肌肉、深筋膜和腱膜等处的富含胶原纤维成分的纤维组织肿瘤,虽为良性病变,但无包膜,常有类似恶性肿瘤的局部浸润性生长的生物学行为。其仅占所有肿瘤的0.03%,占软组织肿瘤的3%。美国AF     

1例巨大神经纤维瘤病Ⅰ型的术后护理

神经纤维瘤是一种少见的常染色体显性遗传性疾病(又称冯雷克林霍增氏病),是由畸变显性基因引起的神经外胚层和中胚层组织发育异常所致,常见NFI型,发病率为1/3500.其病变特点为全身大面积皮肤牛奶咖啡斑和神经纤维瘤样皮肤肿瘤及神经纤维瘤[1,2].常可累及神经、肌肉、骨骼、内脏、皮肤等部位,因其发病部位不同,故临床症状差异较大[3].尽管手术不能阻止其再生长、复发,但考虑到影响患者生理功能和容貌特征及病情发展较快,目前仍以外科手术治疗为主.我院于2010年3月收治1例全身多发性神经纤维瘤患者,经手术后精心的治疗和护理,患者己痊愈出院.现报道如下.     

Ⅰ型神经纤维瘤病周围神经病变的超声诊断

神经纤维瘤是指起源于神经鞘细胞一种良性周围神经瘤样增生性病变。当神经纤维瘤多发或伴发全身其他系统疾患时,称为神经纤维瘤病,是一种累及多系统的常染色体显性遗传病。1987年美国国立卫生研究所(National Institutes of Health,NIH)根据该病的临床表现、细胞生物学和分子生物学特点将其分为两种类型:I型神经纤维瘤病     

软骨黏液样纤维瘤1例报道

软骨黏液样纤维瘤(chondromyxoid fibroma,CMF)是一种很少见的良性骨肿瘤,于1948年由 Jaffe和Lichtensein首次报道[1].关于CMF组织起源有不同观点:一种认为它是纤维瘤伴软骨样分化;另一种认为它是起源于形成软骨的结缔组织的骨肿瘤;还有一些学者则提出它是起源于软骨的肿瘤,目前该观点被普遍接受[2].软骨黏液样纤维瘤有多种截然不同的形态学特征,易导致误诊.现报道1例CMF,并结合文献复习讨论其临床特点、病理学特征及鉴别诊断.     

腹壁侵袭性纤维瘤病误诊1例并文献复习

正腹壁侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)又称为腹壁硬纤维瘤(desmoidofabdominalwall)、韧带样瘤、软组织韧带样纤维瘤、肌腱膜纤维瘤、腹壁复发性纤维样瘤等[1],MacFarlane于1832年首次描述[2],1838年,Muller[3]根据其大体外观及质地首次命名,曾被误认为是良性病变,但该病已经证实是一种少见的低度恶性软组织肿瘤,好发于腹壁肌层和筋膜鞘,具有局部侵袭性,呈局部浸润性生长。目前,     

胸膜孤立性纤维瘤的诊断特点分析

孤立性纤维瘤（solitary fibrous tumor, SFT）是一种起源于间皮下纤维结缔组织的梭形细胞软组织肿瘤,临床上罕见,好发于胸膜及腹膜。起源于胸膜的孤立性纤维瘤又称胸膜孤立性纤维瘤（solitary fi-brous tumor of the pleura, SFTP）,大部分发生于脏层胸膜,病因目前尚不明确,大多数病人没有明显症状,术前诊断有一定困难,易出现误诊。本文对4例胸膜孤立性纤维瘤患者的临床诊断资料进行回顾性分析,旨在探讨其临床诊断特点及误诊原因,报道如下。1临床资料     

钙化性腱膜纤维瘤3例报道

正钙化性腱膜纤维瘤(calcifying aponeurotic fibroma,CAF)是一种好发于手掌和足底的少见良性软组织肿瘤。常发生于儿童和青少年,以往曾称为幼年性腱膜纤维瘤,后来陆续报道的病例也可以发生于成人,因病变内常伴有明显钙化,故采用钙化性腱膜纤维瘤这一名称。本瘤虽然为良性肿瘤,但手术切除后有局部复发倾向~([1,2])。本文报道3例CAF,并结合文献复习其临床病理特征、诊断及鉴别诊断。     

1例头颈部多发神经纤维瘤患儿围术期护理

神经纤维瘤（neurofibromatosis，NF）又称芮克林病，为全身显性遗传病，是一种不多见的病症。NF是由神经鞘细胞及成纤维细胞组成的良性肿瘤。手术是治疗NF的唯一有效方法。2006年12月收治1例头颈部神经纤维瘤患儿，现将其护理报告如下。     

卵巢纤维瘤11例超声误诊分析

卵巢纤维瘤在卵巢肿瘤中较少见。由于其声像图特征与卵巢囊肿、子宫肌瘤相似,给超声诊断带来一定的困难。为提高超声对卵巢纤维瘤的诊断准确率,现就我院超声误诊的11例卵巢纤维瘤声像图特征分析报告如下。     

肋骨非骨化性纤维瘤的X线和CT表现

非骨化性纤维瘤是一种少见的良性骨骼病变,好发于青少年长骨的干骺端,特别是胫骨和股骨,发生于肋骨者罕见[1~4].本次研究回顾性分析3例经病理证实的肋骨非骨化性纤维瘤,并结合文献,对其X线和CT表现探讨如下.     

1例头颈部多发神经纤维瘤患儿围术期护理

神经纤维瘤(neurofibromatosis,NF)又称芮克林病,为全身显性遗传病[1],是一种不多见的病症[2].NF是由神经鞘细胞及成纤维细胞组成的良性肿瘤[3].手术是治疗NF的唯一有效方法[4].2006年12月收治1例头颈部神经纤维瘤患儿,现将其护理报告如下.     

胰腺侵袭性纤维瘤的诊断和治疗策略（附3例报告）

目的：探讨胰腺侵袭性纤维瘤的诊断和治疗策略。方法：回顾分析3例胰腺侵袭性纤维瘤临床资料并复习相关文献总结胰腺侵袭性纤维瘤病的临床诊断特点、鉴别诊断及治疗策略。结果：3例患者均通过手术切除病灶,随访至今无复发。结论：胰腺侵袭性纤维瘤是一种罕见肿瘤,诊断依靠特征性的病理改变,完整手术切除是唯一有效的治疗手段,本病有高度复发倾向,但预后相对较好。     

颌面部巨大骨化纤维瘤手术治疗的护理

颌面部巨大骨化纤维瘤手术治疗的护理６３００３７第三军医大学新桥医院尤燕骨化纤维瘤为骨组织的一种少见良性肿瘤，多发生于颌骨。１９９１年～１９９３年我科收治５例颌面部巨大骨化纤维瘤，由于其治疗和护理具有一定的特点，我们将此肿瘤治疗中的护理体会报告如下。患...