重组人干扰素α-2b凝胶治疗生殖器疱疹的临床研究

目的评价重组人干扰素α-2b凝胶治疗生殖器疱疹的临床疗效。方法50例门诊确诊患者,随机分为两组,治疗组用重组人干扰素α-2b凝胶;对照组用3%阿昔洛韦(ACV)软膏。用药方法为外用给药,疗程7~14d。结果两组疗效无显著差异(P>0.05),但治疗组减轻局部疼痛、病灶开始结痂时间均优于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶与3%阿昔洛韦软膏(ACV)比较,治疗生殖器疱疹具同样疗效,而减轻局部疼痛、显效时间优于3%阿昔洛韦软膏。     

基因重组干扰素α-2b脂质体的药代动力学研究

研究注射用干扰素α2b脂质体在大鼠体内的药代动力学及小鼠组织分布、排泄。运用同位素示踪法结合SDSPAGE,测定静脉注射后大鼠血液中原型药物浓度并做其胆汁排泄试验;用小鼠进行组织分布试验和尿粪排泄试验。结果:符合一级消除动力学的二房室模型,干扰素α2b的t1/2β为0.69h,脂质体3个剂量的t1/2β分别为3.36h、3.02h、2.34h,干扰素α2b脂质体在大多组织中分布增加,肝脾中尤其明显。脂质体能够显著延长干扰素α2b在血液及组织中半衰期,提高靶向性。     

重组人干扰素α-2b凝胶防治尖锐湿疣复发26例

目的 观察重组人干扰素α-2b凝胶局部治疗尖锐湿疣及阻止其复发的疗效.方法 将51例尖锐湿疣患者随机分为两组.对照组25例予常规CO2激光治疗,治疗组26例在CO2激光治疗基础上予重组人干扰素α-2b凝胶病灶部位给药.结果 治疗组痊愈24例(92.31%),复发3例(11.54%);对照组痊愈16例(64.00%),复发9例(36.00%).两组治愈率和复发率比较均有统计学意义(P<0.05).结论 重组人干扰素α-2b凝胶局部用药能有效降低尖锐湿疣的复发率.     

重组干扰素α-2b栓的抗疱疹病毒作用

目的探讨重组干扰素α-2b栓(IFNα-2b栓)的体外、体内抗单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型作用。方法应用细胞病变抑制法,观察IFNα-2b栓的体外抗病毒作用。建立HSV-2豚鼠阴道炎模型和HSV-1型豚鼠皮肤感染模型,分别用0.75、2.25、6.75 mg.kg-1的IFNα-2b栓治疗,进行豚鼠阴道分泌物的病毒毒力检测及阴道组织的病理组织学等检查,每天记录豚鼠皮肤损伤病变分值情况,观察IFNα-2b栓的体内抗病毒作用。结果体外实验,IFNα-2b栓、重组人干扰素α-2b注射液和阿昔洛韦对单纯疱疹病毒Ⅱ型的IC50分别是(0.59±0.11)、(0.56±0.08)、(21.20±1.90)mg.L-1。体内实验,各给药组中,IFNα-2b栓6.75 mg.kg-1剂量抗病毒作用最强,豚鼠阴道分泌物中病毒毒力显著低于模型组(P<0.01)。阴道组织切片病理结果也表明IFNα-2b栓对豚鼠阴道损伤具有较好的治疗作用。IFNα-2b栓能显著的减轻单纯疱疹I型病毒感染豚鼠的皮肤损伤程度(P<0.01),在相同剂量下,干扰素α-2b栓剂与干扰素α-2b注射液的抗单纯疱疹病毒活性相比较,2.25 mg.kg-1的干扰素α-2b栓剂组与其注射液组的治疗作用相当。结论 IFNα-2b栓在体外及体内均有一定的病毒抑制作用。     

LEEP术结合重组人干扰素α-2b凝胶治疗重度宫颈糜烂的有效性探究

目的：宫颈电圈环切术（LEEP术）结合重组人干扰素α-2b凝胶阴道用药用于临床治疗重度宫颈糜烂的效果观察。方法回顾性分析2013年3月-2014年3月我院收治的207例重度宫颈糜烂患者的临床资料,按不同治疗方案随机分为对照组（99例,行LEEP术治疗,术后常规用药）和观察组（108例,LEEP术后给予重组人干扰素α-2b凝胶阴道用药）,对两组患者疗效及宫颈糜烂创面改善情况进行综合比较。结果观察组治疗总有效率（90.74%）明显高于对照组（80.81%）（P〈0.05）;观察组创面愈合平均时间少于对照组（P〈0.01）,创面感染发生率更低（P〈0.05）。结论 LEEP术后给予重组人干扰素α-2b凝胶阴道用药能够显著提高治疗效果,能够促进术后宫颈糜烂创面愈合良好,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈糜烂临床效果评价

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗宫颈糜烂临床效果。方法宫颈糜烂患者280例采用单纯随机抽样法分为观察组及对照组各140例,对照组月经干净3~7天实施微波治疗宫颈糜烂,观察组微波直接点灼治疗后,术后开始将重组人干扰素α-2b凝胶(1g),隔日用药1次,10次为1个疗程。结果观察组阴道排液时间(4.45±1.98)d、术后创面出血1.43%小于对照组的(7.34±2.34)天、8.57%,治疗总有效96.43%高于对照组的89.29%(P<0.05);观察组6例感觉轻微外阴刺激症状,不影响日常工作和生活,均能坚持用药。结论重组人干扰素α-2b凝胶经阴道给药结合微波结合治疗宫颈糜烂,阴道排液时间缩短、创面出血少、临床效果提高,易于被患者接受,值得临床使用。     

重组人干扰素α2b凝胶治疗小儿手足口病的临床研究

目的:探讨重组人干扰素α2b凝胶治疗小儿手足口病的临床效果。方法:择取2017年1月～2018年12月期间某院收治的92例患儿,随机分为对照组与观察组,每组46例。对照组患儿行喜炎平治疗,观察组患儿行喜炎平联合干扰素α2b凝胶治疗,比较两组临床疗效、临床症状消退时间和住院时间。结果:观察组患儿临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿临床症状消退时间和住院时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:重组人干扰素α2b凝胶外涂治疗小儿手足口病具有确切的临床疗效,可有效促进患儿临床症状消失,缩短其住院时间,对患儿康复具有积极影响,因此该种治疗方案值得在临床中进行推广应用。     

重组人干扰素α-2b溶液型鼻腔给药制剂稳定性初探研究

目的 对干扰素α-2b溶液的稳定性进行考察,为开发一种稳定性良好、给药方便的干扰素α-2b溶液型鼻腔给药制剂提供参考.方法 以干扰素α-2b蛋白稳定性为指标,参照《中国药典》2020版,采用HPLC法测定干扰素α-2b蛋白浓度,考察了缓冲体系pH、缓冲体系磷酸盐的浓度、稳定剂的种类及浓度、组合稳定剂对干扰素稳定性的影响...     

重组人干扰素-α2b凝胶对慢性宫颈炎患者的疗效评价

目的:评价重组人干扰素-α2b凝胶对慢性宫颈炎患者的临床疗效和安全性。方法:选取2016年1月—2017年1月期间收治的慢性宫颈炎患者110例临床资料,将其随机分为对照组与观察组(每组55例);对照组患者给予复方沙棘籽油栓置入阴道治疗,观察组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶置入阴道治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率、症状改善率和安全性的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),症状好转(白带增多、腰酸、尿痛和接触性出血)改善率均高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均未发生严重不良反应症状。结论:重组人干扰素-α2b凝胶对慢性宫颈炎患者的临床疗效较为确切,有效改善了患者的临床症状。     

CO2激光联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣30例疗效观察

目的:探讨CO2激光联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:随机将60例尖锐湿疣病人分为治疗组30例,对照组30例。两组病例均用CO2激光进行炭化至疣体在肉眼视线下完全消失。治疗组治疗后每日1次外用重组人干扰素α-2b凝胶(尤靖安)连续20 d;对照组在激光治疗后,未再用任何其他治疗。结果:治疗组痊愈26例,复发4例,痊愈率为86.7%,复发率为13.3%;对照组痊愈17例,复发13例,痊愈率为56.7%,复发率为43.3%。结论:尤靖安凝胶能有效降低尖锐湿疣复发率。     

应用重组人干扰素α-2b凝胶降低尖锐湿疣复发率的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶降低尖锐湿疣复发率的疗效。方法选择60例尖锐湿疣患者随机分为两组,对照组应用单纯高频电灼法去除疣体,治疗组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b凝胶,连续观察12周。结果4周后两组的复发率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;8周及12周后治疗组的复发率均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。总复发率：12周后治疗组复发率为33．3％,对照组复发率为63．3％。治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．05）。治疗组在整个治疗过程中未发生严重不良反应。结论重组人干扰素α-2b凝胶能显著降低尖锐湿疣的复发率,且安全性高。     

重组人干扰素α-2b卡波姆凝胶剂的制备及质量控制

目的研制重组人干扰素α-2b卡波姆凝胶剂并建立其质量控制方法。方法采用卡波姆940为主要辅料制备凝胶剂,用二喹啉甲酸检测法测定制剂中重组人干扰素α-2b的含量,考察制剂的稳定性,并进行皮肤刺激性试验。结果重组人干扰素α-2b在20￣100mg/L范围内线性关系良好;以吸光度(A)对蛋白质浓度(C)进行线性回归,方程为A=0.0078C+0.0182(r=0.9906);平均回收率为100.5%,RSD=1.86%。结论该制剂制备工艺可行,含量测定方法准确,质量稳定,对皮肤未见刺激性。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合利巴韦林颗粒治疗小儿普通型手足口病疗效观察

目的 观察利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗小儿普通型手足口病的疗效.方法 将普通型手足口病患者随机分为两组,观察组采用利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶外用;对照组单纯予利巴韦林颗粒治疗,比较疗效.结果 利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗小普通型手足口病可缩短退热时间、愈疱时间、结痂时间、疱疹消失时间,总有效率较对照组高.结论 小儿轻症手足口病应用利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗可以缩短疗程,有效率高.     

重组人干扰素α-2 b凝胶联合CO2激光治疗女性尖锐湿疣的临床观察

目的：探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合CO2激光治疗女性尖锐湿疣的临床疗效。方法：将112例女性尖锐湿疣患者,以随机数字表法分为治疗组与对照组各56例,治疗组患者给予重组人干扰素α-2b凝胶联合CO2激光治疗,对照组给予CO2激光治疗,观察2组患者连续治疗6个月的疗效。结果：治疗组总有效率为91.07％（51／56）,3个月时的复发率为3.57％（2／56）,6个月时的复发率为零;对照组总有效率为73.21％（41／56）,3个月时的复发率为8,93％（5／56）,6个月时的复发率3.57％（2／56）。治疗组的临床疗效明显优于对照组,2组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：重组人干扰素α-2b凝胶联合CO2激光治疗女性尖锐湿疣,可提高治愈率、降低复发率,值得临床推广应用。     

阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法选取2009年1～12月笔者所在医院皮肤性病科收治的复发性生殖器疱疹患者62例,随机分为A、B两组,A组32例予阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗,B组30例仅予阿昔洛韦缓释片口服,连服3个月,比较两组的疗效及复发情况。结果 A组治疗3个月后随访发现其复发率(50.0%)明显低于B组(83.3%),两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05);与B组复发间隔时间比较,A组复发间隔时间明显延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹疗效确切,复发率低,疗效优于单独应用阿昔洛韦,值得推广和应用。     

咪喹莫特乳膏与重组人干扰素α-2b凝胶预防尖锐湿疣复发的比较

目的:了解局部外用咪喹莫特乳膏与重组人干扰素α-2b凝胶对激光术后预防尖锐湿疣(CA)复发的疗效比较。方法:90例CA病人随机分成A、B、C3组,均行激光治疗去除疣体,A组32例外用咪喹莫特乳膏,B组30例外用重组人干扰素α-2b凝胶,C组28例局部不用任何药物(对照组)。结果:A组复发率9.40%,B组复发率30.00%,C组复发率78.60%。结论:激光去除疣体后局部外用咪喹莫特乳膏与重组人干扰素α-2b凝胶预防尖锐湿疣复发有较好疗效(P<0.01),咪喹莫特乳膏疗效更佳。     

重组人干扰素-α2b凝胶对慢性宫颈炎患者的临床疗效评价

目的:评价重组人干扰素-α2b凝胶对慢性宫颈炎患者的临床疗效。方法:选取2014年12月—2016年12月期间诊治的慢性宫颈炎患者86例临床资料,将其随机分为对照组和治疗组(每组43例);对照组患者给予壳聚糖妇科凝胶治疗,治疗组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶治疗,比较两组患者治疗后宫颈炎症消失时间和用药治疗总时间,以及治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:治疗组患者治疗宫颈炎症状消失时间和用药治疗总时间均明显短于对照组(P<0.05),总有效率为90.70%高于对照组为69.77%(P<0.05),不良反应的发生率为2.33%低于对照组为18.60%(P<0.05)。结论:重组人干扰素-α2b凝胶对慢性宫颈炎患者的临床疗效优于壳聚糖妇科凝胶,用药治疗时间短,疗效确切,不良反应发生率较低。     

探讨重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效

目的 探讨重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法 选取2015年6月至2016年6月我院妇科收治的慢性宫颈炎患者80例作为研究对象.采用随机数表法将其分为观察组与对照组,对照组40例慢性宫颈炎患者接受常规微波治疗,观察组40例患者在常规微波治疗的基础上联合应用重组人干扰素α-2b凝胶,比较两组患者治疗效果及相关临床指标.结果 观察组患者术后阴道流血时间、排液时间明显低于对照组,t=3.205、2.846,P<0.05,具有统计学意义;两组患者治疗前免疫功能IgA、IgM、IgG指标比较无显著差异,干预后观察组IgA、IgM、IgG指标明显增加,并于对照组比较存在显著差异(P<0.05);治疗后观察组患者HPV转阴率为92.50%(37/40),对照组患者HPV转阴率为80.00%(32/40),观察组患者治疗后HPV转阴率明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义.结论 在慢性宫颈炎常规微波治疗的基础上联合应用重组人干扰素α-2 b凝胶可有效提升患者治疗效果,提高患者HPV转移率,促进患者康复速度,具有临床应用及推广价值.     

宫颈电圈环切术结合重组人干扰素α-2b凝胶治疗重度宫颈糜烂的疗效

目的宫颈电圈环切术（LEEP术）结合重组人干扰素α-2b凝胶阴道用药用于临床治疗重度宫颈糜烂的效果观察。方法回顾性分析2012年3月至2014年3月该院收治的136例宫颈糜烂患者的临床资料,按不同治疗方案分为对照组（64例）和观察组（72例）。对照组患者LEEP术后常规用药,观察组患者LEEP术后给予重组人干扰素α-2b凝胶阴道用药。比较两组患者疗效及宫颈糜烂创面改善情况。结果观察组治疗总有效率[91.67%（66/72）]明显高于对照组[76.56%（49/64）],差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组创面愈合时间[（5.3±2.0）d]少于对照组[（7.9±2.1）d],创面感染发生率[2.78%（2/72）]低于对照组[14.06%（9/64）],差异均有统计学意义（P〈0.05或0.01）。结论 LEEP术后给予重组人干扰素α-2b凝胶阴道用药能够显著提高治疗效果,值得临床推广应用。