血浆降钙素原联合内毒素检测在45例革兰阴性菌感染重症患者诊疗中的应用

目的:探讨血浆降钙素原联合内毒素检测在重症患者革兰阴性菌感染早期诊疗中的临床意义。方法:以体检中心健康人为对照组,比较感染组患者血浆降钙素原及内毒素定量水平的治疗前后差异情况。结果:治疗前感染组患者血浆中的降钙素原定量水平(61.80±23.25)ng/ml明显高于对照组(21.12±11.32)ng/ml,同时血浆中的内毒素定量水平(87.54±25.75)pg/ml明显高于对照组(17.23±4.25)pg/ml,具有统计学差异(P<0.05)。而治疗后,感染组血浆降钙素原及内毒素定量水平与对照组无明显差异。结论:血浆降钙素原及内毒素定量测定具有快速、敏感的特点,对重症患者革兰阴性菌感染的早期诊断具有重要的临床应用价值。     

PCT、hs–CRP检测对细菌性血流感染的早期诊断价值

目的：探究血培养与血清降钙素原（PCT）、超敏C反应蛋白（hs–CRP）检测对细菌性血流感染的早期诊断价值。方法：选取厦门市同安区中医院2022年1月至2022年12月期间收治的98例疑似细菌性血流感染患者，以血培养结果为标准，将所有患有细菌性血流感染的患者分为观察组（40例），其余分为对照组（58例）。观察组患者中，革兰阳性菌感染28例，革兰阴性菌12例。比较观察组、对照组患者的血清PCT、hs–CRP水平以及观察组患者中革兰阳性与阴性菌感染患者的PCT、hs–CRP水平；并计算PCT、hs–CRP对细菌性血流感染的诊断效能。结果：观察组患者的血清PCT、hs–CRP水平均高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；感染革兰阳性菌患者的PCT水平低于感染革兰阴性菌的患者，差异具有统计学意义（P <0.05），而hs–CRP水平与感染革兰阴性菌的患者的差异无统计学意义（P> 0.05）；与血清PCT、hs–CRP水平单独检测的方式比较，联合检测对细菌性血流感染的早期诊断灵敏度更高，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：血清PCT、hs–CRP水平检测...     

活力苏口服液联合舍曲林治疗气血亏虚型产后抑郁症

目的：观察活力苏口服液联合舍曲林对气血亏虚型产后抑郁症患者血清去甲肾上腺素（NE）、五羟色胺（5-HT）的影响,探讨其对产后抑郁症的临床疗效。方法82例产后抑郁症患者按照随机数字表法分为治疗组43例、对照组39例。对照组口服舍曲林,治疗组在对照组治疗基础上加服活力苏口服液,共8周。采用汉密尔顿抑郁量表（hamilton depression scale, HAMD）评价抑郁程度,并检测血清NE、5-HT水平。结果治疗后8周时,治疗组和对照组HAMD评分均显著低于治疗前[治疗组：（4.73±3.57）分比（21.49±3.20）分;对照组：（9.11±3.13）分比（21.11±3.12）分;P均＜0.05],血清NE[治疗组：（137.89±56.81）pg/ml比（96.19±36.48）pg/ml;对照组：（127.71±54.27）pg/ml比（96.15±34.33）pg/ml]、5-HT[治疗组：（153.43±24.89）ng/ml比（45.03±9.09）ng/ml;对照组：（125.31±25.09）ng/ml比（44.46±8.17）ng/ml]均显著高于治疗前（P均＜0.05）。2组治疗后比较, HAMD评分以及血清NE和5-HT水平差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论活力苏口服液联合舍曲林可降低气血亏虚型抑郁症患者HAMD评分,升高血清NE和5-HT水平,改善气血亏虚型产后抑郁症患者的抑郁症状。     

血浆内毒素检测在革兰阴性菌引起肺部感染诊断中的应用

目的探究血浆内毒素检测在革兰阴性菌引起肺部感染诊断中的应用。方法选取文山州人民医院2019年2月~2020年4月期间收治的194例肺部感染患者为研究对象,对肺部感染患者均采取常规痰液细菌培养以及血浆内毒素检测,将细菌培养结果作为金标准,对比肺部感染患者血浆内毒素检测中革兰阴性菌的检出效果。结果194例肺部感染患者中经痰液细菌培养得出:150例肺部感染患者为革兰阴性感染,占比为77.32%,44例为革兰阳性感染,占比为22.68%;经血浆内毒素检测后,得出:194例肺部感染患者中内毒素检出阳性患者为132例,占比为68.04%,则漏诊患者为18例,则漏诊率为12.00%(18/150),内毒素检出阴性为62例,占比为31.96%,则经过血浆内毒素检测后对革兰阴性组肺部感染患者的内毒素检出水平88.00%(132/150)明显高于革兰阳性组肺部感染患者71.00%(44/62),肺部感染患者间差异性显著(P<0.05)。结论在对由革兰阴性菌引起的肺部感染患者实行早期诊断时,对肺部感染患者进行血浆内毒素检测,可以快速准确的进行临床诊断。     

清燥救肺汤对放射性肺损伤干预作用及对TNF-α、ET表达影响的研究

目的:观察清燥救肺汤对局部中晚期胸部肿瘤放射治疗的肺保护作用及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内皮素(ET)表达水平的影响。方法:将局部中晚期胸部肿瘤放射治疗者随机分为治疗组和对照组。治疗组在放射治疗开始起服用清燥救肺汤200ml,2次/d,连续6个月。放射治疗前后测定血浆TNF-α和ET,放射治疗开始15天起观察临床症状、高分辨率CT和肺弥散功能。结果:治疗组放射治疗前血浆TNF-α为(1.89±0.54)ng/ml,放射治疗后为(2.52±0.69)ng/ml;对照组放射治疗前为(1.90±0.51)ng/ml,放射治疗后为(5.12±1.01)ng/ml,较治疗组明显升高(P<0.05)。治疗组放射治疗前血浆ET为(59.45±18.43)pg/ml,放射治疗后为(71.43±25.37)pg/ml;对照组放射治疗前为(58.93±16.98)pg/ml,放射治疗后为(97.87±37.83)pg/ml,明显升高(P<0.05)。放射治疗开始后5个月和10个月治疗组CO弥散量下降情况较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组急性放射性肺炎和肺纤维化的发生率比较差异有统计学意义(P<0.0...     

早中期妊娠黄体酮与间苯三酚联合用药方案在先兆流产中的效果评价

目的：研究分析早中期妊娠黄体酮与间苯三酚联合用药方案在先兆流产中的效果。方法：研究开展时间在2021年1月-2023年6月,选取在这段时间内修水县妇幼保健院收治的60例早中期妊娠先兆流产孕妇作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组（n=30,采取黄体酮联合间苯三酚治疗）和对照组（n=30,采取黄体酮治疗）。对比两组的临床疗效。结果：从两组的保胎成功率、临床症状缓解与消失时间、实验室指标、不良反应发生情况方面进行对比分析,在治疗前的INF-γ、IL-10、β-HCG、P指标水平两组未存在着的显著差异（P>0.05）,治疗后的各项指标水平两组均有变化,观察组的INF-γ(31.05±2.11)pg/ml水平低于对照组（36.04±1.89）pg/ml,而IL-10(47.85±2.84)pg/ml、β-HCG(15473.80±1312.87)mIU/ml、P(39.06±1.08)ng/ml水平则都要显著高于对照组（43.96±2.05）pg/ml、（12487.38±1296.81）mIU/ml、（34.25±1.22）ng/ml,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组...     

平消胶囊联合龙血竭胶囊治疗结节性甲状腺肿

目的：评价平消胶囊联合龙血竭胶囊治疗结节性甲状腺肿的临床疗效。方法收集2013年5月－2014年1月江苏省中医院门诊结节性甲状腺肿患者100例,按完全随机分原则分为2组各50例。除低碘饮食外,治疗组予平消胶囊（1.15 g,3次/d）及龙血竭胶囊（1.2 g,3次/d）,对照组予左甲状腺素,共3个月。检测治疗前后甲状腺结节最大直径和甲状腺功能。结果治疗组1例、对照组3例失访。治疗组甲状腺结节最大直径较治疗前显著缩小[(1.49±0.69)cm比(2.14±0.87)cm;t＝4.113,P＝0.000],对照组则与治疗前无显著差异[(1.94±1.15)cm 比(2.21±1.03)cm;t＝1.220,P＝0.226]。治疗组[(0.83±0.11)ng/dl比(0.77±0.15)ng/dl;t＝2.266,P＝0.026]和对照组[(0.78±0.16)ng/dl比(0.64±0.23)ng/dl;t＝3.459, P＝0.001]游离甲状腺素水平均较治疗前显著增高,但治疗组增高更显著（P＜0.01）;对照组促甲状腺素水平较治疗前显著下降[(1.44±1.59)U/ml比(2.28±0.92)U/ml;t＝3.208,P＝0.002],但治疗组较治疗前无显著差异[(1.98±1.09)U/ml比(2.31±0.87)U/ml;t＝1.667,P＝0.099]。治疗组[(3.31±0.29)pg/ml比(3.27±0.31)pg/ml;t＝0.663,P＝0.509]和对照组[(3.39±0.13)pg/ml 比(3.44±0.16)pg/ml;t＝1.694,P＝0.094]游离三碘甲状腺原氨酸水平均较治疗无显著差异。治疗后,治疗组总有效率为83.7%（41/49）,对照组为63.8%（30/47）,2组比较差异有统计学意义（χ2＝3.929,P＝0.048）。结论平消胶囊联合龙血竭胶囊可缩小甲状腺结节。     

清燥救肺汤加黄芪对放射性肺损伤干预作用及对肿瘤坏死因子-α及内皮素表达影响的研究

目的 观察清燥救肺汤加黄芪对局部中晚期胸部肿瘤放射治疗的肺保护作用及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内皮素(ET)表达水平的影响.方法 将局部中晚期胸部肿瘤放射治疗者随机分为治疗组和对照组.治疗组在放射治疗开始起服用清燥救肺汤200 ml,黄芪口服液10 ml,2次/d,连续6个月.放射治疗前后测定血浆TNF-α和ET,放射治疗开始15 d起观测临床症状、高分辨率CT和肺弥散功能.结果 治疗组放射治疗前血浆TNF-α为(1.92±0.49)ng/ml,放射治疗后为(2.51±0.73)ng/ml;对照组放射治疗前为(1.90±0.51)ng/ml,放射治疗后为(5.12±1.01)ng/ml,较治疗组明显升高(P<0.001).治疗组放射治疗前血浆ET为(56.73±18.35)pg/ml,放射治疗后为(68.97±21.76)pg/ml;对照组放射治疗前为(58.93±16.98)pg/ml,放射治疗后为(97.87±37.83)pg/ml,明显升高(P<0.001).放射治疗开始后5个月和10个月治疗组CO弥散量下降情况较对照组差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组急性放射性肺炎和肺纤维化的发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 清燥救肺汤加黄芪能抑制放射治疗后血浆TNF-α、ET的过度表达,降低放射治疗后弥散功能的恶化,可以用于放射性肺损伤的治疗和预防.     

新生儿早发型败血症降钙素原的诊断界值探讨

目的：研究临床诊断新生儿早发型败血症的降钙素原界值。方法：选取年龄0~3d的败血症新生儿52例（其中确诊败血症11例、临床诊断败血症41例）和非败血症新生儿42例,比较两组患儿各时间段降钙素原水平。通过绘制ROC曲线,确定降钙素原诊断新生儿早发型败血症的最佳诊断界值点。结果：通过对上述两组新生儿血浆降钙素原水平测定发现,败血症新生儿在出生后0~12h、12~48h、72h后的PCT水平均明显高于非败血症新生儿,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。另外,出生后12~48h内应用PCT诊断败血症的准确率高于其余两个时间段,且诊断界值为PCT≥3.9950ng/ml。结论：血浆降钙素原水平测定为新生儿早发型败血症的诊断提供可靠的依据,诊断界值为≥3.9950ng/ml。     

百令胶囊对慢性肾衰竭腹膜透析患者营养状况及微炎症状态的影响

摘 要 目的:探讨百令胶囊对慢性肾衰竭腹膜透析患者营养状况及微炎症状态的影响。方法:采用随机数字表法将74例接受腹膜透析治疗的慢性肾功能衰竭患者分为对照组和观察组各37例。对照组在常规治疗的基础上给予前列地尔注射液治疗,观察组在对照组的基础上给予百令胶囊治疗。观察两组治疗前后血清ALB、Hb、TRF、PA、CRP、IL-6、TNF-α水平、血清和腹透液VEGF水平,统计两组治疗前后SF-36评分。结果:两组治疗后ALB、Hb、TRF、PA、SF-36水平与治疗前相比较均显著升高（ P ＜0.05）,且观察组治疗后ALB、Hb、TRF、PA、SF-36水平分别为（41.73±4.19）g/L、（97.43±10.29）g/L、（3.35±0.58）g/L、（314.64±28.98）mg/L、（71.98±9.13）分均高于同期对照组（37.76±4.85）g/L、（95.63±8.62）g/L、（2.84±0.41）g/L、（295.38±26.17）mg/L、（63.54±8.73）分（ P ＜0.05）。两组治疗后血清CRP、IL-6、TNF-α、VEGF水平和腹透液VEGF水平与治疗前相比较均显著降低（ P ＜0.05）,且观察组各指标分别为（5.14±0.86）mg/L、（4.14±0.91）ng/L、（6.93±1.67）ng/L、（205.63±32.59）pg/ml、（72.48±29.46）pg/ml与同期对照组的（45±1.06）mg/L、（5.35±1.29）ng/L、（8.75±2.18）ng/L、（273.03±58.29）pg/ml、（139.56±40.83）pg/ml比较均降低（ P ＜0.05）。结论:前列地尔注射液联合百令胶囊用于慢性肾衰竭腹膜透析患者可降低微炎症状态,改善营养状态,延缓腹膜纤维化,提高生活质量。     

ω-3鱼油脂肪乳对老年革兰阴性菌感染致重症肺炎患者血PCT水平的影响

目的探讨ω-3鱼油脂肪乳对老年革兰阴性菌感染致重症肺炎患者血降钙素原(PCT)水平的影响。方法将老年革兰阴性菌感染致重症肺炎患者60例分为2组,对照组给予常规治疗,观察组予常规治疗联合ω-3鱼油脂肪乳治疗。观察记录2组血PCT水平变化情况,并进行比较。结果观察组有效率为80%,对照组33%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血PCT水平显著下降(P<0.05),且显著低于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上,联合使用ω-3鱼油脂肪乳治疗老年革兰阴性菌感染致重症肺炎患者可以较好地调节患者血PCT水平,提高治疗效果。     

益元固肠汤口服联合愈疡液灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎疗效分析

目的：观察益元固肠汤口服联合愈疡液灌肠对慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择符合纳入标准的UC缓解期患者70例,随机分为两组：对照组34例,给予美沙拉嗪口服,1 g/次,2次/d;治疗组36例,给予益元固肠汤口服,1剂/d,并配合愈疡液每晚保留灌肠。两组均以8周为1个疗程,治疗1疗程后,比较两组临床主要症状、内窥镜、组织病理学、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）及白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-13（IL-13）的改变情况。结果治疗组总有效率为94.44%（34/36）、对照组为64.71%（22/34）,两组比较差异有统计学意义（Z＝-4.207,P＜0.05）。治疗组在临床症状、肠镜黏膜象、黏膜病理组织学疗效优于对照组（P＜0.05）。治疗组ESR、CRP、IL-8、IL-13治疗前分别为（13.5±3.3）mm/h、（8.26±1.54）mg/L、（0.85±0.17）ng/ml、（37.18±14.58）pg/ml,治疗后分别为（7.0±2.4）mm/h、（3.56±1.03）mg/L、（0.38±0.08）ng/ml、（76.33±23.74）pg/ml;对照组ESR、CRP、IL-8、IL-13治疗前分别为（14.5±4.8）mm/h、（8.41±1.36）mg/L、（0.86±0.15）ng/ml、（40.46±14.47）pg/ml,治疗后分别为（7.5±3.5）mm/h、（3.63±1.10）mg/L、（0.36±0.07）ng/ml、（55.84±17.52）pg/ml;两组ESR、CRP、IL-8均较治疗前下降,IL-13治疗后升高（P＜0.05）。治疗后,两组ESR、CRP、IL-8比较,差异无统计学意义（P均＞0.05）;治疗组IL-13高于对照组（P＜0.05）。结论益元固肠汤口服配合愈疡液灌肠治疗脾肾亏虚,瘀毒内蕴证疗效确切。     

B型脑钠肽与舒张性心衰的相关性研究

目的：观察血浆B型尿钠肽（BNP）在舒张性心功能衰竭（DHF）的相关性研究以及在早期诊断的应用价值。方法：选择住院患者60例,其中临床充血性心功能衰竭（CHF0症状30例病人作为DHF组,选30例有同样基础疾病但无临床CHF症状的病人作为对照组,分别测定和比较两组病人血浆BNP值。结果：心衰组血BNP水平非常显著高于对照组（心衰组681±511pg／ml,对照组33±16pg／ml,P〈0．01）。结论：DHF患者血BNP显著升高,在早期诊断具体应用价值。     

血清降钙素原检验在妇科感染性疾病治疗中的价值分析

目的研究探讨血清降钙素原检验对妇科感染性疾病患者的应用价值。方法选取我院2013年10月到2015年2月间收治的妇科感染性疾病患者80例作为研究对象,分别对治疗前和治疗后对其血清降钙素原的水平进行检测,选择同期在我院接受体检的80例健康志愿者作为对照,行相同的检测,比较两组受检者血清降钙素原水平的差异。将患者分为细菌性感染和真菌性感染两组,对不同降钙素原阈值水平的预测情况进行比较。结果妇科感染性疾病患者治疗前后的PCT水平始终显著高于健康志愿者,但与治疗前相比,其治疗后的PCT水平显著下降,比较均有统计学差异(P0.05)。细菌性感染性疾病患者在PCT≥0.25ng/ml和PCT≥0.50ng/ml时,阳性率均显著高于真菌性感染患者,同时,患者在PCT≥0.25ng/ml时的阳性率高于PCT≥0.50ng/ml,比较有统计学差异(P0.05)。结论对妇科感染性疾病的患者进行血清降钙素原检测,可以为病情诊断、治疗方案的确定、预后效果的评价提供可靠依据,其检测速度快、安全性好,颇具临床应用价值。     

益肾健脾汤对慢性萎缩性胃炎大鼠血清骨硬化蛋白水平和骨矿物质密度的影响

目的：探讨益肾健脾汤对慢性萎缩性胃炎大鼠血清骨硬化蛋白水平和骨矿物质密度（bone mineral density, BMD）的影响。方法将Wistar大鼠按随机数字表法分为正常对照组、模型组、维酶素组、益肾健脾汤高、中和低剂量组。大鼠饮用0.1%氨水替代水180 d诱导慢性萎缩性胃炎。益肾健脾汤低、中、高剂量组分别灌胃益肾健脾汤7.5、15、30 g/(kg?d),维酶素组灌胃维酶素混悬液0.28 g/(kg?d),正常对照组和模型组灌胃等体积生理盐水,2 ml/d,1次/d,连续给药90 d。采用双能X线吸收法检测大鼠股骨BMD和骨矿物质含量（bone mineral content, BMC）,应用酶联免疫吸附法检测血清骨硬化蛋白水平,放免法检测血清甲状旁腺素（parathyroid hormone, PTH）、降钙素（calcitonin, CT）。结果与正常对照组（10只）比较,模型组（9只）股骨 BMD[(0.168±0.007)g/cm2比(0.235±0.029)g/cm2]、BMC[(0.383±0.022）g 比(0.637±0.085)g]、血清CT浓度[(26.76±11.54)pg/ml比(33.85±13.12)pg/ml]均显著下降（P均＜0.05）,血清骨硬化蛋白[(105.78±34.43)pg/ml比(71.51±23.21)pg/ml]和PTH[(11.52±4.34)ng/dl比(8.46±2.39)ng/dl]显著增高（P均＜0.05）。与模型组比较,益肾健脾汤低（10只）、中（10只）、高（9只）剂量组股骨BMD[(0.197±0.011)g/cm2、(0.201±0.017)g/cm2、(0.206±0.021)g/cm2比(0.168±0.007)g/cm2]、BMC[(0.538±0.036)g、(0.546±0.039)g、(0.569±0.048)g 比(0.383±0.022)g]、血清 CT 水平[(30.42±12.61)pg/ml、(31.35±12.75)pg/ml、(30.83±13.10)pg/ml比(26.76±11.54)pg/ml]显著增高（P均＜0.05）;血清骨硬化蛋白水平[(86.32±24.28)pg/ml、(87.65±24.75)pg/ml、(86.82±25.56)pg/ml 比(105.78±34.43)pg/ml]、血清PTH水平[(9.36±2.76)ng/dl、(9.76±2.85)ng/dl、(9.84±2.97)ng/dl比(11.52±4.34)ng/dl]显著降低（P 均＜0.05）。结论益肾健脾汤可降低慢性萎缩性胃炎大鼠血清骨硬化蛋白水平,对骨质疏松具有保护作用。     

黄芪注射液对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的:观察黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:选取我科室2014年2月至2015年8月收治疗的确诊为慢性阻塞性肺疾病的患者共90例,按随机数字表发分为观察组和对照组各45例,观察组患者在常规治疗的基础上给予黄芪注射液治疗,对照组给予基础治疗,随访并记录两组患者相关指标变化情况。结果:治疗1月后,观察组血清气道重塑指标碱性成纤维细胞生长因子、神经生长因子、基质金属蛋白酶抑制剂-1值分别为(94.0±16.3ug/L、100.4±21.0ng/L、37.0±4.3ng/ml),均明显优于对照组(129.8±17.8ug/L、144.7±22.8ng/L、52.6±5.1ng/ml)。治疗1月后,观察组痰液炎性指标IL-8、IL-18、TNF-α分别为(10.2±1.6pg/ml、31.0±6.9pg/ml、14.3±1.4ng/L),均明显优于对照组(17.5±1.7pg/ml、87.1±10.6pg/ml、21.7±1.9ng/L)。治疗1月后,观察组血气指标PaO_2、PaCO_2、pH值分别为(89.3±6.7mm Hg、36.3±5.3mm Hg、7.4±0.1),均明显优于对照组(76.5±5.4mm Hg、42.6±6.5mm Hg、7.4±0.9)。4治疗1月后,观察组血清炎性指标IL-8、IL-18、TNF-α分别为(7.5±1.3pg/ml、20.4±5.3pg/ml、4.1±0.6ng/L),均明显优于对照组(15.0±1.6pg/ml、62.0±9.3pg/ml、9.5±1.4ng/L)。5治疗1月后,观察组的用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/FVC为别为(3.1±0.2L、2.8±0.3L、72.2±1.6%),均明显优于对照组(2.8±0.2L、2.0±0.2L、69.4±1.4%)。结论:黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病效果良好,优于单独运用基础治疗。     

穴位埋线疗法对慢传输型便秘结肠传输功能及血浆P物质、血管活性肠肽的影响

目的：观察穴位埋线疗法对慢传输型便秘（STC）患者临床疗效及其对结肠传输功能、血浆P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）的影响。方法收集2012年3月至2013年1月青岛市黄岛中医院、青岛市海慈医疗集团、青岛大学医学院附属医院的STC患者128例,采用随机数表法将患者随机分为两组各64例。治疗组采用穴位埋线治疗,对照组口服乳果糖口服液治疗,疗程均为4周。观察两组患者治疗前后的临床疗效及对结肠传输功能、SP、VIP 的影响。结果治疗组治疗前便秘评分量表（CCS）评分为（13.52±3.93）分、治疗后为（8.15±3.77）分;对照组治疗前为（14.11±4.24）分、治疗后为（9.01±2.93）分,两组治疗后 CCS 评分均较同组治疗前降低（P＜0.01）,但组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后两组血浆SP、VIP水平[治疗组分别为（46.73±1.50）ng/L、（206.10±12.14）ng/L,对照组分别为（40.92±6.25）ng/L、（214.73±7.62）ng/L]均较同组治疗前[治疗组分别为（26.66±0.88）ng/L、（332.68±17.84）ng/L,对照组分别为（23.32±1.75）ng/L、（306.22±20.01）ng/L]改善,差异有统计学意义（P＜0.05）,且两组比较,血浆SP、VIP水平差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论穴位埋线疗法可改善STC患者的临床症状及结肠传输功能,并可能通过调节血SP、VIP水平达到治疗效果。     

四妙汤加味配合中药外敷治疗痛风性关节炎的临床研究

目的：探讨四妙汤加减配合中药外敷治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法收集2010年1月至2013年8月本院就诊痛风性关节炎患者76例,按病例尾号随机分为两组各38例,两组患者治疗期间均进食低热量饮食,并加大日饮水量（＞2000 ml）,戒烟酒,禁食高嘌呤食物。对照组急性期口服秋水仙碱片、吲哚美辛肠溶片,缓解期口服双氯芬酸钠缓释片。治疗组在对照组治疗基础上加用四妙汤加味并配合外敷自拟消肿止痛散治疗。治疗7d后观察并记录患者治疗前后的中医症状积分、关节炎症状积分、症状缓解时间,红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、血尿酸（UA）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-18（IL-18）。结果两组治疗后CRP、ESR[治疗组分别为（22.06±10.31）mg/L、（25.18±17.80）mm/h,对照组分别为（14.11±7.32） mg/L、（24.16±22.09） mm/h]均较同组治疗前降低[治疗组分别为（82.16±21.37）mg/L、（72.13±32.36）mm/h,对照组分别为（52.46±22.26）mg/L、（62.72±33.31）mm/h, P＜0.01],治疗组ESR低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后IL-1？、IL-18[治疗组为（55.26±16.31）pg/ml、（187.32±50.38）pg/ml,对照组为（57.25±18.21）pg/ml、（178.49±52.60）pg/ml]均较同组治疗前[治疗组分别为（106.11±41.02）pg/ml、（398.15±132.52）pg/ml,对照组分别为（109.23±40.12）pg/ml、（397.16±141.21）pg/ml]明显降低（P＜0.01）。治疗后治疗组完全缓解时间为（4.02±2.08）d,对照组为（4.95±2.68）d,两组完全缓解时间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论四妙汤加减配合中药外敷可减少中医症状积分、关节炎症状积分,缩短症状缓解时间;降低ESR、CRP、UA水平,增强机体免疫力。     

柴芩承气汤对重症急性胰腺炎免疫功能的影响

目的探讨柴芩承气汤对重症急性胰腺炎患者内毒素、白细胞介素-6的影响。方法选取2014年7月—2015年3月在我院接受治疗的重症急性胰腺炎患者100例,按照随机数表法将所有患者分为观察组和对照组各50例,观察组给予柴芩承气汤治疗,对照组给予常规治疗,比较两组患者治疗以后T细胞亚群、IL-6和IL-8、超敏C反应蛋白和内毒素以及临床效果。结果治疗后,观察组患者的CD4~+〔(45.62±2.78)pg/m L〕高于对照组〔(40.23±1.98)pg/m L〕,观察组患者的CD8~+以及CD4~+/CD8~+都有所下降,观察组〔(32.67±1.57)、(1.25±0.10)pg/m L〕低于对照组〔(35.26±3.02)、(1.98±0.37)pg/m L〕,差异显著有统计学意义(P0.05);治疗后,2组患者的IL-6和IL-8都有所下降,观察组〔(74.26±9.78)、(3.05±0.24)pg/m L〕低于对照组〔(80.64±8.15)、(4.62±0.17)pg/m L〕,差异显著有统计学意义(P0.05);2组患者的超敏C反应蛋白以及内毒素都有所下降,观察组〔(7.12±0.31)、(0.28±0.05)pg/m L〕低于对照组〔(9.23±1.25)、(0.87±0.08)pg/m L〕,差异显著有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有效率98.00%明显高于对照组80.00%,差异显著有统计学意义(P0.05)。结论柴芩承气汤可以调节重症胰腺患者免疫功能,利于患者预后。     

清热泄毒汤联合西药治疗重症肺部感染伴高热的疗效及对PCT和IL-6的影响

目的:观察清热泄毒汤联合西药对重症肺部感染伴高热的疗效及WBC、中性粒细胞百分比、PCT、IL-6的影响。方法:选取2013年1月~2014年12月我院收治的重症肺部感染伴高热患者54例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各27例,对照组给予抗生素等常规治疗,观察组在此基础上给予自拟清热泄毒汤,两组均治疗1周,比较其治疗有效率及体温变化、即刻热时间、解热时间,采用临床肺部感染评分表(CPIS)评价病情,并比较两组治疗前后白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比、血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6),同时记录不良反应。结果:观察组治疗有效率92.60%明显高于对照组70.37%(P0.05);观察组治疗后体温(37.03±0.52)℃、CPIS评分(2.10±0.34)分低于对照组(P0.05),观察组即刻热时间(2.16±0.75)小时、解热时间(5.13±0.27)天短于对照组(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后WBC(7.85±1.30)×10~9/L、中性粒细胞百分比(58.39±1.24)%、PCT(10.17±1.03)ng/ml、IL-6(15.43±1.73)pg/L、TNF-α(14.29±1.34)ng/L显著降低(P0.05);两组不良反应发生率14.81%、7.41%比较无显著差异(P0.05)。结论:清热泄毒汤联合西药治疗重症肺部感染伴高热患者退热效果较好,退热时间快,可促进患者康复。