参麦注射液对恶性肿瘤化疗时增效减毒作用的观察

目的：观察参麦注射液对恶性肿瘤化疗时增效减毒作用的疗效和安全性。方法：１２２ 例经病理确诊、给予化学抗癌药物治疗的恶性肿瘤患者随机分为２ 组。治疗组在化疗开始之日起加用参麦注射液４０ ｍ ｌ＋ １０％葡萄糖２５０ ｍ ｌ中静滴,每日１ 次,１４ 日为１ 个疗程;对照组单纯化疗,未加用参麦注射液。２ 组患者化疗方案基本相似。观察２ 组疗效。结果：对恶性肿瘤的疗效,治疗组完全缓解６ 例（８．５％ ）,部分缓解３８ 例（５３．５％ ）,稳定２０ 例（２８．２％ ）,病变进展７ 例（９．９％ ）;对照组完全缓解１ 例（２．０％ ）,部分缓解１６ 例（３１．４％ ）,稳定２３ 例（４５．１％ ）,病变进展１１ 例（２１．６％ ）,２ 组经Ｒｉｄｉｔ分析,ｕ＝ ３．００７ ２,Ｐ＜ ０．０１。治疗组治疗恶性肿瘤疗效显著优于单纯对照组;２ 组止恶心及预防呕吐作用亦有非常显著性差异（Ｐ均＜ ０．０１）。结论：参麦注射液是一种安全、有效的恶性肿瘤化疗时增效减毒药,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗恶性肿瘤近期疗效和毒副作用观察

为观察复方苦参注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效 ,江苏省中西医结合医院许尤琪等共治疗恶性肿瘤 70例 ,分为 2组 ,治疗组 40例化疗同时配合复方苦参注射液治疗 ,对照组 3 0例单纯化疗 ,2 0d为 1个疗程。结果近期疗效治疗组有效率为 60 .0 0 % ,化疗组 46.67% ;生活质量评分 ,治疗组提高 5 7.5 0 % ,对照组提高 43 .3 3 % ;毒副反应治疗组明显低于对照组 ;并且治疗组有提高免疫功能、止痛及改善恶液质等作用。证明复方苦参注射液联合化疗治疗恶性肿瘤可提高临床疗效 ,改善生活质量 ,降低化疗毒副作用 ,提高免疫功能、止痛、改善恶液质等。安徽省蒙城县中医医院邵先周等以自制山龙露蜂丸治疗中晚期肺癌1 2 0例并进行治疗前后自身对照 ,经临床验证该药对临床各症状体征改善缓解率为 5 8.95 %～ 89.1 3 %之间 ,对肿块缩小的稳定率为 89.1 7% ,服药后 2周见效 ,第 3周逐渐显著。山东省昌乐县人民医院赵法文通过对 2例肺癌误诊病例的分析 ,提出一是要全面认真地体检 ,不单凭一二项检查即作诊断 ;二是对 40岁以上患者节段性肺炎或突然出现的大量胸腔积液 ,抽液后又反复发作者 ,要抽水摄X片 ,必要时常规CT检查、核磁共振 ;三是强调了肺穿刺活检在诊断中的价值。     

复方苦参注射液联合化疗晚期结直肠癌

目的观察复方苦参注射液联合化疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法观察组采用奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注2 h,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h,随后氟尿嘧啶400 mg/m2静脉注射,氟尿嘧啶2.4~3.0 mg/m2持续静脉滴注46 h,复方苦参注射液15 ml,第1~10天用,2周重复;对照组奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注2 h,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h,随后氟尿嘧啶400 mg/m2静脉注射,氟尿嘧啶2.4~3.0 mg/m2持续静脉滴注46 h;4周期后评价疗效。结果观察组有效率较高,但与对照组相比差异无统计学意义,病变进展率有统计学意义(P<0.05),提示联合复方苦参注射液进行治疗可使患者的病情进展得到延缓,生存期得以延长。观察组不良反应明显减轻,两组相比差异有统计学意义。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期大肠癌可使生存期得以延长,减轻不良反应,提高对化疗的耐受性,提高患者生活质量。     

复方苦参注射液对乳腺癌化疗毒副作用的影响

目的观察复方苦参注射液对乳腺癌化疗毒副作用的影响。方法将60例乳腺癌患者随机分为观察组及对照组,每组30例。对照组仅给予化疗和常规术后恢复治疗,观察组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗。比较2组患者术后近期疗效、生活质量、不良反应发生率及治疗前后患者的免疫功能变化。结果观察组有效率和稳定率均显著高于对照组;治疗后观察组KPS评分较治疗前显著升高,而对照组较治疗前无显著改变;2组治疗后免疫状态均较治疗前有不同程度的下降,除免疫球蛋白M(IgM)下降程度无显著差异外,观察组其余各指标下降幅度均显著小于对照组。观察组恶心呕吐、肾功能异常及脱发的发生率显著低于对照组。结论复方苦参注射液可显著改善乳腺癌化疗中产生的毒副作用,提高患者生活质量,减少不良反应,能较快改善患者的免疫状况,且近期疗效显著,值得在临床化疗中推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察纯中药制剂复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量的改善和毒副反应。方法将72例非小细胞肺癌患者随机分成两组：对照组（35例，给予常规化疗）和治疗组（37例，在对照组的基础上加用复方苦参注射液）进行临床观察。结果治疗组总有效率53．1％，对照组的总有效率31．4％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组生活质量改善率为43％，对照组改善率为31％，差异有统计学意义（P〈0．05）；各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻。结论复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可以提高疗效，提高生活质量，减轻毒副反应。     

复方苦参注射液配合化疗治疗晚期胃癌30例临床观察

目的：观察复方苦参注射液配合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：将60例晚期胃癌患者分为两组,两组均采用FOLFOX方案化疗,21天为1个周期;2个周期评价效疗。治疗组30例加用复方苦参注射液治疗,14天为1疗程,2个疗程评价疗效。观察近期疗效及临床证候变化、生存质量及毒副反应变化。结果：两组近期疗效比较,治疗组与对照组总缓解率分别为43.3%和40.0%（P〉0.05）;两组临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为80.0%和60.0%（P〈0.05）;两组生存质量变化比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为86.7%和56.7%（P〈0.05）;中位生存期分别为8个月和5个月;两组毒副反应比较,治疗组毒副反应明显低于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液配合化疗治疗晚期胃癌具有一定抗肿瘤作用,能缓解疼痛症状及临床症状,减轻化疗毒副反应,提高生活质量,延长生存期。     

参麦注射液对肿瘤化疗减毒作用的临床观察

目的：探讨参麦注射液对恶性肿瘤化疗减毒作用的疗效。方法：将化疗患者随机分成两组，一组加参麦注射液静滴，另一组单纯化疗。结果：两组患者恶心、呕吐及白细胞下降比较有显著性差异。结论：参麦注射液配合化疗能减轻和抑制化疗所致的恶心、呕吐和白细胞下降等毒副反应。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将62例不能手术或术后复发的NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组31例,治疗组采用复方苦参注射液配合GP方案化疗,21 d为1个周期,连用2个周期;对照组应用GP方案化疗,观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应等情况。结果：两组近期总缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组生活质量明显改善,毒副作用低于对照组。结论：复方苦参注射液联合GP化疗具有改善晚期NSCLC患者的生存质量,减轻化疗毒副反应的作用。     

复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期宫颈癌的临床观察

目的 观察复方苦参注射液联合子宫动脉灌注栓塞化疗及放射治疗对晚期宫颈癌的近期效果、毒副作用和生活质量.方法 将58例晚期宫颈癌患者随机分成两组:对照组(动脉栓塞化疗及放射治疗)23例和治疗组(在对照组的基础上加用复方苦参注射液)35例,观察比较两组的疗效及毒副反应.结果 治疗组总有效率为62.9％ (22/35),对照组为34.8％ (8/23),两组差异有统计学意义(x2=4.3809,P＜0.05).治疗组生活质量改善率为60.0％ (21/35),对照组为26.1％ (6/23),两组差异有统计学意义(x2 =6.1247,P＜0.05).胃肠道反应治疗组较对照组明显减轻(Z =9.092,P＜0.05).治疗组疼痛缓解率为68.6％ (24/35),高于对照组34.8％(8/23)(x2=6.4068,P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期宫颈癌可以提高疗效和生活质量,减轻毒副反应.     

复方苦参注射液辅助化疗在胃癌患者中的应用效果观察

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的效果。方法:选取2017年2月～2019年1月收治的胃癌患者80例为研究对象,采用随机数字表法分成对照组和实验组,各40例。对照组采用FOLFOX4方案化疗,实验组在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后免疫功能指标及毒副反应发生情况。结果:实验组治疗总有效率为82.50%,明显高于对照组的62.50%(P0.05);两组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前提高,CD8+水平较治疗前降低,实验组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);实验组治疗期间毒副反应发生率为7.50%,低于对照组的27.50%(P0.05)。结论:采用复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌患者可提高治疗效果,改善患者免疫功能,降低化疗毒副反应发生率。     

晚期消化道肿瘤患者行复方苦参注射液辅助化疗治疗的疗效评价

目的探究晚期消化道肿瘤患者行复方苦参注射液辅助化疗治疗的临床疗效。方法选取从2011年7月至2015年7月行治疗的晚期消化道肿瘤患者240例,对照组120例患者进行化疗;观察组120例患者进行复方苦参注射液与化疗联合治疗。治疗结束后对两组患者的治疗效果和不良反应情况进行对比分析。结果在治疗结束后,观察组患者疼痛缓解有效率73.3%(88/120),高于对照组患者的疼痛缓解有效率46.7%(56/120)。观察组患者白细胞计数下降、血红蛋白减少、恶心、呕吐、腹泻、黏膜炎等不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者神经毒性、肝功能异常、肾功能异常不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者生活质量改善总有效率为71.7%(86/120),高于对照组患者的总有效率例43.3%(52/120),差异有统计学意义(P0.05)。结论在治疗晚期消化道肿瘤时,采用复方苦参注射液辅助化疗的方法效果良好,能改善患者生活质量,不良反应少,安全性好,值得在临床推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗对乳腺癌免疫功能影响的Meta分析

目的:系统评价复方苦参注射液联合化疗对乳腺癌患者免疫功能的影响。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、VIP、WanFang Data、CNKI和CBM,查找国内外已发表的复方苦参注射液联合化疗对乳腺癌患者化疗后免疫功能的影响的随机对照研究(RCT)。再由2位研究者根据制定的纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价文献质量后,利用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入9项研究,共655例患者。Meta分析结果显示:与单纯化疗相比,复方苦参注射液联合化疗能提高乳腺癌患者的CD4~+[SMD=5.36,95%CI (2.03,4.37),P0.000 01]及CD8~+[SMD=4.88,95%CI=(2.40,5.62),P0.000 01],CD4~+/CD8~+[SMD=4.58,95%CI=(1.04,2.59),P0.000 01]。结论:复方苦参注射液联合化疗能显著提高乳腺癌患者的免疫功能,但由于纳入研究的文献数量及质量有限,本Meta分析的结论仍需更多大样本、设计合理的RCT加以验证。     

复方苦参注射液在直肠癌术后化疗中的临床观察

目的　评价复方苦参注射液在直肠癌术后化疗中的作用。方法　治疗组75例应用常规化疗方案加复方苦参注射液静脉滴注,对照组67例应单用常规化疗方案,观察两组临床症候、生存质量、肝功能和白细胞的变化,进行χ2 检验。结果　治疗组临床症候和生存质量的改善明显优于对照组(P<0. 01),肝功能异常和白细胞降低较对照组明显减少(P<0. 01)。结论　复方苦参注射液可显著减轻化疗的不良反应,改善患者生活质量。     

复方苦参注射液对巨噬细胞内NF-kB作用的研究

目的探讨复方苦参注射液对硫乙醇酸盐(TG)激活的巨噬细胞内NF-kB表达的影响。方法给小鼠腹腔内注射硫乙醇酸盐(TG),3 d后取小鼠腹腔巨噬细胞(m acrophage),进行离体培养,于培养液中加入三个不同剂量组的复方苦参注射液,观察巨噬细胞核内NF-kB(nuclear factor kappa B)的变化。结果复方苦参注射液能显著抑制巨噬细胞内NF-kB的活化,中剂量组与模型对照(con tro l)组间NF-kB p65核移位有显著性差异(P<0.01)。结论实验证实复方苦参注射液其抗炎症作用可能与它抑制巨噬细胞内NF-kB的活化作用有关。以上结果为临床应用复方苦参注射液的抗炎治疗提供了实验依据。     

复方苦参注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

<正>笔者自2007年9月~2008年1月在常规治疗的基础上加用复方苦参注射液(商品名"岩舒")治疗寻常型银屑病,并与常规治疗的患者进行了对照观     

华蟾素注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

2000年10月～2002年5月,我们使用安徽金蟾生化股份有限公司生产的华蟾素注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤,现将观察结果报道如下.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

2005年2月～2007年3月,作者采用参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤患者45例,结果表明参芪扶正注射液可明显减轻化疗的毒性反应,改善患者生活质量,现报道如下.     

复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的效果观察

目的探讨复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效。方法回顾性分析60例恶性肿瘤骨转移疼痛患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组30例,对照组单纯应用帕米膦酸二钠治疗;治疗组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗。3周期后观察两组患者的骨痛缓解率、功能状态评分和不良反应。结果3周期后治疗组与对照组的骨痛客观缓解率分别为60．0％（18／30）和30．0％（9／30）,差异有统计学意义（Х^2=5．455,P=0．020）;不良反应发生率分别为40．0％（12／30）和46．6％（14／30）,差异无统计学意义（Х^2=0．271,P=0．602）。治疗组治疗后功能状态评分较治疗前改善[（2．30±0．70）、（1．80±0．80）分],差异有统计学意义（t=15．000,P=0．042）,对照组治疗前后功能状态评分变化不明显。结论复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛有明显协同作用,能提高近期疗效,明显改善患者疼痛症状及生活质量。     

苦参注射液防治肺癌化疗毒副反应的临床观察

肿瘤患者在化疗过程中经常出现恶心呕吐、食欲下降、倦怠乏力，白细胞下降等毒副反应，使体质衰弱，生活质量下降，严重时可出现合并症甚至危及生命。作者2003年10月～2005年12月运用苦参注射液减轻肺癌化疗患者的毒副反应的作用，现报告如下。