羟基脲联合干扰素α-2b治疗慢性粒细胞白血病22例临床观察

目的:探究对慢性粒细胞白血病患者采用氢基脲联合干扰素α-2b进行治疗的临床效果。方法:选取43例慢性粒细胞白血病患者作为临床研究对象,运用随机数字法将其分为观察组22例和对照组21例。对照组给予氢基脲治疗,观察组采用氢基脲联合干扰素α-2b治疗,对比两组患者的遗传学反应总缓解率。结果:观察组患者的遗传学反应缓解率明显高于对照组(P<0.05)。结论:采用氢基脲联合干扰素α-2b对慢性粒细胞白血病患者进行治疗,能够显著改善患者的遗传学反应总缓解率,疗效较明显,可在临床广泛应用推广。     

羟基脲联合干扰素a-2b治疗慢性粒细胞白血病的疗效观4察

目的：探讨羟基脲联合干扰素a-2b治疗慢性粒细胞白血病的临床治疗效果。方法：选择2007年12月～2010年12月期间收治的慢性粒细胞白血病患者40例,随机分为观察组和对照组各20例。结果：观察组患者治疗后6个月HCR和总HCR明显提高,与对照组比较有显著差异（P〈0．05）。观察组20例患者的临床症状、体征及血常规、骨髓象恢复正常所用时间均明显短于对照组（P〈0．05）。观察组主要细胞遗传学反应率显著高于对照组（P〈0．01）。观察组患者急变率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：羟基脲联合干扰素a-2b治疗慢性粒细胞白血病能进一步提高疗效,减轻联合用药的剂量及不良反应提高了患者的生存质量。     

干扰素α2b联合羟基脲治疗慢性粒细胞白血病

本文对干扰素α2b（IFNA22b）联合羟基脲（Hu）治疗慢性粒细胞白血病（CML）进行了临床分析研究，对我院2002年2月～2008年7月采用干扰素α2b与羟基脲联合治疗慢性粒细胞白血病慢性期患者11例进行了总结。     

羟基脲加干扰素α-2b治疗慢性粒细胞白血病慢性期的临床研究进展

慢性粒细胞白血病是一种常见血液疾病,近几年来临床上多应用羟基脲加干扰素α-2b治疗慢性粒细胞白血病慢性期。文章综述了慢性粒细胞白血病的定义、分期和主要治疗方法,羟基脲加干扰素α-2b治疗慢性粒细胞白血病的作用机制,探讨了羟基脲加干扰素α-2b治疗慢性粒细胞白血病的有效性和安全性。     

慢性粒细胞性白血病临床治疗观察

目的:观察干扰素联合羟基脲治疗慢性粒细胞性白血病效果.方法:用羟基脲3g/d,口服,每天3次;干扰素α-2b肌肉注射,每天1次.结果:临床疗效22例中,完全缓解16例,部分缓解3例,治疗期间急单变2例.完全缓解率81.25%.有效率93.75%.结论:干扰素联合羟基脲是治疗慢粒的有效方法,值得推广与研究.     

全蝎解毒汤对慢性粒细胞白血病血液学影响的临床研究

目的:采用前瞻对照性研究观察中药全蝎解毒汤在慢性粒细胞白血病(CML)中西医结合治疗方案中的临床疗效,探讨全蝎有效成分对CML患者获得血液学缓解的重要作用。方法将临床诊断为CML患者42例随机分为2组。治疗组22例,予全蝎解毒汤+羟基脲、干扰素;对照组20例,予羟基脲、干扰素。结果治疗组总有效率86.36%,对照组总有效率70.00%,2组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗组血象稳定,临床症状明显改善,外周血幼稚细胞比例明显下降,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);结论:全蝎解毒汤联合羟基脲、干扰素是治疗慢性粒细胞白血病(CML)的有效方法,是提高CML血液学缓解及维持CML长期血液学缓解的优化方案。     

中药联合干扰素治疗慢性乙型肝炎48例

目的：探讨中西医结合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将92例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组48例采用中药愈肝汤口服联合干扰素-α2b治疗,对照组44例予干扰素-α2b治疗。结果：治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率68.18%,两组疗效比较有显著性意义（P〈0.01）。结论：中药联合干扰素治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗慢性乙型肝炎42例

目的：探讨中西医结合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将82例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组42例,采用口服愈肝汤联合干扰素α-2b治疗,对照组40例予干扰素α-2b治疗。结果：治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率65.00%,两组疗效比较有显著性意义（P〈0.01）。结论：愈肝汤联合干扰素治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效。     

清毒化瘀汤联合羟基脲治疗慢性粒细胞白血病疗效观察

目的：探讨清毒化瘀汤联合羟基脲治疗慢性粒细胞白血病的疗效。方法：回顾性分析我院2008年6月至2010年5月收治的46例慢性粒细胞白血病患者的临床资料,分组成2组治疗,治疗组采用清毒化淤汤联合羟基脲进行治疗;对照组舞4未采用清毒化淤汤。并对两组结果进行对照分析。结果：治疗组24例中,6年的缓解生存率为完全缓解（CR）17例,部分缓解（PR）4例,无缓解（NR）3例;对照组22例中,cR为8例、PR为4例和NR为10例。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：临床结果证明采用清毒化淤汤联合羟基脲治疗慢性粒细胞白血病药效更佳,不良反映也低于对照组,且能有效延长生存期,提高生存质量。     

芪参益气滴丸联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的:观察芪参益气滴丸联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法:将慢性乙肝患者98例随机分为2组,每组49例,观察组患者采用芪参益气滴丸联合重组人干扰素α-2b治疗,对照组患者采用重组人干扰素α-2b治疗,治疗1年后对2组患者的临床疗效、肝功能以及肝功能转阴等情况进行比较。结果:观察组患者的临床有效率为93.88%,高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(χ~2=4.346,P0.05)。观察组患者治疗后转氨酶活性低于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的Hbe Ag及HBV-DNA转阴率高于对照组,其差异均有统计学意义(χ~2=3.967,4.298;P0.05)。结论:应用芪参益气滴丸联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎能更有效地抑制HBV病毒的复制,保护肝功能,提高疗效。     

苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：观察苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的近期疗效.方法：HBeAg、HBV-DNA均阳性的180例慢性乙型肝炎患者,随机按1：1的比例进入两个不同的治疗组.联合治疗组：苦参素注射液600mg静脉点滴,每日1次,疗程2个月,后改为苦参素胶囊200mg,每日3次,疗程4个月;α-2b干扰素500万u,肌肉注射,隔日1次,总疗程6个月.对照组：单独使用α-2b干扰素,用法同联合治疗组中α-2b干扰素的使用,疗程6个月.结果：治疗结束时,HBV-DNA阴转率,联合治疗组为64.44%,对照组为41.11%;丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率,联合治疗组为90.00%,对照组为72.22%;HBeAg阴转率.联合治疗组为58.88%,对照组为35.55%;抗-HBe阳转率,联合治疗组为46.669%,对照组为25.55%.结论：联合治疗组对HBV-DNA阴转、ALT复常、HBeAg阴转及抗-HBe阳转,高于对照组.     

加味逍遥散联合重组人干扰素α-2b治疗肝郁脾虚型慢性乙肝35例

目的 :探讨加味逍遥散联合重组人干扰素α-2b对治疗肝郁脾虚型慢性乙型病毒性肝炎的临床效果,为提高慢性乙肝治疗水平提供临床支持。方法 :将72例确诊慢性乙肝患者纳入研究并随机分组,观察组35例,对照组37例,对照组只给予重组人干扰素α-2b治疗,观察组给予加味逍遥散联合重组人干扰素α-2b治疗,观察两组ALT、AFP、HA、WBC、PLT、HBs Ag、HBe Ag、HBV-DNA等指标变化情况,比较两组临床疗效差异,观察不良反应情况。结果 :治疗后两组患者各项指标均较治疗前改善,但观察组指标改善更显著(P0.05),与对照组比较总有效率差异显著(P0.05),不良反应小。结论 :加味逍遥散联合重组人干扰素α-2b对慢性乙型病毒性肝炎(肝郁脾虚型)患者的疗效显著,能更好地改善各项指标,优于重组人干扰素α-2b方案,具有临床推广价值。     

α-2b干扰素联合黄芪注射液治疗HBeAg阳性慢性乙肝64例

目的：探讨采用α-2b干扰素联合黄芪注射液足三里穴位注射治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：128例HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为α-2b干扰素联合黄芪注射液足三里穴位注射治疗组、α-2b干扰素对照组。两组均给予基础护肝治疗：甘草酸二铵、能量合剂、维生素C、门冬氨酸钾镁、还原型谷胱甘肽等。α-2b干扰素500万单位,肌注,隔日1次。黄芪注射液3ml,双侧足三里各1.5ml穴位注射,每周2次。疗程24周。分别于治疗前、治疗后4周、12周、24周和治疗结束后随访24周,观察两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、乙肝病毒标志物（HBVM）、HBV-DNA定量的变化。结果：治疗前两组肝功能、HBVM、HBV-DNA各指标间无显著性差异。治疗后4周、12周、24周和治疗结束后随访24周,治疗组的ALT变化较对照组无显著性差异。HBV-DNA转阴率、HBeAg阴转率及抗-HBe阳转率均明显高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。随访24周复发率低于单用α-2b干扰素。结论 ：采用α-2b干扰素联合黄芪注射液穴位注射治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎能够更好抑制HBV复制,是HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎抗病毒治疗方案的一种较好选择。     

康氏系列方联合α-2b干扰素对慢乙肝疗效及副作用的影响

目的观察康氏系列方联合α-2b干扰素对治疗慢性乙型肝炎疗效及副作用的影响。方法140例慢性乙型肝炎患者,随机分为中西医结合组和干扰素组,中西医结合组70例,给予α-2b干扰素治疗并在康氏"疫郁"理论的指导下应用其系列方剂;干扰素组70例,采用α-2b干扰素治疗。动态观察、比较中西医结合组与干扰素组的临床疗效、副作用及患者实验完成情况。结果与干扰素组比较,中西医结合组临床疗效优于干扰素组,不良反应发生率低(P0.05),患者试验完成率高(P0.05)。结论康氏系列方联合干扰素治疗慢性乙型肝炎,可提高治疗的应答率、减少不良反应的发生,并有提高患者的耐受力的倾向。     

重组人干扰素α-2b联合芪参益气滴丸治疗慢性乙型病毒性肝炎72例

目的:观察重组人干扰素α-2b联合芪参益气滴丸治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效及安全性。方法:治疗组72例采用重组人干扰素α-2b联合芪参益气滴丸治疗,对照组72例应用重组人干扰素α-2b治疗,观察两者疗效及不良反应变化。结果:治疗组总有效率与对照组比较差异具有统计学意义,治疗组较对照组治疗后ALT(谷丙转氨酶)、AST(谷草转氨酶)明显降低,差异具有统计学意义,治疗组HbeAg转阴情况及HBV-DNA转阴情况明显高于对照组,差异具有统计学意义。结论:重组人干扰素α-2b联合芪参益气滴丸可有效抑制乙型病毒性肝炎的病毒复制。     

干扰素联合珍珠草乙肝舒康胶囊治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的探讨干扰素(IFN)α-2b联合珍珠草乙肝舒康胶囊治疗病毒性慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒作用的临床疗效。方法94例CHB患者随机分为3组,分别接受单纯护肝药物(对照组)、IFNα-2b(干扰素治疗组)及IFNα-2b联合珍珠草乙肝舒康胶囊(联合用药组)治疗,疗程24周。观察血清HBV-DNA及HBsAg、HBeAg的阴转情况。结果IFNα-2b组及联合治疗组的抗病毒疗效均优于对照组(P<0.05),且联合用药组的HBV-DNA的复制水平下降率及HBsAg阴转率均高于干扰素组。结论干扰素与珍珠草乙肝舒康胶囊有协同抗病毒作用,且疗效优于单用干扰素治疗。     

地黄杜仲汤联合羟基脲对老年慢性粒细胞白血病患者的临床疗效及对预后的影响

目的:探讨地黄杜仲汤联合羟基脲对老年慢性粒细胞白血病患者的临床疗效以及对预后产生的影响。方法:选取2012年3月至2015年7月在沈阳军区总医院接受治疗的老年慢性粒细胞白血病患者70例作为本次研究对象,采用随机数表法将他们分为治疗组和对照组各35例,对照组患者给予地黄杜仲汤治疗,治疗组患者给予地黄杜仲汤联合羟基脲治疗,比较2组患者治疗后的临床疗效、生存率以及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组患者的总缓解率为94.28%高于对照组68.57%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后的≥6年生存率为80.00%,对照组为34.28%,治疗组高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后出现恶心呕吐、白细胞低、肾功能异常以及肝功能异常等不良反应的发生率明显低于对照组患者,2组患者进行比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:地黄杜仲汤联合羟基脲治疗老年慢性粒细胞白血病临床效果显著,降低不良反应,延长患者的生存期。     

微波联合α-2b干扰素治疗尖锐湿疣118例

目的观察微波联合重组人α-2b干扰素治疗尖锐湿疣的疗效。方法随机选取118例尖锐湿疣患者,采用微波联合重组人α-2b干扰素为治疗组;118例尖锐湿疣患者单用微波治疗为对照组,观察2组治疗及复发情况。结果治疗组治愈率显著高于对照组(P<0.01),对照组的复发率显著高于治疗组(P<0.01)。结论微波联合重组人α-2b干扰素治疗尖锐湿疣疗效好、复发率低。     

康氏系列方联合α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的观察康氏系列方联合α-2b干扰素治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择109例e抗原阳性慢性乙型肝炎患者,随机分为中西医结合组和干扰素组,中西医结合组51例,给予α-2b干扰素治疗并在康氏"疫郁"理论的指导下应用其系列方剂;干扰素组58例,采用α-2b干扰素治疗。结果中西医结合组可在早期降低患者的中医症候积分,提高症候疗效(P0.05);治疗3个月及治疗结束时,中西医结合组完全应答率为29.4%和49.0%,干扰素组为15.5%和31.0%,两组疗效比较差异有统计意义(P0.05);随访12个月,中西医结合组持续应答率为62.7%优于干扰素组43.1%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论康氏"疫郁"理论指导下的个体化康氏系列方联合α-2b干扰素治疗能更快地缓解患者临床症状,提高症候疗效,更早地获得治疗应答,提高完全应答率及持续应答率。     

干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染疗效观察

目的观察干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染的效果。方法将84例慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染患者随机分为对照组和观察组各42例,对照组患者给予干扰素α-2b栓治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予复方沙棘籽油栓治疗,观察2组治疗效果。结果治疗结束观察组临床治疗总有效率及白带量、白带脓性、宫颈糜烂面改善有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后3个月,对照组患者白带量、白带脓性、宫颈糜烂面改善有效率均较治疗后明显下降(P均<0.05),观察组改善有效率与治疗结束比较差异无统计学意义(P均>0.05),且均明显高于对照组(P均<0.05)。治疗结束2组HPV转阴率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,对照组HPV转阴率明显低于治疗结束后及观察组(P均<0.05)。结论干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染可明显提高治疗效果及HPV转阴率,并有效改善患者症状。