参附注射液治疗慢性肺原性心脏病肺动脉高压临床研究

慢性肺心病肺动脉高压是临床的多发病，而缺氧性肺血管收缩及继发性肺小动脉机化是其主要病理变化，本文在综合治疗的基础应用温阳益气、散瘀逐饮方法治疗肺心病肺动脉高压患者30例，疗效较好，报道如下。     

赤芍注射液治疗慢性肺心病肺动脉高压观察

赤芍注射液治疗慢性肺心病肺动脉高压观察河南医科大学第一附属医院内科（郑州４５００５２）孙培宗，孙鹏阁，张庆宪，钟秀梅，许秀芳，王书钧，王静，杜鹃为了寻找有效控制继发性肺动脉高压的药物，我们对１８例慢性肺心病患者用右心导管监测观察赤芍注射液降低肺动脉高...     

大剂量丹参注射液对慢性肺心病肺动脉高压的影响

目的观察在西医常规处理基础上加用大剂量丹参注射液对慢性肺心病肺动脉高压的影响.方法患者 30例予相应治疗基础上加用丹参注射液静滴,观察肺动脉压的改变.结果经治疗 2周后,患者肺动脉压下降.结论大剂量丹参注射液对慢性肺心病肺动脉高压有良好改善作用.     

参附注射液治疗肺心病心衰62例临床观察

目的 观察在西医常规治疗基础上加用参附注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效.方法 将124例肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,均子西医常规治疗,治疗组加用参附注射液静滴.结果 治疗组总有效率及心功能改善情况均优于对照组.结论 在西医常规治疗基础上加用参附注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效显著.     

参附注射液治疗慢性肺心病心衰疗效观察

慢性阻塞性肺病 (COPD)是可以引起劳动力丧失和死亡的严重慢性呼吸道疾病 ,也是慢性肺原性心脏病 (简称肺心病 )的主要病因。肺心病引起的充血性心力衰竭 (简称心衰 )与一般心力衰竭不尽相同 ,对强心剂耐受性差 ,利尿剂容易引起电解质紊乱、痰液粘稠等不良后果 ,而目前使用的血管扩张剂缺乏选择性。因此 ,肺心病心衰的治疗较为困难。 1997年以来 ,笔者采用参附注射液治疗慢性肺心病心衰 2 4例 ,并与西药常规治疗 2 4例对照 ,疗效满意。现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :本组 4 8例肺心病心衰患者 ,随机单盲分为治疗组和对照组各 2 4…     

参附注射液治疗肺心病急性发作期并发心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性肺心病急性发作期并发心力衰竭的临床疗效。方法将40例患者随机分为治疗组与对照组各20例，均给予休息、限制钠盐、适当的抗生素抗感染、低流量吸氧、通畅气道等治疗，治疗组予参附注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml静点，疗程均为14d；比较两组临床疗效及治疗后血液黏度、心肌耗氧量、心率及动脉血气改善情况。结果治疗组临床疗效明显优于对照组，其血液黏度、心肌耗氧量、心率及动脉血气等指标改善亦优于对照组。结论参附注射液能有效降低血黏度，改善心肺功能，提高临床疗效。     

参附注射液治疗慢性肺心病30例疗效观察

目的:观察中成药参附注射液治疗慢性肺心病的疗效。方法:将60例慢性肺心病患者随机分为2组。2组均以泰利 必妥、安喘通作基础治疗,治疗组加用参附注射液静脉滴注,对照组加用立其丁注射液静脉滴注。2组均以2周为1疗程。结果:显效率治疗组为76.67％,对照组为53.33％,2组显效率比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗后血气分析与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。结论:参附注射液用于治疗慢性肺心病可获得较为理想的疗效。     

附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

目的观察附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将63例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(33例)在西医综合治疗的基础上口服附黄颗粒剂及静滴参附注射液,对照组(30例)仅采用西医综合治疗。结果治疗组显效率高于对照组,显效时间短于对照组;其PaO2、PaCO2改善明显优于对照组;且治疗组血液流变学五项指标治疗后较治疗前有明显改善,对照组无明显改善。结论附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期具有良好的作用,且能缩短病程,无明显毒副作用。     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的 观察参附注射液治疗老年慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及安全性.方法 将76例老年CHF患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加用参附注射液;比较两组治疗后患者症状体征、心功能以及超声心动图和血生化相关指标改善情况.结果 治疗组较对照组心功能改善明显,运动耐量显著提高,超声心动图指标明显改善;参附注射液对患者血压、肾功能并无显著影响.结论 参附注射液治疗老年CHF安全有效.     

川芎嗪治疗肺心病肺动脉高压临床观察

目的观察川芎嗪注射液治疗肺心病肺动脉高压的临床疗效。方法将肺心病肺动脉高压患者随机分为两组，治疗组予川芎嗪注射液静滴，对照组予阿魏酸钠静滴。结果治疗组与对照组疗效相当，但在临床症状改善上川芎嗪优于阿魏酸钠。结论川芎嗪治疗肺心病肺动脉高压效果确切。     

参附注射液对慢性阻塞性肺疾病患者血液流变学及C反应蛋白的影响

目的:探讨参附注射液对慢性阻塞性肺疾病患者血液流变学及C反应蛋白的影响。方法:选择2013年9月至2014年10月来我院治疗慢性阻塞性肺疾病患者84例,随机分成对照组和观察组2组,每组42例。对照组患者采用常规西药加氟替卡松治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上加用参附注射液治疗。结果:治疗后,观察组患者FEV1水平(1.68±0.35)L、FVC水平(2.80±0.42)L及FEV1/FVC水平(59.62±13.61)%均高于对照组患者FEV1水平(1.33±0.59)L、FVC水平(2.39±0.54)L及FEV1/FVC水平(54.15±10.76)%,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者血浆IL-8水平(40.18±8.86)pg/m L、TNF-α水平(53.01±5.42)pg/m L及CRP水平(5.06±4.25)μg/m L均低于对照组患者血浆IL-8水平(47.48±6.55)pg/m L、TNF-α水平(60.51±6.41)pg/m L及CRP水平(7.28±5.43)μg/m L,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者血液流变学指标全血比黏度水平(2.71±0.32)m Pa·s、血浆比黏度水平(1.03±0.11)m Pa·s、红细胞压积水平(0.32±0.04)%、纤维蛋白原水平(2.41±0.72)g/L均低于对照组患者全血比黏度水平(3.55±0.22)m Pa·s、血浆比黏度水平(1.61±0.19)m Pa·s、红细胞压积水平(0.43±0.05)%、纤维蛋白原水平(3.61±0.58)g/L,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者是慢性阻塞性肺疾病急性加重(Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease,AECOPD)发作次数(1.05±0.21)次少于对照组患者AECOPD发作次数(1.18±0.25)次,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病患者在常规西药治疗基础上加用参附注射液能有效的提高治疗效果,改善患者血液流变学指标,降低患者急性加重发作次数,提高肺功能。     

参附注射液对家兔心肺复苏后脑海马组织超微结构的影响

目的观察参附注射液对家兔心肺复苏后脑海马组织超微结构的影响,评价其对复苏后脑组织的保护作用。方法随机将家兔分为正常复苏组、假手术组、参附注射液组,正常复苏组、参附注射液组建立心肺复苏模型,自主循环恢复后每隔30min分别缓慢静注生理盐水、参附注射液1次,连续3次;假手术模型组不建立心肺复苏模型。均在8h取脑海马组织,电镜观察脑组织超微结构改变。结果正常复苏组脑超微结构广泛水肿、结构破坏,胶质细胞核坏死、空泡改变,胞浆内无结构、稀少、无细胞器,髓鞘、轴浆萎缩、空泡。假手术模型组超微结构完好,胶质细胞核、胞浆完整、胞质水肿不明显,髓鞘完整,轴浆无萎缩,血管内皮肿胀、管腔变狭窄。参附注射组：脑超微结构尚完好,胶质细胞核正常、胞浆完整、胞质突起肿胀,部分胶质细胞内细胞器少、空泡破坏（变性）,见少量线粒体;髓鞘完整,血管内皮细胞完整。结论心肺复苏时应用参附注射液可以减轻脑海马组织超微结构损害,对复苏后脑组织有一定的保护作用。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选择本院2012年6月—2014年4月住院的慢性阻塞性肺疾病患者74例,随机分为对照组和研究组各37例,两组均予以吸氧、抗炎、扩张气管、其他、营养支持等常规治疗,对照组在基础治疗的基础上进行丹参注射液治疗,研究组在基础治疗的基础上采用参附注射液治疗,两组均治疗15 d,治疗后比较两组患者临床疗效,比较两组患者喘息、咳嗽、紫绀、哮鸣音等临床症状消失时间,比较两组患者血气分析及肺功能指标。结果:研究组有效率为91.9%,对照组有效率为62.2%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);研究组的喘息、咳嗽、紫绀、哮鸣音等临床症状消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后的临床血气分析指标及肺功能指标均有改善,研究组治疗后的血气分析指标及肺功能指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液可显著改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能指标及临床症状,疗效显著。     

参附注射液治疗围产期心肌病

目的:探讨参附注射液(SFI)治疗围产期心肌病(PPCM)的临床疗效和安全性.方法:将符合PPCM诊断标准的患者抽签分为治疗组和对照组,2组均给予吸氧,利尿保钾、扩张血管、营养心肌、同时服用阿司匹林预防血栓形成、必要时应用小剂量洋地黄治疗心衰等常规治疗,孕妇适时终止妊娠.治疗组在对照组治疗的基础上加用SFI50～80 mL加入5％葡萄糖注射液250 mL,缓慢静脉滴入,每日1次,2周为1个疗程..观察比较2组相关检验、心电图、心脏超声、治疗前后的变化.结果:治疗组总有效率93.33％;对照组总有效率82.14％;两组临床疗效差异有显著性(P＜0.05).结论:SF治疗PPCM,缩短了病程,临床效果显著,无毒副反应,对孕产妇及新生儿是安全的.     

疏血通注射液治疗肺心病伴肺栓塞临床观察

目的：观察疏血通注射液治疗肺心病伴肺栓塞的临床疗效。方法：将23例肺心病伴肺栓塞未溶栓患者,随机分为2组,对照组常规予以低分子肝素治疗,观察组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液,疗程7天。观察2组临床疗效及治疗前后血液流变学的变化。结果：临床疗效总有效率观察组91．7％,对照组63．6％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。观察组治疗前后血液流变学各项指标（血浆黏度除外）比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0.05,P〈0.01）。对照组血液流变学各项指标治疗前后比较,差异均无显著性意义护〉0.05）。结论：加用疏血通注射液治疗肺心病伴肺栓塞疗效优于常规西药。     

丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=46)和治疗组(n=48)。治疗组在常规治疗的基础加用丹红注射液合参附注射液,14天为一疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效、6 min步行距离及左室射血分数(LVEF)和脑钠尿舦的变化。结果:与对照组相比,治疗组无论是心功能改善情况、6 min步行距离还是中医证候疗效、血浆BNP浓度的变化均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF也有明显改善(P<0.01)。结论:丹红注射液合参附注射液能明显改善心衰患者的各种临床症状,提高患者的生活质量。     

丹红注射液联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病效果观察

目的：探讨丹红注射液联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果.方法：将符合标准的90例患者,随机分为A、B、C三组.在给予基础治疗的同时,A组给予丹红注射液20mL加5％葡萄糖溶液250mL中缓慢静注,1次/d;B组给予低分子肝素5 000IU皮下注射,2次/d;C组给予丹红注射液20mL加5％葡萄糖溶液250mL缓慢静注,1次/d,同时给予低分子肝素5 000IU皮下注射,2次/d.同时在治疗前后分别进行肺功能检测以及疗效评价.结果：从治疗的临床疗效评价来看,C组患者总有效率明显高于A组、B组（P均小于0.05）.在肺功能改善方面,C组效果明显优于A组、B组（P均小于0.05）,其中在FEV1.0 ％/FVC、PaO2方面反映最为明显.结论：丹红注射液联合低分子肝素对COPD具有较好的治疗作用,两药联用明显优于单药使用.     

参附注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭（心肾阳虚证）的临床观察

目的 观察参附注射液治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)合并心力衰竭(心肾阳虚证)的临床疗效。方法选取辨证为心肾阳虚证的CPHD合并心力衰竭的患者100例,随机分为试验组与对照组各50例。对照组给予西医常规治疗,试验组在对照组基础上加用参附注射液治疗。比较治疗前后患者中医证候积分与NYHA心功能分级、动脉血气分析[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)及动脉血氧饱和度(SaO₂)]、超声心动图结果[右心室内径、右心室流出道内径、射血分数(LVEF)],以及血浆骨膜蛋白(periostin)、血浆内皮素-1(ET-1)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的表达水平。结果 治疗后,试验组患者治疗的总有效率为89.74%,明显高于对照组的71.11%(P <0.05);试验组PaO₂、PaCO₂、Sa O₂、右心室内径、右心室流出道内径、LVEF与对照组相比改善显著(P <0.01),心功能分级好转(P <0.05);试验组...     

参附注射液治疗阳气虚型慢性心力衰竭

目的:观察参附注射液治疗阳气虚型慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者的临床疗效.方法:CHF患者72例,随机分为治疗组(36例)和对照组(36例).两组均给予常规治疗,治疗组加用参附注射液静脉输注,对照组加用生脉注射液静脉输注,共2周.治疗前后记录中医证候积分、生活质量积分、6 min步行距离、测定左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)及血浆N末端B型利钠肽原(amino-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平.结果:治疗后两组患者的中医证候积分、生活质量积分、血浆NT-proBNP水平均明显下降,LVEF升高,6 min步行距离增加(P＜0.05);治疗组在中医证候积分、生活质量积分、6 min步行距离方面改善优于对照组(P＜0.05),在改善喘息、疲倦乏力、气短、畏寒肢冷和舌象方面也明显优于对照组(P＜0.05),LVEF和NT-proBNP与对照组比较差异无统计学意义.结论:参附注射液对阳气虚型CHF疗效显著,中药注射液仍应在辨证论治理论指导下应用.