Avellis综合征1例报告

<正>1病例介绍患者,男性,66岁,主因突发头痛,呕吐伴饮水呛咳3 h入院。患者2018年5月28日14时左右如厕后突发头痛,持续约半小时,后反复恶心、呕吐胃内容物,随即出现头晕、视物旋转及走路不稳,伴吞咽困难及饮水呛咳,于16时53分于大连市友谊医院急诊就诊。查体:体     

Avellis综合征4例报告

<正>Avellis综合征是临床罕见的综合征,易漏诊、误诊。现将2004年-2015年收治于我科的4例Avellis综合征患者的临床资料报道如下。1临床资料例1,男,61岁。因吞咽困难1个月入我院。患者1个月前突然出现头迷,1 d后出现左侧肢体活动不灵,走路左偏,伴左半身感觉减退,伴吞咽困难,不伴声音嘶哑,于当地医院按急性脑梗死治疗,治疗后无头迷,肢体肌力及感觉恢复,但     

罕见延髓梗死:Avellis综合征2例报道

正Avellis综合征是一种少见的临床综合征,国内外报道较少,以声音嘶哑、吞咽困难,病灶对侧面部及肢体痛温觉障碍为主要表现,本研究现就本科收治的2例Avellis综合征患者进行报道如下。1病例例1,男,45岁,因"头晕、恶心伴饮水呛咳2d"入院。患者入院前2d无明显诱因出现头晕,伴有恶心未吐,伴有饮水呛咳、口角歪斜,无视物旋转及双影,症状逐渐加重。既往:有高血压病史10年,8月前右侧小脑半球梗死病史。入院     

Rabbit综合征1例报告

Rabbit综合征是长期使用神经阻滞剂产生的一种罕见并发症,现报告1例如下: 患者男性,40岁,诊断为精神分裂症偏执型,服用神经阻滞剂奋乃静治疗半年余,病人出现口唇、下颌的迅速不随意而有节律的运动(每秒3至4次),无舌或躯体其他部位的不随意运动,这些活动使得随意运动减少,未发现其他锥     

Sluder综合征1例报告

Sluder综合征(蝶腭节神经痛),系一种少见的非典型面部神经痛,极易与丛集性头痛,三叉神经痛等症相混淆。现将我科收治1例报告如下:患者,男性,25岁。20天来无明显诱因出现左侧头面部持续性疼痛,阵发性加剧。起痛时以左颞部为始点,随后左侧鼻根部、眶部、额部、枕部、有时颈、肩部均出现疼痛,性质为针钻样,剧烈难忍,并伴有左眼结膜充血,畏光、流泪、左鼻孔流涕。剧     

Lermoyez综合征1例报告

L erm oyez综合征为内耳、迷路病变所致的发作性症状群 ,临床上甚少见 ,现报告 1例如下。1　病例　男 ,5 5岁。以发作性耳鸣、头晕 8年 ,加重 10月于1999年 10月 7日入院。患者 8年前无明显诱因突然出现左侧耳鸣 ,听力下降 ,继之出现头晕伴恶心呕吐 ,眩晕时不敢睁眼、动头。当地医院对症处理后 ,症状持续约 30分钟缓解。以后每年发作 1次 ,症状相同 ,多次检查血糖、心电图等均正常。近 10月来发作加多。患者有脑动脉硬化症、高粘血症病史 6年。查体 :T 36 .8℃ ,P 74次 /分、R 18次 /分、BP 17/ 11k Pa。心、肺、腹未发现异常。眼底动脉…     

Leigh综合征1例报告

<正>Leigh综合征(leigh syndrome,LS)又称亚急性坏死性脑脊髓病(syndrome subacute necrotzing encephalopathy),是一种由线粒体氧化磷酸化缺陷导致的多基因遗传的神经退行性疾病,由Leigh于1951年首次报道,是婴儿和儿童时期最常见的一种线粒体疾病,其影像学特征是基底节、丘脑、脑干和脊髓的对称性病变,呈母系遗传、常染色体隐性遗传或X-连     

Klinefelter综合征1例报告

Klinefelter综合征又称先天性睾丸发育不全,现报告一例如下。 患者男,51岁,于二十年前突然出现兴奋、话多、冲动、打人,曾先后多次住精神病院诊治,分别诊断为躁狂症或小睾丸症。本次入院主要表现为沉闷少语,偶有冲动行为。查意识清晰,接触被动,情绪低落,高级意向活动减低,本能活动增强,自知力部分存在。患者既往体健,病前性格内向,不善交际,胆小。家族史中其祖母、姐及弟弟均有精神病史。体格检查:身高184cm,体重95kg,胸围108cm,腰围117cm,臂围116cm,呈向心性肥胖。胡须稀少,无腋毛,阴毛稀疏,呈倒三角形,喉结不明显,     

Millard-Gubler 综合征1例报告

患者，女，５６岁。因头晕、视物模糊、右侧肢体活动不灵３小时入院，既往高血压病史多年。查体：血压２４／１６ｋＰａ，神清语利，双侧瞳孔等大圆形，光反射存在，双眼球向右侧共同凝视，左眼外展不能，左侧额皱纹变浅，眼裂变大，左侧鼻唇沟浅，伸舌偏右，右侧上下肢肌...     

Mobius综合征1例报告

Mobius综合征又称先天性外展神经和面神经麻痹综合征，首先由Mobius(1888)报告，国内李鸿智等1981年报道3例以来，至今仅13例见于国内文献，作者遇1例报告如下。     

POEMS综合征1例报告

POEMS综合征是一种病因和发病机制尚不明确的多系统损害综合征.临床较为少见,现报告1例如下.     

Hallervorden-Spatz综合征1例报告

Hallervorden-Spatz综合征(HSS)又称苍白球黑质红核色素变性,现报告1例如下。1病例男,18岁。因“行走易跌倒10余年,言语含糊1年,张口困难4个月”于2007年7月18日入院。患者10余年前出现走路跑步时容易跌倒,可自行爬起。1年前出现口齿不清、言语含糊。4个月前出现张口困难,进食需帮助。患者系足月顺产,自小学习成绩差,初二辍学。父母非近亲结婚,家族中无类似患者。查体:神志清楚,计算力差,言语含糊不清,角膜Kayser-Fleischer环(-),眼球运动正常,张口困难,颈强(颌下3指),四肢肌张力铅管样增高,无扣击性肌强直反应。实验室检查:血钙、血磷、…     

POEMS综合征1例报告

<正> 患者,男性,40岁,军人。因双下肢麻木、活动不灵16个月,加重20天于2003年3月10日入院。缘于16个月前无诱因出现双足底麻木,逐渐发展到足背,伴活动不灵活,踩棉花感。曾按多发性神经病治疗症状好转。入院前20天症状加重,双下肢麻木感发展至膝关节处,站立不稳,不能行走,双下肢多汗。否认其他疾病。入院查体:前胸皮肤色素沉着,体毛增     

Pancoast综合征1例报告

1 病例资料 临床患者,女,80岁。因左肩、臂、手持续性疼痛半月于2003-01-13入院。患者半月前无任何诱因出现左肩、臂、手持续性疼痛,不能持重物,寝食不安,逐渐消瘦。查体:血压135/83mmHg,神清,心、肺、腹(-)。左上睑下垂,瞳孔缩小,左颜面无汗。左上肢由于疼痛活动受限,未见肌肉萎缩。四肢肌力、肌张力正常,左侧桡骨膜反射减低。锥体束征(-)。血、尿、便常     

Terson综合征1例报告

徐×,男,51岁,住院号2241。该患于1985年4月20日夜,性交时突然剧烈头痛、呕吐,继而昏迷,四小时后来诊,以“脑出血”收入院。既往有无高血压史不详。查体:32/18.7kpa,神志不清,谵妄状态,压眶反射存在,瞳孔右侧3mm,左侧4mm,光反射迟钝,右侧鼻唇沟稍变浅,口角略下陷。颈强( ),右侧肢体轻瘫,克氏征(±),巴氏征(±).入院诊断:脑出血,高血压病治疗期。治疗经过:保持安静,适当给予镇静剂加止血剂,降颅压,抗脑水肿,调节血压,适当补液,加强护理,防止并发症。四天后病情明显好转,意识呈朦胧状态,时有谵语,能进少许全流食。七天后神志清醒,右侧肢体瘫已不明显,可自行翻身,但仍有头痛,颈强( )。自诉双眼视物不清。眼部检查双眼     

Munchausen综合征1例报告

Munchausth综合征表现为病人到处求医,千方百计要求住院,为了达到这个目的,可通过说谎、吹牛,甚至不惜损伤自己躯体等种种手段,编造出很多假症状。当住入医院稍不如意即又出院,于是反复辗转于各个医院。现将本院收治的1例报告如下。     

Claude综合征1例报告

Ｃｌａｕｄｅ综合征１例报告任国霞赵德友典型的Ｃｌａｕｄｅ综合征临床并不多见，现将我们遇到、并经核磁共振检查证实的１例Ｃｌａｕｄｅ综合征报告如下：患者，女，５７岁。高血压病史１０余年。患者入院前５天无明显诱因突然出现复视、左眼睑下垂，右侧肢体运动不灵，...     

莫旺综合征1例报告

<正>莫旺综合征是一种少见的与电压门控钾离子通道(VGKC)复合物抗体相关的自身免疫性疾病,现报告1例病例如下。1 病例患者男性,61岁,因"肌肉跳动、无力2月余,加重伴躁动不安二十余天"于2016年9月5日收入我院。患者于2个月前无明显诱因出现全身肉跳,呈持续性,伴大小便费力,否认肢体僵硬、痛性痉挛。发病1个月后患者出现四肢无力,坐起费力,需拄拐行走,伴下肢皮肤瘙痒感。发病2个月后出现顽固性失眠,夜间出现错觉、烦躁、答非所问,虚构不