健择加顺铂联合化疗治疗期膀胱癌38例

目的 观察健择与顺铂联合化疗治疗晚期膀胱癌的疗效和毒性。方法 38例晚期膀胱癌患者行健择1000mg／m^2静脉滴注30分钟，第1、8天；顺铂25mg／m^2。，第1～3天。21天为一周期。2周期以上评价疗效。结果 38例共行化疗134个周期。平均用药3．5周期。其中CR4例(10．5％)．PR13例(34．2％)，SD11例(28．9％)，PD10例(26.3％)。总有效率为44．7％。中位缓斛期5个月。主要毒副反应以骨髓抑制为主。Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降39．5％(15／38)。Ⅲ～Ⅳ度血小板减少23．7％(9／38)。Ⅲ～Ⅳ度贫血18.4％(7／38)。消化道反应、脱发、肝肾功能损伤等均较轻。结论 健择联合顺铂是治疗晚期膀胱癌的有效方案且毒性较低。     

健择联合顺铂方案治疗晚期胰腺癌的疗效观察

目的：观察GP（健择 DDP）方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效与不良反应。方法：将20例晚期胰腺癌给予GP方案化疗2个周期，按WHO标准评定疗效和不良反应。结果：有效率（CR PR）为35%，不良反应主要为骨髓抑制物胃肠道反应，结论：健择加顺铂是治疗晚期胰腺癌的一种安全有效的化疗方案。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨健择（gemcitabine,gemzar,GEM)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：36例初治晚期NSCLC患者应用健择1g/m^2,静脉滴入,d1、d8,顺铂100mg/m^2,静脉滴入,d1,每21d为1个周期,2－3个周期后评价疗效和毒副作用。结果：完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）14例,总缓解率41．7％,中位生存期39周,1年生存率44．4％。主要不良反应为骨髓抑制和恶心,呕吐。结论：健择联合顺铂是治疗晚期NSCLC疗效较好方案,毒性可耐受。     

健择加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察健择(GEM,Gemcitabine,Gemzer,吉西他滨)与顺铂(DDP,Cisplatin)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法 36例均为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者。健择1000 mg/m~2静滴d1,d8,顺铂40 mg静滴d1～d3,21d为1个周期,治疗2～3周期。结果 总有效率为44.4％(均为部分缓解)。主要毒副反应为Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制及恶心呕吐。骨髓抑制主要表现为血红蛋白、白细胞及血小板的降低,但没有严重的Ⅲ～Ⅳ度损害。无明显的肝肾功能的损害。无一例因毒性反应而延期化疗者。结论 健择加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且耐受性较好。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察健择（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung csneer,NSCLC）的疗效和毒性反应。方法50例晚期非小细胞肺癌患者应用GP联合方案化疗,健择1000ms／m^2,静滴30min,第1,8天;顺铂25mg／m^2,静滴1h,第1—3天,每21d为1周期,至少2周期。结果全组完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）21例,总有效率为44．0％。中位生存期为11个月,1年生存率为40．0％。Ⅲ度和Ⅳ度白细胞减少症和血小板减少症发生率分别为18．0％和16．0％。结论健择联合顺铂治疗晚期NSCLC有较好的疗效,且安全耐受性较好。     

健择加顺铂全身化疗治疗激素非依赖性晚期前列腺癌的近期疗效

背景与目的:迄今为止,临床上仍需探索有效的治疗措施治疗激素非依赖性晚期前列腺癌。本研究拟探讨健择加顺铂治疗激素非依赖性晚期前列腺癌的临床效果及不良反应。方法:15例激素非依赖性晚期前列腺癌患者,全部经手术去势及不同程度的抗雄激素药物治疗后病情缓解,之后病情再进展,经全身骨扫描证实12例有多发性骨转移灶,其中并有肝脏、双侧肾上腺和颅内转移各1例,血PSA进行性升高。用健择1000mg/m2加生理盐水(NS)100ml静脉滴注,第1、8天各一秦自科,等.健择加顺铂全身化疗治次;DDP100mg/m2加NS500ml静脉滴注第1天,或者DDP30mg+NS250ml静脉滴注第1～5天;每28天为一个疗程。结果:10例患者的血PSA值降至正常水平(<4ng/L),4例PSA值下降超过50%,1例PSA值变化不明显。化疗前12例有骨转移灶疼痛(按VRS分级Ⅰ级4例、Ⅱ级5例、Ⅲ级3例),化疗后9例疼痛消失,另3例仍有疼痛(Ⅰ级2例、Ⅱ级1例)。多发性颅内转移灶中最大转移瘤直径由化疗前的3.0cm缩小至0.5cm,化疗后面瘫症状消失。肝脏转移瘤由原先的10.2cm缩小至3.3cm。双侧肾上腺多发性转移瘤化疗后总的肿瘤体积缩小1/3以上。随访3～29个月,平均15.2个月,2例患者死亡,中位生存期14.7个月。平均疼痛缓解期为13.6个月。PSA值降低的平均稳定期为12.3个月。本组病例最常见     

健择联合顺铂方案治疗晚期胰腺癌的疗效观察

目的 :观察GP (健择 DDP)方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效与不良反应。方法 :将 2 0例晚期胰腺癌给予GP方案化疗 2个周期 ,按WHO标准评定疗效和不良反应。结果 :有效率 (CR PR)为35 % ,不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论 :健择加顺铂是治疗晚期胰腺癌的一种安全有效的化疗方案。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

健择 (吉西他滨 ,gemcitabin,GEM)具有细胞周期特异性 ,是抗代谢类抗癌药物 ,主要作用于 DNA合成期 (S期 ) ,在一定条件下 ,可以阻止 G1 期向 S期进展 ,在体外细胞毒作用是剂量及时相均依赖 ,临床应用对非小细胞肺癌有较好的疗效。1　资料与方法1.1　临床资料4 3例晚期非小细胞肺癌均经病理学或细胞学诊断 ,其中鳞癌 19例 ,腺癌2 4例 ,男性 2 5例 ,女性 18例 ,年龄 35岁～ 70岁 ,中位年龄 5 3岁 , b 期 15例 , 期 2 8例 ,初治 2 5例 ,复治 18例 ,Karnofsky评分≥ 6 0分。化疗前均作血常规、肝、肾、心功能、心电图、胸部 CT检查。同时…     

健择,顺铂联合治疗Ⅲ和Ⅳ期非小细胞肺癌

目的 观察健择择与顺铂联合化疗方案治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效和毒性反应。方法 １２例入选者均为Ⅲ期（４１．７％）和Ⅳ期（５８．３％）ＮＳＣＬＣ患者,且未接受过其它化疗和放疗。２８天为一疗程 ,第１、８、１５天静脉滴注健择１０００ｍｇ／ｍ＾２,第１天加用顺铂１００ｍｇ／ｍ＾２。结果 １１例可评价患者中６例（５４．５％）获部分缓解,总有效率为５４．５％。 副反应是血液学毒性,ＷＨＯ－ＣＴ     

健择联合卡铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

 目的 观察健择联合卡铂与健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 157例均经病理或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌患者，分为GC和GP两组接受治疗。21天为1周期，每例完成2周期后评价疗效。结果 近期疗效C,C组和GP组均无1例完全缓解，部分缓解初冶分别为53．3％、55．8％，复治分别为26．3％、29．2％（P〉0．05）。中位疾病进展时间（MTTP）初治分别为6．4、7．0个月，复治分别为4．8、5．1个月（P〉O．05），中位生存时间分别为8．9、9．3个月（P〉0．05）。一年生存率分别为29．3％、32．7％（P〉0．05）。临床获益改善率为80．3％、64．5％（P〈0．05）。毒副反应以骨髓抑制为主，白细胞、血小板Ⅲ～Ⅳ度毒性发生率GC组较GP组稍高，但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），两组均无出血发生。非血液学毒性主要是胃肠道反应，Ⅲ～Ⅳ度反应GP组多于GC组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．005）。结论 健择联合卡铂或顺铂治疗晚期NSCLC临床疗效均较高，毒副反应小，安全性高。尤其健择联合卡铂消化道反应轻，临床受益反应好，患者更易接受，对于老年或体力差的晚期NSCLC患者是较理想的治疗方案，临床应用更易推广。     

健泽联合顺铂治疗老年晚期NSCLC临床观察

目的观察健泽（GEM）联合顺铂（DDP）组成的GP方案治疗老年晚期NSCLC的近期疗效及毒副反应。方法应用健泽（1000mg／m^2静脉滴注第1、8天）加顺铂（25mg／m^2静脉滴注第1～3天）治疗NSCLC32例。结果CR1例，PR16例，SD11例，PD4例，总有效率53．1％，临床受益率达71．9％。主要毒副反应为白细胞、血小板减少、恶心呕吐，其中Ⅱ～Ⅲ度白细胞减少53．1％，Ⅲ～Ⅳ度血小板减少6．25％，Ⅱ～Ⅲ度恶心呕吐25％。结论健泽联合顺铂治疗老年晚期NSCLC是一高效低毒的方案，值得进一步研究。     

健泽联合顺铂治疗老年晚期NSCLC临床观察

目的观察健泽(GEM)联合顺铂(DDP)组成的GP方案治疗老年晚期NSCLC的近期疗效及毒副反应。方法应用健泽(1000mg/m2静脉滴注第1、8天)加顺铂(25mg/m2静脉滴注第1~3天)治疗NSCLC 32例。结果CR 1例,PR 16例,SD 11例,PD 4例,总有效率53.1%,临床受益率达71.9%。主要毒副反应为白细胞、血小板减少、恶心呕吐,其中Ⅱ~Ⅲ度白细胞减少53.1%,Ⅲ~Ⅳ度血小板减少6.25%,Ⅱ~Ⅲ度恶心呕吐25%。结论健泽联合顺铂治疗老年晚期NSCLC是一高效低毒的方案,值得进一步研究。     

顺铂联合长春地辛治疗晚期乳腺癌22例

（目的）观察低剂量DDP＋VDS为主的联合化疗对晚期乳腺癌的治疗效果。（方法）22例晚期乳腺癌，采用CMVP方案9例，CFW方案5例，CAVP方案8例，一个疗程后评价疗效及毒性反应。（结果）总有效率68．2％。其中CMVP667％，CFVP60．0％，CAVP75．0％。初治有效率66．7％，复治有效率57．9％，两者相比差异无显著性（P＞0．05）。主要毒副反应为胃肠反应、骨髓抑制、脱发、静脉炎；末梢神经炎及肾毒性轻。（结论）以低剂量DDP＋VDS为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌毒副反应轻、患者易接受、疗效高于以DDP为主或VDS为主的联合化疗，两者联合可作为治疗晚期乳腺癌的一线方案。     

吉西他滨联合顺铂新辅助化疗对膀胱癌根治术患者预后的影响

目的 探讨吉西他滨联合顺铂新辅助化疗对膀胱癌根治术患者预后的影响.方法 选择肌层浸润性膀胱癌患者82例.按照化疗方案的不同分为MVAC组和GC组.MVAC方案:甲氨蝶呤30 mg/m2和长春花碱3 mg/m2,静脉滴注,第2、15、22天;阿霉素30 mg/m2和顺铂70 mg/m2,静脉滴注,第2天;22天为1个化疗周期.GC方案:吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂70 mg/m2,静脉滴注;21天为1个化疗周期.观察两组患者治疗后的生存情况和复发情况及不良反应发生情况.结果 GC组肿瘤降期率为62.5％;MVAC组肿瘤降期率为32.4％.GC组患者肿瘤降期率显著高于MVAC组(x2=18.602,P=0.000).GC组死亡率为33.3％,MVAC组死亡率为44.1％.GC组中位生存时间为78.7个,MVAC组中位生存时间为60.2个月,2组比较差异有统计学意义(x2=3.953,P=20.047).GC组复发率为50.0％,MVAC组复发率为52.9％,2组无复发生存时间比较差异有统计学意义(x2=4.981,P=20.029).2组患者不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 GC方案新辅助化疗可以使肿瘤降期,明显改善患者的预后,延长患者的总生存期和无复发生存期.     

吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期复发或转移宫颈癌

[目的]评价晚期复发或转移的宫颈癌患者应用吉西他滨(健择)与顺铂联合化疗的临床疗效,及健择联合应用的安全性.[结果]总的有效率为47.2%(13/27).其中CR1例、PR12例、NC10例、PD4例.中位缓解时间7.2个月.毒性反应以骨髓抑制为主,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降为37.1%,Ⅲ～Ⅳ度血小板下降为25.9%.无严重并发症发生.[结论]吉西他滨联合顺铂是治疗晚期复发或转移的宫颈癌的有效药物,两者联合应用有协同作用,有良好的疗效,毒性反应低,耐受性较好,能提高临床反应率.     

吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期恶性肿瘤的临床疗效,毒副反应,临床收益反应。方法吉西他滨800mg/m2静脉点滴第1,8,15天;顺铂30mg/m2静脉点滴第2~4天,28天为1周期,完成2周期后评价疗效。至少治疗2个周期。结果64例均可评价,总有效率为46.9%,其中非小细胞肺癌28例,有效率为46.4%,胰腺癌18例,有效率为44.4%,乳腺癌18例,有效率为50%,中位生存期为11个月,疾病进展时间为6.2个月,1年生存率及2年生存率分别为43.8%和23.4%。疾病相关症状显著改善,体力状态改善率62.5%,主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应。无治疗相关性死亡。结论吉西他滨联合顺铂化疗治疗老年晚期恶性肿瘤近期有效率较高。毒副反应轻,耐受性好,并可以改善疾病相关症状,值得临床应用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌160例近期疗效

 目的　观察长春瑞滨 (NVB)和顺铂 (DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法　 160例Ⅲb～Ⅳ期初次治疗的非小细胞肺癌 ,用NVB联合DDP(NP方案 )治疗 :NVB2 5mg/m2 ,静滴d1,8,DDP 80mg/m2 静滴d1。结果　有效率 (CR +PR) 55.6% ,中位缓解期 6.2个月。中位生存期 12 .2个月。主要毒副反应为骨髓抑制。结论　NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高 ,副反应少 ,病人可耐受 ,值得临床作为一线治疗推广     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(LOHP)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法35例Ⅲb期,IV期,经病理学或者细胞学确诊为非小细胞肺癌患者,采用GEM与LOHP联合化疗,GEM 1250mg/m2,静脉滴注,第1天、8天,LOHP 130mg/m2静脉滴注,第1天,21天为1周期,连用2周期后评价疗效及不良反应.结果全组CR 2例,PR 15例,有效率48.57 %,主要不良反应为白细胞及血小板减少,外周神经炎.结论GEM联合LOHP治疗晚期非小细胞癌疗效好,不良反应轻,容易耐受.