齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨齐托西酮对精神分裂症的临床疗效及安全性。方法分析61例用齐托西酮治疗8周的精神分裂症病例,并用61例喹硫平治疗精神分裂病例作对照。采用阳性及阴性症状量表（PANSS）的减分率评价疗效,用副反应量表（TESS）评价8周的副反应。结果治疗后,两组患者PANSS评分均明品下降,两组之间无碌著性差异（P〉0．05）,但齐托西酮组的副反应发生率低于喹硫平组,但差异无显著性,两组药物引起的副反应均为轻度和中度,表现有所不同,患者耐受性好。结论两药治疗精神分裂症均有明确疗效,且安全性相对较高,齐托西酮对症状的改善町能更好。     

齐拉西酮联合喹硫平对女性首发精神分裂症患者血清催乳素水平影响

目的精神分裂症是临床常见的精神系统疾病,近年来患病率不断增加,可导致患者产生意志行为、情感、思维和感知等多方面障碍,且临床发病趋于年轻化,严重影响患者社会功能及生活质量。本研究探讨女性首发精神分裂症患者采用齐拉西酮联合喹硫平治疗对其血清催乳素的影响。方法选取郏县第二人民医院2016-04-04-2018-04-20收治的96例首发精神分裂症女性患者,按照年龄、病程比较接近的原则分为观察组和对照组,各48例。对照组口服齐拉西酮治疗,在此基础上,观察组口服喹硫平片治疗,连续治疗2个月后,比较两组临床疗效、阳性症状与阴性症状量表(positive and negative symptoms scale,PANSS)、简明精神状态量表评分(mental state scale score,MMSE)、韦氏极易量表(Wechsler extreme susceptibility scale,WMS)、血清催乳素水平及不良反应。结果观察组总有效率为91.67%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义,χ~2=4.800,P=0.029。治疗后,观察组PANSS评分为(46.31±4.29)分,低于对照组的(58.36±4.38)分,t=13.617,P<0.001;观察组MMSE评分为(26.84±1.83)分,高于对照组的(23.21±1.96)分,t=9.379,P<0.001;观察组WMS评分为(76.34±6.19)分,高于对照组的(70.16±5.03)分,t=5.368,P<0.001。观察组血清催乳素水平为(221.63±25.31)μIU/L,高于对照组的(220.37±26.03)μIU/L,但差异无统计学意义,t=0.240,P=0.811;两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义,χ~2=0.447,P=0.504。结论女性首发精神分裂症患者采用齐拉西酮联合喹硫平治疗可提高临床疗效,改善患者临床症状和认知功能,对血清催乳素影响小,安全性较高。     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床疗效优势

探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床效果。采用药物齐拉西酮药物治疗的观察组患者的临床治疗效果与对照组相比,观察组的治疗效果对比对照组的治疗效果显著,且不良反应与对照组相比明显降低。齐拉西酮是治疗首发神经病分裂症临床效果好,且起效快,不良反应少的药物,是一种值得在临床治疗中广泛推广和使用的药物。     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床效果观察

目的探讨齐拉西酮用于治疗首发精神分裂症的临床治疗效果。方法选取2013年1月—2015年6月126例首发精神分裂症患者,随机分为两组各63例,A组采用齐拉西酮治疗,B组采用利培酮治疗。比较两组患者的临床治疗情况。计量资料比较采用重复测量资料方差分析和t检验,两两比较采用LSD法;计数资料比较进行χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果不同治疗时间患者阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分、阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)总分比较,差异均有统计学意义(F=6.781、6.542、8.921、11.234,均P0.05);两组患者阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分、PANSS总分比较,差异均有统计学意义(F=6.824、6.643、8.974、11.241,均P0.05)。不同治疗时间患者正确应答数、完成分类数、持续错误数、错误应答数及总应答数评分比较,差异均有统计学意义(F=24.012、17.021、20.441、26.784、32.887,均P0.05);与治疗前比较,治疗4、8周后患者正确应答数、完成分类数、总应答数均较治疗前显著提高,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与利培酮相当,其对患者执行功能的改善效果更为明显,且不良反应较少。     

齐拉西酮(卓乐定)治疗首发精神分裂症的疗效观察

目的通过对住院精神分裂症患者的治疗观察齐拉西酮(卓乐定)的疗效。方法将符合入选标准的30例精神分裂症患者应用齐拉西酮治疗8周,分别在治疗后1、2、4、6、8周应用统计学方法与治疗前的BPRS总分及各因子分进行对照。结果以BPRS减分率评定疗效,总有效率(有效及以上者)为87%,显效率(临床痊愈+显著进步)为70%,无效率为13%。结论齐拉西酮作为一种新型非典型抗精神病药,对精神分裂症阳性和阴性症状均有效。与传统抗精神病药相比有优良的安全性,几乎无EPS和不引起催乳素的升高。     

齐拉西酮（卓乐定）治疗首发精神分裂症的疗效观察

目的通过对住院精神分裂症患者的治疗观察齐拉西酮（卓乐定）的疗效。方法将符合入选标准的30例精神分裂症患者应用齐拉西酮治疗8周，分别在治疗后1、2、4，6、8周应用统计学方法与治疗前的BPRS总分及各因子分进行对照。结果以BPRs减分率评定疗效，总有效率（有效及以上者）为87％，显效率（临床痊愈＋显著进步）为70％，无效率为13％。结论齐拉西酮作为一种新型非典型抗精神病药，对精神分裂症阳性和阴性症状均有效。与传统抗精神病药相比有优良的安全性，几乎无EPS和不引起催乳素的升高。     

齐拉西酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较齐拉西酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的84例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别采用齐拉西酮和氯丙嗪治疗8周,两组均以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评估药物不良反应。结果PANSS阴性症状减分第8周末齐拉西酮组优于氯丙嗪组(P<0.01)。齐拉西酮组与氯丙嗪组的总体疗效相当(P>0.05)。TESS量表评估显示氯丙嗪引起的锥体外系反应、体重增加和胆碱能系统等不良反应发生率较齐拉西酮高(P<0.05)。结论齐拉西酮对首发精神分裂症疗效与传统抗精神病药氯丙嗪相当,但安全性高。     

齐拉西酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较齐拉西酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准84例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别采用齐拉西酮和氯丙嗪治疗,治疗8周,两组均以PANSS量表评定疗效,以TESS量表评估药物不良反应。结果PANSS阴性症状减分第8周末齐拉西酮组优于氯丙嗪组（P〈0．01）。齐拉西酮组与氯丙嗪组的总体疗效相当（P〉0．05）。TESS量表评估显示氯丙嗪引起的锥体外系反应,体重增加和胆碱能系统等不良反应发生率较齐拉西酮高（P〈0．05）。结论齐拉西酮对首发精神分裂症疗效与传统抗精神病药氯丙嗪相当,但安全性高。     

齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效观察

目的 对比观察齐拉西酮和奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效.方法 78例精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予齐拉西酮和奥氮平口服治疗,比较两组患者的治疗疗效及不良反应（TESS量表）,并于治疗前,治疗后1、2、4、8周记录PANSS评分比较.结果 两组治疗结束时PANSS评分较治疗前明显降低（P＜0.05）;治疗开始后,齐拉西酮组各时间点PANSS减分率于奥氮平组无明显差异（P＞0.05）;两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）,但奥氮平组以体重增加为主,齐拉西酮组以心动过速,失眠,恶心为主,两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）;奥氮平治疗的有效率为79.5％,齐拉西酮治疗的有效率为84.6％,两组间无明显差异（P＞o.05）.结论 奥氮平和齐拉西酮均能有效治疗精神分裂症,两种药物的主要不良反应不同,可根据患者情况具体选择相应药物.     

齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将76例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）和副反应量表量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果齐拉西酮组有效率为84．2％,利培酮组有效率为86．8％,两组疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。利培酮组内分泌方面不良反应比例明显高于齐拉西酮组。结论齐拉西酮和利培酮疗效相当,但不良反应有所不同。     

齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效

精神分裂症是一种严重的精神障碍,如果治疗不及时,会造成社会性退缩.因此,自精神分裂症起病伊始,应积极治疗;有效的药物治疗对精神分裂症病人的康复,尤其在提高病人的生活质量和使病人重返社会方面尤为重要 [1].笔者应用齐拉西酮(商品名:思贝格)和氯丙嗪治疗精神分裂症患者,比较两种药物的疗效和安全性.     

喹硫平治疗男性精神分裂症血药浓度与疗效的关系

目的:探讨喹硫平治疗男性精神分裂症患者的血药浓度与疗效的关系。方法:纳入63例住院和门诊男性精神分裂症患者;口服喹硫平片治疗8周,根据疗效和耐受性调整剂量。治疗4、8周末分析两组患者的血药浓度及PANSS(阳性和阴性症状量表)得分。结果:PANSS得分在治疗前、4周末和8周末均明显下降,差异存在统计学意义(P<0.01),4周末和8周末不同疗效之间的血药浓度差异无统计学意义(P>0.05),喹硫平血药浓度与PANSS减分率无明显相关(P>0.05)。结论:喹硫平可有效治疗男性精神分裂症患者;血药浓度和疗效不存在明显相关性。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效观察

目的探讨观察精神分裂症患者分别应用喹硫平以及利培酮治疗的临床疗效及其安全性。方法收集我院收治的68例精神分裂症患者按照随机数字表法分为观察组（给予喹硫平治疗）和对照组（给予利培酮治疗）,对比观察两组患者临床治疗疗效,利用阴性及阳性症状量表（PANSS）评价两组患者治疗前、治疗后1周、2周、4周、8周临床症状改善情况,两组患者的不良反应情况采用不良反应量表（TESS）进行评价。结果观察组治疗总有效率（91.2%）明显高于对照组（67.6%）,差异对比具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后1周末、2周末、4周末、8周末各时期PANSS评分情况较治疗前均有所下降,但两组患者差异对比并无明显差异（P〉0.05）;观察组患者发生嗜睡、椎体外系反应、头晕头痛、乏力、停经泌乳、恶心呕吐等不良反应率（29.4%）稍微低于对照组（35.3%）,但两组者差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论精神分裂症患者应用喹硫平治疗的临床疗效优于利培酮,且不良反应相对较少,安全性更高,更值得在临床上进一步推广、应用。     

36例住院老年精神分裂症患者的临床疗效观察

目的探讨喹硫平临床治疗老年精神分裂患者的效果和不良反应。方法将2010年2月-2011年10月我院收诊的72例老年精神分裂患者,随机分成两组,对照组36例,采用奋乃静治疗,实验组36例,给予喹硫平治疗,12周后,依据精神病评定量表(BPRS)比较两组临床效果,以副反应量表(TESS)评估其安全性。结果治疗后,两组BPRS评分均比治疗前降低,同期比较,治疗后6、12周,均无明显差异(P>0.05);实验组总有效率88.89%与对照组83.33%比较,无统计学意义(P>0.05);治疗6、12周后,两组TESS评分比较差异显著(P<0.01)。结论喹硫平临床治疗精神分裂症与奋乃静效果相似,然而前者安全性高,患者易耐受,在老年患者中值得应用推广。     

齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照分析

目的探讨齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法将133例难治性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组67倒,氯氮平治疗组66例,疗程均为6mo。治疗前及治疗第2、4、6mo分别采用简明精神病量表、阴性症状量表、社会功能缺损筛选量表、临床总体印象量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果简明精神病量表、阴性症状量表、社会功能缺损筛选量表、临床总体印象量表评定治疗第2、4、6mo末与治疗前比较均有极显著性差异（P〈0．01）,两组问比较均无显著性差异（P〉0．05）;齐拉西酮主要不良反应为轻度静坐不能、震颤、头痛、恶心、嗜睡等;氯氮平为头晕、流涎、体重增加、嗜睡、恶心区吐、心肌劳损、粒细胞减少等。齐拉西酮不良反应发生率明显低于氯氮平,且程度轻。、结论齐拉西酮治疗难治性精神分裂症疗效与氯氮平相当,不良反应较氯氮平轻,服药依从好,可作为难治性精神分裂症的首选药物。     

齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效分析

目的探讨齐拉西酮治疗难治性精神分裂症患者的疗效和安全性。方法对60例难治性精神分裂症患者换用齐拉西酮进行治疗,疗程16周。在治疗前、治疗后2、4、8、12、16周用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评价其疗效和副反应。结果经齐拉西酮治疗后PANSS总分与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),阳性、阴性和一般精神病理症状量表评分比治疗前减低(P<0.05)。结论齐拉西酮对难治性精神分裂症疗效肯定,安全性高。     

齐拉西酮治疗精神分裂症的研究

目的 对齐拉西酮和奋乃静治疗精神分裂症的疗效和副作用进行比较.方法 以该院在2011-2012年收治的36例精神分裂症患者为研究对象,将他们随机平均分为观察组和对照组,观察组患者使用齐拉西酮进行治疗,对照组患者使用奋乃静进行治疗.结果 齐拉西酮和奋乃静在治疗精神分裂症上皆有良好的疗效,但是齐拉西酮更有利于“焦虑忧郁”因子分下降.结论 齐拉西酮治疗效果好,不良反应少.     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者对照观察

目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性.方法 采用随机双盲对照研究,将100例女性精神分裂症住院患者随机分为齐拉西酮组、利培酮组,各50例.疗程12周.以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,以治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应,用世界卫生组织编制的生活质量量表（WHO QOL-100）评定生活质量,同时检测体质量、血糖及催乳素.结果 齐拉西酮组与利培酮组的总体疗效相当;利培酮较齐拉西酮引起的锥体外系反应及抗胆碱能作用发生率高;齐拉西酮对血清催乳素、血糖、体质量影响较利培酮小;齐拉西酮组WHOQOL-100各领域评分均明显改善.结论 齐拉西酮与利培酮疗效相当,不良反应小,能明显改善患者生活质量.     

喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性对比分析

目的:对比分析喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法:选取我院2013年7月-2016年7月收治的60例女性精神分裂症患者作为研究对象,按照抽签法分为参照组(n=30,予以利培酮治疗)和治疗组(n=30,予以喹硫平治疗),对比2组治疗效果和安全性的差异.结果:参照组与治疗组的临床疗效优良率比较,不具有统计学差异(P＞0.05);治疗组的药物不良反应发生率显著低于参照组,组间差异明显(P＜0.05).结论:喹硫平和利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,但喹硫平的更为安全可靠,值得临床优先选择和推广.