普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的疗效观察

目的探讨普拉克索在帕金森病(PD)伴抑郁症治疗中的作用。方法将伴有抑郁症状的帕金森患者33例随机分为2组,即应用普拉克索和美多巴为治疗组,应用溴隐亭和美多巴为对照组,进行对照研究,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对其抑郁焦虑状态进行治疗前及治疗后评估。结果治疗组治疗后HAMD评分明显优于对照组(P<0.05)。结论普拉克索可明显改善PD患者的抑郁症状。     

中西医结合治疗帕金森病30例临床观察

目的:观察柔肝通络汤联合美多巴对帕金森病的临床疗效,并基于"脑-肠-微生物轴"理论探讨其作用机制。方法:将60例帕金森病患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组采用美多巴治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用柔肝通络汤治疗,疗程为4周。观察2组综合疗效、统一帕金森病评分量表(UPDRS)Ⅱ、UPDRSⅢ评分及肠道菌群改善情况。结果:总有效率治疗组为73. 33%,对照组为56. 67%,组间比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05);肠道菌群改善情况治疗组治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:柔肝通络汤可改善肠道菌群情况,对帕金森病有较好的疗效,其对肠道菌群的改变很可能是其作用机制。     

中西医结合治疗帕金森病合并抑郁30例临床观察

目的：观察中药补肝汤加味治疗帕金森病合并抑郁的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组,治疗组30例予中药补肝汤加味口服治疗,对照组30例予氟西汀口服。结果：治疗组治愈7例,显效12例,有效5例,无效6例,总有效率为80.0%（95%C I=65.7%~94.3%）;对照组治愈5例,显效6例,有效9例,无效10例,总有效率为66.7%（95%C I=49.8%~83.6%）;两组综合疗效比较（u=1.597 9,P〉0.05）,无显著性意义。治疗后两组汉密顿抑郁量表（HAMD）积分亦无显著性意义。结论：补肝汤加味治疗帕金森病合并抑郁的疗效与氟西汀相当。     

震颤宁与美多巴合用治疗帕金森病40例

帕金森病是中老年较常见的神经系统变性性疾病之一,其主要病理改变是黑质变性、黑质纹状体多巴胺含量下降。目前对本病最有效的治疗方法仍然是多巴胺替代疗法。但是由于目前任何疗法都不能从根本上消除黑质变性,因而也就不能从根本上阻止本病的自然进展,其结果是药物用量越来越大,疗效越来越差,副作用越来越多。虽然左旋多巴加外周氨基酸脱羟酶抑制剂（如美多巴）可减轻副作用,但也不能从根本上解决问题。中医治疗额证具有丰富的临床经验,中药具有疗效持久、副作用小的优势。中药与美多巴合用可望提高疗效,减轻副作用。笔者在1996～…     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的效果

〔摘 要〕 目的：探讨多巴丝肼联合普拉克索在帕金森病患者中的应用效果。方法：选择新郑市公立人民医院 2019 年 1 月至 2020 年 3 月收治的帕金森病患者,按随机数字表法将 98 例患者分为两组,各 49 例。对照组采用多巴 丝肼胶囊治疗,观察组在此基础上加用盐酸普拉克索缓释片治疗。两组患者均连续治疗 3 个月,比较临床疗效、神经 功能、日常活动功能、运动功能、非运动症状、生活质量及不良反应发生情况。结果：观察组治疗后临床总有效率 （95.92 %）高于对照组（81.63 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗后神经功能、日常活动功能、 运动功能评分分别为（16.11 ± 1.97）分、（8.28 ± 0.96）分、（10.41 ± 1.65）分,低于对照组的（19.41 ± 2.05）分、 （11.15 ± 1.05）分、（13.05 ± 1.71）分,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组精神症状、自主神经症状、感觉症状、 睡眠障碍发生率分别为 4.08 %、4.08 %、4.08 %、6.12 %,均低于对照组的 18.37 %、20.41 %、20.41 %、22.45 %,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后的心理、躯体、社会功能及物质生活评分分别为（80.79 ± 6.63）分、 （82.79 ± 5.89）分、（83.78 ± 5.88）分、（81.88 ± 6.11）分,均高于对照组的（72.65 ± 5.06）分、（72.68 ± 5.11）分、 （73.11 ± 5.61）分、（72.68 ± 5.37）分,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者治疗期间的不良反应发生率相 比,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：多巴丝肼联合普拉克索在帕金森病患者的治疗中具有较好的效果,有助 于改善其神经功能、日常活动功能及运动功能,减少非运动症状的发生,提升生活质量,且不良反应发生率较低,应 用安全性较好。     

真武汤联合美多巴治疗帕金森病35例

目的 观察真武汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效. 方法 将69例患者随机分为治疗组35例和对照组34例,均给予美多巴治疗,治疗组加服真武汤.比较2组治疗前后总有效率、UPDRS量表评分的差异和美多巴用量. 结果 2组总有效率及UPDRS量表评分比较,均有显著性差异(P＜0.05);2组在美多巴用量上则无明显差异. 结论 真武汤联合美多巴治疗帕金森病疗效显著.     

粗针治疗帕金森病临床观察

目的:观察粗针治疗帕金森病的疗效。方法:运用粗针从身柱穴沿督脉向下平刺,治疗帕金森病并与美多巴组对照。结果:粗针组在治疗1、3、6月时评分均低于疗前,且评分逐渐下降,均有统计学意义;美多巴组在治疗1、3、6月时评分均高于疗前,评分逐渐上升,与疗前比较1月时无统计学意义,3、6月时均有统计学意义。组间比较,在治疗1、3、6月时组间评分比较均有统计学意义,粗针治疗优于美多巴。说明粗针组在半年的观察中评分在逐渐降低,症状在逐渐减轻;而美多巴组的评分在逐渐上升,症状逐渐加重。结论:粗针可明显改善帕金森病的症状,具有积极的治疗帕金森病的作用。     

补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察自拟补肾养肝熄风方药配合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:83例PD患者采用随机对照方法分为两组。治疗组(40例)美多巴片加服补肾养肝熄风方剂;对照组(43例)仅服美多巴片,疗程均为12周,观察两组治疗前后帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况、美多巴日使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),但治疗组美多巴用量略有减少。结论:补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗可以改善PD患者症状,提高生活质量。     

葛根素注射液联合西药治疗少动强直型帕金森病30例临床观察

目的:观察葛根素注射液联合西药治疗少动和强直型帕金森病的临床疗效。方法:采用前瞻性的随机对照试验,将60例患者随机分为试验组30例,对照组30例。观察2组患者治疗前后进步率、生活质量的变化。结果:2组进步率疗效比较,差异有显著性意义(P0.05)。试验组治疗后生活质量评分均有明显改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01);2组治疗后比较,差异有显著性意义(P0.05)。表明在生活质量改善方面,试验组效果明显优于对照组。结论:葛根素注射液对改善少动和强直型帕金森病患者的生活质量有明显的疗效。     

六味地黄丸加减联合普拉克索治疗帕金森病临床研究

帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病,呈逐年上升的趋势,严重威胁着广大中老年患者的生命健康。采用六味地黄丸加减联合普拉克索治疗该病62例,临床疗效确切,值得临床推广。     

自拟补肾活血汤治疗帕金森病30例临床观察

目的:探讨自拟补肾活血汤治疗帕金森病的临床疗效。方法:将60例帕金森病患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组患者给予美多巴进行治疗。治疗组在对照组的基础上加用自拟补肾活血汤治疗。两组均治疗3个月后进行综合疗效评价。结果:两组帕金森病评定量表(UPDRS)各项积分进行比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;总有效率治疗组为90%,对照组为60%,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾活血汤结合美多巴对帕金森病患者运动功能有明显的改善作用。     

针刺夹脊穴治疗帕金森病的临床疗效观察

目的：采用针刺夹脊穴的方法治疗帕金森病（PD）,并观察其临床疗效。方法：将48例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用美多巴治疗,治疗组采用针刺夹脊穴治疗。临床疗效采用改良Webster量表进行治疗前后的评定,并比较两组间的疗效差异。结果：治疗组与对照组相比,总有效率分别为75．0％和70．8％,经统计学处理,无显著性差异（P〉0．05）。结论：针刺夹脊穴对帕金森病的治疗具有较好的疗效,可与西药相媲美,其毒副作用小于西药。     

中西医结合治疗帕金森病30例

目的:观察中西医结合治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:采用熄风定颤丸及西药美多巴治疗帕金森病患者30例,并与纯西药美多巴治疗的30例进行随机对照比较。结果:中西医结合治疗组有效率为96.78%,明显高于纯西药治疗组(63.33%),且治疗组改善临床症状亦优于对照组(P<0.01)。结论:熄风定颤丸对肝肾阴虚型PD患者有较好的治疗作用,联用西药治疗PD可明显改善临床症状,减少西药用药剂量,起到增效减毒的作用。     

中西医结合治疗帕金森病15例疗效观察

目的　观察中西医结合方法治疗帕金森病的疗效。方法　将 2 7例帕金森病患者随机分为中西组 (1 5例 )和对照组 (1 2例 ) ,对照组采用西医常规治疗 ,中西组在常规治疗基础上加用滋补肝肾、活血熄风中药口服 ,于治疗前后对患者进行UPDS评分。结果　中西组总有效率为 93 .32 % ,对照组为 83 .33 % ,两者相比差异有显著性 (P <0 .0 5) ,且中西组西药不良反应少而轻。结论　滋补肝肾、活血熄风中药配合西医常规治疗帕金森病有良好的协同作用 ,且可减轻西药不良反应 ,延长患者的有效治疗时间     

针刺联合美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:通过针刺"颅底七穴"联合美多巴治疗帕金森病,观察其临床疗效。方法:将61例帕金森病患者随机分为两组,治疗组30例采用针刺"颅底七穴"联合美多巴治疗,对照组31例采用常规西药美多巴治疗。治疗3个疗程后,进行临床有效率评价和改良UPDRS评分。结果:3个疗程后治疗组和对照组有效率分别为83.3%和67.7%,2组比较差异有显著性(P<0.05);两组UPDRS评分均值3个疗程后分别降低为20.70±5.62和32.50±8.48;两组均未见严重不良反应。结论:针刺"颅底七穴"联合美多巴治疗帕金森病较单用美多巴疗效显著提高,且药物服用减少,生活质量提高,安全性好。     

补肾疏肝法治疗肝肾阴虚型帕金森病伴轻中度抑郁30例临床观察

目的 观察补肾疏肝法治疗肝肾阴虚型帕金森病(PD)伴发轻中度抑郁患者的临床疗效. 方法 将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.对照组口服多巴制剂及盐酸舍曲林片,治疗组在此基础上加用补肾疏肝方药治疗,两组疗程均为12个月.比较两组患者治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)总分及HAMD筛选因子评分变化;观察两组患者治疗前后服用盐酸舍曲林和多巴制剂平均剂量及患者轻中度抑郁构成变化.结果 治疗组治疗后UPDRS积分低于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组HAMD积分低于治疗前,并且明显低于对照组治疗后(P＜0.01).治疗后治疗组患者抑郁消失11例,轻度抑郁15例,中度抑郁4例;对照组患者抑郁消失3例,轻度抑郁16例,中度抑郁11例,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后对照组HAMD筛选因子评分与本组治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组HAMD筛选因子评分均低于治疗前,并且低于对照组治疗后(P＜0.05或P＜0.01).结论 补肾疏肝方药可改善肝肾阴虚型PD伴轻中度抑郁患者的运动症状、抑郁症状,减少患者每日服用盐酸舍曲林及多巴制剂的平均剂量.     

美多巴对帕金森病病人同型半胱氨酸的影响

目的探讨美多巴对帕金森病（PD）病人血浆同型半胱氨酸（Hcy）、叶酸及维生素B12浓度的影响。方法检测17例PD病人美多巴治疗前后及35名健康对照者的血浆Hcy、叶酸及维生素B12水平。结果 PD组治疗后Hcy水显著高于治疗前及健康对照组（P〈0.05）;PD组治疗前后血浆叶酸及维生素B12浓度无统计学意义（P〉0.05）。经多元线性回归分析PD组美多巴治疗前的血Hcy水平与叶酸呈负相关（r=0.692,P=0.015）。结论美多巴可以引起高Hcy血症,其机制并非通过影响体内叶酸及维生素B12的含量。     

验方平郁方治疗帕金森病抑郁30例

目的 观察验方平郁方治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法 将60例帕金森病抑郁患者随机分为2组,分别给予平郁方加减、盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗,治疗12周后对比评定疗效。结果 试验组：治愈22例,显效5例,有效2例,无效1例,不良反应0例。总有效率：96.7%(29/30),治愈率73.3%(22/30)。对照组：治愈13例,显效12例,有效2例,无效5例,不良反应16例。总有效率：83.3%(25/30),治愈率43.3%(13/30)。结论 验方平郁方治疗帕金森病抑郁疗效显著,而且治疗费用相对较低,安全性高,大部分患者能够承受,得到患者的认可。     

温和灸配合美多巴对帕金森病患者日常活动改善临床观察

目的探讨温和灸配合美多巴对帕金森病患者日常活动改善的临床疗效。方法选取2012年5月至2013年5月柳州市中医院进行治疗的帕金森病患者65例,随机分为研究组（33例）和对照组（32例）。对两组患者的临床疗效及帕金森病评定量表评分进行比较。结果研究组的总有效率为90.91%,明显高于对照组的78.12%,两组比较差异显著（P〈0.05）。治疗前后两组患者的精神、行为和情绪,日常活动,运动功能,并发症治疗及总分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后日常活动改善情况与对照组比较,研究组显著低于对照组（P〈0.05）。结论采用温和灸配合美多巴治疗可以显著改善帕金森病患者日常活动情况,值得临床推广应用。     

疏肝解郁震颤方联合多巴丝肼片治疗帕金森病合并抑郁39例

本文观察疏肝解郁震颤方治疗帕金森病(PD)抑郁患者的疗效,报道如下. 1 一般资料 选取我院PD合并抑郁症患者78例,收集时间为2018年9月～2020年7月,随机分为两组各39例.其中观察组男23例,女16例;年龄34～73岁,平均58.93± 7.86岁.对照组男25例,女14例;年龄37～74岁,平均59.41±...