抗8-AG和HGPRT缺失的人早幼粒白血病细胞突变株(HL-60-AR)的建立

用MNNG处理HL-60细胞和8-AG软琼脂集落形成方法,成功地筛选出一株抗高浓度8-AG和完全缺失HGPRT活性的人早幼粒白血病细胞突变株,命名为HL-60-AR。该株细胞能抵抗8-AG的毒性作用,对HAT选择培养基十分敏感,检测不到HGPRT活性,不能参入~3H-次黄嘌呤。HL-60-AR细胞基本上保持了野生型HL-60细胞的生物学特征。突变细胞已在体外培养11个月,传100多代,遗传标记仍然稳定。     

HGPRT缺失和抗8—AG的人肺癌细胞（A549）突变株的建立

用ＭＮＮＧ处理Ａ５４９细胞的８－ＡＧ软琼脂集菏形成方法，成功地筛选一株抗高浓度８－ＡＧ和完全缺失ＨＧＰＲＴ活性的人肺癌细胞突株，该株细胞能抵抗８－ＡＧ的毒性作用，对ＨＡＴ选择培养在十分敏感，从而为体细胞融合提供亲本细胞。     

抗8-AG和HGPRT缺失的人早幼粒白血病细胞突变株(HL-60-AR)的体外诱导分化潜能

具有抗8-AG和HGPRT~-遗传标记的HL-60-AR细胞与维生素A酸或二甲基亚砜一起保温后,细胞对NBT还原反应能力增强;细胞膜表面出现C_2补体受体;细胞形态按粒系白细胞途径向较成熟的方向发育。同时,细胞并合~3H-TdR的速率降低;细胞几乎全部丧失在软琼脂中形成集落的能力。HL-60-AR细胞对次黄嘌呤的诱导分化反应不敏感。     

抗8-AG和HGPRT酶缺失的人早幼粒白血病细胞突变株(HL-60-AR)的建立(摘要)

利用N-甲基-N-硝基-亚硝基胍处理HL-60细胞,再用含8-AG的软琼脂集落形成的方法,成功地筛选出一株抗高浓度8-AG(20μg/ml)和HGPRT酶缺失的人早幼粒白血病细胞突变株,命名为HL-60-AR。经过该细胞对8-AG抗性鉴定等一系列实验,结果表明该株细胞具有抗8-AG和HGPRT酶缺失的下列特征:(1)在含20μg/ml 8-AG的培养液中生长旺盛,其生长曲线与在普通培液中的生长曲     

肉桂酸对A_(549)人肺腺癌细胞增殖和核仁组成区的影响

目的 :探讨低毒性的食品添加剂肉桂酸对A54 9人肺腺癌细胞的抑制作用。方法 :应用 1mmol/L和 3mmol/L的肉桂酸作用于人肺腺癌A54 9细胞 ,观察细胞增殖情况 ,进行核仁形成率的测定。结果 :1mmol/L和 3mmol/L肉桂酸能使A54 9人肺腺癌细胞增殖受到明显抑制 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,同时细胞的核仁形成率明显下降 ,核仁内核仁组成区嗜银颗粒明显减少 (P <0 0 1,P <0 0 0 1)。结论 :肉桂酸是A54 9人肺腺癌细胞有效的抑制剂 ,在抗癌作用方面具有潜在的应用价值。     

黄芪总苷对人肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响

目的:研究黄芪总苷(TA)对人肺腺癌A549细胞增值及凋亡的影响.方法:采用不同药物浓度作用于人肺腺癌A549细胞,应用MTT、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术分析药物对细胞的影响.结果:TA对A549细胞有明显的生长抑制及凋亡作用,并呈剂量、时间依赖性.DNA凝胶电泳显示出特征性凋亡梯状带.结论:在一定条件下,TA可抑制人肺腺癌细胞增殖,抑制作用具有明显的浓度和时间依赖性,同时可诱导其凋亡,凋亡可能与细胞周期阻滞有关.     

人肺腺癌细胞系SPC－A_8的建立及生物学特性

１９８９年８月４日，作者以一例肺腺癌手术标本（原发灶）为原代培养材料，建立了能长期稳定传代培养的肺腺癌细胞系ＳＰＣ－Ａ８。类多边形细胞贴壁生长，倍增时间３２．５小时，克隆形成率２３．９％，ＤＮＡ指数（ＤＩ）２．１６，染色体众数在７７～８２范围内，核型为８６．ＸＹ．＋３Ａ，－２Ｂ，＋１１Ｃ，－３Ｄ，＋８Ｅ，＋６Ｆ，＋１０Ｇ，另有５条染色体不能分组。ＳＰＣ－Ａ８细胞的Ｇ６ＰＤ和ＬＤＨ同功酶谱与ＨｅＬａ细胞相同。ＳＰＣ－Ａ８细胞的裸鼠移植瘤呈腺癌结构。以上特征证明ＳＰＣ－Ａ８为人肺腺癌细胞系。     

人肺腺癌A549细胞系干细胞样细胞的培养检测及其抗顺铂能力的研究

目的:从人肺腺癌A549细胞系中培养获得含干细胞样细胞的球细胞(Sphere细胞),检测相关标志物表达及其对顺铂的耐药性.方法:采用含特定生长因子的无血清培养基诱导A549细胞的Sphere细胞形成,用亲脂荧光染料标记技术和免疫荧光法检测Sphere细胞中干细胞的存在,用流式细胞术检测干性标志物CD133,OCT4,C...     

人大肠癌NSY42129肺高转移株建立及其生物学特性

NSY 42129细胞株是从大肠癌患者肝转移灶瘤细胞建立起来的。该细胞株经皮下接种,在5只裸鼠体内肿瘤形成率为100%,并全部发生肺转移。该细胞株在体外呈贴壁和多复层克隆样生长,在10%NBSRPMI 1640培养液和塑料或玻璃瓶皿中的克隆(集落)形成率为50%,在半固体培养基(双层琼脂)中为15%。在抗肿瘤的药敏实验或筛选抗肿瘤药物中、该细胞株可以代替双层琼脂人癌细胞集落实验。     

ESTABLISHMENT OF A HUMAN T-LYMPHOMA CELL LINE（H-TL90） AND ANALYSIS OF ITS BIOLOGICAL CHARACTERISTICS

We established a human T-lymphoma cell line from the cancerous ascites of a male patient with prostate cancer which was named H-TL90. This cell line was characterized by its histological features, and by chromosomal and immunological analysis. Immunophenotypic analysis revealed that the cells expressed surface antigen CD3^- CD4^- CD7^ CD8^-. Biological analysis revealed that the cell can promote lymphocyte proliferation. This suggested that the cell line has an autosecretion function. Cytogenetic analysis revealed that H-TL90 was a hyperdlploid with 47 chromosomes and had characteristic translocation between chromosome 3 and 11, and the deletion of the long arm of chromosome 6. These results demonstrated the H-TL90 cell line can be a useful modal for the study of human T-lymphoma.