单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病早期临床疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的早期临床效果.方法 20例中重度新生儿HIE患儿(治疗组)在常规治疗基础上应用单唾液酸四己糖神经节苷脂静脉滴注,通过新生儿行为神经评分(NBNA)判断药物疗效.与20例常规治疗中重度新生儿HIE患儿(对照组)比较.结果 治疗组在治疗7 d时NBNA评分(≥35分18例,<35分2例)与对照组(≥35分11例,<35分9例)比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂在新生儿HIE的早期治疗中作用显著.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗HIE的疗效观察

目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液在HIE(新生儿缺氧缺血性脑病)治疗中的临床效果。方法:选择2015年1月至2016年6月来我院进行治疗的HIE患儿46例为研究对象,采用随机数字表法,将所有患儿随机分为对照组(给予常规综合治疗)与观察组(常规综合治疗增加单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗),比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患儿的治疗总有效率为91.30%,NBNA评分改善情况远远优于对照组,差异明显,均具有统计学意义(P0.05)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗HIE的临床效果十分显著,能够有效改善患儿的脑损伤症状,值得在临床进行广泛应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿窒息合并缺氧缺血性脑病的临床疗效

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿窒息合并缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法选取2011年6月-2016年2月在陕西省汉中市人民医院新生儿科接受住院治疗的76例合并HIE的新生儿窒息患儿为研究对象,回顾性分析其临床资料。随机将患儿分为观察组(常规对症治疗+单唾液酸四己糖神经节苷脂,38例)和对照组(常规对症治疗,38例)。比较两组患儿一般资料、治疗后的临床疗效、新生儿行为神经评分法(NBNA)评分、血清糖分解烯醇酶(NSE)表达水平、S100β蛋白的表达水平、不良反应及后遗症发生情况的差异。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患儿的NBNA评分、血清NSE和S100β蛋白水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿的NBNA评分明显高于对照组,血清NSE、S100β蛋白水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未出现不良反应,观察组患儿的后遗症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论合并HIE的新生儿窒息患儿采用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗的效果显著,且安全性较高。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的观察神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法将72例诊断明确的新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组各36例。在常规治疗的基础上,治疗组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂,对照组加用脑生素。结果治疗组治疗后脑CT、新生儿神经行为测定评分差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂应用于早期新生儿缺氧缺血性脑病的效果

目的:研究单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在新生儿缺氧缺血性脑病早期治疗中的效果。方法:选取2009年9月～2011年9月74例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患者进行研究,将其随机分为观察组38例、对照组36例,对照组患儿予降低颅内压、抗惊厥等治疗,观察组在对照组患儿治疗的基础上,于患儿出生1天后给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠20 mg,10～14天为一疗程。比较两组患儿症状体征的恢复情况、新生儿行为神经评分。结果:观察组患儿显效率、有效率、无效率、总有效率分别为55.26%、36.84%、7.90%、92.10%;而对照组分别为27.78%、38.89%、33.33%、66.67%,两组患儿治疗总有效率存在统计学差异(P<0.05)。两组患儿治疗前NBNA评分无统计学差异(P>0.05),观察组患儿治疗5～7天、治疗10～14天时,新生儿行为神经评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论:缺氧缺血性脑病患儿早期应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠可显著提高其治疗有效率及新生儿行为神经评分,且药物不良反应发生率低,具有较高的临床应用价值。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:探讨应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及对预后的影响,为临床治疗提供参考依据。方法:将92例中、重度HIE患儿随机分为对照组和治疗组,两组均予支持疗法和对症处理,对照组应用胞二磷胆碱,而治疗组应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,两组方法及疗程相同,最后比较两组NBNA评分。所有病例均于出生后3、6、9、12个月时测定发育商(DQ),对两组临床疗效及预后进行比较。结果:治疗组呼吸改善时间、惊厥消失时间、症状及体征全部消失时间少于对照组;治疗组后遗症发生率低于对照组,治疗组NBNA评分及DQ高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:与胞二磷胆碱相比,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗中、重度HIE的总有效率有所提高,患儿惊厥易于控制,意识障碍及肌张力等神经症状及体征恢复快,且在改善HIE的预后方面效果显著,可降低后遗症发生率及新生儿死亡率,无任何不良反应,适于临床推广使用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对新生儿缺氧缺血性脑病神经行为的影响

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)神经行为的影响及其临床疗效。方法:收集该院2009年10月～2011年10月2年间治疗的HIE患儿54例,HIE患儿随机分为常规治疗(A)组和单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗(B)组。对照两组的意识障碍、肌张力异常、原始反射异常的持续时间以及新生儿神经行为(NBNA)评分。统计分析两组的临床疗效。结果:意识障碍、肌张力异常、原始反射异常的持续时间A组显著长于B组(P<0.05),新生儿神经行为(NBNA)B组则显著高于A组(P<0.05)。A组显效7例,有效12例,无效8例,有效率为70.4%;B组显效14例,有效11例,无效2例,有效率为92.6%,统计学分析显示临床治疗有效率B组显著高于A组(P<0.05)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗HIE患儿可以显著改善其神经行为的异常,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

神经节苷脂联合亚低温治疗对新生儿缺氧缺血性脑病患儿神经功能及后遗症的影响

目的探究神经节苷脂联合亚低温治疗对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿神经功能及后遗症的影响。方法选取2015年4月至2018年6月在医院接受治疗的HIE患儿98例,按照随机对照原则分为对照组和试验组,各49例。两组均接受常规治疗,对照组同时接受注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂静脉注射治疗,试验组在对照组治疗基础上加用亚低温治疗。两组均持续治疗2周,比较两组治疗前、治疗2周后的新生儿行为神经测定(NBNA)评分及治疗后6个月内的后遗症发生情况。结果治疗2周后,试验组NBNA评分为(34.81±3.75)分,高于对照组的(30.68±3.36)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月内,试验组后遗症发生率为6.12%,低于对照组的20.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂联合亚低温治疗能够促进HIE患儿神经功能的恢复,减少后遗症的发生。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在新生儿缺氧缺血性脑病早期治疗中的效果分析

目的观察采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对新生儿缺氧缺血性脑病进行早期治疗的临床效果。方法选取2013年1月至2015年12月我院收治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿40例,以随机数字表随机均分为治疗组与对照组各20例,对照组患儿给予常规综合治疗,治疗组患儿在此基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。比较两组的症状恢复时间、治疗效果。结果治疗组的肌张力、意识、吸吮能力及原始反射恢复时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿的有效率为95.00%,显著高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠早期治疗新生儿缺氧缺血性脑病,效果显著,可明显改善患儿的临床症状,值得在临床推广应用。     

单唾液酸四已糖神经节苷酯联合胞二磷胆碱治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的：探讨单唾液酸四已糖神经节苷酯联合胞二磷胆碱治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：将本院儿科2010年1月-2013年1月住院的中、重度HIE患儿98例按随机数字表法分为治疗组和对照组,均采用三维持、三对症的综合治疗方案。对照组49例加用胞二磷胆碱（CDPC）治疗,治疗组49例在对照组的基础上加用单唾液酸四已糖神经节苷酯（GM-1）进行治疗,观察两组患儿的症状体征,行脑CT判定和NBNA评分评估疗效。结果：治疗组临床疗效总有效率为93.88%,显著高于对照组（P〈0.05）;脑CT变化比较：治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;NABA评分：治疗组与对照组在生后2 d内评分差异无统计学意义（P＆gt;0.05）,生后7、14、28 d评分治疗组明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：GM-1与CDPC合用可发挥协同作用,促进受损神经细胞功能修复,逆转脑缺氧缺血后神经功能障碍,显著提高脑机能,可明显改善中重度HIE的临床症状,适于临床推广。     

鼠神经生长因子治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的观察鼠神经生长因子治疗中重度新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。方法将94例中重度缺氧缺血性脑病的足月新生儿随机分为两组,对照组给予静脉点滴单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,观察者在对照组的基础上,给予肌注鼠神经生长因子治疗,观察并比较两组的临床疗效。结果观察组的意识恢复、反射恢复、肌张力恢复、惊厥改善及NBNA评分等指标均明显优于对照组。两组治疗后的神经元特异性烯醇化酶、IL-6、IL-10均比治疗前明显降低,但观察组降低更显著;两组治疗后的血浆超氧化物歧化酶、血管内皮生长因子均比治疗前明显升高,但观察组升高更显著。结论鼠神经生长因子联合单唾液酸四己糖神经节苷脂能增强细胞因子调控力度,保护神经细胞,加快神经功能恢复,治疗新生儿中重度缺血缺氧性脑病安全有效。     

GM1对新生儿缺氧缺血性脑病脑损伤的疗效观察

目的 探索单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(Hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)的临床疗效.方法 将78例新生儿HIE随机分为GM1组(治疗组)39例,GM1为20 mg/d,加入10%葡萄糖液中静脉滴注,对照组39例以胞二磷胆碱(CDPC)作为对照,所有患儿均予常规治疗,进行疗效对比分析.结果 两组意识障碍改善疗效比较(P＜0.05),两组惊厥停止疗效比较(P＜0.01),两组CT检查疗效比较(P＜0.05),差异均有统计学意义,表明治疗组疗效高于对照组.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液是防治新生儿HIE的安全有效药物.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑出血的疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑出血的疗效。方法将48例急性脑出血患者随机分为对照组（n=24）和治疗组（n=24）。对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠100mg静脉滴注，1次，d，连续14d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分、脑水肿体积的变化。结果治疗组的神经功能缺损评分及脑水肿体积的改善均明显优于对照组；治疗组总有效率为95．8％，对照组为75．0％，两组总有效率比较，差异有统计学意义。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能显著提高急性脑出血患者的临床疗效。     

高压氧联合神经节苷酯治疗缺氧缺血性脑病致新生儿听力损伤的临床观察

目的：通过观察新生儿缺氧性脑病（HIE） 治疗前后脑干听觉诱发电位（BAEP） 的变化,研究高压氧（HBO） 联合单唾液酸四己糖神经节苷酯钠（GM1） 治疗新生儿缺氧缺血性脑病致新生儿听力损伤的临床疗效.方法：HIE 患儿108 例,随机分成治疗组（ 常规治疗上加高压氧联合神经节苷酯治疗）78 例（ 轻度HIE 58 例,中重度HIE 20 例） 和对照组（ 常规治疗）30 例（ 轻度HIE 20 例,中重度10 例）.在治疗前和出生第3 天测试BAEP,并于出生第42 天复查BAEP,观察治疗前后脑干听觉诱发电位（BAEP） 的变化.结果：对照组轻度HIE 治疗前后比较：治疗前后BAEP 异常率分别为60%、50%,两者比较差异无统计学意义（P=0.5250）.中重度HIE 患儿10 例,治疗前后BAEP 异常率分别为80.0%（8 例） 和50.0%（6 例）,两者比较差异无统计学意义（P=0.1596） ;治疗组轻度HIE 患儿,治疗前后BAEP 异常率分别为46.6%（27 例）,22.4%（13 例）,两者比较差异有统计学意义（P=0.0062）.中重度HIE 患儿治疗前后BAEP 异常率分别为75.0%（15 例） 和35%（7 例）,两者比较差异有统计学意义（P=0.0110）.结论：高压氧联合神经节苷酯可显著改善患儿BAEP 异常率,对于治疗缺氧缺血性脑病致新生儿听力损伤不失为一种积极有效的治疗方法,能有效改善预后,提高患儿生存质量.     

新生儿缺氧缺血性脑病83例的疗效观察

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂对缺氧缺血性脑病的治疗效果.方法 将西安市儿童医院收治的83例重度缺氧缺血性脑病患者随机分为两组,治疗组42例,对照组41例,两组均给以常规治疗,治疗组同时予以单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,10-14天为1个疗程.分别在3、7、14天进行新生儿行为神经测定.结果 患儿两组3天行为神经测定评分(27.90±4.05,26.70±5.51)比较无统计学意义;治疗组7、14天行为神经测定评分(34.30±3.98,38.02±1.60)明显优于对照组(31.92±4.38,35.65±1.35),两组行为神经测定评分差异有显著性(分别为t7=2.59,P＜0.05和t14=7.26,P＜0.05).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿中、重度缺氧缺血性脑病患儿疗效理想,多方位提供了神经保护作用,其不良反应罕见,安全范围大,值得临床推广.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用醒脑静注射液治疗急性重型颅脑外伤的疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用醒脑静注射液治疗急性重型颅脑外伤的临床疗效。方法将140例重型颅脑外伤的患者随机分为三组,联合组（单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用醒脑静）51例,单用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠组48例,单用醒脑静组41例,用药．10d为1个疗程。对三组患者治疗后的意识状态好转的起效时间及10、20d后神经功能评定、临床疗效的总有效率进行比较。结果联合组意识状态好转的起效时间、神经功能评定,临床疗效的总有效率均优于单唾液酸四己糖神经节苷脂钠组及醒脑静组（P〈0．05或P〈0．01）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用醒脑静注射液能显著提高急性重型颅脑外伤患者的临床疗效,无明显不良反应。     

神经节苷脂应用于新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（简称神经节苷脂）治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将78例符合中华医学会新生儿组1996年杭州会议上制定的缺氧缺血性脑病新生儿随机分成两组,两组均常规治疗,治疗组在此基础上静点神经节苷脂,观察两组疗效。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）,在止抽、意识恢复、青紫缓解、肌张力改变、原始反射恢复方面均明显优于对照组,致残率明显降低。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切,可有效改善预后。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 探讨神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效.方法 将58例缺氧缺血性脑病（HIE）患儿随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用神经节苷脂（GM1）,20 mg/次,1次/d,10～14 d为1个疗程.结果 治疗后治疗组总有效率938%,显著高于对照组的781%,差异有统计学意义（P〈005）.两组患儿神经症状恢复时间和NBNA评分经统计学处理,差异均具有统计学意义（P〈005）,治疗组疗效优于对照组.结论 神经节苷脂（GM1）治疗缺氧缺血性脑病（HIE）疗效好,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑出血的疗效观察

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑出血的疗效.方法 将48例急性脑出血患者随机分为对照组(n=24)和治疗组(n=24).对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠100 mg静脉滴注,1次/d,连续14 d.观察两组治疗前后神经功能缺损评分、脑水肿体积的变化.结果 治疗组的神经功能缺损评分及脑水肿体积的改善均明显优于对照组;治疗组总有效率为95.8%,对照组为75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能显著提高急性脑出血患者的临床疗效.     

神经生长因子在重度新生儿缺氧缺血性脑病治疗疗效的临床研究

目的 探讨外源性神经生长因子(NGF)治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 以2008年1月~2011年5月钦州市妇幼保健院新生儿重症监护中心(NICU)收治的重度HIE 95例新生儿随机分为2组,治疗组在对症支持处理的基础上于生后24 h起加用鼠神经生长因子治疗;对照组在对症支持处理基础治疗上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,观察与比较两组患儿临床症状改变、行为神经(NBNA)评分及病死率.结果 治疗组临床症状改变、NBNA评分及病死率与对照组相比均有统计学差异(P ＜ 0.05).结论 NGF治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病能显著减轻脑组织的损伤程度,有效改善症状,降低病死率.