溴氰菊酯对白纹伊纹（Aedes albopictus）C6／36细胞株的…

本研究地选择１０μｇ／ｍｌ，２０μｇ／ｍｌ，４０μｇ／ｍｌ浓度的溴氰菊酯处理白纹伊蚊Ｃ６／３６细胞，以ＭＭＣ作为阳性对照物，观察溴氰菊酯处理２４ｈ后对Ｃ６／３６细胞当色体畸变率和姐妹染色单体互换（ＳＣＥ）频率的影响，结果显示，三个的浓度的溴氰菊酯对Ｃ６／３６细胞染色体畸变率均没有显著影响（Ｐ〈０．０５）；溴氰菊酯浓度在４０μｇ／ｍｌ时可诱导Ｃ６／３６细胞ＳＣＥ频率轻度增高（Ｐ〉０．０５），而溴氰菊     

白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株CYP6基因全长cDNA的快速扩增

根据本室已获得的白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株CYP6家族成员cDNA序列片段，设计一对特异性引物．以上述蚊株总RNA为模板，分别进行5’-cDNA末端快速扩增(5’-RACE)和3’-cDNA末端快速扩增(3’-RACE)，所获得的产物经1．2％琼脂糖凝肢电薄，显示：5’-RACE产物达I.5kb，3’-RACE产物达500bp，扣陈两重叠部分的已知cDNA片段(250bp)，则该CYP6家族成员生长cDNA长度达1．75kb，与其它昆虫中已知的CYP6家旅全长cDNA长度相似；然后再分别切胶回收，并以此(RACE产物)为模板，用上述双引物进行PCR鉴定，结果显示2个RACE产物均包含有已知的250bp cDNA片段，提示所得的RACE产物为该CYP6家族成员生长cDNA。     

淡色库蚊中溴氰菊酯和生物丙烯菊酯抗性发展与击倒抗性基因频率之间的关系?

使用溴氰菊酯和生物丙烯菊酯对采自北京的淡色库蚊蚊株进行抗药性筛选,筛选时,4龄幼虫被置于LC_(50)浓度值的水体中饲养。经过7代的不间断筛选,蚊虫对溴氰菊酯和生物丙烯菊酯的抗性倍数分别上升了12.9倍和4.8倍,对应敏感株,抗性倍数分别为217.8倍和41.6倍。PCR检测结果显示,kdr抗性基因的频率在逐代上升。F_7代时,溴氰菊酯筛选株和生物丙烯菊酯筛选株的kdr抗性基因频率已分别上升至98.96%和97.87%。结果表明,Phe1014的抗性纯合子频率和抗性杂合子频率均与LC_(50)值之间具有显著相关性。本文证明了高浓度的拟除虫菊酯杀虫剂筛选会使Phe1014突变频率快速的上升。     

Kdr等位基因频率与家蝇对溴氰菊酯抗性的关系

根据家蝇拟除虫菊酯kdr (knockdownresistance)抗性的遗传标记L10 14F突变 ,设计竞争特异性等位基因PCR扩增方法 (cPASA ,competitivePCRamplificationofspecificallele) ,用于检测单头家蝇基因组中的kdr点突变。通过对 1个实验室敏感种群及 8个野外种群共 4 5 0个个体的kdr等位基因型检测 ,结果表明kdr等位基因频率与溴氰菊酯LD50 值之间有线性正相关回归关系 (Γyx =0 913,P =0 0 0 0 6 )。遗传学分析表明各种群kdr等位基因频率处于Hardy Weinberg平衡状态 ,遗传差异的无偏估计值表明 ,各种群间等位基因及基因型频率有显著差异     

溴氰菊酯对淡色库蚊卵黄蛋白影响的研究

淡色库蚊经亚致死剂量溴氰菊酯（１５ｐｐｍ，０．１μｌ／只）处理后，与正常蚊相比，其卵黄蛋白含量明显降低（Ｐ＜００１）。双扩实验表明：用正常蚊卵黄蛋白免疫家兔产生的血清抗体与正常蚊和药物处理蚊的卵黄蛋白反应后出现两条相同的沉淀线；用正常纹和药物处理蚊的等量卵黄蛋白混合物免疫小鼠，产生的抗血清与两类蛋白反应后则出现一条相同的沉淀线，这表明正常蚊与药物处理蚊的卵黄蛋白的抗原成分是相同的。电泳结果也表明两类卵黄蛋白的成分基本一致。上述结果说明溴氰菊酯仅对淡色库蚊卵黄蛋白的含量影响较大，而对蛋白成分没有明显影响。     

溴氰菊酯处理对淡色库蚊卵黄蛋白发生的影响

本试验观察了饱血谈色库蚊（Ｇｕｌｅｘｐｉｐｉｅｎｓｐａｌｌｅｎｓ）在实验室条件下经溴氰菊酯处理（０．４ｐｐｍ，１μｌ／蚊）后，腹部脂肪体ＲＮＡ的合成及卵黄蛋白的变化动态。并通过ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）结合薄层扫描，对溴氰菊酯处理蚊与正常蚊卵黄蛋白的组份进行了分析研究，结果说明溴氰菊酯处理对淡色库蚊卵黄蛋白的组份与卵黄蛋白发生期腹部脂肪体内ＲＮＡ的含量变化没有明显的影响，但对卵黄蛋白的生成具有抑制作用。     

溴氰菊酯浸帐灭蚊六年后媒介按蚊抗药性的现场调查

采用成蚊药帐接触法和击倒试验法，对湖北省溴氰菊酯浸帐灭蚊实施六年后媒介按蚊对药物是否产生抗药性进行了现场调查。结果显示：１、媒介按蚊接触１５ｍｇ／ｍ２溴氰菊酯药帐３ｍｉｎ的死亡率均＞９０％，其敏感性没有显著下降，尚未产生抗性。说明接触小剂量溴氰菊酯，媒介按蚊产生抗药性的速度是较为缓慢的。２、农业上使用拟除虫菊酯较多的仙桃市，媒介按蚊接触浸药帐纱的ＫＴ５０与农业上使用拟除虫菊酯较少的恩施市有非常显著的差异（ｔ＝２６．６７，Ｐ＜０．０１），与浸帐地区有显著差异（Ｆ＝３．６８，Ｐ＜０．０５）。表明农业上日益广泛地使用拟除虫菊酯可能导致媒介按蚊产生抗药性。     

白纹伊蚊溴氰菊酯抗性品系生物学特性及可溶性蛋白的研究

在实验室条件下观察白纹伊蚊溴氰菊酯敏感品系与抗性品系的生物学特性,并对两品系的Ⅳ龄幼虫和成蚊的可溶性蛋白提取物进行SDS-PAGE分析.结果表明:与敏感品系比较,抗性品系的幼虫化蛹率明显提高,但羽化率无显著性差异.SDS-PAGE分析表明两品系的Ⅳ龄幼虫与成蚊蛋白条带均有明显区别:成蚊有分子量约为200 kDa的特异性...     

可降解AZ31镁合金支架在兔腹主动脉内的降解时间和降解效果

BACKGROUND: Stent implantation is a common treatment for various cardiovascular diseases. Biodegradable AZ31 magnesium alloy stent is a new kind of biodegradable stent, but its degradation time and effect are still rarely reported. OBJECTIVE: To investigate the degradation time and effect of AZ31 magnesium alloy stent in the rabbit aorta. METHODS: Twenty New Zealand white rabbits were subjected to implantation of biodegradable AZ31 magnesium alloy stents into the abdominal aorta. After implantation, the animals were grossly observed, and five animals were sacrificed under anesthesia at 1, 2, 3 and 4 months respectively for X-ray and histological observations. The number of residual struts was calculated under microscope. RESULTS AND CONCLUSION: X-ray findings showed that the implanted stent was found to be in complete form at 1 month after implantation, and its degradation was elicited at 2 months, indicating the stent lost its supporting role gradually. The stent was degraded mostly at 3 months and degraded completely at 4 months. After implantation, the degradation rate of the stent was increased over time, which was confirmed by the X-ray findings. The number of residual struts was correlated with the time of degradation (r=-0.943, P < 0.05). The slope of the linear regression equation was -0.12, based on which, the total time of the stent degradation was calculated to be 105 days. These results show that the AZ31 magnesium alloy stent implanted in the rabbit aorta is gradually degraded with time, and the number of its residual struts exhibits an association with the degradation time. Given that the average number of degraded struts per day is 0.12, the complete stent is expected to be degraded within 105 days after implantation.     

卫生杀虫剂有机硅缓释剂型的研究

实验室制成含量>80%的有机硅缓释载体,以有机硅为载体制成缓释杀虫剂,用于DPA单兵防蚊装备及卫生杀虫纱窗.在现场,DPA单兵防蚊装备100%有效保护时间为132天,清洗5次后仍为132天,在某地山区灌丛生境所做的试验有效保护率达100%;塑料杀虫窗纱对蚊、蝇的KT50分别为4.6和8.7 min;金属杀虫窗纱为7.0和6.2 min,24 h死亡率均达100%,在相当于4年的时间内,对2种昆虫的KT50均在30min以内,24 h死亡率亦达95%以上.结果表明合成的有机硅材料有良好的缓释效果,制成的2种驱蚊灭蚊装备,效果良好,值得推广应用.     

溴氰菊酯对白纹伊蚊（Aedesalbopictus）C6／36细胞株的细胞遗传学效应

本研究选择１０μｇ／ｍｌ、２０μｇ／ｍｌ、４０μｇ／ｍｌ浓度的溴氰菊酯处理白纹伊蚊Ｃ６／３６细胞，以ＭＭＣ作为阳性对照物，观察溴氰菊酯处理２４ｈ后对Ｃ６／３６细胞染色体畸变率和姐妹染色单体互换（ＳＣＥ）频率的影响。结果显示，三个浓度的溴氰菊酯对Ｃ６／３６细胞染色体畸变率均没有显著影响（Ｐ＜０．０５）；溴氰菊酯浓度在４０μｇ／ｍｌ时可诱导Ｃ６／３６细胞ＳＣＥ频率轻度增高（Ｐ＞０．０５），而溴氰菊酯浓度在１０μｇ／ｍｌ、２０μｇ／ｍｌ时，对Ｃ６／３６细胞ＳＣＥ频率没有诱导作用。表明溴氰菊酯对Ｃ６／３６细胞的遗传学效应较弱     

微生物降解苯胺的研究现状

从降解苯胺的微生物和以微生物为核心的苯胺废水生物处理工艺两个方面着手,综述了目前苯胺的生物降解研究的状况,并展望了微生物降解苯胺研究的前景。     

PGLA降解产物对材料降解性能影响的体外研究

为了探讨PGLA材料的降解产物对材料本体降解性能的影响，本研究设计了体外两种浸泡体系——磷酸缓冲液（PBS）和人工血浆，分别在替换和不替换浸泡介质两组不同条件下，分析材料的质量损耗情况，并将不替换组的各时间段降解液进行pH值的测定，以判断环境的酸碱度对材料本体降解的作用。实验降解周期分别为2、3、4、6、8、10周。结果显示：在浸泡初期，人工血浆和PBS降解液中的质量损耗两者间无显著性差异（P〉0．05）；大约从2周到6周，不替液组中材料在两种介质内的降解速度显著快于相对应的同期换液组（P〈0．01）；不替换液组材料在PBS液中的降解快于在人工血浆中的降解，而且在整个降解周期内PBS降解液的pH值基本保持稳定（pH≈7．0～7．4），而人工血浆降解液中的pH值随着降解过程的不断进行，其pH值由7．5逐渐降到5．7左右，两种降解液pH值变化之间的差异具有显著的统计学意义（P〈0．01）。由此提示：在不替换浸泡介质的条件下，降解液中持续存在的降解产物显然影响材料本体的降解速度，PGLA材料的降解产物具有加速材料质量损耗的作用；环境的酸碱度对材料的降解会产生一定的影响，pH值越低，材料的降解速度越缓慢。     

白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株4龄幼虫cDNA文库的构建

目的 :构建白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株 4龄幼虫cDNA文库。方法 :抽提、纯化白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株 4龄幼虫总RNA ,进行反转录合成第 1链cDNA ;用Clontech公司SMARTTM cDNA文库构建试剂盒进行长距离PCR ,合成全长双链cDNA ;PCR产物经蛋白酶K消化、提纯后 ,进行SfiI酶切 ;用ChromaSpin 40 0柱将酶切产物进行分级分离 ,然后经 1 1%琼脂糖凝胶电泳鉴定 ,回收 40 0bp以上的组分 ,并与λTriplEx2载体连接 ;连接产物经体外蛋白包装 ,产生未扩增文库 ;检测未扩增文库滴度和重组效率后 ,进行文库的扩增 ,并测定扩增文库的滴度 ;随机挑取 9个噬菌体 ,用载体克隆位点两端的引物进行PCR扩增 ,以检测所构建的cDNA文库的质量。结果 :经检测 ,未扩增文库滴度达 2 0× 10 7pfu mL ,重组效率在 10 -4 稀释度时每块平板约 2 10～ 2 5 5个噬菌斑中均未发现任何蓝色噬斑 ,扩增文库滴度达 1 75× 10 9pfu mL ;用载体克隆位点两端的引物进行PCR鉴定 ,结果显示 :所选 9个噬菌体中均含有重组的cDNA ,并且均在 5 0 0bp以上 ,其中 1kb以上的有 2个、 70 0bp的有 5个、 5 0 0bp的有 2个。结论 :已成功地获得一高质量的白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株 4龄幼虫cDNA文库。     

真核细胞tRNA的降解

tRNA在蛋白质合成过程中起着关键性的作用,不但为三联密码子翻译成氨基酸提供了接合体,而且为将氨基酸运送到核糖体提供了运送载体。在真核细胞中,tRNA前体必须经过广泛的加工修饰,成为成熟的tRNA分子才能充分发挥生物学功能。以往对tRNA的研究主要集中于tRNA的结构、功能、加工和成熟上,却很少关注tRNA分子的降解。最近研究发现tRNA的降解在tRNA的生成、加工和功能发挥上同样起着重要作用。     

嗜人按蚊分布区媒介按蚊对溴氰菊酯敏感性的监测

目的 :了解溴氰菊酯浸帐灭蚊多年后 ,嗜人按蚊和中华按蚊的敏感性。方法 :采用WHO成蚊滤纸接触法 ,以区分剂量来判定抗性级别 ,以LT50 来确定抗性程度。结果 :嗜人按蚊 :WHO区分剂量标准 ,死亡率 1 0 0 % ;我国区分剂量标准 ,死亡率 >80 %。中华按蚊 :WHO区分剂量标准 ,死亡率 >90 % ;我国区分剂量标准 ,死亡率 <80 %。浸帐灭蚊 1～ 2年、 3～ 5年和 6年的地区 ,嗜人按蚊LT50 分别为 8 6 9min、7 4 8mim (6年地区未采集到嗜人按蚊 ) ,中华按蚊LT50 分别为 1 1 98min、 1 5 38min、 1 6 2 7min。结论 :嗜人按蚊对溴氰菊酯尚未产生抗性。中华按蚊虽已产生抗性 ,但抗性程度不高 ,应加强监测