顺铂鸦胆子油乳干扰素地塞米松联合金葡液腹腔灌注疗效观察

目的观察顺铂、鸦胆子油乳、干扰素、地塞米松联合金葡液腹腔灌注治疗恶性腹腔积液、腹腔转移癌的疗效。方法81例患者常规腹腔穿刺,有腹腔积液者抽尽腹腔积液,腹腔内注入顺铂60～100mg、鸦胆子油乳20ml、干扰素300万U、金葡液2500U和地塞米松10mg;无腹腔积液者上述药物至少溶入1500ml生理盐水中腹腔灌注。结果Karnofsky评分结果,显效17例,有效55例,总有效率88.9%;腹腔积液组:显效11例,有效19例,有效率90.9%。结论顺铂、鸦胆子油乳、干扰素、地塞米松联合金葡液腹腔免疫化疗治疗恶性腹腔积液疗效好、耐受性好、副作用小,经过治疗患者生活质量明显提高。     

顺铂 鸦胆子油乳 干扰素 地塞米松联合金葡液腹腔灌注疗效观察

目的观察顺铂、鸦胆子油乳、干扰素、地塞米松联合金葡液腹腔灌注治疗恶性腹腔积液、腹腔转移癌的疗效。方法81例患者常规腹腔穿刺，有腹腔积液者抽尽腹腔积液，腹腔内注入顺铂60-100mg、鸦胆子油乳20ml、干扰素300万U、金葡液2500U和地塞米松10mg；无腹腔积液者上述药物至少溶入1500ml生理盐水中腹腔灌注。结果Kamofsky评分结果，显效17例，有效55例，总有效率88.9％；腹腔积液组：显效11例，有效19例，有效率90.9％。结论顺铂、鸦胆子油乳、干扰素、地塞米松联合金葡液腹腔免疫化疗治疗恶性腹腔积液疗效好、耐受性好、副作用小，经过治疗患者生活质量明显提高。     

恩度与顺铂联合热疗治疗恶性腹腔积液疗效观察

目的通过观察恩度与顺铂腹腔内灌注联合热疗治疗恶性腹腔积液临床疗效及其副反应,以探讨此方法的优势。方法恶性腹腔积液60例,随机分为治疗组及对照组。腹腔穿刺后连接引流袋,引流腹腔积液后,对照组给予顺铂腹腔内灌注联合热疗,治疗组在对照组基础上加用恩度腹腔内灌注,比较两组腹腔积液控制率、症状缓解率及不良反应。结果治疗组有效率76.6%(23/30),卡氏评分(KPS)升高率50.1%;对照组有效率46.6%(14/30),KPS升高率28.5%。治疗组腹腔积液控制率、症状缓解率均明显对优于照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在骨髓抑制、肝肾功能损害及恶心、呕吐等胃肠道不良反应的发生率均无明显差异(P0.05)。结论对于恶性腹腔积液的治疗,治疗组疗效优于对照组,未增加不良反应,耐受性良好。     

康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗胃癌恶性腹腔积液的效果观察

目的:分析康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗胃癌恶性腹腔积液的效果及安全性。方法:选取98例胃癌恶性腹腔积液患者作为研究对象,依据随机数表法原则均分为两组:对照组、研究组,各49例,分别予以单纯顺铂腹腔灌注治疗、康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗,对比效果。结果:研究组治疗有效率(77.55%)高于对照组(46.94%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者白细胞减少、恶心呕吐、腹痛、肝肾功能损害、骨髓抑制发生率均低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特注射液联合顺铂腹腔灌注治疗胃癌恶性腹腔积液,可优化治疗效果,减轻不良反应,效果可观,可推广应用。     

中医温补脾肾法联合奈达铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的临床疗效观察

目的观察奈达铂灌注治疗联合中医温补脾肾法治疗恶性腹腔积液临床疗效。方法该院收治的62例恶性腹腔积液患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,对照组采取奈达铂腹腔灌注治疗,实验组联合中医温补脾肾法治疗,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果实验组有效率为83.87%,对照组有效率87.10%,两组治疗有效率差异无统计学意义（P〉0.05）;实验组不良反应（恶心呕吐、全身乏力和体重下降比）的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,化疗结束后4周实验组患者生活功能KPS评分明显高于对照组。结论中医温补脾肾法联合奈达铂灌注治疗恶性腹腔积液可明显降低患者在治疗过程中的不良反应发生率,提高患者对腹腔灌注化疗的耐受能力,有利于治疗的顺利进行。     

高聚生配合化疗药治疗恶性腹水的临床观察

目的观察高聚生(HASL)配合顺铂(PDD)腹腔灌注治疗恶性腹水的效果.方法将69例恶性腹水病人随机分为A组(治疗组)高聚生配合顺铂腹腔灌注36例和B组(对照组)单纯顺铂腹腔灌注33例.结果治疗组完全有效(CR)3例,部分有效(PR)25例,总有效率77.8%,不良反应发生率47.2%;对照组完全有效(CR)1例,部分有效(PR)14例,总有效率45.4%,不良反应发生率91%.结论高聚生配合顺铂治疗恶性腹水既可提高疗效,又可降低化疗药物的不良反应.     

CIK细胞的心包腔内灌注在恶性心包积液治疗中的临床研究

目的探讨细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞心包腔内灌注治疗恶性心包积液的疗效。方法将45例恶性心包积液患者按治疗方案分为化疗组(n=22)和CIK组(n=23),均行心包腔穿刺引流术,彻底引流心包积液。化疗组患者于心包腔内灌注顺铂(60mg)及地塞米松(5mg);CIK组患者于心包腔内灌注CIK细胞悬液。两组患者定期复查心包积液、血常规、肝功能、肾功能。结果化疗组及CIK组患者治疗的有效率分别为81.8%(18/22)、95.6%(22/23),化疗组患者存在骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能及肾功能损害等不良反应;而CIK组患者的上述不良反应均未发生,CIK组患者白细胞减少及胃肠道反应的发生率明显低于化疗组(P<0.05)。结论 CIK细胞心包腔内灌注是一种疗效好、不良反应小、安全性高的治疗恶性心包积液的方法。     

奈达铂腹腔灌注化疗在恶性腹腔积液中的临床疗效观察

目的探究恶性腹腔积液分别采取抗肿瘤药物奈达铂与顺铂腹腔灌洗化疗的临床疗效及安全性差异,并为该病临床策略的制定提供数据支持。方法选取该院2010年3月—2013年10月收治的78例恶性腹腔积液患者,利用随机数字表法进行分组,分别设为观察组和对照组,每组各39例。其中观察组开展奈达铂腹腔灌注化疗,对照组开展顺铂腹腔灌注化疗。记录二组患者在治疗期间不良反应发生情况及腹腔积液控制水平。结果二组在腹腔积液消退方面差异无统计学意义(P>0.05)。观察组胃肠道反应发生率低于对照组(P<0.05)。二组在肾功能损伤、骨髓移植及肝功能损伤方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂与顺铂灌注化疗方案在控制恶性腹腔积液腹方面效果相当,且安全性可,值得在临床上进行推广应用。     

恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液32例疗效观察

目的观察比较恩度联合顺铂胸、腹腔灌注与单用顺铂治疗恶性胸、腹腔积液的有效性和安全性。方法将70例伴有恶性胸腹腔积液的晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组（32例）和对照组（38例）。每组都充分引流胸腹水,治疗组每周灌入顺铂40mg和恩度60mg;对照组,每周只给予顺铂40mg,两组均2周为1个疗程。评价近期疗效、生活质量以及毒副反应。结果观察组有效率（78.1%）高于对照组（55.3%）,具有显著性差异（P〈0.05）,而两组毒副反应相似。结论恩度联合顺铂胸腹腔灌注给药能较好地控制恶性胸腹水,减轻临床症状。值得临床进一步推广。     

腹腔化疗联合微波热疗治疗腹腔积液临床研究

目的：探讨腹腔化疗联合微波热疗治疗恶性腹腔积液的近期疗效及对患者生活质量的影响。方法：将65例恶性腹腔积液患者,按随机数字表法分为治疗组33例和对照组32例。治疗组腹腔内灌注顺铂40mg-m12＋地塞米松10mg,30min后行全身热疗。对照组只给予腹腔灌注化疗。治疗4周后g-4定临床疗效和生活质量并进行组间比较。结果：治疗后临床疗效比价,治疗组有效率为90．91％,对照组有效率为65．53％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组生活质量比较,治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：腹腔化疗联合微波热疗治疗腹腔积液疗效显著。     

CIK联合顺铂化疗治疗卵巢癌患者的临床疗效

目的探究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合顺铂化疗治疗卵巢癌的临床疗效。方法将2012年1月至2015年1月于徐州矿务集团总医院妇产科就诊的80例卵巢癌患者按抽签法随机分为试验组和对照组,各40例。两组均采用紫杉醇+顺铂方案化疗方案作为基础治疗,按紫杉醇注射液135 mg/m~2、注射用顺铂75 mg/m~2静脉注射,治疗周期为3周,共2个周期。试验组在基础化疗的基础上采用CIK治疗。比较两组患者的临床疗效,人附睾蛋白4(HE4)、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化及不良反应发生情况。结果试验组总疾病控制率高于对照组[90.0%(36/40)比72.5%(29/40)](P<0.05)。治疗后,试验组患者HE4和VEGF水平低于对照组[(71±13)pmol/L比(134±18)pmol/L,(213±45)ng/L比(350±65)ng/L](P<0.01)。试验组患者白细胞降低和血红蛋白降低发生率低于对照组[42.5%(17/40)比72.5%(29/40),37.5%(15/40)比67.5%(27/40)](P<0.05)。结论 CIK联合顺铂方案化疗治疗卵巢癌患者的临床效果较好,不良反应发生率低。     

复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注化疗在胃癌恶性腹水中的应用及效果研究

目的研究分析复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注化疗在胃癌恶性腹水中的应用效果。方法收集2017年1月至2018年12月期间我院收治的44例胃癌恶性腹水患者为研究对象,根据随机原则将其均分为两组,对照组患者接受顺铂腹腔灌注化疗治疗;研究组患者在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗;对比两组患者临床治疗效果。结果研究组22例胃癌恶性腹水患者的临床治疗总有效率为81.82%,对照组例胃癌恶性腹水患者的临床治疗总有效率为63.64%,两组数据差异区别显著;对照组22例胃癌恶性腹水患者的不良反应发生率为,显著高于研究组22例胃癌恶性腹水患者的不良反应发生率;P0.05,具有统计学意义。结论在胃癌恶性腹水的临床治疗中复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注化疗应用效果理想,具有较高的安全性,值得临床应用推广。     

CIK细胞治疗恶性腹腔积液的临床疗效

目的:探讨细胞因子诱导杀伤(eytokine induced killer,CIK)细胞联合白细胞介素-2治疗恶性腹腔积液的临床疗效.方法:对65例患有恶性腹腔积液的患者实施引流术,研究组实施CIK细胞20ml配白细胞介素-2 100万U灌注,检测3天;对照组实施顺铂35 mg/m2和白细胞介素-2 120万U灌注,坚持四周,每周灌注一次.据影像分析四次灌注后的效果.结果:研究组30例患者,有效26例,痊愈15例;对照组35例患者,有效24例,痊愈14例.研究组的毒副作用显著小于对照组,P＜ 0.05.研究组的KPS评分显著高于对照组,P＜0.05.且病种不同,显效也有差别,以腹腔积液合并肺癌、乳腺癌、卵巢癌和结直肠癌患者的治疗效果比较好,治疗后KPS评分也较对照组明显升高,中等分组上升也较多,低分组很少,毒副作用以低热和皮疹为主.结论:腹腔灌注CIK细胞配白细胞介素-2治疗恶性腹腔积液的效果显著,毒副作用小,安全可靠,在提高患者生活质量方面效果明显.     

腹腔置管灌注香菇多糖联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效及体会

目的:观察经中心静脉导管腹腔关注香菇多糖联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效及体会。方法:46例恶性腹腔积液患者经中性静脉导管给予香菇多糖4mg,顺铂40mg,用40ml生理盐水配制,注入腹腔内,每周一次,连用3周,观察其疗效。结果:有效率86.9%(40/46),稳定6例(13.4%),下降2例(4.3%)。不良反映为发热,腹痛,呼吸困难及皮疹,均为轻度。结论:注香菇多糖联合顺铂经中心静脉导管给药治疗恶性腹腔积液有效率高,改善了恶性肿瘤腹腔积液患者的生活质量,不良反应轻微。     

重组人血管内皮抑制素联合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液的临床观察

目的:探讨重组人血管内皮抑制素联合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌的近期疗效、毒副反应及患者的耐受性。方法:52例卵巢癌合并腹腔积液患者采用随机数字表法分为试验组和对照组,试验组30例,对照组22例;3例患者失访(其中试验组2例,对照组1例),5例患者未完成治疗计划(试验组4例,对照组1例)。试验组采用方案:重组人血管内皮抑制素(60 mg第1、8、15天)联合顺铂(75 mg/m~2第1天)腔内灌注同时紫杉醇(135 mg/m~2第1天)静脉输注。对照组采用方案:紫杉醇(135 mg/m~2第1天)静脉输注同时顺铂(75 mg/m~2第1天)腔内灌注。两组均治疗6个周期。结果:两组近期有效率:试验组为87.5%,对照组为50.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);但在窦性心动过速、Ⅱ~Ⅲ级腹痛和Ⅱ~Ⅲ级肝功能损害方面,试验组均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),白细胞减少、血红蛋白减少及恶心呕吐等发生率两组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液的近期疗效肯定、安全性高,患者的耐受性好。     

洛铂灌注与顺铂灌注治疗恶性腹腔积液的疗效及安全性差异对比

目的对比分析洛铂灌注与顺铂灌注治疗恶性腹腔积液的临床疗效及安全性。方法选择2015年3月至2017年4月间我院接治的68例恶性腹腔积液患者,根据随机、单盲、平行的对照设计原则将其分为两组,观察组应用洛铂灌注治疗;对照组应用顺铂灌注治疗。比较两组疗效、生活质量、不良反应,观察两组治疗前后的各项生活质量指标的变化。结果观察组的总有效率为44.12%,疾病控制率为82.35%,总体生活质量改善率为88.24%,与对照组相比,差异均无统计学意义(P0.05)。结论洛铂灌注和顺铂灌注治疗恶性腹腔积液的临床疗效均十分显著,但前者的安全性更高。     

腹腔热灌注化疗联合中药治疗恶性腹水临床疗效观察

目的：：探讨腹腔热灌注化疗联合中药治疗恶性腹水的临床近期疗效及不良反应。方法：将2010年4月至2014年5月收治的99例恶性肿瘤所致恶性腹水的患者随机分成两组。治疗组50例,留置腹腔引流管,行腹腔热灌注顺铂治疗并联合静脉化疗,同时口服扶正祛邪抗癌方治疗;对照组49例,留置腹腔引流管后腹腔灌注顺铂,同时静脉给予相同方案进行化疗。结果：治疗组有效率86％(CR＋PR)高于对照组43％,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05)。结论：腹腔热灌注化疗联合中药治疗恶性腹水的疗效明显,不良反应低,值得临床推广。     

腹腔闭式引流联合药物治疗恶性腹腔积液的疗效观察

目的观察分析腹腔闭式引流联合药物治疗恶性腹腔积液在临床中的效果。方法研究对象选择2016年12月至2017年12月到我院接受治疗的98例恶性腹腔积液患者,按照病床单、双号将其分为对照组与实验组,每组49例。所有患者均进行腹腔闭式引流腹腔积液治疗,对照组在治疗后使用顺铂,实验组在治疗后使用恩度注射液、顺铂联合。比较两组患者治疗后的效果、不良反应发生情况。结果实验组临床治疗后的总有效率显著优于对照组(P0.05),且不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论对行腹腔闭式引流腹腔积液治疗的恶性腹腔积液患者,在治疗后使用恩度注射液、顺铂联合治疗,效果佳,值得在临床治疗中借鉴使用。     

CIK对恶性胸腔积液的临床改善与不良反应观察

目的观察CIK（Cytokine-Induced Killer, CIK）细胞治疗恶性胸腔积液临床效果。方法将2010年7月-2011年9月到本院进行恶性胸腔积液治疗的92例病患随机分成两组各46例,治疗组采取CIK细胞、顺铂以胸腔内部的灌注的方式进行治疗,对照组采取顺铂以胸腔内部的灌注的方式进行治疗,对比治疗前后有效率、两组生存质量评分、发热以及不良反应。结果治疗组有效率和生存质量评分均高于对照组（P〈0．05）,且不良反应也少于对照组。结论应用CIK细胞治疗恶性胸腔积液进行治疗,安全有效,有极大的研究和推广价值。     

奈达铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌临床疗效观察

目的:观察奈达铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌临床疗效及毒副反应。方法:将122例卵巢癌并发腹腔积液患者随机分为治疗组72例,对照组50例,治疗组采取奈达铂腹腔热灌注化疗;对照组采取单纯腹腔灌注奈达铂。结果:治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为88%。结论:腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌合并恶性腹水效果显著,不良反应轻,可以明显提高患者的生活质量。