阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效.方法 选取2014年1月～2015年1月在我院就诊的100例高血压合并冠心病患者为研究对象,将其随机分成实验组和对照组各50例,对照组患者口服硝苯地平,实验组患者给予口服阿托伐他汀钙片比较两组患者临床治疗效果.结果 对两组患者血压控制疗效比较结果显示,实验组49例(98％)患者有效,显著高于对照组44例(88％)患者有效,差异具有统计学意义(P＜0.05).对两组患者心电图改善情况比较结果显示,实验组显效43例,高于对照组显效25例,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病具有显著的临床治疗效果.     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的对使用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效进行观察。方法选择于2007年1月至2011年1月来我院进行治疗的50例高血压合并冠心病的患者进行研究,在征得患者同意的前提下随机的将其分为两组,其中观察组患者25例,使用氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗,对照组患者为25例,使用硝苯地平进行治疗,治疗后对两组患者的治疗疗效进行比较。结果经过治疗之后,对收集到的数据进行分析看出观察组患者的治疗疗效明显的高于对照组的患者,具体统计学意义(P<0.05)。结论使用氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病患者进行治疗,有较好的治疗疗效,值得临床推广使用。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效研究

目的 探讨高血压合并冠心病治疗中氨氯地平阿托伐他汀钙片的疗效.方法 本文研究对象为180例在我院接受治疗的高血压合并冠心病治疗的患者,随机分为观察组与对照组,每组各90例,对照组与观察组分别给予阿托伐他汀钙片与氨氯地平阿托伐他汀钙片的治疗方式,对两组患者的临床治疗效果进行分析对比.结果 观察组所有患者经过治疗后整体有效率为93.34%.对照组所有患者经过治疗后整体有效率为83.33%.结论 应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病患者能够提高患者的整体治疗有效率,可推广使用.     

氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的效果观察

目的 观察高血压合并冠心病患者应用氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗的临床效果.方法 90例高血压合并冠心病患者,根据入院时间先后顺序分为对照组和观察组,每组45例.对照组采用氨氯地平治疗,观察组采用氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗.比较两组患者的临床疗效及治疗前后血压、Hcy水平变化.结果 治疗前,两组舒张压、收缩压及同型...     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的对高血压合并冠心病患者应用氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗,观察患者的临床治疗效果。方法此次实验的临床对象均选自本院2014年3月至2016年3月收治的高血压合并冠心病患者,共计84例,根据治疗方案的不同分为实验组(应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗)42例和对照组(应用氨氯地平片治疗)42例,对两组患者临床治疗效果进行比较。结果实验组与对照患者治疗后血压情况优于治疗前,同时,实验组治疗后情况优于对照组(P<0.05),而两组患者治疗前血压情况比较无差异(P>0.05);实验组患者心绞痛改善总有效率高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论应用氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病患者实施治疗,可以明显改善患者血压情况,提升心绞痛改善率,具有显著的临床治疗效果,应予以广泛推广。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的：观察氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病的治疗效果。方法：选取我院60例高血压合并冠心病住院患者作为观察对象,随机分为实验组和对照组两组,每组30例,实验组使用氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗,对照组使用阿托伐他汀钙片进行治疗,检测两组患者在服用药物后的血压血脂变化,进行探究。结果：在服用药物一段时间后,两组患者收缩压、舒张压和血脂等各种数据都有变化。实验组患者的舒张压为121.8mmHg,对照组患者的舒张压为132.1mmHg。实验组的治疗效果明显优于对照组,差异显著（P<0.05）。实验组在治疗过程中,有1例出现不良反应,经过一段时间的调整继续接受治疗。对照组有2例出现头晕恶心,在后续治疗中恢复正常。结论：氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的效果较好,值得使用。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选择我院自2012年2月至2014年2月收治的97例高血压合并冠心病患者的临床资料,根据随机的原则,将患者分为治疗组49例与对照组48例,对照组患者采用每日给予口服硝苯地平控释片,观察组患者给予氨氯地平阿托伐他汀片治疗,观察两组患者的临床疗效。结果患者舒张压及收缩压均较治疗前有明显改善(P<0.05),但治疗后,两组患者舒张压与收缩压改善情况比较,结果具有显著性差异(P<0.05),两组患者治疗后,临床疗效对比,结果具有显著性差异(P<0.05),患者未发生严重不良反应。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病具有较好的临床疗效,是一种安全、有效的治疗方法。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床研究

目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果,为临床治疗高血压合并冠心病提供依据。方法 2014年1月至2015年12月在我院接受治疗的高血压合并冠心病患者98例作为观察对象,按数字表法分为氨氯地平阿托伐他汀钙片组(观察组)和阿托伐他汀钙片组(对照组),每组49例。观察组和对照组患者分别给予氨氯地平阿托伐他汀钙片和阿托伐他汀钙片,1次/d,20 mg/次,6周为1个疗程,共治疗3个疗程。同时给予个性化护理,并对两组患者的临床疗效、并发症及心电图改善等情况进行分析。结果对照组患者有效治疗例数为39例,所占比率为79.59%;观察组患者有效治疗例数为45例,所占比率为91.84%,观察组临床治疗有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(χ~2=5.116,P<0.01)。对照组患者发生并发症的例数为13例,所占比率为26.53%;观察组患者发生并发症的例数为3例,所占比率为6.12%,观察组的并发症总发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(χ~2=4.872,P<0.01)。对照组患者治疗后的心电图基本治愈率为48.98%,观察组为83.67%,两组比较差异具有统计学意义(χ~2=5.012,P<0.01)。结论应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效良好,能降低血压,抗心绞痛,调控血脂,具有较高的临床价值。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效分析

目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片在临床治疗高血压合并冠心病中的作用。方法按照数字表法将收治的高血压合并冠心病患者随机分为研究组和对照组,其中对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,而研究组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组血压控制总有效率和心绞痛改善总有效率明显高于对照组(χ~2=6.54、6.98,P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(χ~2=0.34,P>0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用。     

阿托伐他汀钙片联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的研究阿托伐他汀钙片联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病的临床效果。方法将汉中市中心医院2012年11月—2015年1月收治的糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组在基础治疗的基础上给予阿魏酸哌嗪片,2片/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服阿托伐他汀钙片20 mg/d,1次/d,两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后肾功能指标24 h尿蛋白定量、肌酐和尿素,三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、总胆固醇(TC)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、90.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的肾功能指标24 h尿蛋白定量、尿素、肌酐均较治疗前有所改善,且差异有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗后肾功能指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的血脂水平TG、LDL、TC均较治疗前显著降低,HDL显著升高,且差异有统计学差异(P0.05);且治疗组治疗后血脂水平的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀钙片联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病具有较好的临床效果,能改善肾功能和血脂,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

火把花根片联合来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床研究

目的 观察火把花根片联合来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法 选取2019年8月—2021年8月天津市第五中心医院收治的104例类风湿性关节炎患者,按随机数字表法将104例患者分成对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服来氟米特片,2片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服火把花根片,4片/次,3次/d。所有患者均连续治疗12周。观察两组疗效,比较治疗前后两组症状、体征[晨僵时间、关节疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、关节肿胀数和压痛数],28个关节疾病活动度（DAS28）评分、健康评估问卷残疾指数（HAQ-DI）评分和血沉（ESR）,血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素（IL）-18、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、基质金属蛋白酶-13（MMP-13）水平,外周血CD4⁺、CD8⁺水平及其比值（CD4⁺/CD8⁺）。结果 治疗后,治疗组总有效率为88.5%,显著高于对照组的73.1%（P＜0.05）。治疗后,两组晨僵时间均显著缩短,关节疼痛VAS评分均显著降低,关节肿胀数和压痛数均显著减少（P＜0.05）;且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后,两组DAS28评分和HAQ-DI评分均显著降低（P＜0.05）;且均以治疗组下降更显著（P＜0.05）。治疗后,两组ESR和血清CRP、IL-18、sICAM-1、MMP-13水平均较治疗前显著下降（P＜0.05）;且均以治疗组的降低更显著（P＜0.05）。治疗后,两组外周血CD4⁺水平、CD4⁺/CD8⁺均较治疗前显著降低,外周血CD8⁺水平均较治疗前显著增高（P＜0.05）;且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 火把花根片联合来氟米特治疗类风湿性关节炎的整体疗效确切,能有效改善患者临床表现,降低疾病活动度,减轻关节损害,抑制体内炎症反应,改善免疫功能。     

盘龙七片联合塞来昔布治疗类风湿性关节炎的临床研究

目的 探讨盘龙七片联合塞来昔布胶囊治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 选取2014年3月-2016年3月在咸阳市中心医院就诊的86例类风湿性关节炎患者作为研究对象,所有患者随机、双盲、对照分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者口服塞来昔布胶囊,100 mg/次,2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服盘龙七片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组的视觉模拟评分（VAS）、DAS28评分和血清学指标。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.07%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的VAS评分和DAS28评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组患者各评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）以及类风湿因子水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组患者血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 盘龙七片联合塞来昔布胶囊治疗类风湿性关节炎疗效显著,能够减轻患者关节疼痛,降低血清学指标,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

风湿马钱片联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床研究

目的探讨风湿马钱片联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年8月在南阳医学高等专科学校第一附属医院诊治的类风湿关节炎患者84例,根据治疗方案的不同分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组患者口服甲氨蝶呤片,10 mg/次,1次/周。治疗组在对照组的基础上口服风湿马钱片,4片/次,1次/d,1周为1个疗程,两个疗程间隔3 d。两组患者均治疗12周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分和血清学指标改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为71.43%和90.48%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者关节疼痛、关节肿胀和晨僵等评分均显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者下降比对照组更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环氧化酶-2(COX-2)、肿瘤坏死因子样配体1A(TL1A)和血沉(ESR)水平均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论风湿马钱片联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎可有效改善患者临床症状及血清细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果

目的 探讨氨氯地平联合阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病的治疗效果.方法 选取2019年1月至12月抚顺市中医院收治的94例高血压合并冠心病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为替米组(47例)和氨氯地平组(47例),替米组采用阿托伐他汀钙片联合替米沙坦治疗,氨氯地平组采用阿托伐他汀钙片联合苯磺酸氨氯地平片治疗.比较两组...     

风湿骨痛片联合羟氯喹治疗类风湿关节炎的临床研究

目的探讨风湿骨痛片联合羟氯喹治疗类风湿关节炎患者的临床效果。方法选取2017年3月—2018年3月重庆市开州区人民医院收治的类风湿关节炎患者155例,随机分成对照组(77例)和治疗组(78例)。对照组口服硫酸羟氯喹片,2片/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服风湿骨痛片,2片/次,2次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清类风湿因子(RF)、白介素-17(IL-17)和转化生长因子β(TGF-β)水平及HAQ、DAS28评分、症状积分和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为85.71%,显著低于治疗组的96.15%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清RF、IL-17、TGF-β水平显著降低(P0.05),且治疗组患者血清RF、IL-17、TGF-β水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者HAQ评分、DAS28评分及症状积分显著降低(P0.05),且治疗组患者上述评分显著低于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组患者药物不良反应发生率为16.88%,显著高于治疗组的5.13%(P0.05)。结论风湿骨痛片联合羟氯喹治疗类风湿关节炎疗效好,安全性高,可显著改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

通络开痹片联合依那西普治疗类风湿关节炎的临床研究

目的探讨通络开痹片联合依那西普治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选择2017年4月—2018年4月在天津市蓟州区人民医院治疗的类风湿关节炎患者94例,根据住院的先后顺序分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组皮下注射注射用依那西普,25 mg/次,2次/周;治疗组在对照组基础上口服通络开痹片,0.3 g/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状改善情况、DAS-28、WOMAC、HAQ和VAS评分,及血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、IL-37、环氧化酶-2(COX-2)、类风湿因子(RF)、肿瘤坏死因子样配体1A(TL1A)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和97.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者关节疼痛指数、关节压痛指数、肿胀指数、20 m步行时间均显著减少(P0.05),且治疗后治疗组患者症状明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组DAS-28、WOMAC、HAQ和VAS评分均显著降低(P0.05),且治疗组这些评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、IL-17、IL-37、COX-2、RF、TL1A水平均显著下降(P0.05),且治疗组患者这些血清学指标明显低于对照组(P0.05)。结论通络开痹片联合注射用依那西普治疗类风湿关节炎可有效改善患者临床症状,可缓解患者疼痛和提高患者生活质量,促进机体炎症因子水平下降。     

胸腺肽肠溶片联合复方硫酸软骨素治疗类风湿性关节炎的临床研究

目的探讨胸腺肽肠溶片联合复方硫酸软骨素治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月南阳市骨科医院收治的类风湿性关节炎患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服复方硫酸软骨素片,4片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服胸腺肽肠溶片,2片/次,3次/d。两组患者治疗时间均为3个月。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状、关节炎相关指标和免疫球蛋白水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%和93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肿胀关节数、压痛关节数和晨僵时间均出现明显下降,握力则明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05)。且治疗组这些临床症状则明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者类风湿因子(RF)、血沉(ESR)和C反应蛋白(CRP)水平均显著降低(P0.05)。且治疗组上述关节炎相关指标均明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者IgG、IgA及IgM均明显降低(P0.05);且治疗组上述指标含量明显低于对照组(P0.05)。结论胸腺肽肠溶片联合复方硫酸软骨素治疗类风湿性关节炎临床疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。     

来氟米特和甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎(英文)

目的 :观察小剂量来氟米特和甲氨蝶呤联合应用治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法 :64例类风湿关节炎病人随机分入 2组 ,各 32例。 2组病人于治疗前 1wk停用非甾体类抗炎镇痛药。试验开始时来氟米特 +甲氨蝶呤组 (Lef +MTX)给予来氟米特 2 0mg ,po ,qd +甲氨蝶呤 (MTX) 7.5mg po ,qw ,服 4wk后来氟米特 10mg ,po ,qd +MTX 7.5mg ,po ,qw ;MTX组服甲氨蝶呤 15mg ,po ,qw ,2组均以 2 4wk为一个疗程。治疗前、治疗后wk 12 ,2 4均做体检及实验室检查 ;治疗前后摄双手正位片。结果 :Lef +MTX组显效 88%( 2 8/32例 ) ,MTX组 38%( 12 /32例 )。Lef +MTX组不良反应 4例占 12 %,主要为皮疹、恶心 ;MTX组 14例占 4 3%,主要为恶心、呕吐、口腔溃疡、脱发、ALT升高、心悸、月经不调等。结论 :来氟米特与甲氨蝶呤联合治疗起效快、疗效佳、不良反应率低。     

七味通痹口服液联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效观察及其对血清疼痛介质和炎症因子的影响

目的 探讨七味通痹口服液联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效观察及其对血清疼痛介质和炎症因子的影响。方法 选取2019年5月—2020年11月海南省中医院收治的84例类风湿关节炎患者作为研究对象,按照治疗方法将84例患者分为对照组和观察组,每组各42例。对照组口服甲氨蝶呤片,10 mg/次,1次/周。观察组在对照组基础上口服七味通痹口服液,10 mL/次,3次/d。两组连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的关节压痛数、肿胀数、晨僵持续时间,同时比较两组视觉模拟评分法（VAS）、血清前列腺素E₂（PGE₂）、血浆P物质（SP）、白细胞介素-17（IL-17）、抗链球菌溶血素O（ASO）、类风湿因子（RF）、C反应蛋白（CRP）和血沉（ESR）水平。结果 治疗后,观察组总有效率为85.71%,显著高于对照组的66.67%,两组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的压痛数、肿胀数、晨僵持续时间、疼痛程度评分显著降低（P<0.05）;治疗后,观察组的压痛数、肿胀数、晨僵持续时间、疼痛程度评分显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的PGE₂、SP、IL-17水平显著降低（P<0.05）;治疗后,观察组的PGE₂、SP、IL-17水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的ASO、RF、CRP、ESR水平显著降低（P<0.05）;治疗后,观察组的ASO、RF、CRP、ESR水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 七味通痹口服液联合甲氨蝶呤可提高类风湿关节炎的疗效,降低患者血清疼痛介质和炎症因子的水平,进一步减轻临床症状体征,具有一定临床研究价值。