示波极谱法测定空气中的锡

国内车间空气中锡的测定方法有原子吸收法和催化极谱法,但灵敏度均不太高,不适合大气中痕量锡的测定。我们在文献的基础上,对大气中痕量锡的示波极谱测定法进行了研究。方法原理是锡-茜素络合物在乙酸-乙酸钠缓冲液(pH2.20)中于-0.60V(Vs.SCE)左右产生一良好的吸附波。二阶导数峰高与锡浓度在0.0025～0.6μg/ml之间呈良好线性关系。方法灵敏度高、选择性好、峰形稳定、抗干扰能力强,用拟定方法不经分离直接测定了大气中的痕量锡,取得满意结果。     

示波极谱法测定过氧化苯甲酰

过氧化苯甲酰用于面粉品质改良剂已使用多年 ,国家目前还没有标准检验方法。ＨＧ2 684-95滴定法不适宜于微量检测 ,一般以液相色谱为主要方法 ,但仪器昂贵不易普及 ,为适应监督监测工作需要 ,本文参考有关文献[1～ 5] 结合基层站实际情况 ,研究了示波极谱测定方法。经过反复试验 ,确立了测定条件并验证了方法的精密度和准确度。实验表明方法的线性范围宽 ,灵敏 ,简便快速 ,结果令人满意 ,便于基层实验室使用。1　实验部分1 1　原理　根据过氧化苯甲酰在酸性介质中被碘化钾还原为苯甲酸 ,用乙醚提取挥干、硝化测定求含量。其反应式如下 :ＣＯ…     

示波极谱法测定空气中氯化苦

示波极谱法测定空气中氯化苦孙成均邹晓莉氯化苦，化学名三氯硝基甲烷（ＣＣｌ３ＮＯ２），主要用于染料等有机物的合成，还用作粮食熏蒸剂、杀菌剂和杀虫剂。空气中的氯化苦主要以蒸气存在。人体通过呼吸道吸入而引起中毒，其症状表现为咳嗽、胸闷、气急，甚至肺水肿，还...     

食用合成色素的示波极谱法测定

<正> 食用合成色素测定方法目前有GB法、高压液相色谱法、底液为0.1mol/L NH_4ClNH_3·H_2 O的单扫描极谱法。GB法操作繁琐费时费试剂;高压液相色谱法需要的仪器昂贵,技术条件要求高;后一方法苋菜红与日落黄、柠檬黄与胭脂红共存时极谱峰重叠。作者发现上述四种合成色素在硼砂底液中有良好的极谱特征,灵敏度高,极谱峰稳定,线性关系好,操作简单快速,易于推广应用。     

示波极谱法测定室内空气中的臭氧

示波极谱法测定室内空气中的臭氧黎源倩胡劲梅牟文萱陈浪我们利用臭氧与丁香酚反应生成甲醛，用示波极谱法测定甲醛［１］，从而间接测定室内空气中臭氧的浓度。与比色法相比，本法灵敏度可提高数十倍，抗干扰能力强。方法简便快速，适合于室内空气中臭氧的测定。一、实验...     

饮用水中碘化物的示波极谱法测定

目的 为了探讨饮用水中微量碘化物测定的实用方法。方法 根据傩这要求建立了极谱分析测定水中微量碘化物ＰＨ＝７．２的中性介质中,碘化物的极谱法峰电位为１．２５,方法的最适底液条件是０．２５ｍｌ１３．１６×１０＾３ｍｏｌ／ＬＫＭｎＯ４,０．０２５ｍｌ,Ｎａ０Ｃ１,２０ｍｉｎ氧化时间,０．２５ｍｏｌ０．７９ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｓｏ３,１．０ｍｌ０．５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ－１．０ｍｏＬＫＮＯ３。线性范围０＝７７ｎｇ     

示波极谱法测定血清中微量镁

示波极谱法测定血清中微量镁牟文萱黎源倩张义光我们采用国产示波极谱仪，在文献［１～３］的基础上建立了测定血清中微量镁的新底液体系，具有操作简便、试剂用量少等优点。应用本法测定正常人的冻干血清粉中镁浓度，其结果与原子吸收分光光度法一致。一、实验部分１．仪...     

示波极谱法测定水中硝酸盐氮

在浓硫酸存在的条件下，水中硝酸盐与麝香草酚反应生成硝基酚化合物，在碱性环境中用示波极谱法直接测定。方法检出限（２２ｔｆＳＢ）０．００８μｇ，在０．０１～１μｇ范围内具有良好的线性关系，１～１０μｇ可用多项式回归分析。方法批内变异系数２．０％～４．６％。样品加标回收率９８．６％～１０４．３％。     

示波极谱法测定水中的六价铬

铬广泛存在于天然环境中 ,天然水中铬的浓度都很低 ,采矿和工业生产使铬的浓度增加。铬酸盐常用于冷却水中的控制腐蚀。铬在供水中一般以六价铬存在。饮水中六价铬的容许浓度为 0 .0 5 mg/ L。铬也是人体必须的微量元素 ,它与葡萄糖和脂肪代谢、蛋白质合成有关。也是蛋白质分解酶的成份之一。三价铬有助于胰岛素发挥作用 ,维持正常糖代谢 ,促进造血机能。铬的毒性与其价态有关 ,六价铬的毒性比三价铬高得多 ,六价铬更易为人体吸收而且为人体蓄积。用含铬的水灌溉农作物 ,铬可富集于果实中 ,铬在水体中可抑制自净作用。测定水中铬的方法 ,《…     

微量甲胺磷的示波极谱测定

研究甲胺磷(MAP)的水解等反应的生成物亚硝酸与8-羟基喹啉合成的偶氮化合物的极谱行为.该化合物在-0.54(VS.SCE)处有一灵敏的极谱吸附波,波高与MAP含量在0.02～1.5μg/ml范围内呈良好线性关系.方法简便快速,选择性好.用于水和空气样品中MAP的测定,结果满意.     

微量苯胺的示波极谱测定

本文研究了苯胺-8-羟基喳啉-亚硝酸形成的偶氯化合物在氨性介质中的极谱行为.该化合物在-0.6 V(VS.SCE)处呈现出一个灵敏的极谱吸附波.波高与苯胺含量在0.005～1.Oμg/mI范置内成正比。方法简便快速、干扰少.样品分析结果与比色法比较无显著性差异.     

生物丙烯菊酯二阶导数极谱法快速测定

本文报道了生物丙烯菊酯的二阶导数示波极谱法快速测定。该法具有灵敏、简便、快速等特点。应用本法对生物丙烯菊酯药效的测定及对卫生杀虫剂的监测,结果令人满意。与气相色谱法比较,获得一致的结果。     

作业场所空气中锡的微波消解-氢化物发生原子荧光光度测定法

目的 建立作业场所空气中锡的微波消解-原子荧光光度测定法.方法 将采样完毕的微孔滤膜按微波消解程序处理后,将消解液进一步处理,以原子荧光光度法测定锡.结果 方法的线性范围为0.3～100.0μg/L,检出限为0.3μg/L,最低检出浓度为0.000 1 mg/m3(以采集75 L空气样品计),测定相对标准偏差为2.7%～3.5%,样品加标回收率为96.5%～104.7%.结论 该方法具有快速准确、灵敏度高、精密度好等优点,可用于作业场所空气中锡的测定.     

工作场所空气中锡的氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的研究氢化物发生-原子荧光光谱法测定工作场所空气中的锡。方法电热板消化采样滤膜,选择用王水做消化液消解,选择适宜的仪器工作条件进行检测。结果在0～100μg/L线性范围内,相关系数为0.999 7,不同浓度标准溶液的相对标准偏差在0.82%～3.87%之间,加标回收率在98.0%～102.7%之间,方法检出限为0.090μg/ml。结论氢化物发生-原子荧光光谱法具有灵敏度高、干扰少、选择性好、准确度高等优点,而用王水做消化液适用于各种作业场所中锡的测定。     

石墨炉原子吸收法测定食品中的锡

[目的]介绍测定食品中锡含量的石墨炉原子吸收方法。[方法]以微波消化和干法灰化为前处理，并以硝酸钯和硝酸镁为改进剂，最终采用石墨炉原子吸收方法进行锡的测定。[结果]实验能达到的最低检测限为0．053ng(湿法前处理)和0．023ng(干法前处理)，精密度为5．2％～8．5％，回收率为85％～108％，溶液中测量不确定度约为10μg／L。[结论]该检测方法简便、准确，检测灵敏度和精密度均良好。     

水及涉水产品中微量锡的氢化物发生原子荧光测定法

目的 建立一种测定水及涉水产品浸泡液中总锡的方法。方法 在还原剂中加入铁氰化钾，在样品消化后加入酒石酸，利用断续流动氢化物发生原子荧光法测定水及涉水产品浸泡液中总锡。结果 锡的检出限量为0．026μg／L，测定方法的相关系数r=0．9996，线性范围0～10μg／L，相对标准偏差1．8％—6．3％。回收率82．5％-109．4％。结论 该方法可用于水及涉水产品中总锡的测定。     

微波消解/ICP-MS法测定海产品中总锡

目的测定深圳海域海产品中总锡含量,以初步探明深圳海域海产品有机锡的污染状况。方法有代表性地采集深圳海域5个海区海产品,样品经HNO3 H2O2微波消解体系消解后,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定总锡含量。结果所检测的28种共58个海产品样品中,以湿重计算的总锡含量最高的为0.48mg/kg,总锡平均浓度是0.168mg/kg,以牡蛎的总锡浓度水平为最高;其中在C海区采集的各类样品总锡含量均高于其它海区同类样品。结论深圳海域海产品中总锡含量总体偏高,并有一定的区域分布特点,提示深圳某些海区可能存在有机锡污染。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中锡时基体改进剂硝酸钙的作用

石墨炉原子吸收光谱法测定低温易挥发性元素锡时灵敏度较低。以硝酸钙为基体改进剂 ,使锡的灵敏度比不加基体改进剂时提高 9倍 ,同时也显著提高灰化温度 ,并降低原子化温度。探讨了基体改进剂硝酸钙对锡的增感机理 ,锡的增感是由于固相和气相中钙的作用。     

氢化物发生-原子荧光法测定尿中锡的方法研究

目的应用氢化物发生-原子荧光分析技术,建立新的尿中锡的测定方法。方法运用优化和折中的方法,确定最佳的仪器条件。研究酸度、硼氢化钾浓度及其它因素对方法检出限和精密度的影响。结果本方法检出限为0.84μg/L,相对标准偏差低于5.0%,回收率为89.6%~106%,其他共存金属不产生干扰。结论该方法测定尿中锡含量操作简便,准确可靠,实用性强。