非诺贝特治疗高脂血症50例观察

非诺贝特(Fenofibrate,商品名:力平脂)是胆固醇合成酶系中限速酶羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG·COA)还原酶的抑制剂。为了观察该药的降脂作用,我们应用该药治疗高脂血症患者50例,兹将观察结果报告如下。1 资料与方法     

非诺贝特治疗原发性高脂血症的临床观察

随着生活水平的逐步提高 ,高脂血症的发病率逐渐上升 ,且有向年轻化发展趋势。我们采用非诺贝特治疗原发性高脂血症患者 42例 ,疗效显著 ,且不良反应发生率较低。1　资料与方法1 .1病例选择　本院内科自 1 999年 4月至 2 0 0 0年 7月治疗高脂血症患者 82例 ,随机分为 2组 ,治疗组 42例 (男 2 8,女 1 4) ,年龄 36～ 68(53.6±9.2 5) y;对照组 40例 (男 2 4 ,女 1 6) ,年龄 37～ 67(53.1± 8.65) y。观察期间避免高脂及高碳水化合物的普通饮食 ,2 wk内采血 2次 ,采用 GPO- PAP法 ,两次血清胆固醇 (TC)均≥ 5.70 mmol/L或血清三酰甘油 (TG…     

非诺贝特治疗原发性高脂血症的临床观察

目的观察非诺贝特的调脂作用。方法给原发性高脂血症患者78例服用非诺贝特,观察用药前后血脂水平及肝功能、血糖的变化。结果患者用药8周后甘油三酯和总胆固醇明显下降,高密度脂蛋白升高;肝功能、血糖地无明显变化。结论非诺贝特是一种安全、有效的调脂药物。     

微粒化非诺贝特对混合型高脂血症的疗效观察

非诺贝特（力平脂）作为一种调脂药,其疗效及耐受性在临床上已经得到证实。近年来．采用微粒化技术由法国利博福尼制药公司生产的微粒化非诺贝特（力平脂200M）开始进入我国临床应用．其对国人的疗效及耐受性有待观察。本文对42例混合型高脂血症患者服用力平脂200M后的临床效应进行了观察总结。1研究对象和方法1．1对象1997年8月至1998年7月选择本院门诊及住院诊断混合型高脂血症患者42例,其中男24例,女18例,平均年龄53．7岁,其中合并高等因压病17例,合并冠心病10例,合并糖尿病13例。半年内均无急性心便、重大手术、脑血管疾病及其…     

微粒化非诺贝特治疗高脂血症的临床观察

目的 观察微粒化非诺贝特对高脂血症的疗效与安全性。方法 用开放、随机对照方式,应用非诺贝特和多烯康治疗高脂血症12周,观察病人治疗前后有关检查结果及副作用。结果 非诺贝特组服药12周后血清胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低胆固醇胆脂蛋白（LDL－C）水平与0周比较分别降低18．9％（P＜0．01）、44％（P＜0．001）、13％（P＜0．05）;多烯康组则分别降低11％、19％、13．7％（P＜0．05）。非诺贝特组与多烯康组服药12周时降低血脂的总有效率分别为79．1％和48．8％,非诺贝特组显著优于多烯康组（P＜0．01）。结论 非诺贝特为高脂血症的有效治疗药物,安全性好,疗效优于多烯康。     

微粒化非诺贝特治疗高脂血症临床观察

非诺贝特是第二代苯氧芳酸类降脂药。新剂型微粒化非诺贝特吸收率高,血药浓度稳定,生物利用率较高。本研究观察了微粒化非诺贝特（力平脂）治疗单纯性和混合性高脂血症的临床疗效和安全性,现将结果报告如下。对象与方法一、对象：高脂血症患者43例,男23例,女20例,年龄40～78岁,平均59．6岁。其中混合性高脂血症（fo型,TC＞595mmol／L,TG＞226mmol／L）19例,单纯性高甘油三酯（TG）血症（IV型,TCwt595mmol／L,TG2226mmol／L）24例。所有患者近一个月内未服用降血脂药物,并排除肝肾功能不全、未控制好的糖尿病、甲状腺功…     

非诺贝特咀嚼片治疗高脂血症的疗效观察

目的观察非诺贝特咀嚼片治疗高脂血症的有效性和安全性。方法在北京五所医院选择血浆甘油三酯水平≥2．26mmol／L的患者100例,按随机号分为咀嚼片组和胶囊组2组,分别给予非诺贝特咀嚼片及非诺贝特胶囊200mg／d,共治疗8周。治疗前后测定血脂及安全参数并进行分析,记录药物不良反应情况。结果与治疗前比,治疗8周后2组患者的甘油三酯水平均有显著的下降,高密度脂蛋白胆固醇水平明显升高。咀嚼片组与胶囊组降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇效果相似,差异无统计学意义（分别为44．88％与45．11％及16．51％与13．35％,P〉0．05）,2组总体疗效接近（84．1％与86．7％,P〉0．05）。结论非诺贝特咀嚼片降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇效果理想,安全性较好。     

非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症疗效观察

采用自身前后比较的方法观察非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症的调脂疗效和安全性。经4周治疗，空腹血糖无明显变化，血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低，高密度脂蛋白明显升高，说明该药具有全面调脂作用，治疗期间未出现严重的不良反应，患者的耐受性良好。     

微粒化非诺贝特治疗老年人高脂血症疗效观察

本文用自身比较观察非诺贝特２００ｍｇ每晚１次,持续６周治疗老年人高脂血症的疗效和耐受性。４２例均为男性,年龄６０～８３岁,其中属高脂血症Ⅳ型３２例,Ⅱｂ型１０例。治疗６周后,Ⅳ型和Ⅱｂ型患者血清甘油三脂分别降低５１％和４１％（Ｐ〈０．０１）。Ⅱｂ型患者血清总胆固醇降低１８％（Ｐ〈０．０１）,Ⅳ型患者无降低。两组患者服药６周后高密度脂蛋白均有明显升高（Ｐ〈０．０１）,载脂蛋白Ｂ均有不同程度下降（Ｐ〈     

非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症疗效观察

采用自身前后比较的方法观察非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症的调脂疗效和安全性。经4周治疗,空腹血糖无明显变化,血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低,高密度脂蛋白明显升高,说明该药具有全面调脂作用,治疗期间未出现严重的不良反应,患者的耐受性良好。     

微粒化非诺贝特与非诺贝特治疗Ⅱ型糖尿病合并高脂血症的比较

目的：观察微粒化非诺贝特（micronised feofibrate,MF)与非诺贝特（fenofibrate,F)治疗II型糖尿病（non-insulin dependent mellitus,NIDDM)合并高脂血症的疗效,方法：40例（男性25例,女性15例,年龄54a(6a)NIDDM病人用MF胶囊治疗,0．2g,Po,qd*8wk,另35例（男性23例,女性12例,年龄53a(7a)NIDDM病人用F胶囊,0．1g,po,tid*8wk,结果：MF组降低TC,TG,LDL－C分别为9．4％,50．0％,17．3％,升高HDL－C20．4％,F组降低TC,TG,LDL－C分别为18．1％,41．0％,13．5％,升高HDL－C14．9％,结论：MF治疗NIDDM合并高脂血症病人比F更有效。     

非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症疗效观察

采用自身前后比较的方法观察非诺贝特治疗2型糖尿病高脂血症的调脂疗效和安全性。经4周治疗，空腹血糖无明显变化，血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低，高密度脂蛋白明显升高，说明该药具有全面调脂作用，治疗期间未出现严重的不良反应，患者的耐受性良好。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法将146例混合性高脂血症患者随机分为两组,对照组73例给予辛伐他汀治疗,观察组73例在对照组的基础上加用非诺贝特,4周为1个疗程,观察两组患者降脂的疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床效果总有效率为95.89%,对照组为78.08%(P<0.05);治疗后两组的TC、TG、LDL-C及HDL-C水平的变化均有显著性改善(P<0.05或P<0.01),但观察组的TG、LDL-C的改善情况优于对照组(P<0.05);观察组TC、TG、LDL-C的达标率分别为58.90%、45.21%、50.68%,3项达标率为36.99%,明显高于对照组的13.70%(P<0.05);两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症可充分发挥药物互补、协同作用,有利于全面调节血脂异常,提高血脂水平的达标率,减少不良反应。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床疗效

目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症临床效果。方法随机选择混合性高脂血症患者160例,按照随机数字法分为观察组及对照组各80例,对照组应用辛伐他汀20mg,每晚1次;观察组晨口服非诺贝特100mg,晚口服辛伐他汀10mg,总疗程8周。结果两组患者TC、LDL-C、TG、HDL-C治疗前无差异（P〉0.05）;治疗后对照组TC、LDL-C、TG有所下降,HDL-C增加;与对照组比较观察组TC、LDL-C下降无差异,HDL-C增加、TG下降明显（P〈0.05）;观察组总有效率92.50%高于对照组的80.00%（P〈0.05）;对照组ALT升高2例,观察组ALT轻度升高1例,但均小于正常值3倍;肌酸激酶、血糖水平的无明显变化,均未出现肌痛和皮疹患者。结论选择适合病例的情况下辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症具有较好的临床效果及良好的安全性。     

HPLC法测定非诺贝特缓释片中非诺贝特

目的采用HPLC法测定非诺贝特缓释片中非诺贝特。方法采用Dikma C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–水(90∶10);检测波长:288 nm;柱温:25℃;体积流量:1.0 mL/min;进样量10μL。结果非诺贝特在2.0~12.0μg/mL与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);检测限和定量限分别为10、30 ng/mL;平均回收率为99.86%,RSD值为0.72%(n=9)。结论该方法准确、简便,可用于非诺贝特缓释片中非诺贝特的质量控制。     

消脂胶囊联合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效观察

目的 观察消脂胶囊联合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效。方法 将2012年12月-2013年12月于天津市中医药研究院附属医院就诊的高脂血症患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服非诺贝特片200 mg,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服消脂胶囊3粒,3次/d。两组患者均服药持续性治疗8周。治疗结束后,观察两组患者临床疗效、中医证候疗效以及血脂指标变化。结果 治疗后治疗组的临床疗效、中医证候疗效、血脂指标变化与对照组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 消脂胶囊联合非诺贝特治疗高脂血症有较好的临床疗效,值得临床推广应用。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的临床效果

目的 观察辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的临床效果.方法 选取2017年8月-2018年8月广东省佛山市第一人民医院/中山大学附属佛山医院收治的高脂血症患者96例,利用抓球法分为研究组和对照组,每组48例.对照组采用常规治疗,研究组采用辛伐他汀联合非诺贝特治疗.比较2组临床疗效、治疗前后血脂指标[总胆固醇(TC)、三...     

非诺贝特胶囊治疗高脂血症的不良反应研究

目的:研究非诺贝特胶囊治疗高脂血症的不良反应.方法:选取我院2012年6月~2015年12月收治的高脂血症患者100例为研究对象,将其用药剂量作为依据,分为低剂量与高剂量两组,每组50例,低剂量组的用药剂量为100mg,高剂量组的用药剂量为200mg,除了对两组患者进行运动指导与饮食指导,要采用非诺贝特胶囊进行治疗,对两组用药后的不良反应发生情况进行对比性的研究分析.结果:100例患者的不良反应中,有11例表现为狼疮样综合征,16例表现为多尿,17例表现出记忆损伤的现象,26例表现出肝损伤的现象,还有30例表现为肌无力以及肌痛;在接受治疗三个月之内,高剂量组的不良反应发生率显著高于低剂量组,但是低剂量组与高剂量组两组不良反应类型分布差异不存在统计学意义.结论:非诺贝特胶囊治疗高脂血症的不良反应主要在治疗前三个月之内出现,不良反应的出现与给药剂量的多少不存在相关性.