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依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
对我院2004-06~2005-11采用依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察总结如下。1对象和方法1.1对象脑梗死124例均为我院神经内科住院者,男64例,女60例,年龄48~62(58.72±10.63)岁。从发病至入院时间为6~18(11.52±5.32)h。随机分为治疗组和对照组,每组各62例。所有病例均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑梗死诊断标准[1]。均行头颅CT检查证实并排除心、肺、肾功能不全等疾患。根据改良的爱丁堡与斯堪的纳维亚研究组标准,分为轻、中、重3型,轻型(1~15分),中型(16~30分),重型(31~45分),其中治疗组轻、中、重型分别为28、30和4例,对照组… 相似文献
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依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
依达拉奉是一种新型自由基清除剂,对神经细胞起到保护作用。现将我科2007-02/2007-08加用依达拉奉治疗急性脑梗死患者56例分析如下。 相似文献
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依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨常规治疗急性脑梗死和加用依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效变化。方法:200例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组,每组各100例,对照组用常规治疗方法(丹参或参麦和胞二磷胆碱静脉滴注,口服阿司匹林等治疗),治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液,3 d后进行疗效评定。结果:1周后治疗组、对照组ESS评分分别为70.38±16.32、64.4±14.45,3周后治疗组、对照组ESS评分分别为82.4±13.8、76.9±13.8,两组对比有统计学差异。而从治疗组和对照组的起效时间相比,治疗组明显早于对照组,差异统计学意义。结论:依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,2次/d治疗,能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活能力,并能好地控制脑梗死的进展。 相似文献
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依达拉奉是一种新型神经保护剂,是目前临床证明有效的自由基清除剂。我院自2005—06-2006—08用依达拉奉治疗急性脑梗死50例,现报道如下。 相似文献
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我院2008—10/2009-05采用依达托奉注射液治疗急性脑梗死74例,取得满意疗效,现报道如下。 相似文献
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目的:观察依达拉奉治疗脑梗死的疗效。方法:脑梗死患者60例,随机分为两组,观察组30例在内科常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液静脉滴注,对照组30例只采用内科常规治疗。观察治疗前、后的神经功能缺损评分变化及临床疗效。结果:观察组疗效优于对照组(P〈0.05),观察组治疗后的神经功能恢复优于对照组(P〈0.05)。结论:依达拉奉为治疗脑梗死安全而有效的药物。 相似文献
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目的:观察依达拉奉联合川穹嗪治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:分别用依达拉奉联合川穹嗪(观察组)和维脑路通(对照组)治疗急性脑梗死(ACI)患者,比较其临床疗效及血液流变学参数。结果:观察组总有效率高于对照组(P〈0.05);两组血液流变学指标均改善,尤以观察组改善明显(P〈0.05)。结论:提示依达拉奉联合川穹嗪治疗ACI疗效优于维脑路通。 相似文献
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依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我院2004—03/2007—10用依达拉奉治疗急性脑梗死52例现将观察结果报告如下。
1对象和方法
1.1对象我院住院的发病时间〈72h的急性脑梗死患者127例,均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准。随机分为3组:联合组52例,男32例,女20例,年龄42-78(67.32±11.09)岁,病程4~72h,治疗前ESS为(56.6±14.1)分;巴曲酶组40例,男26例,女14例,年龄45~76(63.50±12.46)岁,病程5~72h,治疗前ESS为(55.6±12.6)分;丹参组35例,男20例,女15例,年龄36~80(63.8±10.2)岁,病程3~72h, 相似文献
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依达拉奉联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察依达拉奉和血塞通联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法:将80例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组各40例。对照组给予血塞通0.4 g/d,治疗组在此基础上加用依达拉奉30 mg,2次/d,连用14 d。观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度评分。结果:治疗组显效率、总有效率、神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有显著性。结论:依达拉奉和血塞通联合治疗急性脑梗死疗效好,无副反应。 相似文献
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脑出血后产生自由基介导的细胞凋亡,促进了脑水肿的形成及脑组织不可逆的损害。本文应用新型羟自由基清除剂依达拉奉[1]治疗脑出血30例,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2006-05-2010-05本院神经内科收住的病程<72 h的脑出血患者60例,符合全国第四届脑血管病 相似文献
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依达拉奉合银杏达莫治疗急性脑梗死临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨依达拉奉与银杏达莫联用治疗急性脑梗死疗效。方法将200例急性脑梗死患者随机分两组,对照组93例予银杏达莫注射液20 ml,1次/d静脉滴注;治疗组107例在对照组基础上联用依达拉奉,每次3 0mg,2次/d静脉滴注。疗程均为2周。结果治疗组在治疗后与对照组比较神经功能缺损程度评分明显降低,临床疗效明显高于对照组(P<0.0 5)。结论依达拉奉与银杏达莫联用治疗急性脑梗死疗效满意。 相似文献
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司来吉兰联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察司来吉兰联合依达拉丰治疗发病72h以内的脑梗死疗效。方法:选择发病72h以内的脑梗死64例,随机分为两组:治疗组32例,依达拉丰30mg,静滴,2次/d,14d;司来吉兰5mg,口服,2次/d,14d。对照组:低分子右旋糖酐500ml加灯盏花素40mg,静滴,1次/d,14d。治疗前后两组病例分别进行神经功能缺损评分,测定血尿常规、凝血四项等,并两组比较。结果:治疗组神经功能缺损评分减少较对照组明显(P〈0.01),总有效率(90.63%)亦较对照组(68.75%)高(P〈0.01),观察组及对照组治疗前后PT、APTT、FIB、INR的比较无显著性差异(P〉0.05)。结论:司来吉兰联合依达拉丰治疗发病72h内的脑梗死安全、有效。 相似文献
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依达拉奉联合丹红治疗急性脑梗死临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析依达拉奉联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死40例给予依达拉奉针剂30 mg加入氯化钠溶液100 ml静脉滴注,30 min滴完,2次/d;丹红40 ml加入5%葡萄糖250 ml静脉滴注,4~6 h滴完,2次/d,共14 d。并设对照组40例,给予抗血小板制剂、舒血宁、胞二磷胆碱,疗程14 d。结果两组治疗后神经功能缺损评分疗效均有统计学差异(P〈0.01,P〈0.05)。结论依达拉奉联合丹红治疗急性脑梗死疗效明显。 相似文献