两种用药方案治疗寻常痤疮的成本-效果分析

目的：比较复方奥硝唑搽剂和维胺酯胶囊联合维A酸霜两种用药方案治疗寻常痤疮的疗效和经济学效果。方法：以76例寻常痤疮患者为对象,随机分为两组。甲组患者应用复方奥硝唑搽剂、乙组患者给予口服维胺酯胶囊和外用0.025%维A酸霜,在治疗1个疗程后,观察两组疗效,并运用经济学原理进行分析。结果：甲、乙两组有效率分别为86.84%,89.47%,效果无显著性差异（P〉0.05）;治疗成本分别为126.40元和257.52元,有显著性差异,两组的C/E分别为1.46和2.88。结论：两种用药方案治疗寻常痤疮的有效率无显著差异,但复方奥硝唑搽剂的经济效果优于维胺酯胶囊联合维A酸霜。     

复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮临床观察

目的：评价复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的临床疗效。方法：将入选患者随机分为治疗组和对照纽，每组各61例。治疗组应用复方奥硝唑搽剂，对照组应用复方硫洗剂，在治疗2～4周后复查或随访，观察皮损情况并计算疗效指标，按疗效标准判定。结果：经治疗后治疗组和对照组有效率分别为88．52％、60．66％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的疗效显著，优于复方硫洗剂，且较安全，是一种理想外用治疗寻常痤疮的药物。     

克拉霉素联合奥硝唑治疗酒渣鼻疗效观察

目的观察克拉霉素联合奥硝唑治疗酒渣鼻疗效观察。方法 42例酒渣鼻患者随机分成治疗组和对照组各24例和18例。治疗组口服克拉霉素0.25g,2次/d,联合服用奥硝唑0.5g,2次/d;对照组给予单独口服奥硝唑0.5g,2次/d,连服六周观察疗效。结果治疗组治愈率75.0%,有效率为87.50%,对照组分别为44.4%和55.6%,两组有效率差异有显著性意义（P〈0.05）。结论克拉霉素联合奥硝唑可显著提高治疗酒渣鼻的疗效,且无明显副作用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合奥硝唑在细菌性阴道炎治疗中的应用

目的 观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道给药联合奥硝唑口服治疗细菌性阴道炎（BV）的临床疗效.方法 将200例BV患者随机分为治疗组和对照组各100例.对照组给予奥硝唑口服治疗.治疗组在对照组的基础上,另给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道给药治疗.治疗后观察2组临床疗效,并比较2组复发情况及不良反应发生情况.结果 治疗组的总有效率为97%高于对照组的76%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.2组均未出现严重不良反应.结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道给药联合奥硝唑口服治疗BV疗效较好,优于单用奥硝唑治疗,值得临床推广应用.     

奥硝唑与甲硝唑治疗牙周炎的成本-效果和不良反应分析

目的:评价奥硝唑与甲硝唑治疗牙周炎的疗效、不良反应及成本-效果。方法:将80例牙周炎患者随机分成两组,分别口服奥硝唑(治疗组)和甲硝唑(对照组),对奥硝唑与甲硝唑治疗牙周炎的疗效、不良反应并运用药物经济学成本-效果分析法进行评价。结果:奥硝唑与甲硝唑治疗牙周炎的总有效率基本相同,分别为97.5%和92.5%(P>0.05);不良反应发生率分别为5%和22.5%(P<0.01);成本-效果比分别为1.49和0.89(P<0.01)。结论:奥硝唑与甲硝唑均能有效治疗牙周炎;甲硝唑成本-效果比优于奥硝唑,但其不良反应发生率高于奥硝唑;从安全、依从性考虑,应优选用奥硝唑。     

阿维A联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察阿维A联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:81例符合条件的患者随机分为2组,对照组40例口服阿维A0.5mg·kg-1·d-1,症状好转后改为0.1～0.2mg·kg-1·d-1;治疗组41例在对照组的基础上加服白芍总苷0.6mg,tid。2组均外用冰黄肤乐霜。疗程均为8周。治疗前、后检查2组患者的血尿常规、肝肾功能及血脂含量,并观察患者的不良反应。结果:治疗组有效率为90.2%,对照组为62.5%,2组有效率差异有显著性(P<0.05);治疗组患者的不良反应显著低于对照组(P<0.05)。结论:阿维A联合白芍总苷治疗寻常型银屑病近期疗效明显,且不良反应少,安全性高。     

奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将140例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组各70例。对照组采用美沙拉嗪灌肠治疗,观察组在对照组的基础上给予奥硝唑口服治疗。治疗后比较2组疗效及不良反应,随访1年后比较2组的复发情况。结果治疗后观察组总有效率为95.7%高于对照组的85.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年后观察组复发率为11.1%明显低于对照组的16.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎具有疗效确切、复发率低、不良反应少的优点,值得临床推广应用。     

丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效与安全性。方法:将84例寻常型痤疮患者根据就诊次序随机均分为治疗组和对照组。治疗组口服丹参酮胶囊,每次4粒,tid,同时外用5%过氧苯甲酰凝胶,每日早、晚各1次;对照组仅外用5%过氧苯甲酰凝胶,每日早、晚各1次。2组疗程均为6周。结果:治疗组和对照组有效率分别为92.8%和71.4%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。2组不良反应均较轻微,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效显著,未见明显不良反应。     

托吡酯治疗脑梗死性癫32例

目的评价托吡酯治疗脑梗死性癫患者的疗效与安全性。方法将52例脑梗死性癫患者随机分为治疗组32例和对照组20例，治疗组给予托吡酯片口服，每次25 mg·d-1， bid，持续7 d，以后按每周25～50 mg·d-1的量逐渐增加，依临床疗效调整剂量，最大剂量为375～500 mg·d 1；对照组给予卡马西平片口服，每次0.1 g，tid，逐渐加量，依临床疗效调整剂量，最大剂量为1.0～1.2 g·d 1。两组观察期均为20周。结果治疗组总有效率（84.4%）明显高于对照组（60.0%）（P＜0.05）。治疗组中小面积梗死的总有效率（95.5%）明显高于大面积梗死患者（60.0%）（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率21.9%，对照组不良反应发生率40.0%，不良反应均随着治疗时间的延长而消失。结论托吡酯单药治疗脑梗死性癫患者疗效较好，安全，尤其对小面积脑梗死型癫疗效较好。     

奥硝唑不同剂型药理分析及在妇科滴虫性阴道炎中的应用研究

目的总结奥硝唑栓剂与片剂的药理作用,探讨奥硝唑栓剂局部用药与奥硝唑片剂口服用药治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将200例滴虫性阴道炎患者随机分为观察组及对照组各100例,对两组患者分别进行奥硝唑栓剂与片剂治疗,观察比较两组的临床疗效。结果观察组和对照组的总有效率分别为94.00%和72.00%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。观察组患者的临床症状治疗后改善明显（P均〈0.05）;对照组患者的临床症状治疗后也改善明显（P均〈0.05）;观察组治疗后与对照组治疗后比较,观察组显著优于对照组（P〈0.05）。对照组不良反应发生率19/50（38.00%）;观察组不良反应发生率9/50（18.00%）,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论奥硝唑栓剂局部用药与片剂口服相比,具有显效快、疗效强、不良反应少等优点,值得在临床上推广和应用。     

奥硝唑棒治疗急性智齿冠周炎65例

目的观察奥硝唑棒治疗智齿冠周炎的临床疗效。方法将128例急性智齿冠周炎患者随机分为两组,治疗组65例,对照组63例。局部用3%过氧化氢和生理盐水交替冲洗后,治疗组将奥硝唑棒置入龈袋内,次日复诊,共放置3次;对照组给予奥硝唑片口服3d,首日顿服2g,第2天和第3天各顿服1g。结果治疗组总有效率为92.31%,对照组总有效率为74.60%,两组疗效有显著性差异（P〈0.01）。结论奥硝唑棒治疗智齿冠周炎简便、安全、疗效好,优于口服奥硝唑片。     

复方莪术油栓联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎84例

目的观察奥硝唑联合复方莪术油栓治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将168例滴虫性阴道炎患者随机分为两组,各84例,治疗组给予奥硝唑片口服,并局部给予复方莪术油栓治疗,对照组仅局部给予复方莪术油栓治疗,7 d为1个疗程。停药1周后,随诊观察疗效。结果治疗组总有效率为97.61%显著优于对照组的89.29%(P<0.05)。结论奥硝唑联合复方莪术油栓治疗滴虫性阴道炎疗效满意,不良反应少,值得临床推广。     

奥硝唑与双唑泰栓治疗滴虫性阴道炎疗效比较

目的观察奥硝唑与双唑泰栓治疗滴虫性阴道炎的效果及安全性。方法滴虫性阴道炎患者100例,随机分为2组,奥硝唑组50例,口服奥硝唑0.5g,2次/d,疗程为5d,双唑泰栓组50例,每日1枚外用,疗程为7d。结果奥硝唑与双唑泰栓组痊愈率分别为96%和72%（P〈0.05）,总有效率分别为100%和92%（P〉0.05）;不良反应发生率分别为10%和8%（P〉0.05）。结论奥硝唑治疗滴虫性阴道炎具有疗效强、疗程短、痊愈率高等特点。     

奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效及安全性评价

目的:评价奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效及安全性。方法:选择某站收治的82例滴虫性阴道炎患者作为研究对象,按照掷硬币的方式将患者分为观察组与对照组,每组各41例,对照组患者给予口服甲硝唑片治疗,观察组患者给予口服奥硝唑片治疗,疗程均为7d,治疗后对两组患者的临床疗效进行评价,观察不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率达95.1%,明显高于对照组患者的80.5%;观察组患者不良反应发生率为12.2%,明显低于对照组患者的31.7%。两项指标的组间差异均可见统计学意义(P0.05)。结论:奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效可靠,不良反应少,安全性高,值得临床进一步推广应用。     

胶原贴敷料联合面部外治法治疗寻常性痤疮疗效分析

目的观察胶原贴敷料联合面部外治法治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法将150例寻常型痤疮患者随机分成两组,治疗组75例,对照组75例。治疗组和对照组均给予面部外治法,每周1次,同时予罗红霉素缓释胶囊0.3g,qd,口服;甲硝唑0.2g,Bid,口服,治疗组同时给予胶原贴敷料每晚1次,连用1周,然后改为隔日1次,疗程共8周。于治疗前、治疗4周、治疗8周分别观察患者的皮损情况、色素沉着情况、皮脂溢出情况及不良反应。结果治疗组有效率为95.83%,对照组94.66%,皮损综合情况疗效比较差异无统计学意义,但是,治疗后皮脂溢出情况、色素沉着情况较对照组差异有统计学意义,两组均未见明显不良反应。结论胶原贴敷料苷联合面部外治法治疗寻常型错痤疮疗效好、安全。且胶原贴敷料能明显改善面部油脂溢出和面部痤疮后色素沉着。     

奥硝唑治疗滴虫性阴道炎54例临床疗效观察

目的：探讨奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法108例滴虫性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组,每组54例,观察组给予奥硝唑治疗,对照组给予甲硝唑治疗,观察对比两组的临床疗效及不良反应。结果观察组和对照组的治疗总有效率分别为96.29%和81.48%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥硝唑治疗滴虫性阴道炎疗效显著,不良反应发生率低,值得临床推广。     

苦参凝胶联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎42例

目的观察苦参凝胶联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将84例滴虫性阴道炎患者随机分为治疗组和对照组。对照组42例,于月经干净后每晚清洗外阴,给予苦参凝胶1支,置阴道深处,连用7 d;治疗组42例,加用奥硝唑500 mg口服,2次/天,连用5 d。治疗结束后,评估两组患者临床疗效。结果治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为85.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应。结论苦参凝胶联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎能显著提高治疗效果,且未见局部和全身不良反应,值得临床推广。     

口服奥硝唑对滴虫性阴道炎患者的临床疗效及安全性评价

目的探讨口服奥硝唑对滴虫性阴道炎患者的临床疗效及不良反应。方法选取2009年6月至2010年6月经我院妇产科确诊的滴虫性阴道炎患者90例,随机分为两组,每组45例,即治疗组和对照组;对照组口服给予替硝唑,治疗组口服给予奥硝唑,连续服用5d后对两组的临床疗效及不良反应进行观察和分析。结果①对照组总有效率为75.56%,治疗组总有效率为91.11%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;②对照组和治疗组患者治疗后其临床症状均有所改善,但治疗组更为明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;③对照组不良反应的发生率显著高于治疗组（P〈0.05）。结论口服奥硝唑治疗滴虫性阴道炎疗效确切,安全可靠,其效果优于替硝唑,值得临床医生推荐应用。     

利培酮与舒必利治疗急性脑血管疾病后妄想综合征比较

目的:观察利培酮治疗急性脑血管疾病后妄想综合征的疗效。方法:急性脑血管疾病后妄想综合征病人100例,分为2组,利培酮组50例,男性27例,女性23例,年龄(64±s11)a,给予利培酮0.5mg·d-1,逐渐加至1.5～2.0mg·d-1,po×4wk;舒必利组50例,男性26例,女性24例,年龄(65±12)a,给予舒必利0.3g·d-1,逐渐加至0.5～0.6g·d-1,po×4wk。结果:利培酮组和舒必利组经过4wk的治疗后总有效率分别为86%和82%(P>0.05),2组在wk2末有效率分别为74%和24%(P<0.05)。结论:利培酮治疗急性脑血管疾病后妄想综合征与舒必利对比显效早、药物不良反应少且轻。     

奥硝唑治疗滴虫性阴道炎63例临床观察

目的:探讨奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法:选择2013年1月—2013年6月接受治疗的126例滴虫性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组,各63例。观察组口服奥硝唑治疗,对照组口服甲硝唑治疗。结果:观察组和对照组的总有效率分别为100.0%和85.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组发生不良反应发生率分别为7.9%和22.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用奥硝唑治疗滴虫性阴道炎不良反应较少,总有效率高。