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Hedgehog信号通路是来自内胚层的信号分子之一,在个体胚胎发育诱导、模式的形成和细胞命运的决定中起着关键的作用,信号紊乱会导致各种组织器官畸形.在个体发育成熟后,Hedgehog信号通路只在特定的部位表达,与器官正常功能的维持、机体内环境的稳定有着密切的关系.然而,越来越多的研究显示Hedgehog信号通路与肿瘤的发生发展有着密切的关联.已有研究报道胃癌中也明显存在Hedgehog信号通路的异常活化.本文从Hedgehog信号通路过度表达的机制、成员突变、非经典Hedgehog信号通路、胃癌干细胞、上皮间质转化等方面出发,将近几年来Hedgehog信号通路与胃癌发生发展关联方面的研究进展进行报道. 相似文献
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Hedgehog(HH)信号通路是一个信号级联放大反应,对大多数动物胚胎的正常发育至关重要,在成人组织中的异常激活能导致肿瘤的发生.研究发现,HH信号通路与胰腺胚胎发育密切相关,其传导异常可导致胰腺癌的发生.探讨HH信号通路在胰腺癌中的作用将为研究胰腺癌的发病机制和治疗方法提供新的思路. 相似文献
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目的 探究顺铂作用于卵巢癌后Hedgehog信号通路相关蛋白表达的变化.方法 应用免疫组织化学染色法检测80例卵巢癌标本中PTCH1蛋白表达水平与卵巢癌病理特征(病理类型、病理分级、淋巴结转移、临床分期)以及患者术前是否行新辅助化疗的关系.常规培养卵巢癌细胞OVCAR-3;顺铂干预后Western Blot法观察细胞PTCH1、CycllinD1及Gli1表达水平的变化情况;CCK-8法检测细胞增殖能力的变化.结果 PTCH1在卵巢癌组织中的表达呈阳性;PTCH1蛋白的表达在不同病理类型、临床分期、组织学分级、淋巴结转移的卵巢癌患者中,差异均无统计学意义(P﹥0.05);但经顺铂新辅助化疗的卵巢癌患者的卵巢癌组织中PTCH1的阳性率较未行新辅助化疗的患者低(P﹤0.05).实验组PTCH1、CyclinD1、Gli1蛋白的相对表达量较对照组低(P﹤0.05);在顺铂干预24 h后,相同时间点上,实验组的细胞增殖率均低于对照组(P﹤0.05).结论 顺铂可能通过干扰卵巢癌中Hedgehog通路关键因子从而影响卵巢癌的发生发展. 相似文献
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Hedgehog(Hh)信号通路在胚胎时期的细胞分化、组织发育及器官形成中扮演重要角色。近年来,Hh信号通路与肿瘤的关系日益受到人们的重视。多项研究结果显示Hh信号通路在多种肿瘤组织与细胞系中异常激活,并与肿瘤的增殖分化、细胞凋亡、血管新生、侵袭转移等密切相关。阻断肿瘤细胞中Hh信号传导通路将为人类肿瘤的治疗提供一个新的有效手段。 相似文献
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Hedgehog(Hh)信号通路在胚胎时期的细胞分化、组织发育及器官形成中扮演重要角色。近年来,Hh信号通路与肿瘤的关系日益受到人们的重视。多项研究结果显示Hh信号通路在多种肿瘤组织与细胞系中异常激活,并与肿瘤的增殖分化、细胞凋亡、血管新生、侵袭转移等密切相关。阻断肿瘤细胞中Hh信号传导通路将为人类肿瘤的治疗提供一个新的有效手段。 相似文献
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胰腺癌中Hedgehog通路与其他通路间相互作用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
Hedgehog(HH)通路不仅在胰腺发育过程中起重要作用,而且在胰腺导管细胞癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)发生、发展过程中也出现异常活化。其转录因子Glis蛋白家族的活化,尤其是Gli1的活化可启动下游基因表达,主要起到促进癌细胞增殖、迁移、侵袭等作用。HH通路可以和包括核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、K-RAS、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)、Wnt通路、转化生长因子 β(transforming growth factor β,TGF-β)、丝裂原活化蛋白激酶3K10(mitogen-activated protein kinase kinase kinase 10,MAP3K10)和P53等在内的信号通路因子,通过不尽相同的机制相互作用,共同促进胰腺癌的发生和发展。本文就近年来对胰腺癌中的Hedgehog通路及其与其他通路相互作用的研究进展进行综述。 相似文献
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作为重要的内胚层分子信号,Hedgehog(HH)基因家族在胃肠道的发育中发挥重要作用,胚胎发育如果缺乏HH信号调控,将会出现多种胃肠道畸形;而在成熟个体中,HH在消化道的特定部位也有正常表达,这与消化道正常功能的维持可能相关.然而,越来越多的研究显示,HH信号通路与多种消化道肿瘤的发生、发展存在紧密联系,并且不同的消化道肿瘤中HH通路所起的作用不尽一致,其机制并不相同.本文将在胃、结直肠癌方面就近年来HH信号通路的研究进展作一综述. 相似文献
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Hedgehog信号转导通路与肺癌 总被引:1,自引:0,他引:1
【摘要】 Hedgehog(Hh)信号通路在胚胎发育期起关键作用,调节细胞的增殖、分化,协调组织器官如皮肤、脑、神经管、肠、附肢及肺等发育过程中的关键步骤。在成年期,Hh通路调控干细胞的增殖,此时Hh通路受到严格的时空限制。近年来研究表明Hh信号通路异常激活与包括肺癌在内的多种肿瘤的发生、发展密切相关,因此可能会成为肿瘤治疗的一个新靶点。现对Hh信号通路的特性及其在肺癌中的研究现状作一综述。 相似文献
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Hedgehog(Hh)信号通路在胚胎发育期起关键作用,调节细胞的增殖、分化,协调组织器官如皮肤、脑、神经管、肠、附肢及肺等发育过程中的关键步骤.在成年期,Hh通路调控干细胞的增殖,此时Hh通路受到严格的时空限制.近年来研究表明Hh信号通路异常激活与包括肺癌在内的多种肿瘤的发生、发展密切相关,因此可能会成为肿瘤治疗的一个新靶点.现对Hh信号通路的特性及其在肺癌中的研究现状作一综述. 相似文献
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Hedgehog(Hh)信号通路为胰腺胚胎发育所必需,其异常激活是胰腺癌发生发展过程中的重要分子事件。体内外实验显示阻断Hh信号通路可抑制胰腺癌细胞的增殖、浸润、迁移,降低肿瘤转移。最近研究发现阻断Hh信号通路可以清除胰腺癌间质,提高药物输送,联合吉西他滨还可以清除肿瘤干细胞,改善预后。Hh信号通路抑制剂可能给胰腺癌带来新的治疗选择。 相似文献
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Hedgehog(Hh)信号通路可以调控细胞的增殖、迁移和分化等许多过程,并且在胚胎发育时期起重要作用。根据Hh信号通路激活后是否依赖Gli蛋白发挥生物学效应,可分为经典的Hh/Gli信号通路和非经典的Hh信号通路。其中,非经典的Hh信号通路可通过小G蛋白Rho家族信号和钙离子依赖的信号通路调控细胞骨架形态、细胞增殖、凋亡及迁移;经典与非经典的Hh信号通路形成相互联系的信号通路网络介导Hh信号的功能。Hh信号通路的异常持续的激活是许多肿瘤发生、发展的原因之一,Hh信号通路还与肿瘤干细胞的调控、肿瘤血管形成和肿瘤的侵袭转移密切相关,对Hh信号通路的深入研究有利于以Hh信号通路蛋白为靶点的抗肿瘤药物的研发与应用。 相似文献
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Hedgehog(Hh)信号通路在胚胎发育期起关键作用,调节细胞的增殖、分化,协调组织器官如皮肤、脑、神经管、肠、附肢及肺等发育过程中的关键步骤.在成年期,Hh通路调控干细胞的增殖,此时Hh通路受到严格的时空限制.近年来研究表明Hh信号通路异常激活与包括肺癌在内的多种肿瘤的发生、发展密切相关,因此可能会成为肿瘤治疗的一个新靶点.现对Hh信号通路的特性及其在肺癌中的研究现状作一综述. 相似文献
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Hedgehog信号通路与胃癌 总被引:1,自引:0,他引:1
Hedgehog (Hh)信号通路在胚胎发育、组织修复、癌症发生等进程中发挥重要作用.近年来多项研究发现Hh通路的异常激活与胃癌的发生、发展关系密切.本文就Hh信号通路的构成及其在胃中的表达、生理作用和胃癌发生、发展的关系等方面的研究进展作一综述. 相似文献
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目的:Hedgehog信号通路不仅与胚胎的发育、组织的形成、成人组织再生及修复相关,同时已被证实与多种肿瘤细胞的形成、生长和转移具有相关性。当该信号通路异常激活时,会引起肿瘤的发生和发展。因此,对多种肿瘤中Hedgehog信号通路的了解,将有助于针对其特异性治疗药物的研发和应用。目前,第一个针对Hedgehog信号通路的小分子抑制剂GDC-0449已进入临床试验阶段,并显示了良好的临床疗效。本文就此途径与肿瘤的关系及在肿瘤治疗中的应用进行综述。 相似文献
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Hedgehog信号通路与肿瘤侵袭转移作用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
Hedgehog家族蛋白是胚胎发育中的重要形态发生素,Hedgehog信号通路的不恰当地激活可引起多种肿瘤的发生。近年来,有关Hedgehog信号通路的研究取得了较大的进展,对其在肿瘤的发生、发展中的作用有了新的认识。有证据显示,Hedgehog信号通路参与肿瘤的侵袭和转移。本文就Hedgehog信号通路促进肿瘤侵袭转移、分子调控和可能参与的信号途径作一系统的综述,以期为潜在依赖Hedgehog信号通路的肿瘤治疗策略提供一些新的思路。 相似文献
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Sonic Hedgehog(SHH)信号通路在胚胎发育过程中参与调控多个器官以及组织的生长发育,并维持其正常的结构和功能,但在成年人组织中处于抑制状态.异常激活的SHH信号通路在多种恶性肿瘤的发生、发展以及耐药过程中起着重要作用.SHH信号通路在白血病中表现出和实体肿瘤相似的作用机制.随着对SHH信号通路研究的深入,出现了许多该信号通路的靶向抗肿瘤药物,针对该通路研制新的靶向抑制剂将成为治疗白血病的一种新方法.文章就SHH信号通路的靶向抑制剂在白血病中的研究进展作一综述. 相似文献