多西紫杉醇纳米结构脂质载体中主药含量及包封率测定

目的:建立测定多西紫杉醇(DTM)纳米结构脂质载体(NLC)中主药含量及包封率的方法。方法:采用高效液相色谱法测定药物含量,色谱柱为DiamonsilTMODS,流动相为乙腈-水(55:45),流速为1.0mL.min-1,检测波长为228nm;分别采用超速离心法及超滤法分离DTX-NLC中游离药物以测定包封率。结果:DTM检测浓度的线性范围为0.024～2.4μg.mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.29%(RSD=0.37%);2种方法所测药物的平均包封率均>96.5%。结论:本方法简便、准确、可靠,灵敏度高,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定显齿蛇葡萄各部分蛇葡萄素含量

目的 建立显齿蛇葡萄中蛇葡萄素含量测定的方法。方法 用紫外分光光度法测定其幼嫩枝叶、老叶、茎枝和根中蛇葡萄素的含量。结果 老叶中较高，根，茎中微量。结论 该法操作简便、重现性好，可作为样品检测方法。     

米托蒽醌类脂质纳米球包封率和包封产率的测定

目的:比较透析法和凝胶拄色谱法测定米托蒽醌类脂质纳米球的包封率和包封产率的结果,阐明包封率和包封产率的准确含义.方法:以透析法和葡聚糖凝胶柱色谱法,分离、收集,采用紫外-可见分光光度法测定药物的吸光度,分别测定游离药物和载药类脂质纳米球两部分的含药量.结果:分别测定游离的和类脂质纳米球内的药物量,求得包封率和包封产率.结论:透析法和葡聚糖凝胶柱色谱法分别测得类脂质纳米球未包封药物量与包封药物量,求得包封率和包封产率是可行的,进一步明确了包封率和包封产率的含义.     

HPLC法测定棠茶总黄酮提取物中蛇葡萄素含量

本文介绍用高效液相色谱法测定棠茶总黄酮中蛇葡萄素含量的方法，线性范围在０．２３￣０．９２μｇ之间，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．６３％。     

RP-HPLC测定甘草酸单铵脂质体的含量及包封率

目的　建立甘草酸单铵脂质体含量及包封率的测定方法。方法　使用RP -HPLC ,YMC -PackODS -A柱 (S - 5 μm ,1 5 0mm× 6 .0mm) ,流动相为甲醇 -水 -四氢呋喃 - 5 %醋酸铵 (5∶9∶3∶4 ) ,流速 1ml·min-1 ,柱温为室温 ,检测波长 2 5 8nm ,用葡聚糖凝胶柱分离游离药物。结果　甘草酸单铵与辅料及溶剂峰分离良好 ,线性范围为 2 .5～ 2 5 μg·ml-1 (r=0 .9999,n =5 ) ,加样回收率在 99.4 %～ 1 0 0 .7%之间 ,RSD =2 .2 3%。结论　所用方法准确 ,可用于甘草酸单铵脂质体的含量及包封率测定     

粉防己碱醇质体含量及包封率测定

摘 要 目的: 建立粉防己碱醇质体中药物含量及包封率的测定方法。方法: 采用低温超速离心法分离游离药物和醇质体,采用HPLC法检测醇质体中游离药物含量和总药量,并计算包封率。结果:粉防己碱在2 ～ 100 μg·ml^-1范围内线性关系良好（ r=0. 999 7）;平均回收率为100.2%（RSD=1.00%, n=9）。用此方法测定3批粉防己碱醇质体的主药含量和包封率,结果分别在97.2%～101.5％及78.4%～81.3%之间。结论:该方法操作简便,结果准确,适合于粉防己碱醇质体的含量和包封率测定。     

苦参碱脂质体的制备与包封率测定

目的 制备苦参碱脂质体并测定其包封率. 方法 采用硫酸铵梯度法制备苦参碱脂质体, 采用葡聚糖凝胶G-100分离苦参碱脂质体和游离苦参碱, 并用高效液相色谱法测定脂质体的包封率. 结果 苦参碱脂质体包封率为33.4%, 苦参碱在0.005～0.500 mg•mL-1范围内线性关系良好（r=0.999 8）. 结论 硫酸铵梯度法制备出包封率相对高的苦参碱脂质体, 高效液相色谱法测定脂质体的包封率简单快速, 方法准确, 重现性好.     

RP-HPLC测定注射用卡莫司汀脂质体的药物含量及包封率

目的:建立卡莫司汀脂质体药物含量及包封率的测定方法。方法:采用 Shimadzu C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢铵溶液(60:40,用10%磷酸溶液调节 pH 值为4.0),柱温:室温,流速:1.0 mL·min~(-1);紫外检测波长:230 nm。采用 Sephadex G-50分离卡莫司汀脂质体中的游离药物。结果:在本色谱条件下,卡莫司汀与辅料峰分离良好,溶剂不干扰测定,卡莫司汀在20.0～80.0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率在98.0%～101.0%之间,日间 RSD 及日内 RSD 均小于2.0%(n=5)。结论:该方法准确可靠,简单快速,可用于卡莫司汀脂质体药物含量及包封率的测定。     

反相高效液相法测定葫芦素混合胶束药物含量及包封率

 目的：建立葫芦素混合胶束中药物含量及包封率测定的反相高效液相（RP-HPLC）法。方法：采用DiamonsilTM C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-水-磷酸（45∶55∶0.1）;柱温：室温;流速：1.0 mL?min-1;检测波长：228 nm。结果：葫芦素B与辅料及溶剂的色谱峰分离良好,葫芦素B在0.25~ 20 μg?mL-1的浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好（r=0.999 9,n=7）,回收率在98.8%~100.9%之间,方法的精密度良好。结论：该方法准确可靠,简单快速,可用于葫芦素混合胶束含量及包封率的测定。     

HPLC法测定阿达帕林脂质体中药物含量及包封率

目的:建立阿达帕林脂质体中药物含量和包封率的 HPLC 测定方法。方法:采用 Hypersil ODS 2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以20 mmol·L~(-1)醋酸铵溶液(用氨水调 pH 至7.4)-甲醇(10:90)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长270 nm。采用4℃、10000 r·min~(-1)离心30 min 分离脂质体和游离药物,测定包封率。结果:在本色谱条件下辅料和溶剂不干扰药物测定,阿达帕林进样浓度在6.12～36.72μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈现良好线性关系(r=0.9996),回收率在98.64%～103.0%之间(RSD 为0.59%～0.90%),日内及日间精密度的 RSD 均小于1%(n=5)。高速离心分离法对游离药物的回收率为95.55%～100.3%(RSD 为1.3%～1.4%)。结论:采用高速离心-HPLC 法测定阿达帕林脂质体中药物含量和包封率简便快速,结果可靠。     

高效液相色谱法测定槲皮素纳米脂质体药物含量及包封率

目的:建立测定槲皮素脂质体药物含量及包封率的 RP—HPLC 法。方法:采用 Diamonsil~(TM)C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(55:45);柱温:30℃;流速:1.0 mL·min~(-1);紫外检测波长:360 nm。采用透析法分离槲皮素脂质体中的游离药物。结果:在本色谱条件下槲皮素与辅料及溶剂峰分离良好,槲皮素在1.2～50μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),回收率在99.7%～101.2%之间,日内 RSD 及日间 RSD 均小于2%(n=5)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于槲皮素纳米脂质体含量及包封率的测定。     

盐酸罗哌卡因多囊脂质体含量及包封率测定

目的：：建立盐酸罗哌卡因多囊脂质体中药物含量及包封率的测定方法。方法：采用低速离心法分离游离药物和多囊脂质体,采用高效液相色谱法检测多囊脂质体中游离药物含量和总药量,并计算包封率。结果：盐酸罗哌卡因在1.0~80.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.95%,RSD为0.72%(n=9)。用此方法测定3批盐酸罗哌卡因多囊脂质体的主药含量和包封率,结果分别在99.1%~100.3%及80.06%~82.14%之间。结论：该方法操作简单,结果准确,适合用于盐酸罗哌卡因多囊脂质体含量和包封率测定。     

HPLC法测定VEC-5脂质体药物含量及包封率

摘 要 目的： 建立HIV 1病毒感染因子Vif抑制药VEC-5脂质体中VEC-5含量及包封率的HPLC检测方法。方法: 采用冻干重建法制备VEC-5脂质体,超速离心法分离游离药物与脂质体,HPLC法测定脂质体中VEC-5的含量及包封率。结果: VEC-5在20～100 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r＝0.999 0）。平均回收率为100.25%,RSD为0.93%(n=9)。检测三批VEC-5脂质体样品的含量分别为98.63%、100.43%、102.65%,均在标示量的90%～110%之间;包封率分别为94.89%、93.68%、94.56%,均在90%以上,符合药典关于脂质体制剂包封率大于80% 的要求。结论:该方法准确、可靠,可用于VEC-5脂质体中VEC-5含量及包封率的测定。     

反相高效液相法测定苦参素脂质体药物含量及包封率

目的:建立苦参素脂质体中药物含量及包封率测定的反相高效液相(RP-HPLC)法。方法:采用Di-monsil~(TM)ODS柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％N_3PO_4水溶液(用三乙胺调pH3.13)(5:95);柱温:室温;流速:1mL·min~(-1);紫外检测波长:215nm。采用Sephadex G-50分离苦参素脂质体中的游离药物。结果:在本色谱条件下苦参素与辅料及溶剂峰分离良好,苦参素在20～100μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),回收率在99.90％～102.0％之间,日内RSD及日间RSD均小于2％(n=5)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于苦参素脂质体含量及包封率的测定。     

RP-HPLC法测定灯盏花素纳米脂质体药物含量及包封率

目的:建立灯盏花素脂质体药物含量测定及包封率测定的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱:Hypersil c12柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(16:81:2:1);柱温:40℃;流速:1.2 mL·min-1;紫外检测波长:335nm。采用反透析法测定灯盏花素纳米脂质体的包封率。结果:在此色谱条件下灯盏花素与辅料及溶剂峰均得到良好分离,灯盏花乙素在1.0-50.0 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.3％,日内及日间RSD均小于2.0％(n=5)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于灯盏花素纳米脂质体药物含量及包封率的测定。     

反相高效液相色谱法测定伊曲康唑脂质体药物含量及包封率

目的:建立测定伊曲康唑脂质体药物含量及包封率的 RP-HPLC 法。方法:采用 Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%醋酸铵-乙醚(15:4:1);流速:1.0 mL·min~(-1);紫外检测波长:262 nm;进样量:20 μL;柱温:35℃。采用 Sephadex G-50分离伊曲康唑脂质体中的游离药物。结果:在本色谱条件下伊曲康唑与辅料及溶剂峰分离良好,伊曲康唑浓度在1.2～48.0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7),回收率在98.0%～101.0%之间,日内及日间RSD 均小于2%(n=5)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于伊曲康唑脂质体含量及包封率的测定。     

罗红霉素纳米脂质体包封率的测定

目的建立罗红霉素纳米脂质载体包封率测定的高效液相色谱法。方法色谱条件:Diamonsil-C18柱(200mm×4.6mm,5μm);柱温30℃;流动相:0.067mol/L磷酸二氢铵水溶液(三乙胺调PH为7.5)-乙腈(3∶2);检测波长205nm;体积流量1.0m L/min;进样量20μL。对该色谱条件下测定罗红霉素的方法学进行考察,建立超滤离心法测定罗红霉素纳米脂质载体的包封率。结果在此色谱条件下罗红霉素与辅料及溶剂峰均得到良好分离,罗红霉素在50.00~1000μg/m L浓度范围内线性关系良好(r=0.9995,n=7),超滤离心法测得罗红霉素纳米脂质载体的包封率为(88.7±0.2)%。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于罗红霉素纳米脂质载体包封率的测定。     

维甲酸固体脂质纳米粒中主药的含量及包封率测定

目的:建立测定维甲酸固体脂质纳米粒(atRA-SLNs)中主药含量及包封率的方法。方法:采用高效液相色谱法测定atRA-SLNs中主药含量,并采用超速离心法分离该制剂中的游离药物,测定其包封率。结果:维甲酸进样量的线性范围为0·016~0·128μg(r=0·9999,n=7);平均回收率为99·36%(RSD=0·37%);3批样品的包封率均大于96·0%。结论:该方法准确可靠、快速简单,可用于该制剂的含量及包封率测定。     

超滤法-HPLC法测定灯盏花素脂质体包封率

目的对灯盏花素脂质体进行质量评价,测定灯盏花素脂质体包封率。方法采用超滤法分离脂质体与游离药物;采用Kromasil ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇乙腈20 mmol.L-1磷酸盐缓冲液(pH值为2.5)(体积比为17∶17∶66),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为334 nm,测定药物含量,计算包封率。结果超滤法能很好的将脂质体与游离药物分离,游离药物的平均回收率在95.9%~97.6%,加样回收率在96.4%~97.1%,脂质体不能透过超滤膜;该色谱条件下,灯盏乙素得到良好分离,辅料不干扰测定,灯盏乙素在1.0~40.0 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 9),日内和日间RSD均小于2.0%(n=5),加样回收率在99.7%~100.1%之间,RSD小于1.23%。结论该方法可用于灯盏花素脂质体的质量控制。     

葡萄内酯大鼠血浆蛋白结合率的测定

目的:建立大鼠血浆中葡萄内酯的检测方法,测定葡萄内酯与大鼠血浆蛋白的结合率。方法:采用平衡透析法研究葡萄内酯在大鼠体内与血浆蛋白结合率。利用醋酸乙酯萃取富集袋内外样品中的葡萄内酯,并用HPLC法测定其浓度,进而求出血浆蛋白结合率。结果:在低、中、高3种浓度下,葡萄内酯的血浆蛋白结合率分别为100.0%、(99.7±0.6)%、(99.1±0.8)%。结论:葡萄内酯溶液与大鼠血浆蛋白属高度结合。