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相似文献
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1.
紫穗槐细胞毒活性部位化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
姜泓  白丽萍  康廷国 《中草药》2005,36(10):1469-1471
紫穗槐Am orpha f ruticosa L.为豆科紫穗槐属多年生落叶灌木。在世界范围内具有广泛的分布。全世界有紫穗槐属植物约25种,原产北美,我国引入栽培的只有紫穗槐1种,南北均有栽植[1]。紫穗槐在我国又称绵槐、油条、椒条、穗花槐、紫翠槐、苕条[2],多作为水土保持树种。其叶微苦、凉,具有祛湿消肿T el:(024)31207121-52051功效,主治痈肿、湿疹、烧烫伤。临床上单方应用,“治烧烫伤,痈疮,湿疹[”3]。国外已经对紫穗槐的化学成分和药理活性进行了大量的研究,而国内在化学方面仅从叶中分离得到4个黄酮类化合物[4],笔者对紫穗槐叶75%乙醇提取物的…  相似文献   

2.
在植物筛选中曾发现紫穗槐(Amorpha fruticosa)的叶对12-O-十四烷酰基大戟二萜醇-13-乙酸酯诱导的爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原(EBV-EA)激活呈现强的抑制作用。为了探索可能的抗肿瘤促进剂,对紫穗槐叶的化学成分进行研究,从中分离  相似文献   

3.
紫穗槐叶杀虫化学成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
曹艳萍  卢翠英  白根举 《中草药》2005,36(10):1468-1469
紫穗槐Am orpha f ruticosa(L.)属豆科紫穗槐属植物中的一种多年生落叶丛生小灌木。原产北美州,大约20世纪20年代传入我国上海。因其种植容易、抗旱力强、生长迅速旺盛,并且有很好的防风、固沙、保持水土功能,所以现已在我国北方特别是沙漠地区广泛种植。近年来有学者发现如果在一些植物的周围种有紫穗槐,则这些植物很少被兔子、田鼠危害,同时对沙漠害虫-大皱鳃金龟甲F renatod esg rand is有很强的毒杀作用。所以若将紫穗槐和其他植物间种,可形成紫穗槐对其他植物的保护林带。它的根、干、皮、叶及果实中均含对某些昆虫有毒杀作用的化学…  相似文献   

4.
姜泓  白丽萍  康廷国 《中药材》2006,29(11):1194-1195
从紫穗槐Am orpha fruticosaL.的果实中又分离得到4个化合物:5-羟基-7,4′-二甲氧基异黄酮(5-hydrox-y-7,4-′d im ethoxyisoflavone)(Ⅳ);7,2,′4′5′-四甲氧基异黄酮(7,2,′4,′5-t′etrom ethoxy-isoflavone)(Ⅴ);β-谷甾醇(β-sitosterol)(Ⅵ);正三十碳醇(n-triacontaol)(Ⅶ)。所有化合物均为首次从中国产紫穗槐果实中得到,其中化合物Ⅳ,Ⅵ和Ⅶ为首次从该属植物中获得。  相似文献   

5.
紫穗槐果实化学成分   总被引:1,自引:3,他引:1  
姜泓  白丽萍  康廷国  曲静  陈宇 《中药材》2005,28(1):19-20
从紫穗槐Amorpha fruticosa L.果实的石油醚部分分离得到3个化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-8-牻牛儿基双氢黄酮(5,7-dihydro-8-geranyl-flavanone,Ⅰ)、灰叶素(tephrosin,Ⅱ)、7,4′-二甲氧基异黄酮(7,4′-dimethoxyisoflavone,Ⅲ).化合物Ⅰ和Ⅲ为首次从紫穗槐中分离得到,3个化合物均为首次从中国产的紫穗槐果实中分离得到.  相似文献   

6.
花椒属植物对口腔致病菌的抗菌活性   总被引:3,自引:0,他引:3  
施瑶  李定祥  闵知大 《中国天然药物》2005,3(4):248-251,i002
目的:比较6种花椒属(Zanthoxylm)植物乙醇提取物对口腔致病菌的抗菌活性,从中寻找抗菌的活性物质。方法:用于抗菌活性实验的口腔致病菌是变形链球菌(Streptococcus mutans ATCC 25175),放线菌(Aainomyces naeslundii ATCC 12104)和嗜血放线伴生杆菌(Actinobacillus actinomycetemicomtans ATCC 43717)。抗菌实验为琼脂扩散法(agar diffusion assays)和最低抑菌浓度法(MIC)。结果:拟蚬壳花椒(Z.lactura)的根对这些口腔致病菌表现出最强的抗菌活性,其次是两面针(Z.nitidum)和异叶花椒(Z.dimorphyllum)的根。进而对异叶花椒(Z.dimorphyllum)的根进行化学成分研究,分离到4个已知化合物,其中化合物Canthin-6-one对这三种口腔致病菌均有很强的抗菌能力,最低抑菌浓度(MIC)在15.6和62.5μg/mL之间。结论:Canthin-6-one可能是异叶花椒抗菌活性的物质基础。  相似文献   

7.
目的探讨唾液中分泌片SC对敏感菌黏附口腔上皮细胞能力的影响及机制。方法将敏感菌S. sanguis ATCC 10556,S. mutans UA159,S. sobrinus OMZ-176与来源于60例健康志愿者的口腔上皮细胞进行混合培养,采用革兰阳性染色分别观察加入及未加入唾液中SC时敏感菌的黏附能力,采用荧光定量RT-PCR法分别测定加入及未加入唾液中SC时上述3种敏感菌中ALS2与ALS3 mRNA的表达情况。结果在不含SC的唾液上清液+敏感菌(S. sanguis ATCC 10556,S. mutans UA159,S. sobrinus OMZ-176)+口腔上皮细胞体系中,S. sanguis ATCC 10556黏附率最高,三者比较差异有统计学意义(P 0. 05);在含SC的唾液上清液+敏感菌(S. sanguis ATCC 10556,S. mutans UA159,S. sobrinus OMZ-176)+口腔上皮细胞体系中,S. sanguis ATCC 10556黏附率最低,三者比较差异有统计学意义(P 0. 05);且含SC体系中,3种敏感菌的黏附率均明显低于不含SC体系中3种敏感菌的黏附率(P均0. 05)。RTPCR检测结果显示,在不含SC的唾液上清液+敏感菌(S. sanguis ATCC 10556,S. mutans UA159,S. sobrinus OMZ-176)+口腔上皮细胞体系中,不含SC唾液上清液+S. sanguis ATCC 10556+口腔上皮细胞体系中ALS2及ALS3 mRNA表达水平最高,三者比较差异有统计学意义(P 0. 05);在含SC的唾液上清液+敏感菌(S. sanguis ATCC 10556,S. mutans UA159,S. sobrinus OMZ-176)+口腔上皮细胞体系中,含SC唾液上清液+S. sanguis ATCC 10556+口腔上皮细胞体系中ALS2及ALS3 mRNA表达水平最低,三者比较差异有统计学意义(P 0. 05);且含SC体系中3种敏感菌的ALS2与ALS3 mRNA表达水平均明显低于不含SC体系中3种敏感菌的表达水平(P均0. 05)。结论不同敏感菌的口腔上皮细胞黏附能力存在差异,菌株S. sanguis ATCC 10556黏附能力强于S. mutans UA159和S. sobrinus OMZ-176。唾液SC能够抑制敏感菌对口腔上皮细胞的黏附,且对菌株S. sanguis ATCC 10556抑制能力更强,可能与下调ALS2和ALS3基因表达相关。  相似文献   

8.
T.Fujita等最近从长管香茶菜[Rab-dosia longituba(Miguel)Hara]的叶中分离出两个抗癌活性的新二萜:长管香茶菜素A和B(longikaurin A和B),并测定了结构。本文继续报导从该植物中分得的四个抗菌活性的新二萜——长管香茶菜素C、D、E和F。这四个化合物对Subutilis ATCC6633杆菌的最小抑菌浓度分别为15.6,62.5  相似文献   

9.
GC-MS法测定紫穗槐果实挥发油中的化学成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用GC-MS对紫穗槐果实中挥发油成分进行分析。方法:用挥发油提取器对紫穗槐果实中的挥发油进行了提取和测定。采用30m×0.25mm弹性石英毛细管柱,FID检测器,结合GC-MS,对挥发油进行了分析。结果及结论:紫穗槐果实挥发油含量是2.1%,从中分离出30个化合物,鉴定了其中的26个成分,并测定了相对含量,其主要成分为大牦牛儿烯(11.40%)、β-蒎烯(5.85%)、蒈烯-3(3.02%)、古巴烯(5.84%)、石竹烯(8.40%)、奥(4.49%)、D-伪-α雪松烯(4.53%)、1,3,3-三甲基-[2.2.1.02,6]三环已烷(13.63%)。  相似文献   

10.
目的:研究薄荷、荆芥配伍前后挥发油成分变化及体外抑菌作用比较,为薄荷-荆芥药对物质基础研究提供实验依据。方法:分别用水蒸气蒸馏法提取薄荷-荆芥药对及薄荷、荆芥单味饮片挥发油,通过GC-MS对其挥发性成分进行对比分析,并进行体外抑菌作用比较。结果:在薄荷挥发油中共鉴定出50种化合物,在荆芥挥发油中共鉴定出41种化合物,在薄荷-荆芥药对挥发油中共鉴定出60种化合物。3种挥发油样品共有化合物27种,薄荷-荆芥药对挥发油中新测得5种化合物,9种化合物未检测到。在体外抑菌作用上,薄荷-荆芥药对及其单味药挥发油对粪肠球菌(ATCC2922),金黄色葡萄球菌(ATCC2923),大肠埃希菌(ATCC35218),大肠埃希菌(ATCC25922)均有抑菌作用,其中薄荷-荆芥药对挥发油对粪肠球菌(ATCC2922)和金黄色葡萄球菌(ATCC2923)的抑菌作用强于薄荷、荆芥单味药挥发油,对大肠埃希菌(ATCC35218和ATCC25922)的抑制作用,药对挥发油=薄荷挥发油荆芥挥发油。结论:薄荷-荆芥药对挥发油成分组成和相对含量较薄荷、荆芥单味药均有一定变化,薄荷-荆芥药对挥发油的体外抑菌作用略优于单味药挥发油。  相似文献   

11.
The present study was designed to identify the difference between two rapamycin biosynthetic gene clusters from Streptomyces hygroscopicus ATCC29253 and Actinoplanes sp. N902-109 by comparing the sequence and organization of the gene clusters. The biosynthetic gene cluster for rapamycin in Streptomyces hygroscopicus ATCC29253 was reported in 1995. The second rapamycin producer, Actinoplanes sp. N902-109, which was isolated in 1995, could produce more rapamycin than Streptomyces hygroscopicus ATCC29253. The genomic map of Actinoplanes sp. N902-109 has been elucidated in our laboratory. Two gene clusters were compared using the online software anti-SMASH, Glimmer 3.02 and Subsystem Technology(RAST). Comparative analysis revealed that the organization of the multifunctional polyketide synthases(PKS) genes: Rap A, RapB, RapC, and NRPS-like RapP were identical in the two clusters. The genes responsible for precursor synthesis and macrolactone modification flanked the PKS core region in N902-109, while the homologs of those genes located downstream of the PKS core region in ATCC29253. Besides, no homolog of the gene encoding a putative type II thioesterase that may serve as a PKS "editing" enzyme accounted for over-production of rapamycin in N902-109, was found in ATCC29253. Furthermore, no homologs of genes rapQ(encoding a methyltransferase) and rap G in N902-109 were found in ATCC29253, however, an extra rap M gene encoding methyltransferase was discovered in ATCC29253. Two rapamycin biosynthetic gene clusters displayed overall high homology as well as some differences in gene organization and functions.  相似文献   

12.
采用硅胶柱色谱、制备型MPLC以及制备型HPLC等多种色谱技术,从山豆根中分离得到12个化合物,根据化合物的理化性质及波谱数据(1H,13C-NMR)分析,分别鉴定为3-(4-hydroxyphenyl)-4-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-3,4-dehydroquinolizidine(1),lanatine A(2),cermizine C(3),senepodine G(4),senepodine H(5),jussiaeiine A(6),jussiaeiine B(7),(+)-5α-hydroxyoxysophocarpine(8),(-)-12β-hydroxyoxysophocarpine(9),(-)-clathrotropine(10),(-)-cytisine(11)和(-)-N-methylcytisine(12),化合物1~7首次从槐属植物中分离得到。通过抗病毒活性筛选发现化合物1,3,6~10具有抗柯萨奇病毒B3型(CVB3)活性,IC_(50)介于0.12~6.40,SI(SI=TC_(50)/IC_(50))介于5.6~50.1。抗菌活性筛选发现化合物1,3,7具有抑制金黄色葡萄球菌(ATCC 29213)的活性,MIC分别为8.0,3.5,6.0 g·L~(-1);化合物1,3,7,12具有抑制金黄色葡萄球菌(ATCC33591)的活性,MIC分别为18.0,7.5,8.0,12.0 g·L~(-1)。化合物2,6,7具有抑制大肠埃希菌(ATCC 25922)的活性,MIC分别为1.0,3.2,0.8 g·L~(-1)。  相似文献   

13.
紫穗槐果实化学成分(Ⅲ)   总被引:1,自引:1,他引:1  
姜泓  白丽萍  张建逵  康廷国 《中药材》2007,30(10):1261-1262
从紫穗槐Amorpha fruticosa L.的果实中又分离得到3个化合物,分别为3,5-二羟基-4-=牛儿基联苄(3,5-dihydroxy-4-geranyl-bibenzyl,Ⅷ);6a,12a-去氢鱼藤素(6a,12a-dehydrodeguelin,Ⅸ);6a,12a-去氢-α-毒灰叶酚(6a,12a-dehydro-α-toxicarol,Ⅹ)。所有化合物均为首次从中国产紫穗槐果实中得到,其中化合物Ⅷ为首次从豆科植物中分离得到。  相似文献   

14.
复方清热颗粒剂对耐药大肠杆菌外膜通透性的干预作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察复方清热颗粒剂对耐药大肠杆菌外膜通透性的干预作用.方法 大肠杆菌经各药物组作用后,提取外膜蛋白,行蛋白电泳和紫外凝胶成像,以外膜蛋白相对含量为指标,观察中药复方清热颗粒原液、含药血清、中西药结合作用前后耐药大肠杆菌外膜通透性的变化.结果 舒普深+含药血清作用后,能使4株大肠杆菌外膜蛋白OmpF含量增加;舒普深+中药原液作用后,能使大肠杆菌ATCC35218(产β-内酰胺酶株)、大肠杆菌ATCC25922(标准敏感质控株)、临床产ESBL大肠杆菌ESBL1的外膜蛋白OmpF含量增加;中药原液能使大肠杆菌ATCC25922(标准敏感质控株)外膜蛋白OmpF含鼍增加;单纯含药血清作用后4株大肠杆菌的外膜OmpF含量无增加.结论 中西药结合能降低耐药大肠杆菌的耐药性,可能是通过增加大肠杆菌外膜通透性而发挥作用.  相似文献   

15.
苦玄参体外抗菌作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究苦玄参根、茎、叶体外抗菌作用。方法:采用连续稀释法对苦玄参根、茎、叶的水煎液和醇提液进行MIC、MBC的实验研究。结果:苦玄参根、茎、叶的水煎液和醇提液在体外对金黄色葡萄球菌(ATCC209)、金黄色葡萄球菌耐药株、表皮葡萄球菌(ATCC26029)、乙型溶血性链球菌(ATCC32210)等均有一定的抗菌作用;醇提液的体外抗菌作用优于水提液。结论:苦玄参根、茎、叶的醇提液具有明显的抗菌作用。  相似文献   

16.
紫穗槐化学成分及药理活性研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文通过查阅国内、外相关文献,对豆科紫穗槐属紫穗槐Amorpha fruticosa的化学成分和药理活性进行分析、总结,为进一步研究紫穗槐的化学成分及药理活性提供参考。通过研究发现紫穗槐含有黄酮、二苯乙烯苷、挥发油等化学成分,具有抗肿瘤、保肝、杀虫、抗菌等药理活性。目前对紫穗槐的化学成分和药理活性的研究取得了一定的进展,尤其在抗肿瘤和保肝、杀虫中的作用受到医药领域的关注,但是缺少其具体有效成分及其作用机制的研究。对紫穗槐进一步的研究将有利于开发新的药物和充分利用天然药物资源。  相似文献   

17.
目的:观察忍冬叶与忍冬花对5株致病菌的抗菌效果.方法:琼脂平板稀释法,测定忍冬叶与花的最低抑菌浓度(MIC);试管稀释法,测定忍冬叶与花的最低杀菌浓度(MBC).结果:忍冬叶对金葡菌ATCC25923、金葡菌临床分离株、葡萄球菌临床分离株、大肠埃希菌ATCC25922的MIC为0.0625~0.25g/ml;忍冬花对上述细菌的MIC为0.015~0.03g/ml;忍冬叶与花对金葡菌ATCC25923、葡萄球菌临床分离株和大肠埃希菌ATCC25922的MBC相同.结论:忍冬叶与忍冬花对4株致病菌均有不同程度抗菌作用,对白色念珠菌无明显抗菌作用.  相似文献   

18.
黄连联合头孢菌素类抗生素的抑菌作用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察黄连合用头孢他啶或头孢噻肟体外抑菌作用.方法:采用稀释法测定黄连的MIC;在黄连含量为0.25和0.5 MIC情况下,扩散法测定抗生素纸片的抑菌环直径.结果:黄连水煎剂对3株标准株(大肠埃希菌ATCC25922,金葡菌ATCC25923,铜绿假单胞菌ATCC27853)和临床分离株的MIC为31.25~125 mg·ml-1.5/6的试验菌株中,黄连合用头孢他啶的抑菌环直径大于单用头孢他啶的抑菌环直径;5/5的试验菌株中,黄连合用头孢噻肟的抑菌环直径大于单用头孢噻肟的抑菌环直径6株产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)菌株的黄连合用头孢他啶的抑菌环平均直径基本等于头孢他啶加棒酸的抑菌环平均直径.结论:黄连合用头孢他啶或头孢噻肟可增强对金葡菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌的体外抑菌作用.  相似文献   

19.
刘进先 《光明中医》2013,28(8):1589-1591
目的研究纯中药组成的华佗消毒液杀菌和杀病毒的作用。方法将不同浓度的华佗消毒液与大肠杆菌8099、金黄色葡萄球菌(金葡萄菌)ATCC6538、枯草杆菌黑色变种芽胞(枯黑芽胞)ATCC9372等混合后进行定量杀灭实验;对HBsAg和HBeAg的灭活采用酶联免疫法并与0.2%过氧乙酸(C2H4O3)消毒效果进行比较,同时对乙型肝炎病毒聚合酶(HBVDNA-P)亦进行灭活实验和在电子显微镜下观察消毒前后的乙型肝炎病毒颗粒(HBV)的结构与形态的改变。结果华佗消毒液对大肠杆菌8099作用15分钟,对金葡萄ATCC6538作用30分钟其杀菌率均达99.9%,对枯黑芽胞ATCC9372作用60分钟其杀菌率达99.82%;对HBsAg、HBeAg、HBVDNA-P均具灭活作用电镜下HBV的形态与结构均被破坏。结论华佗消毒液可广泛用于卫生、保健、家庭、旅游业等消毒用于伤口、感染、皮肤性病等有消毒杀菌作用。  相似文献   

20.
目的:对紫穗槐果实的中5,7-二羟基-8-牻牛儿基双氢黄酮进行含量测定,初步探讨其在紫穗槐果实中的变异规律及其与地理分布的关系.方法:色谱柱:迪马公司Diamonsil C18柱(200×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.025mol/L磷酸水(90:10);流速:1ml/min;柱温:35℃;检测波长:293nm.结果与结论:首次对紫穗槐果实中的5,7-二羟基-8-牻牛儿基双氢黄酮进行含量测定,确定其定量方法.测定结果发现,土质肥沃地区的果实中5,7-二羟基-8-牻牛儿基双氢黄酮的含量较高.  相似文献   

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