五味子种子挥发油提取工艺优选

目的:通过单因素和正交试验法研究五味子种子挥发油最优提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法,以挥发油得率为指标,以药材粉碎度、料液比、蒸馏时间、浸泡时间4个因素进行正交试验。结果:影响挥发油得率的主要因素为粉碎度,其次为蒸馏时间和料液比,最后为浸泡时间。最佳提取工艺为五味子种子粉碎度60～80目,料液比1∶5,提取8 h,浸泡2 h。结论:该方法提取率高,简单易行,最佳工艺条件下提取率可达到2.72%。     

复方缬草胶囊挥发油部位的提取工艺优化研究

目的:通过正交试验法优化复方缬草胶囊挥发油部位的最佳提取工艺。方法:以乙酸龙脑酯作为指标,比较不同浸泡时间、料液比和提取时间的提取率。结果:最佳条件为浸泡时间30 min,料液比10∶1,提取时间5 h,此时提取工艺最佳。结论:优化后的方法用时少,提取效率高,且简单可靠,可用于复方缬草胶囊的提取工艺。     

正交实验法优选茅苍术挥发油的提取工艺

目的:优选出茅苍术挥发油的最佳提取工艺。方法:采用单因素和正交实验法,优化水蒸气蒸馏法提取茅苍术挥发油的提取工艺,以挥发油的提取率为指标,考察料液比、浸泡时间、提取时间对挥发油提取率的影响。结果:茅苍术挥发油的最佳提取工艺料液比为1∶10,不浸泡,超声30 min,提取8 h,茅苍术挥发油收率为4.80%,3次提取的RSD值为1.25%。结论:该提取工艺稳定可行,准确合理,为茅苍术挥发油的提取工艺提供了理论依据。     

黔产宽叶缬草根挥发油提取工艺优选及其化学成分GC-MS分析

目的:确定黔产宽叶缬草根挥发油的最佳提取工艺,分析其化学成分.方法:用水蒸气蒸馏法提取缬草根挥发油,以挥发油提取率为指标,考察蒸馏时间、液料比、浸泡时间及粉碎度等影响因素,采用单因素试验和正交试验法优选宽叶缬草根挥发油提取工艺.采用GC-MS分析挥发油中化学成分.结果:宽叶缬草根挥发油最佳提取工艺为粉碎度为10 ～ 20目,料液比1∶10,蒸馏时间5h,浸泡时间4h;此工艺条件下,挥发油提取率达5.74％.缬草油中共鉴定出25种化学成分,以萜烯类化合物为主,分别含有烯、醇、酮、酯、醚类化合物,其中乙酸冰片酯、香树烯和坎烯占主导地位,其相对质量分数分别为37.94％,18.52％,10.26％.结论:该优选工艺稳定可行,可为缬草根挥发油工业化提取提供实验依据.     

正交实验优选麻罕挥发油提取工艺的研究

目的采用正交实验法优选麻罕挥发油的提取工艺。方法以挥发油得量为指标,以药材粉碎粒度、固液比、浸泡时间为因素进行正交实验。结果最佳提取工艺条件为:药材粉碎粒度<16目,加入蒸馏水使得固液比为1∶10,室温下浸泡时间20 h后水蒸气蒸馏。结论提取工艺简便易行。     

正交实验优选桂枝和肉桂配伍后挥发油的最佳提取工艺

目的:采用正交实验法优选桂枝和肉桂配伍后挥发油提取的最佳工艺条件。方法:选用水蒸汽蒸馏提取桂枝和肉桂挥发油,以挥发油得率为指标,通过L9(34)正交试验法,考察液料比、浸泡时间、提取时间为影响因素进行正交实验。结果:最佳提取工艺条件为液料比8:1(m L·g-1),浸泡3小时,提取2小时。结论:通过验证实验,表明所选的工艺条件稳定可行。     

柴胡-佛手挥发油提取工艺优化

目的:优化柴胡-佛手挥发油的提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取柴胡-佛手挥发油,以挥发油得率为指标,对粒度、浸泡时间、提取时间和料液比进行考察,采用单因素及L_9(3~4)正交试验设计优化提取工艺。结果:水蒸气蒸馏法提取柴胡-佛手挥发油的最佳工艺条件为粒度60目、浸泡时间30min、提取时间7h和料液比为10倍量。结论:采用单因素及L_9(3~4)正交试验设计优化水蒸气蒸馏法提取柴胡-佛手挥发油工艺,稳定可行、重现性好,为柴胡-佛手挥发油的工业化提取及生产提供了理论依据。     

荆芥挥发油提取工艺的探讨

目的考察荆芥挥发油的最佳提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法,以得油率为指标,以料液比、浸泡时间、溶剂用量、提取时间为因素进行正交试验。结果最佳工艺为料液比1:8,浸泡时间24h,浸泡温度20℃,提取时间3h。结论该提取工艺操作简单,稳定,可行,得油率高。     

正交试验法优选益肾涤浊丸提取工艺

目的:用正交试验法优选益肾涤浊丸的提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,分别对药材水提和药渣醇提,考察料液比、浸泡时间、提取时间、提取次数、乙醇浓度等因素对盐酸小檗碱和干膏得率的影响。结果:水提的最佳工艺为料液比1∶10,浸泡时间6 0 min,提取时间1.5 h,提取3次;醇提的最佳工艺为料液比1∶10,乙醇浓度50%,提取时间2 h,提取3次。结论:本法提取工艺合理可行,可用于益肾涤浊丸的提取。     

正交实验优选傣药黑种草籽挥发油提取工艺的研究

目的:采用正交实验法优选黑种草籽挥发油的提取工艺.方法:以挥发油得率为指标,以浸泡时间、固液比、粉碎粒度、超声时间为因素进行正交实验.结果:最佳提取工艺条件:浸泡时间为20小时,固液比1:15,粉碎粒度40目,超声时间40min,在此条件下挥发油提得率为0.88%.结论:提取工艺简便易行.     

正交试验优选温阳通便颗粒中挥发油提取工艺

目的优选温阳通便颗粒中当归、肉桂挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用水蒸气蒸馏轻油装置加乙醚萃取的方法提取当归、肉桂挥发油,以挥发油收率作为评价指标,选择浸泡时间、加水量及提取时间为主要影响因素,应用L9(34)正交试验设计,选取最佳提取工艺条件。结果水蒸气蒸馏法提取当归、肉桂挥发油的最佳工艺条件为:药材浸泡3 h,加10倍量水,蒸馏提取6 h。结论本试验优选所得提取工艺条件稳定可行。     

正交设计优选跌打促愈片中挥发油的提取工艺

目的:优选倍他环糊精包合跌打促愈片中挥发油的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以挥发油提取量为评价指标,优选其最佳提取工艺。结果:最佳工艺为:A2B3C3D2,即饮片粉碎成粗粒,加10倍量水,浸泡2 h,提取3 h。结论:优选的提取工艺合理而可行,可用于跌打促愈片中挥发油的提取。     

保济口服液挥发油提取工艺研究

目的：优选保济口服液挥发油的提取工艺.方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油得率为考察指标,以药料与水量比、浸泡温度、浸泡时间及提取时间为考察因素,运用正交试验优选工艺条件.结果：提取时间与浸泡温度对挥发油提取的影响有统计学意义（P ＜0.000 1）,蒸溜前浸泡时间、药料与水量比对挥发油提取的影响无统计学意义（P＞0.05）,最佳提取工艺为药料与水量比1∶1、浸泡温度60℃、浸泡时间1h、提取2h.结论：优选出的提取工艺合理、可行.     

正交实验法优化提取肉豆蔻挥发油的最佳工艺研究

目的 确定提取肉豆蔻挥发油的最佳提取工艺.方法 用正交实验法对内豆蔻挥发油的提取工艺条件进行优选,以挥发油得率和乳化比值为指标,考察影响挥发油收率因素并得出最佳提取工艺.结果 提取肉豆蔻挥发油的最佳提取工艺为药材粉碎过10目筛,加入10倍量的水,浸泡2h,提取8h.结论 此提取工艺适合实验室生产.     

扎冲十三挥发油提取包合工艺优化试验

目的优选扎冲十三挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺。方法以挥发油的提取量为考察指标,采用正交试验优选挥发油提取工艺;以挥发油包合率、收得率为考察指标,优选β-环糊精包合工艺。结果最佳提取工艺:加5倍量的水,浸泡1 h,提取6 h;最佳包合工艺:采用超声波法,挥发油与β-环糊精的用量比为1∶10,挥发油与乙醇的用量比为1∶6,超声45 min。结论优选的挥发油提取与包合工艺稳定、可行。     

响应面法优化超声提取白术有效成分的研究

目的:为制备浓缩型白术颗粒饮片,以水作溶剂,用超声波强化白术有效成分的提取。方法:研究了超声波条件下影响浸提的几个因素,包括料液比、超声功率、超声时间、浸泡时间、粒度等,并通过响应面法优化工艺条件。结果:当白术颗粒度为0.1 mm,提取次数为3次,超声前浸泡时间为30 min,液固比为10∶1,超声后浸泡时间为2.6 h,超声时间为15.5 min,超声功率为531 W时,白术有效成分提取效果最佳。白术有效成分保留88.5%,浓缩1.6倍。结论:超声波方法可较好地应用于白术有效成分的提取浓缩,通过响应面法得到一个能较好预测试验结果的模型方程。     

乳香、没药中挥发油单提、混提的工艺研究

目的:研究乳香、没药中挥发油单提和混提的最佳提取工艺。方法:采用药材固液比、浸泡时间、提取时间为因素的正交设计,以提取的挥发油体积作为筛选指标。结果:乳香挥发油的最佳提取工艺为:加入蒸馏水使固液比为1∶5,不浸泡,电炉加热提取6 h。乳香、没药混合提取挥发油的最佳工艺为:加入自来水使固液比为1∶5,浸泡1 h,加热提取6 h。没药中挥发油的最佳提取工艺为:加入自来水使固液比为1∶5,浸泡0.5 h,加热提取8 h。而且单提与混体相比,单提效果较佳。结论:本提取方法简单、效率高,适合于工业化生产。     

云木香挥发油提取工艺优化研究

目的：优选云木香挥发油提取工艺。方法：以挥发油提取率和油的品质综合评分为指标,对水蒸气蒸馏、超临界CO2萃取、加热回流提取、超声波提取和闪式提取5个提取方式进行实验优选;再以挥发油提取率为指标采用正交实验法对所选提取方式的各影响因素进行考察,优化工艺条件。结果：超临界CO2萃取法提取效果最佳,经正交实验考察发现对云木香挥发油提取结果影响最显著的因素是萃取压力,其次是萃取时间、萃取温度和分离温度,可结合生产实际进行选择。结论：云木香挥发油的最佳提取工艺条件为：超临界CO2萃取,CO2流量20L/h,萃取压力18MPa,萃取温度35℃,萃取时间1.5h,分离柱压力6.5MPa,分离温度30℃。     

广藿香挥发油包合工艺研究

目的筛选二类中兽药畜禽抗应激颗粒中广藿香挥发油包合的最佳工艺。方法采用单因素考察法对广藿香挥发油包合前溶解的乙醇浓度、乙醇用量进行考察。采用L9（3^4）正交设计法对挥发油包合过程中各因素进行考察。结果广藿香挥发油最佳包合工艺为：挥发油用95％乙醇按1：20（mL／mL）的比例溶解，油：β-环糊精（D—CD）为1：8，β-CD配成10％的浓度，在40℃超声池中，超声包结2．0h。结论该工艺稳定，质量可控。