替吉奥胶囊治疗晚期胃癌38例临床观察

目的:观察替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法:对38例具有可测量病变的晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊,分2次早晚餐后口服,连服28天,间隔14天,42天为1周期,连用2周期,化疗后休息1个月评定疗效.结果:38例患者中CR4例,PR 12例,SD 10例,PD 12例,有效率42.10%,主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损伤、皮肤色素沉着等.结论:替吉奥胶囊治疗晚期胃癌有较好疗效,不良反应小,特别适宜于年老体弱患者.     

口服替吉奥治疗晚期或转移性胃癌的护理体会

目的 探讨口服替吉奥胶囊治疗晚期或转移性胃癌护理方法.方法 对我院126例胃癌患者应用口服替吉奥胶囊治疗失败的转移性胃癌发生不良反应采取相应措施.结果 不良反应轻.耐受性好.     

替吉奥在晚期消化道恶性肿瘤中的应用观察

目的:观察替吉奥胶囊治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效和安全性。方法:57例患者均为消化道晚期恶性肿瘤,在其他治疗手段失败后开始口服替吉奥胶囊,单药或联合奥沙利铂,80 mg/m2,2次/d,分早晚餐后服用,连续给药28 d,休息14 d为1个周期。联合用药时奥沙利铂于第8天应用(100 mg/m2),连用2周期后评定疗效。结果:绝大多数患者能够耐受化疗,患者均至少完成2个疗程化疗,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)23例,进展(PD)19例。最常见的不良反应是骨髓抑制、消化道反应及皮肤反应等,Ⅲ度骨髓抑制2例。有效率(RR=CR+PR)26.3%,肿瘤控制率(DRC=CR+PR+SD)66.7%。结论:替吉奥单药或联合用药治疗晚期消化道恶性肿瘤有效,而且服用方便,不良反应小,可作为一种治疗晚期消化道肿瘤的姑息治疗手段。替吉奥胶囊能有效控制晚期消化道肿瘤的发展,起到了延缓患者病情发展、改善生存质量、提高生存率的效果。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌52例疗效观察

目的 观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的疗效和毒副反应.方法 52例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗:奥沙利铂130m g/m2,第1天,静脉滴注3h;替吉奥胶囊口服75-100m g/d,d1-21,每4周重复1次,连用2个周期后评价疗效.结果 52例患者均完成6个周期化疗.其中完全缓解5例(9.6%),部分缓解28例(53.8%),近期有效率为63.4%.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性,经对症处理后患者均可耐受,无严重肝肾功能损害发生,无化疗相关性死亡.结论 奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,为本方案用于晚期胃癌化疗提供一定的临床依据.     

奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期原发性肝癌的临床研究

目的探讨奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期原发性肝癌的疗效及不良反应。方法 42例晚期原发性肝癌患者,第1天接受奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注;第1~14天替吉奥胶囊80 mg.m-2.d-1,分2次口服,3周为1个周期。治疗2周期后评价疗效和不良反应。结果 42例患者中完全缓解2例,部分缓解6例,有效率19%,稳定12例,有22例患者(52%)的主要临床症状得以明显改善或消失。不良反应主要为粒细胞减少36%(15/42),血红蛋白减少19%(8/42),血小板减少17%(7/42)和较轻的神经毒性17%(7/42)。结论奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗晚期原发性肝癌有效,不良反应可耐受,值得临床进一步研究。     

替吉奥胶囊姑息治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的探究晚期恶性肿瘤患者接受替吉奥胶囊姑息治疗的效果。方法以晚期恶性肿瘤患者100例(时间为2016年1月至2018年1月)为本研究对象,将其简单化分组,对照组行替吉奥胶囊治疗,实验组则实施替吉奥胶囊联合姑息治疗,分析两组晚期恶性肿瘤患者治疗结果的差异。结果实验组晚期恶性肿瘤患者的治疗总有效率(68.00%)明显较对照组治疗总有效率(40.00%)高,且其1年内生存率(80.00%)较对照组1年内生存率(44.00%)高,P0.05;实验组治疗后的KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期恶性肿瘤患者接受替吉奥胶囊姑息治疗,可获得较好的效果。     

维康达单药治疗老年晚期胃癌的疗效观察

目的维康达(替吉奥胶囊)治疗老年人晚期胃癌的疗效和安全性观察。方法对2012.1至2014.8使用维康达(替吉奥胶囊)治疗晚期胃癌的老年患者的临床资料进行回顾分析。结果维康达(替吉奥胶囊)单药口服治疗老年晚期胃癌的临床有效率为46.00%,疾病控制率为78.00%,不良反应程度多为Ⅰ度和Ⅱ度,患者均可以耐受。结论维康达(替吉奥胶囊)单药治疗老年晚期胃癌疗效确切、安全性好,是晚期胃癌老年患者的理想选择。     

替吉奥治疗20例晚期胃癌的临床分析

目的:对替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效进行分析。方法:选取20例晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊治疗,另选取20例晚期胃癌患者作为对照组。比较两组的治疗效果和不良反应。结果:替吉奥组的缓解率为40.0%,对照组的缓解率为25.0%。结论:替吉奥胶囊治疗晚期胃癌不良反应较小,疗效可靠。     

替吉奥治疗38例晚期胃癌临床分析

目的:观察口服替吉奥治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:对38例晚期胃癌患者采用口服替吉奥,42d为1个周期,共用2个周期。并治疗后进行疗效评定。结果:38例患者中,CR5例,PR12例,SD9例,PD12例,有效率达44.74%,主要的不良反应为皮肤色沉、消化道症状和骨髓抑制。结论:替吉奥治疗晚期胃癌疗效好,不良反应小,适用于老年患者和不宜联合化疗的患者。     

替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌的疗效观察

目的了解替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌患者的近期疗效、毒副反应及对生活质量的改善程度。方法 53例晚期胰腺癌患者随机分为两组,试验组(n=27)给予替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗,对照组(n=26)单独给予替吉奥胶囊口服,2个周期后进行疗效评定。结果试验组近期有效率和疾病控制率分别为33.3%、70.4%,对照组分别为19.2%、46.2%,两组比较差异均无统计学意义(P0.05)。两组胃肠道反应、神经毒性、肝肾毒性等相似,均为Ⅰ、Ⅱ度。试验组KPS评分改善率为74.1%,体重增加率为59.3%,疼痛改善率为63.0%,均优于对照组的34.6%、26.9%、26.9%,差异有统计学意义(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌患者可以改善生活质量,为姑息治疗的选择之一。     

替吉奥联合多西他赛治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察替吉奥联合多西他赛方案对蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者的临床疗效及毒副作用.方法 采用替吉奥联合多西他赛方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者36例.多西他赛75 mg/m2静脉滴注第1天;替吉奥40 mg/m2,2次/d,口服,第1 ～14 d.每21天重复,至少应用2个周期.结果 36例患者中,完全缓解3例(8.3％)、部分缓解16例(44.4％)、稳定10例(27.8％)、进展7例(19.4％),总有效率52.8％.主要不良反应为骨髓抑制.结论 替吉奥联合多西他赛治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效好,不良反应轻,是治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌较好的方案.     

参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取32例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将替吉奥胶囊按体表面积分3个等级给药,每日2次,早晚餐后口服,连续给药28 d,休息14 d,为1个治疗周期。口服替吉奥胶囊的同时服用参一胶囊,每日2次,每次2粒,治疗2周期后评价疗效。结果：32例患者中,完全缓解2例（6.25%）,部分缓解12例（37.50%）,稳定9例（28.13%）,进展9例（28.13%）,有效率43.75%,疾病控制率71.88%。不良反应为骨髓抑制及消化道反应,骨髓抑制发生率为21.90%,主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制,消化道不良反应轻,发生率18.60%,主要为Ⅰ～Ⅱ度不良反应。结论：参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌具有增效减毒的功效。     

替吉奥胶囊单药与替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的疗效比较

目的观察替吉奥胶囊单药与替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的近期疗效、临床受益率和不良反应。方法48例老年进展期胃癌患者被随机分为观察组和对照组。观察组24例,患者接受替吉奥胶囊单药口服,连用28d,停药14d后再进行下1个周期治疗,共完成4个周期化疗;对照组采用替吉奥胶囊口服,连用14d,服药第1天给予奥沙利铂静脉滴注化疗,休息7d后再进行下1个周期治疗,用药4个周期后评价疗效。结果观察组总有效率为45．8％,临床受益率为91．7％;对照组总有效率为58．3％,临床受益率为66．7％。两组近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,临床受益率、不良反应的发生率组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论替吉奥胶囊单药口服治疗老年进展期胃癌可取得较好的近期疗效,可以提高生存质量,耐受性良好。     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌22例临床观察

目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应.方法选择2007年4月~2012年5月内蒙古自治区通辽市医院收治的22例晚期胃癌患者,根据体表面积来确定初始剂量.体表面积<1.25m2,替吉奥胶囊40mg/次,2次/d;体表面积1.25~1.5m2,替吉奥胶囊50mg/次,2次/d;体表面积>1.5m2,替吉奥胶囊60mg/次,2次/d;早晚饭后分别口服1次,连续服用14d,停药14d;奥沙利铂注射液130mg/m2加入5%葡萄糖注射液500mL缓慢静滴>2h,第1d;28d为1周期,至少治疗2周期评价疗效.结果22例晚期胃癌患者,PR 13例(59.1%),SD 5例(22.7%),PD 4例(18.2%),有效率(CR+PR)59.1%.不良反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应及神经毒性,均在I~I 度.结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步应用.     

替吉奥胶囊治疗进展期胃癌的效果分析

目的：分析替吉奥胶囊治疗进展期胃癌的疗效以及不良反应。方法以2009年3月～2013年7月阳江市人民医院治疗进展期胃癌的50例患者为研究对象,随机分为观察组和对照组（n=25）。观察组口服替吉奥胶囊并静脉滴注奥沙利铂,对照组静脉滴注替加氟及奥沙利铂。治疗结束后,比较2组患者在疗效和不良反应方面的差异。结果治疗后,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者中出现不良反应症状患者均能耐受,均可自行缓解,不良反应发生率的差异无统计学意义。结论替吉奥胶囊应用于进展期胃癌的治疗中,疗效较好且安全可靠。     

替吉奥维持治疗晚期大肠癌的临床分析

目的探讨晚期大肠癌经联合化疗控制后替吉奥维持治疗的临床疗效。方法 66例晚期大肠癌患者联合化疗控制瘤体后分成两组,治疗组36例给予替吉奥维持治疗,对照组30例给予随访观察,评估两组的近期疗效、无进展生存期及替吉奥的不良反应。结果替吉奥维持治疗36例患者中位PFS 11.2月,对照随访观察组30例患者中位PFS 6.9月。结论晚期大肠癌联合化疗后给予维持治疗可获得较长的PFS,值得进一步研究维持治疗的临床价值。     

替吉奥联合沙利度胺治疗32例晚期胃癌的临床分析

目的 分析替吉奥联合沙利度胺治疗晚期胃癌患者的有效性和安全性.方法 对32例晚期胃癌患者采用口服替吉奥联合沙利度胺治疗,其中沙利度胺爬坡至治疗量后长期每日200 mg口服,替吉奥服药28 d停14 d,42 d为1个周期.治疗后进行疗效评定及不良反应评估.结果 32例患者中CR 0例,PR 10例,SD 14例,PD 8例,有效率31.2%,疾病控制率75%.主要的不良反应为消化道症状(53.1%)、骨髓抑制(46.9%)、皮肤色素沉着(31.2%)、便秘(37.5%)和疲乏(28.1%),均为Ⅰ～Ⅱ度.结论 替吉奥联合沙利度胺治疗晚期胃癌患者近期疗效较好,不良反应轻,可改善依从性,适用于不能耐受常规联合化疗与不愿接受静脉化疗的患者.     

替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌26例的临床观察

目的观察替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性。方法选择26例老年晚期胃癌患者,根据体表面积的不同口服替吉奥胶囊40—60mg,每日2次,连续给药2周,休息1周,3周为1个疗程。3个疗程后观察患者的临床疗效及不良反应。结果26例患者的总有效率为30.8％;中位无疾病进展时间为3.3个月;中位总生存时间为15.5个月。Ⅲ度以上不良反应有贫血和食欲减退,未出现Ⅳ度不良反应。结论替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌安全、有效。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的 观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法 选取36例晚期胃癌患者,替吉奥胶囊80 mg/m2,分2次在早晚饭后半小时用水吞服,连续服用14天停7天,21天为1疗程.第1天奥沙利铂注射液130mg/m2避光缓慢滴注2h～4h.连续治疗2个疗程后评价疗效.结果 总有效率为52.8％(19/36),临床收益率为81.6％(29/36);主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制,且多绝大多数为Ⅰ～Ⅱ度.结论 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应可以耐受.     

观察替吉奥胶囊联合调强放疗治疗老年食管癌的疗效

目的观察替吉奥胶囊联合调强放疗治疗老年食管癌的疗效。方法选择我院2015年1月至2018年12月收治的60例老年食管癌患者参与实验,按照随机分组原则把患者分为两组,对照组和研究组各30例,对照组患者实施调强放疗,研究组患者在调强放疗基础上实施口服替吉奥胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果和不良反应,观察两组患者的症状评分。结果替吉奥胶囊联合调强放疗治疗患者的有效率(CR+PR+SD)为93.33%,高于实施调强放疗患者的治疗效果(73.33%);研究组1年生存率(96.67%)较对照组高(76.67%)。实施调强放疗患者的消化道反应、肝肾功能损伤、骨髓抑制、放射性食管管及疼痛症状率等情况优于进行替吉奥胶囊联合调强放疗的患者,两组数据无显著差异(P0.05),无统计学意义。结论对老年食管癌患者进行替吉奥胶囊联合调强放疗可提高疗效,未增加副反应,对患者的治疗及预后起到了关键作用,值得大力推广应用。